Preview

Российский вестник перинатологии и педиатрии

Расширенный поиск

Поиск


Сортировать по:     
 
Выпуск Название
 
Том 61, № 2 (2016) Синдром Айкарди–Гутьерес у детей с идиопатической эпилепсией Аннотация  PDF (Rus)  похожие документы
Н. О. Брюханова, С. С. Жилина, С. О. Айвазян, Т. В. Ананьева, М. С. Беленикин, Т. В. Кожанова, Т. И. Мещерякова, Р. А. Зинченко, Г. Р. Мутовин, Н. Н. Заваденко
"... the investigation. Targeted exome sequencing in one child revealed a mutation in the RNASEH2B gene responsible ..."
 
Том 61, № 5 (2016) Синдром Билса (врожденная контрактурная арахнодактилия) у детей: клиническая симптоматика, диагностика, лечение и профилактика Аннотация  PDF (Rus)  похожие документы
А. Н. Семячкина, Е. А. Близнец, В. Ю. Воинова, С. В. Боченков, М. Н. Харабадзе, Е. А. Николаева, А. В. Поляков
"... with autosomal dominant inheritance — Beals syndrome caused by a mutation in the FBN2 gene. Attention is drawn ..."
 
Том 63, № 1 (2018) Первичные тубулопатии Аннотация  PDF (Rus)  похожие документы
И. М. Османов, И. Н. Захарова, О. Б. Кольбе, Э. Б. Мумладзе, Г. Б. Бекмурзаева, Е. В. Тамбиева
"... diabetesinsipidus(the hemizygous mutation isidentified in gene AVPR2), distalrenal tubular acidosis(SLC4A1 gene ..."
 
Том 60, № 4 (2015) Конечностно-поясная прогрессирующая мышечная дистрофия типа 2А (кальпаинопатия) Аннотация  PDF (Rus)  похожие документы
Т. И. Баранич, С. Б. Артемьева, Н. В. Клейменова, Л. А. Хавхун, Д. В. Влодавец, Д. О. Казаков, П. А. Шаталов, Е. Б. Литвинова, И. В. Шулякова, А. В. Брыдун, В. В. Глинкина, В. С. Сухоруков
"... The clinical presentation of progressive limb-girdle muscular dystrophy type 2A (LGMD2A) is due ..."
 
Том 60, № 6 (2015) Клиническая и диагностическая значимость определения липокалина-2, ассоциированного с нейтрофильной желатиназой, в моче у детей с микробно-воспалительными заболеваниями почек и мочевых путей Аннотация  PDF (Rus)  похожие документы
А. В. Еремеева, В. В. Длин, А. А. Корсунский, С. Б. Орехова
"... -associated lipocalin-2 (NGAL) measurement in children with urinary tract infection (я=15) and pyelonephritis ..."
 
Том 59, № 1 (2014) Генетика легочной гипертензии Аннотация  PDF (Rus)  похожие документы
Л. В. Брегель, Ю. М. Белозеров, П. В. Новиков, М. А. Школьникова
"... ). Genetic polymorphism of BMPR2, SMADs, ALK1/ENG were described as a reason of TGF-β-cell signaling ..."
 
Том 62, № 1 (2017) Роль герпесвирусной инфекции при гломерулонефрите и нефротическом синдроме у детей Аннотация  PDF (Rus)  похожие документы
Н. В. Нечепоренко, Н. Д. Савенкова, Н. М. Калинина
"... are associated with herpesvirus types 1/2, 4, 5, and 7 infection, in children. The main pathogenetic mechanisms ..."
 
Том 63, № 1 (2018) Кистозы почек при туберозном склерозе у детей грудного возраста Аннотация  PDF (Rus)  похожие документы
Э. Ф. Андреева, Н. Д. Савенкова
"... of the kidney volume, with formation of the nephrogenic arterial hypertension is presented. The TSC2/PKD1 ..."
 
Том 59, № 3 (2014) Функциональная характеристика почек недоношенных новорожденных, родившихся у матерей с преэклампсией Аннотация  PDF (Rus)  похожие документы
Н. Ф. Панахова, С. Ш. Гасанов, А. А. Ахундова, С. М. Алескерова, А. А. Полухова
"... , the indicators, namely: kidney injury molecule-1 (ЮМ-1) and neutrophil gelatmase-associated lipokalin-2 (NGAL ..."
 
Том 60, № 5 (2015) Новые ранние неинвазивные биомаркеры острого повреждения почек у доношенных новорожденных в критических состояниях Аннотация  PDF (Rus)  похожие документы
М. А. Даминова, А. И. Сафина, М. О. Копорулина
"... the clinical and diagnostic value of urinary neutrophil gelatinase-associated lipocalin (NGAL) 2, interleukin ..."
 
