perinatologyРоссийский вестник перинатологии и педиатрииRossiyskiy Vestnik Perinatologii i Pediatrii (Russian Bulletin of Perinatology and Pediatrics)1027-40652500-2228Ltd. “The National Academy of Pediatric Science and Innovation”10.21508/1027-4065-68-6-85-93perinatology-1910Research ArticleКЛИНИЧЕСКИЕ СЛУЧАИCLINICAL CASESПатофизиологические механизмы и клинические последствия воздействия на плод и новорожденного новых психоактивных веществ — «солей»Pathophysiological mechanisms and clinical consequences of exposure of the fetus and newborn to new psychoactive substances — “bath salts”https://orcid.org/0000-0002-3043-8674ЛошковаЕ. В.LoshkovaE. V.

Лошкова Елена Владимировна — к.м.н., доц. кафедры госпитальной педиатрии, кафедры факультетской педиатрии с курсом детских болезней лечебного факультета Сибирского государственного медицинского университета; ст. науч. сотр. отдела наследственных и метаболических заболеваний Научно-исследовательского клинического института детства Министерства здравоохранения Московской области

634050 Томск, Московский тракт, д. 4

Tomsk

loshkova.ev@ssmu.ruhttps://orcid.org/0000-0002-0747-5952ДорошенкоИ. В.DoroshenkoI. V.

Дорошенко Иван Владимирович — студент V курса педиатрического факультета, член научного студенческого кружка по неонатологии на базе кафедры госпитальной педиатрии

634050 Томск, Московский тракт, д. 4

Tomsk

https://orcid.org/0000-0003-2048-1852ЛюлькаТ. С.LyulkaT. S.

Люлька Татьяна Сергеевна — студент VI курса педиатрического факультета, член научного студенческого кружка по неонатологии на базе кафедры госпитальной педиатрии

634050 Томск, Московский тракт, д. 4

Tomsk

https://orcid.org/0000-0002-3281-803XРафиковаЮ. С.RafikovY. S.

Рафикова Юлия Сергеевна– к.м.н., доц. кафедры госпитальной педиатрии

634050 Томск, Московский тракт, д. 4

Tomsk

https://orcid.org/0000-0003-3903-2934ЖелевВ. А.ZhelevV. A.

Желев Виктор Александрович — д.м.н., проф., зав. кафедрой госпитальной педиатрии Сибирского государственного медицинского университета, Ермоленко Сергей Прокопьевич — к.м.н., асс. кафедры госпитальной педиатрии Сибирского государственного медицинского университета; врач-неонатолог, анестезиолог-реаниматолог отделения реанимации и интенсивной терапии новорожденных детской больницы №1

634050 Томск, Московский тракт, д. 4

Tomsk

https://orcid.org/0000-0003-3903-2934ЕрмоленкоС. П.ErmolenkoS. P.

Ермоленко Сергей Прокопьевич — к.м.н., асс. кафедры госпитальной педиатрии Сибирского государственного медицинского университета; врач-неонатолог, анестезиолог-реаниматолог отделения реанимации и интенсивной терапии новорожденных детской больницы №1

634050 Томск, Московский тракт, д. 2

Tomsk

https://orcid.org/0000-0003-4439-151XМихалевЕ. В.MikhalevE. V.

Михалев Евгений Викторович — д.м.н., проф. кафедры госпитальной педиатрии

634050 Томск, Московский тракт, д. 4

Tomsk

https://orcid.org/0000-0002-8581-7049ГришкевичИ. Р.GrishkevichI. R.

Гришкевич Иван Романович — студент IV курса педиатрического факультета, член научного студенческого кружка по неонатологии на базе кафедры госпитальной педиатрии

634050 Томск, Московский тракт, д. 4

Tomsk

https://orcid.org/0009-0006-4955-4364МельниковН. Е.MelnikovN. E.

Мельников Николай Евгеньевич — врач–анестезиолог-реаниматолог, зав. отделением реанимации и интенсивной терапии новорожденных

634050 Томск, Московский тракт, д. 4

Tomsk

https://orcid.org/0000-0003-0596-635XСолнышкоА. Л.SolnyshkoA. L.

Солнышко Андрей Леонидович — к.м.н., асс. кафедры анестезиологии, реаниматологии и интенсивной терапии Сибирского государственного медицинского университета; врач–анестезиолог-реаниматолог, зам. гл. врача по лечебной работе детской больницы №1

634050 Томск, Московский тракт, д. 4

Tomsk

https://orcid.org/0009-0009-3399-827XБогунецкийА. А.BogunetskyA. A.

Богунецкий Антон Александрович — к.м.н., врач–рентгенолог

634050 Томск, Московский тракт, д. 4

Tomsk

КондратьеваЕ. И.KondratievaE. I.

Кондратьева Елена Ивановна — д.м.н., проф., зам. дир. Научно-исследовательского клинического института детства Минздрава Московской области, рук. научно-клинического отдела муковисцидоза, зав. кафедрой генетики болезней дыхательной системы Медико-генетического научного центра им. академика Н.П. Бочкова

115093 Москва, ул. Большая Серпуховская, д. 62

Moscow

https://orcid.org/0000-0001-7308-7280ХавкинА. И.KhavkinA. I.

Хавкин Анатолий Ильич — д.м.н., проф., рук. Московского областного центра детской гастроэнтерологии и гепатологии; гл. науч. сотр. отдела  гастроэнтерологии Научно-исследовательского клинического института педиатрии и детской хирургии им. академика Ю.Е. Вельтищева; проф. кафедры педиатрии с курсом детских хирургических болезней Российского национального исследовательского медицинского университета им. Н.И. Пирогова

115093 Москва, ул. Большая Серпуховская, д. 62

Moscow

https://orcid.org/0000-0001-5214-8072ОдинаеваН. Дж.OdinaevaN. D.

