perinatologyРоссийский вестник перинатологии и педиатрииRossiyskiy Vestnik Perinatologii i Pediatrii (Russian Bulletin of Perinatology and Pediatrics)1027-40652500-2228Ltd. “The National Academy of Pediatric Science and Innovation”10.21508/1027-4065-2020-65-5-42-46perinatology-1235Research ArticleОРИГИНАЛЬНЫЕ СТАТЬИORIGINAL ARTICLESРоль полиморфизмов генов антиоксидантной активности в формировании инвалидизирующей патологии центральной нервной системы у недоношенных новорожденныхThe role of polymorphism of antioxidative activity genes in the formation of disabling pathology of the central nervous system in preterm newbornshttps://orcid.org/0000-0003-2035-5653СавченкоО. А.SavchenkoO. A.

Савченко Ольга Анатольевна — кандидат медицинских наук, ассистент кафедры госпитальной педиатрии

olgasav1978@mail.ruhttps://orcid.org/0000-0002-6444-1871ПавлиноваЕ. Б.PavlinovaE. B.

Павлинова Елена Борисовна — доктор медицинских наук, доцент, заведующий кафедрой госпитальной педиатрии

https://orcid.org/0000-0002-8555-8761ПолянскаяН. А.PolyanskayaN. A.

Полянская Наталья Александровна — кандидат медицинских наук, доцент кафедры госпитальной педиатрии.

644043, Омск, ул. Куйбышева 77

https://orcid.org/0000-0002-3081-4676КиршинаИ. А.KirshinaI. A.https://orcid.org/0000-0003-2086-9013КурмашеваЕ. И.KurmashevaE. I.https://orcid.org/0000-0002-5446-2126ГубичА. А.GubichА. A.

Губич Анастасия Андреевна — аспирант, ассистент кафедры госпитальной педиатрии.

644099 Омск, ул. Ленина, д. 12

ФГБОУ ВО Омский государственный медицинский университет Минздрава РоссииРоссияOmsk State Medical University of Ministry of Healthcare of RussiaRussian Federation2020191120206554246Copyright © Ltd. “The National Academy of Pediatric Science and Innovation”, 20202020Ltd. “The National Academy of Pediatric Science and Innovation”Ltd. “The National Academy of Pediatric Science and Innovation”https://www.ped-perinatology.ru/jour/about/submissions#copyrightNoticehttps://www.ped-perinatology.ru/jour/article/view/1235

Исследование направлено на установление роли полиморфизма генов, кодирующих антиоксидантные ферменты в развитии патологии центральной нервной системы (ЦНС) у глубоконедоношенных новорожденных. У 72 обследованных новорожденных определили общую антиоксидантную способность крови и аллельный полиморфизм генов SOD2 и GCLC. Установлено, что наличие генотипа С/Т полиморфизма С60T гена SOD2 у глубоконедоношенных новорожденных является фактором риска ишемического поражения ЦНС. Полученные результаты расширяют понимание роли антиоксидантного механизма в защите ЦНС глубоконедоношенных детей и представляют предмет дальнейшего изучения.

The study aims to establish the role of polymorphism of genes encoding antioxidant enzymes in the development of CNS pathology in extremely premature newborns. In 72 examined newborns we determined the total antioxidant ability and allelic polymorphism of the sod2 and GCLC genes. During the work carried out, we were able to identify that the existence of the C/T genotype of С60Т polymorphism of the sod 2 gene in extremely premature newborns is a risk factor for the development of ischemic CNS injury. The findings broaden the understanding of the role of the antioxidant mechanism in protecting the CNS of extremely premature newborns and are the subject of further studies.