Том 61, № 5 (2016) ГБОУ ВПО «Казанский государственный медицинский университет им. С.В. Курашова» Минздрава РФ, Казань Аннотация  PDF (Rus)  похожие документы
С. Я. Волгина
"... -linked gene MESR2 considered as the main cause of the syndrome. Diagnosis of typical and atypical ..."
 
Том 63, № 3 (2018) РОЛЬ ИНФЕКЦИОННОГО ФАКТОРА ПРИ ЮВЕНИЛЬНОМ РЕВМАТОИДНОМ АРТРИТЕ У ДЕТЕЙ Аннотация  PDF (Rus)  похожие документы
Л. А. Харитонова, Н. Г. Соболева
"... , average duration – 2.8 ± 0.4 years). Results. It is shown that infections caused by herpes virus ..."
 
Том 63, № 2 (2018) Гликогеноз типа IXa – диагностика, особенности клинических проявлений и лечения Аннотация  PDF (Rus)  похожие документы
М. И. Яблонская, Е. А. Николаева, А. Н. Семячкина, О. Н. Комарова, М. Л. Бабаян, М. Н. Харабадзе, Ю. И. Давыдова, А. Р. Забродина
"... has X-linked recessive inheritance, is caused by mutations in  the PHKA2 gene localized on the short ..."
 
Том 59, № 1 (2014) Современная оценка цитокинового статуса детей при атопическом дерматите Аннотация  PDF (Rus)  похожие документы
Т. В. Виноградова, А. А. Чусляева, Е. Е. Варламов, Е. А. Ружицкая, В. С. Сухоруков, А. Н. Пампура
"... and the chemokines eotaxin and eotaxin-2 were determined in a single serum specimen by enzyme immunoassay ..."
 
Том 63, № 1 (2018) Влияние социальных, медицинских и экологических факторов на формирование спорадических врожденных пороков сердца Аннотация  PDF (Rus)  похожие документы
А. В. Шабалдин, А. В. Цепокина, С. А. Шмулевич, М. Ю. Табакаев, Е. В. Шабалдина
"... , and NAT2 have the associative links with the congenital heart disease in the children. ..."
 
Том 63, № 2 (2018) Сенсибилизация к аллергенам домашних животных Аннотация  PDF (Rus)  похожие документы
А. Н. Пампура, Е. Е. Варламов, Н. Г. Конюкова
 
Том 61, № 3 (2016) Цитогенетические эффекты и возможности их трансгенерационной передачи в поколениях лиц, проживающих в регионах радионуклидного загрязнения после аварии на Чернобыльской АЭС Аннотация  PDF (Rus)  похожие документы
Л. С. Балева, Т. Номура, А. Е. Сипягина, Н. М. Карахан, Е. Н. Якушева, Н. И. Егорова
"... (more than 556 kBq/m2) were examined in the aspect of family. The data obtained in the investigation ..."
 
Том 62, № 1 (2017) Роль геномной нестабильности и экспрессии генной сети белка р53 в процессах онкогенеза в 1–2-м поколении детей, проживающих на радиационно загрязненных территориях Аннотация  PDF (Rus)  похожие документы
Л. С. Балева, В. С. Сухоруков, А. Е. Сипягина, Н. М. Карахан, А. С. Воронкова, А. Р. Садыков
"... жителей 1-го и 2-го поколений, подвергшихся воздействию радиации, проведены кариологические ..."
 
Том 60, № 3 (2015) Гетерогенность митохондриальных заболеваний, обусловленных дефектами комплекса I дыхательной цепи Аннотация  PDF (Rus)  похожие документы
Е. А. Николаева
 
1 - 19 из 19 результатов

Советы по поиску:

  • Поиск ведется с учетом регистра (строчные и прописные буквы различаются)
  • Служебные слова (предлоги, союзы и т.п.) игнорируются
  • По умолчанию отображаются статьи, содержащие хотя бы одно слово из запроса (то есть предполагается условие OR)
  • Чтобы гарантировать, что слово содержится в статье, предварите его знаком +; например, +журнал +мембрана органелла рибосома
  • Для поиска статей, содержащих все слова из запроса, объединяйте их с помощью AND; например, клетка AND органелла
  • Исключайте слово при помощи знака - (дефис) или NOT; например. клетка -стволовая или клетка NOT стволовая
  • Для поиска точной фразы используйте кавычки; например, "бесплатные издания". Совет: используйте кавычки для поиска последовательности иероглифов; например, "中国"
  • Используйте круглые скобки для создания сложных запросов; например, архив ((журнал AND конференция) NOT диссертация)