2024-03-28T18:18:16Z
https://www.ped-perinatology.ru/jour/oai
oai:oai.perinatology.elpub.ru:article/864
2019-05-15T20:15:20Z
jour:%D0%A1%D0%98%D0%9F
driver
"190515 2019 eng "
dc
Краниосиностоз в практике участкового педиатра
Array, Array Array; ФГБОУ ВО «Казанский государственный медицинский университет» Минздрава России
Array, Array Array; ФГБОУ ВО «Казанский государственный медицинский университет» Минздрава России
Array, Array Array; ФГБОУ ВО «Казанский государственный медицинский университет» Минздрава России
дети;ранний возраст;череп;краниосиностоз;диагностика;коррекция
<p>Авторы приводят собственные клинические наблюдения детей с несиндромальным краниосиностозом. Отмечают, что знание участковыми педиатрами данной патологии и внимательный осмотр костной системы в частности, черепа новорожденных, будет способствовать ранней диагностике краниосиностоза. Своевременное направление к генетику и нейрохирургу позволит провести раннюю коррекцию, что обеспечит профилактику нежелательных последствий краниосиностоза.<strong></strong></p>
Ltd. “The National Academy of Pediatric Science and Innovation”
2019-05-15 00:00:00
application/pdf
https://www.ped-perinatology.ru/jour/article/view/864
Российский вестник перинатологии и педиатрии; Том 64, № 2 (2019)
ru
Авторы, публикующие в данном журнале, соглашаются со следующим:Авторы сохраняют за собой авторские права на работу и предоставляют журналу право первой публикации работы на условиях лицензии Creative Commons Attribution License, которая позволяет другим распространять данную работу с обязательным сохранением ссылок на авторов оригинальной работы и оригинальную публикацию в этом журнале.Авторы сохраняют право заключать отдельные контрактные договорённости, касающиеся не-эксклюзивного распространения версии работы в опубликованном здесь виде (например, размещение ее в институтском хранилище, публикацию в книге), со ссылкой на ее оригинальную публикацию в этом журнале.Авторы имеют право размещать их работу в сети Интернет (например в институтском хранилище или персональном сайте) до и во время процесса рассмотрения ее данным журналом, так как это может привести к продуктивному обсуждению и большему количеству ссылок на данную работу (См. The Effect of Open Access).
oai:oai.perinatology.elpub.ru:article/744
2019-08-19T11:58:38Z
jour:%D0%A1%D0%98%D0%9F
driver
"181120 2018 eng "
dc
СЛОЖНОСТЬ ДИАГНОСТИКИ ИДИОПАТИЧЕСКОЙ ЛЕГОЧНОЙ АРТЕРИАЛЬНОЙ ГИПЕРТЕНЗИИ
Array, Array Array; Казанская государственная медицинская академия – филиал ФГБОУ ДПО РМАНПО Минздрава России.
Array, Array Array; Казанская государственная медицинская академия – филиал ФГБОУ ДПО РМАНПО Минздрава России.
Array, Array Array; Казанская государственная медицинская академия – филиал ФГБОУ ДПО РМАНПО Минздрава России.
Array, Array Array; ГАУЗ Детская республиканская клиническая больница Минздрава Республики Татарстан.
Array, Array Array; ГАУЗ Детская республиканская клиническая больница Минздрава Республики Татарстан.
дети; легочная артериальная гипертензия; врожденный порок сердца; диагностика; лечение; силденафил
<p>Идиопатическая легочная артериальная гипертензия – прогрессирующее, на сегодняшний день неизлечимое заболевание неясной этиологии, характеризующееся интенсивным ремоделированием легочного сосудистого русла с преимущественным поражением дистальных легочных артерий и артериол. Диагностическим критерием заболевания является повышение среднего давления в легочной артерии более 25 мм рт. ст. Диагностировать легочную гипертензию, особенно на ранних этапах, очень сложно, так как клинические симптомы неспецифичны. Приведено описание клинического случая диагностики и лечения ребенка с первичной легочной гипертензией высокой степени.</p>
Ltd. “The National Academy of Pediatric Science and Innovation”
2018-11-20 22:52:39
application/pdf
https://www.ped-perinatology.ru/jour/article/view/744
Российский вестник перинатологии и педиатрии; Том 63, № 5 (2018)
ru
Авторы, публикующие в данном журнале, соглашаются со следующим:Авторы сохраняют за собой авторские права на работу и предоставляют журналу право первой публикации работы на условиях лицензии Creative Commons Attribution License, которая позволяет другим распространять данную работу с обязательным сохранением ссылок на авторов оригинальной работы и оригинальную публикацию в этом журнале.Авторы сохраняют право заключать отдельные контрактные договорённости, касающиеся не-эксклюзивного распространения версии работы в опубликованном здесь виде (например, размещение ее в институтском хранилище, публикацию в книге), со ссылкой на ее оригинальную публикацию в этом журнале.Авторы имеют право размещать их работу в сети Интернет (например в институтском хранилище или персональном сайте) до и во время процесса рассмотрения ее данным журналом, так как это может привести к продуктивному обсуждению и большему количеству ссылок на данную работу (См. The Effect of Open Access).