глубоконедоношенные новорожденныеишемическое поражение ЦНСполиморфизм генов антиоксидантной защитыSOD2GCLCполиморфизм С60Tгена SOD2extremely premature newbornsischemic CNS injurypolymorphism of antioxidant protection genesSOD2GCLCpolymorphism of C60T of the SOD2 geneReferencesКирьяков К.С., Хатагова Р.Б., Тризна Е.В., Зеленина З.А., Яковлев А.В., Петрова Н.А. Коррекция кислотно-основного состояния при гипоксически-ишемическом поражении головного мозга у новорожденных. Российский вестник перинатологии и педиатрии 2018; 63(1): 40-45. DOI: 10.21508/1027-4065-2018-63-1-40-45Kiriakov K.S., Khatagova R.B., Trizna E.V., Zelenina Z.A., Lakovlev A.V., Petrova N.A. Correction of the acid-base balance in the presence of the hypoxic-ischemic brain damage in newborns. Rossiyskiy Vestnik Perinatologii I Pediat-rii (Russian Bulletin of Perinatology and Pediatrics) 2018; 63(1): 40-45. (in Russ.) DOI: 10.21508/1027-4065-2018-63-1-40-45Perez M., Saugstad O.D., Robbins M.E., Saugstad O.D. Oxygen radical disease in the newborn, revisited: Oxidative stress and disease in the newborn period. Free Radic Biol Med 2019; 142: 61-72. DOI: 10.1016/j.freeradbiomed.2019.03.035Perez M., Saugstad O.D., Robbins M.E., Saugstad O.D. Oxygen radical disease in the newborn, revisited: Oxidative stress and disease in the newborn period. Free Radic Biol Med 2019; 142: 61-72. DOI: 10.1016/j.freeradbiomed.2019.03.035Saugstad O.D. The oxygen radical disease in neonatology. Indian J Pediatr 1989; 56(5): 585-593.Saugstad O.D. The oxygen radical disease in neonatology. Indian J Pediatr 1989; 56(5): 585-593.Giusti B., Vestrini A., Poggi C., Magi A., Pasquini E, Abbate R. Genetic polymorphisms of antioxidant enzymes as risk factors for oxidative stress-associated complications in preterm infants. Free Radic Res 2012; 46: 1130-1139. DOI: 10.3109/10715762.2012.692787Giusti B., Vestrini A., Poggi C., Magi A., Pasquini E, Abbate R. Genetic polymorphisms of antioxidant enzymes as risk factors for oxidative stress-associated complications in preterm infants. Free Radic Res 2012; 46: 1130-1139. DOI: 10.3109/10715762.2012.692787Tataranno M.L., Perrone S., Longini M., Buonocore G. New antioxidant drugs for neonatal brain injury. Oxid Med Cell Longev 2015; 20: 1-13. DOI: 10.1155/2015/108251Tataranno M.L., Perrone S., Longini M., Buonocore G. New antioxidant drugs for neonatal brain injury. Oxid Med Cell Longev 2015; 20: 1-13. DOI: 10.1155/2015/108251Miao L., Clair D.K.St. Regulation of superoxide dismutase genes: implications in diseases. Free Radic Biol Med 2009; 47(4): 344-356. DOI: 10.1016/j.freeradbiomed.2009.05.018Miao L., Clair D.K.St. Regulation of superoxide dismutase genes: implications in diseases. Free Radic Biol Med 2009; 47(4): 344-356. DOI: 10.1016/j.freeradbiomed.2009.05.018Bastaki M., Huen K, Manzanillo Р, Chande N, Chen С, Balmes J.R. Genotype-activity relationship for Mn-superox-ide dismutase, glutathione peroxidase 1 and catalase in humans. Pharmacogenet Genomics 2006; 16: 279-286. DOI: 10.1097/01.fpc.0000199498.08725.9cBastaki M., Huen K, Manzanillo Р, Chande N, Chen С, Balmes J.R. Genotype-activity relationship for Mn-superox-ide dismutase, glutathione peroxidase 1 and catalase in humans. Pharmacogenet Genomics 2006; 16: 279-286. DOI: 10.1097/01.fpc.0000199498.08725.9cKoide S., Kugiyama K., Sugiyama S., Nakamura S., Fukushima H., Honda О. Association of polymorphism in glutamate-cysteine ligase catalytic subunit gene with coronary vasomotor dysfunction and myocardial infarction. J Am Coll Cardiol 2003; 41: 539-545. DOI: 10.1016/s0735-1097(02)02866-8Koide S., Kugiyama K., Sugiyama S., Nakamura S., Fukushi-ma H., Honda О. Association of polymorphism in glutamate-cysteine ligase catalytic subunit gene with coronary vasomotor dysfunction and myocardial infarction. J Am Coll Cardiol 2003; 41: 539-545. DOI: 10.1016/s0735-1097(02)02866-8Shah M.R., Wedgwood