oai:oai.perinatology.elpub.ru:article/865
2019-05-15T20:15:20Z
jour:%D0%A1%D0%98%D0%9F
driver
"190515 2019 eng "
dc
Аллергический бронхолегочный микоз у ребенка, вызванный <i>Paecilomyces lilacinus</i>
Array, Array Array; ОСП «Научно-исследовательский клинический институт педиатрии имени академика Ю.Е. Вельтищева»;
ФГБОУ ВО РНИМУ им. Н.И. Пирогова Минздрава России
Array, Array Array; ОСП «Научно-исследовательский клинический институт педиатрии имени академика Ю.Е. Вельтищева»;
ФГБОУ ВО РНИМУ им. Н.И. Пирогова Минздрава России
Array, Array Array; ОСП «Научно-исследовательский клинический институт педиатрии имени академика Ю.Е. Вельтищева»;
ФГБОУ ВО РНИМУ им. Н.И. Пирогова Минздрава России
Array, Array Array; ФГБУ «Гематологический научный центр» Минздрава России
Array, Array Array; ФГБУ «Гематологический научный центр» Минздрава России
Array, Array Array; ОСП «Научно-исследовательский клинический институт педиатрии имени академика Ю.Е. Вельтищева»;
ФГБОУ ВО РНИМУ им. Н.И. Пирогова Минздрава России
дети;аллергический бронхолегочный микоз;Paecilomyces lilacinus;редкие заболевания
<p>В статье обсуждается проблема аллергических бронхолегочных микозов, которые встречаются у детей гораздо чаще, чем диагностируются. Лечение их представляет сложную задачу, а прогноз весьма проблематичен. Помимо наиболее частого возбудителя <em>Aspergillus</em> этиологическим фактором аллергических бронхолегочных микозов могут быть разные грибы. На клиническом примере продемонстрированы трудности диагностики и лечения ребенка с аллергическим бронхолегочным микозом, вызванным редким видом мицелиальных грибов <em>Paecilomyces lilacinus.</em><strong></strong></p>
Ltd. “The National Academy of Pediatric Science and Innovation”
2019-05-15 00:00:00
application/pdf
https://www.ped-perinatology.ru/jour/article/view/865
Российский вестник перинатологии и педиатрии; Том 64, № 2 (2019)
ru
Авторы, публикующие в данном журнале, соглашаются со следующим:Авторы сохраняют за собой авторские права на работу и предоставляют журналу право первой публикации работы на условиях лицензии Creative Commons Attribution License, которая позволяет другим распространять данную работу с обязательным сохранением ссылок на авторов оригинальной работы и оригинальную публикацию в этом журнале.Авторы сохраняют право заключать отдельные контрактные договорённости, касающиеся не-эксклюзивного распространения версии работы в опубликованном здесь виде (например, размещение ее в институтском хранилище, публикацию в книге), со ссылкой на ее оригинальную публикацию в этом журнале.Авторы имеют право размещать их работу в сети Интернет (например в институтском хранилище или персональном сайте) до и во время процесса рассмотрения ее данным журналом, так как это может привести к продуктивному обсуждению и большему количеству ссылок на данную работу (См. The Effect of Open Access).
oai:oai.perinatology.elpub.ru:article/745
2019-08-19T11:58:38Z
jour:%D0%A1%D0%98%D0%9F
driver
"181120 2018 eng "
dc
АУТОСОМНО-РЕЦЕССИВНЫЙ ПОЛИКИСТОЗ ПОЧЕК В СТРУКТУРЕ КИСТОЗНЫХ ДИСПЛАЗИЙ У ДЕТЕЙ
Array, Array Array; ФГБОУ ВО «Казанский государственный медицинский университет» Министерства здравоохранения Российской Федерации.
Array, Array Array; ФГБОУ ВО «Казанский государственный медицинский университет» Министерства здравоохранения Российской Федерации.
Array, Array Array; ФГБОУ ВО «Казанский государственный медицинский университет» Министерства здравоохранения Российской Федерации.
Array, Array Array; ФГБОУ ВО «Казанский государственный медицинский университет» Министерства здравоохранения Российской Федерации.
Array, Array Array; ГАУЗ «Детская республиканская клиническая больница» МЗ РТ.
Array, Array Array; ФГБОУ ВО «Казанский государственный медицинский университет» Министерства здравоохранения Российской Федерации.
Array, Array Array; ФГБОУ ВО «Казанский государственный медицинский университет» Министерства здравоохранения Российской Федерации.
дети; поликистоз почек; аутосомно-рецессивный поликистоз почек; аутосомно-доминантный поликистоз почек; сонография
<p>Кистозные дисплазии представляют гетерогенную группу заболеваний, на долю которых в структуре врожденных аномалий почек приходится 12–15%, а в структуре причин хронической почечной недостаточности у детей – 8–10%. Представлены результаты наблюдений пациентов с поликистозной болезнью почек. С целью изучения клинических особенностей течения различных форм кистозных дисплазий у детей проанализированы истории болезни детей с аутосомно-рецессивным и ауто-сомно-доминантным поликистозом почек. Выявлены клинические и лабораторно-инструментальные особенности течения различных вариантов кистозных дисплазий почек.</p>
Ltd. “The National Academy of Pediatric Science and Innovation”
2018-11-20 22:52:39
application/pdf
https://www.ped-perinatology.ru/jour/article/view/745
Российский вестник перинатологии и педиатрии; Том 63, № 5 (2018)
ru
Авторы, публикующие в данном журнале, соглашаются со следующим:Авторы сохраняют за собой авторские права на работу и предоставляют журналу право первой публикации работы на условиях лицензии Creative Commons Attribution License, которая позволяет другим распространять данную работу с обязательным сохранением ссылок на авторов оригинальной работы и оригинальную публикацию в этом журнале.Авторы сохраняют право заключать отдельные контрактные договорённости, касающиеся не-эксклюзивного распространения версии работы в опубликованном здесь виде (например, размещение ее в институтском хранилище, публикацию в книге), со ссылкой на ее оригинальную публикацию в этом журнале.Авторы имеют право размещать их работу в сети Интернет (например в институтском хранилище или персональном сайте) до и во время процесса рассмотрения ее данным журналом, так как это может привести к продуктивному обсуждению и большему количеству ссылок на данную работу (См. The Effect of Open Access).
oai:oai.perinatology.elpub.ru:article/746
2019-08-19T11:58:38Z
jour:%D0%A1%D0%98%D0%9F
driver
"181120 2018 eng "
dc
БОЛЕЗНЬ ЛАФОРЫ – ТРУДНЫЙ ПАЦИЕНТ В РАБОТЕ НЕВРОЛОГА
Array, Array Array; Казанская государственная медицинская академия – филиал ФГОУ ДПО РМАНПО Минздрава России; Казанский федеральный университет.
Array, Array Array; ГАУЗ «Детская городская больница № 8».
болезнь Лафоры; идиопатические генерализованные эпилепсии; дифференциальная диагностика миоклонических эпилепсий; когнитивные нарушения
<p>Представлен клинический случай болезни Лафоры – редкого генетически детерминированного заболевания (мутации в генах EPM2Aили EPM2B) из группы прогрессирующих форм миоклонус-эпилепсий с аутосомно-рецессивным типом наследования. Симптомы болезни Лафоры в начале заболевания могут напоминать клинику идиопатических генерализованных эпилепсий. Отсутствие эффекта от лечения противоэпилептическими средствами, появление новых видов приступов, прогрессирование когнитивных нарушений позволили исключить диагноз идиопатической генерализованной эпилепсии с изолированными судорожными приступами и юношеской миоклонической эпилепсии. Описанный случай свидетельствует о необходимости информированности невролога о редких генетических синдромах и настороженности в отношении прогрессирующих миоклонус-эпилепсий.</p>
Ltd. “The National Academy of Pediatric Science and Innovation”
2018-11-20 22:52:39
application/pdf
https://www.ped-perinatology.ru/jour/article/view/746
Российский вестник перинатологии и педиатрии; Том 63, № 5 (2018)
ru
Авторы, публикующие в данном журнале, соглашаются со следующим:Авторы сохраняют за собой авторские права на работу и предоставляют журналу право первой публикации работы на условиях лицензии Creative Commons Attribution License, которая позволяет другим распространять данную работу с обязательным сохранением ссылок на авторов оригинальной работы и оригинальную публикацию в этом журнале.Авторы сохраняют право заключать отдельные контрактные договорённости, касающиеся не-эксклюзивного распространения версии работы в опубликованном здесь виде (например, размещение ее в институтском хранилище, публикацию в книге), со ссылкой на ее оригинальную публикацию в этом журнале.Авторы имеют право размещать их работу в сети Интернет (например в институтском хранилище или персональном сайте) до и во время процесса рассмотрения ее данным журналом, так как это может привести к продуктивному обсуждению и большему количеству ссылок на данную работу (См. The Effect of Open Access).