S., Czech L., Kim G.A., Lakshminru-simha S., Schumacker PN. Cyclic stretch induces inducible nitric oxide synthase and soluble guanylate cyclase in pulmonary artery smooth muscle cells. Int J Mol Sci 2013; 14: 4334-4348. DOI: 10.3390/ijms14024334Shah M.R., Wedgwood S., Czech L., Kim G.A., Lakshminru-simha S., Schumacker PN. Cyclic stretch induces inducible nitric oxide synthase and soluble guanylate cyclase in pulmonary artery smooth muscle cells. Int J Mol Sci 2013; 14: 4334-4348. DOI: 10.3390/ijms14024334Aceti А., Beghetti I., Martini S., Faldella G., Corvaglia L. Oxidative Stress and Necrotizing Enterocolitis: Pathogenetic Mechanisms, Opportunities for Intervention, and Role of Human Milk. Oxid Med Cell Longev 2018; 7397659. DOI: 10.1155/2018/7397659Aceti А., Beghetti I., Martini S., Faldella G., Corvaglia L. Oxidative Stress and Necrotizing Enterocolitis: Pathogenetic Mechanisms, Opportunities for Intervention, and Role of Human Milk. Oxid Med Cell Longev 2018; 7397659. DOI: 10.1155/2018/7397659Рогаткин С.О., Володин Н.Н., Дегтярева М.Г., Гребенникова О.В., Маргания М.Ш., Серова Н.Д. Современные подходы к комплексной терапии перинатальных поражений ЦНС у новорожденных. Журнал неврологии и психиатрии им. С.С. Корсакова 2011; 1: 27-32.Rogatkin S.O., Volodin N.N., Degtyareva M.G. Grebennikova O.V., Marga-nia M.Sh., Serova N.D. Current approaches to cerebroprotec-tive treatment of premature newborns in reanimation and intensive care departments. Zhurnal nevrologii i psikhiatrii im. S.S. Korsakova 2011; 1: 27-32. (in Russ.)Савченко О.А., Павлинова Е.Б., Мингаирова А.Г., Власенко Н.Ю., Полянская Н.А., Киршина И.А. Оценка эффективности комплексной терапии перинатальных заболеваний у новорожденных с экстремально низкой массой тела. Антибиотики и химиотерапия 2019; 64(1): 3-8.Savchenko O.A., Pavlinova E.B., Mingairova A.G., Vlasenko N.Yu., Polyanskaya N.A., Kirshina I.A. Efficacy Evaluation of Complex Therapy of Perinatal Diseases in Extremely Low Birth Weight Infants. Antibiotics and chemotherapy 2019; 64(1): 3-8. (in Russ.)Afolayan A.J., Eis A., Teng R., Bakhutashvili I., Kaul S., Davis J.M. Decreases in manganese superoxide dismutase expression and activity contribute to oxidative stress in persistent pulmonary hypertension of the newborn. Am J Physiol Lung Cell Mol Physiol 2012; 303(10): 870-879. DOI: 10.1152/ajplung.00098.2012Afolayan A.J., Eis A., Teng R., Bakhutashvili I., Kaul S., Davis J.M. Decreases in manganese superoxide dismutase expression and activity contribute to oxidative stress in persistent pulmonary hypertension of the newborn. Am J Physiol Lung Cell Mol Physiol 2012; 303(10): 870-879. DOI: 10.1152/ajplung.00098.2012Daiber A., Steven S, Weber A., Shuvaev V.V., Muzykan-tov V.R., Laher I. Targeting vascular (endothelial) dysfunction. Br J Pharmacol 2017; 174: 1591-1619. DOI: 10.1111/bph.13517Daiber A., Steven S, Weber A., Shuvaev V.V., Muzykan-tov V.R., Laher I. Targeting vascular (endothelial) dysfunction. Br J Pharmacol 2017; 174: 1591-1619. DOI: 10.1111/bph.13517Karagianni P., Rallis D., Fidani L., Porpodi M., Kalinderi K., Tsakalidis C. Glutathion-S-Transferase P1 polymorphisms association with broncopulmonary dysplasia in preterm infants. J Hippokratia 2013; 17(4): 363—367.Karagianni P., Rallis D., Fidani L., Porpodi M., Kalinderi K., Tsakalidis C. Glutathion-S-Transferase P1 polymorphisms association with broncopulmonary dysplasia in preterm infants. J Hippokratia 2013; 17(4): 363—367.Павлинова Е.Б., Геппе Н.А. Полиморфизм генов антиоксидантных ферментов и формирование бронхолегочной дисплазии у недоношенных детей новорожденных. Доктор.Ру 2012; 77(9): 14—20.Pavlinova E.B., Geppe N.A. Bronchopulmonary Dysplasia in Preterm Infants: Role of Polymorphism in Antioxidant Enzyme Genes. Doctor ru 2012; 77(9): 14—20. (in Russ.)

The authors declare that there are no conflicts of interest present.