oai:oai.perinatology.elpub.ru:article/747
2019-08-19T11:58:39Z
jour:%D0%A1%D0%98%D0%9F
driver
"181120 2018 eng "
dc
КЛИНИЧЕСКИЙ СЛУЧАЙ НЕОНАТАЛЬНОГО ТИРЕОТОКСИКОЗА
Array, Array Array; ФГБОУ ВО «Казанский государственный медицинский университет» Минздрава России; ГАУЗ «Детская республиканская клиническая больница» Минздрава Республики Татарстан.
Array, Array Array; Казанская государственная медицинская академия – филиал ФГБОУ ДПО РМАНПО Минздрава России.
Array, Array Array; ФГБОУ ВО «Казанский государственный медицинский университет» Минздрава России; ГАУЗ «Детская республиканская клиническая больница» Минздрава Республики Татарстан.
дети; неонатальный тиреотоксикоз; тиреотропный гормон; тиреостимулирующие антитела; антитела к рецептору тиреотропного гормона; болезнь Грейвса; диагностика; лечение
<p>Неонатальный тиреотоксикоз встречается в 1% случаев тиреотоксикоза у пациентов детского и подросткового возраста и чаще всего обусловлен болезнью Грейвса у матери. Наиболее опасными для ребенка проявлениями неонатального тиреотоксикоза являются внутриутробная задержка развития, тахикардия, нарушение сердечного ритма. В связи с высоким риском фатального нарушения сердечной деятельности в острую фазу заболевания и его серьезными последствиями для организма своевременная диагностика и старт лечения имеют большое значение. Представлен клинический случай с неонатального тиреотоксикоза, диагностированного лишь в возрасте ребенка 1 мес жизни, несмотря на отягощенный анамнез со стороны матери. Представлен план диагностического поиска и тактики ведения ребенка.</p>
Ltd. “The National Academy of Pediatric Science and Innovation”
2018-11-20 22:52:39
application/pdf
https://www.ped-perinatology.ru/jour/article/view/747
Российский вестник перинатологии и педиатрии; Том 63, № 5 (2018)
ru
Авторы, публикующие в данном журнале, соглашаются со следующим:Авторы сохраняют за собой авторские права на работу и предоставляют журналу право первой публикации работы на условиях лицензии Creative Commons Attribution License, которая позволяет другим распространять данную работу с обязательным сохранением ссылок на авторов оригинальной работы и оригинальную публикацию в этом журнале.Авторы сохраняют право заключать отдельные контрактные договорённости, касающиеся не-эксклюзивного распространения версии работы в опубликованном здесь виде (например, размещение ее в институтском хранилище, публикацию в книге), со ссылкой на ее оригинальную публикацию в этом журнале.Авторы имеют право размещать их работу в сети Интернет (например в институтском хранилище или персональном сайте) до и во время процесса рассмотрения ее данным журналом, так как это может привести к продуктивному обсуждению и большему количеству ссылок на данную работу (См. The Effect of Open Access).
oai:oai.perinatology.elpub.ru:article/748
2019-08-19T11:58:39Z
jour:%D0%A1%D0%98%D0%9F
driver
"181120 2018 eng "
dc
ХИРУРГИЧЕСКИЕ АСПЕКТЫ ЦЕЛИАКИИ
Array, Array Array; ГАУЗ «Детская республиканская клиническая больница» Минздрава Республики Татарстан; Казанская государственная медицинская академия – филиал ФГОУ ДПО РМАНПО Минздрава России.
Array, Array Array; ФГБОУ ВО «Казанский государственный медицинский университет» Минздрава РФ.
Array, Array Array; ГАУЗ «Детская республиканская клиническая больница» Минздрава Республики Татарстан.
Array, Array Array; ГАУЗ «Детская республиканская клиническая больница» Минздрава Республики Татарстан.
дети; целиакия; инвагинация; острая кишечная непроходимость
<p>В доступной литературе имеются публикации, касающиеся ассоциации целиакии с инвагинацией и кишечной непроходимостью у взрослых. Хотя инвагинация является наиболее распространенной причиной непроходимости кишечника у детей, она редко рассматривается в связи с целиакией. Представлены клинические случаи редкой манифестации целиакии острой хирургической патологией – острой кишечной непроходимостью, обусловленной инвагинацией кишечника, и обтурационной непроходимостью кишечника. Дети с инвагинацией без установленной этиологии должны быть обследованы на предмет целиакии, особенно когда у них имеются соответствующие симптомы – замедление роста, анемия, вздутие живота, увеличение уровня трансаминаз и другие проявления целиакии, а также, если возраст ребенка не совсем характерен для манифестации инвагинации.</p>
Ltd. “The National Academy of Pediatric Science and Innovation”
2018-11-20 22:52:39
application/pdf
https://www.ped-perinatology.ru/jour/article/view/748
Российский вестник перинатологии и педиатрии; Том 63, № 5 (2018)
ru
Авторы, публикующие в данном журнале, соглашаются со следующим:Авторы сохраняют за собой авторские права на работу и предоставляют журналу право первой публикации работы на условиях лицензии Creative Commons Attribution License, которая позволяет другим распространять данную работу с обязательным сохранением ссылок на авторов оригинальной работы и оригинальную публикацию в этом журнале.Авторы сохраняют право заключать отдельные контрактные договорённости, касающиеся не-эксклюзивного распространения версии работы в опубликованном здесь виде (например, размещение ее в институтском хранилище, публикацию в книге), со ссылкой на ее оригинальную публикацию в этом журнале.Авторы имеют право размещать их работу в сети Интернет (например в институтском хранилище или персональном сайте) до и во время процесса рассмотрения ее данным журналом, так как это может привести к продуктивному обсуждению и большему количеству ссылок на данную работу (См. The Effect of Open Access).
oai:oai.perinatology.elpub.ru:article/42
2016-03-03T09:13:34Z
jour:%D0%A1%D0%98%D0%9F
driver
"160303 2016 eng "
dc
Язвенный колит или болезнь Крона?
Array, Array Array; Российский национальный исследовательский медицинский университет им. Н.И. Пирогова, Москва
Array, Array Array; Первый Московский медицинский университет им. М.И. Сеченова
Array, Array Array; Морозовская городская детская клиническая больница, Москва
Array, Array Array; Российский национальный исследовательский медицинский университет им. Н.И. Пирогова, Москва
Array, Array Array; Морозовская городская детская клиническая больница, Москва
Array, Array Array; Российский национальный исследовательский медицинский университет им. Н.И. Пирогова, Москва
дети;воспалительное заболевание кишечника;язвенный колит;болезнь Крона
<p>Представлено наблюдение больного 2 лет 7 мес с воспалительным заболеванием кишечника. На основании клинических данных, результатов инструментальных и гистологических методов исследования обсуждается дифференциальный диагноз между язвенный колитом и болезнью Крона.</p>
Ltd. “The National Academy of Pediatric Science and Innovation”
2016-03-02 00:00:00
application/pdf
https://www.ped-perinatology.ru/jour/article/view/42
Российский вестник перинатологии и педиатрии; Том 59, № 1 (2014)
ru
Авторы, публикующие в данном журнале, соглашаются со следующим:Авторы сохраняют за собой авторские права на работу и предоставляют журналу право первой публикации работы на условиях лицензии Creative Commons Attribution License, которая позволяет другим распространять данную работу с обязательным сохранением ссылок на авторов оригинальной работы и оригинальную публикацию в этом журнале.Авторы сохраняют право заключать отдельные контрактные договорённости, касающиеся не-эксклюзивного распространения версии работы в опубликованном здесь виде (например, размещение ее в институтском хранилище, публикацию в книге), со ссылкой на ее оригинальную публикацию в этом журнале.Авторы имеют право размещать их работу в сети Интернет (например в институтском хранилище или персональном сайте) до и во время процесса рассмотрения ее данным журналом, так как это может привести к продуктивному обсуждению и большему количеству ссылок на данную работу (См. The Effect of Open Access).