Одинаева Нуринисо Джумаевна — д.м.н., проф., дир.

115093 Москва, ул. Большая Серпуховская, д. 62

Moscow

https://orcid.org/0009-0008-1727-4485МакаревичЕ. И.MakarevichE. I.

Макаревич Елизавета Игоревна — студент IV курса педиатрического факультета, член научного студенческого кружка по неонатологии на базе кафедры госпитальной педиатрии

634050 Томск, Московский тракт, д. 2

Tomsk

ФГБОУ ВО «Сибирский государственный медицинский университет» Минздрава России; ГБУЗ Московской области «Научно-исследовательский клинический институт детства Минздрава Московской области»РоссияSiberian State Medical University; Reasearch Clinical Institute of Childhood of the Ministry of Health of the Moscow RegionRussian FederationФГБОУ ВО «Сибирский государственный медицинский университет» Минздрава РоссииРоссияSiberian State Medical UniversityRussian FederationФГБОУ ВО «Сибирский государственный медицинский университет» Минздрава России; ОГАУЗ «Детская городская больница №1»РоссияSiberian State Medical University; Children’s City Hospital No. 1Russian FederationФГБОУ ВО «Сибирский государственный медицинский университет» Минздрава РоссииРоссияChildren’s City Hospital No. 1Russian FederationФГБОУ ВО «Сибирский государственный медицинский университет» Минздрава России; ОГАУЗ «Детская городская больница №1»РоссияChildren’s City Hospital No. 1Russian FederationОГАУЗ «Детская городская больница №1»РоссияChildren’s City Hospital No. 1Russian FederationГБУЗ Московской области «Научно-исследовательский клинический институт детства Минздрава Московской области»; ФГБНУ «Медико-генетический научный центр им. академика Н.П. Бочкова»РоссияReasearch Clinical Institute of Childhood of the Ministry of Health of the Moscow Region; Bochkov Medical Genetic Research CenterRussian FederationФГАОУ ВО «Российский национальный исследовательский медицинский университет им. Н.И. Пирогова» Минздрава РоссииРоссияPirogov Russian National Research Medical UniversityRussian FederationГБУЗ Московской области «Научно-исследовательский клинический институт детства Минздрава Московской области»РоссияReasearch Clinical Institute of Childhood of the Ministry of Health of the Moscow RegionRussian Federation2023130120246868593Copyright © Ltd. “The National Academy of Pediatric Science and Innovation”, 20242024Ltd. “The National Academy of Pediatric Science and Innovation”Ltd. “The National Academy of Pediatric Science and Innovation”https://www.ped-perinatology.ru/jour/about/submissions#copyrightNoticehttps://www.ped-perinatology.ru/jour/article/view/1910

Число случаев употребления новых психоактивных веществ с каждым годом увеличивается среди различных социальных групп во всем мире. Употребление наркотических препаратов во время беременности по данным разных авторов остается на высоком уровне — от 2,8 до 7% беременных женщин употребляют такие препараты. Употребление новых психоактивных веществ, как и других групп наркотических препаратов, во время беременности характеризуются мультиорганным поражением плода, однако органо- и тканеспецифичность для новых психоактивных веществ не описана. В экспериментальных исследованиях продемонстрированы негативные патофизиологические механизмы, запускаемые синтетическими катинонами в виде усиления проапоптотической активности, образования аутофаголизосом и активных форм кислорода, провоспалительной направленности иммунной системы. Клиническое наблюдение описывает преимущественное поражение нервной системы (пороки развития головного мозга, поражение дыхательного центра) и опорно-двигательного аппарата (выраженный миотонический синдром, врожденные патологические переломы бедренных костей), что приводит к мультиорганной дисфункции, неконтролируемому воспалительному ответу и, как итог, к тяжелой инвалидизации таких детей и увеличению когорты паллиативных педиатрических пациентов. В представленном обзоре литературы авторы делают упор на патофизиологические механизмы действия новых психоактивных веществ для более глубокого и целостного представления о патологическом процессе, происходящем в организме, с целью формирования и совершенствования клинического мышления врачей-специалистов и приводят собственное клиническое наблюдение в качестве иллюстрации последствий употребления новых психоактивных веществ во время беременности. Авторы считают, что настоящий обзор литературы с описанием клинического случая является ценным с точки зрения практикоприменимости как для клиницистов различных направлений, так и для научных сотрудников.

The use of new psychoactive substances (NPS) is increasing every year among various social groups around the world. The use of narcotic drugs during pregnancy, according to various authors, remains at a high level from 2.8% to 7% of pregnant women. The use of new psychoactive substances during pregnancy is characterized by multi-organ damage to the fetus, like other groups of narcotic drugs, however, no organ and tissue specificity for new psychoactive substances has been described. Experimental studies have demonstrated negative pathophysiological mechanisms triggered by synthetic cathinones in the form of increased proapoptotic activity, the formation of autophagolysosomes and reactive oxygen species, and the pro-inflammatory orientation of the immune system. A clinical observation describes a predominant lesion of the nervous system (malformations of the brain, damage to the respiratory center) and the musculoskeletal system (pronounced myotonic syndrome, congenital pathological fractures of the femur), which leads to multiorgan dysfunction, an uncontrolled inflammatory response, and, as a result, to the development of severe disability in such children and growth of the cohort of palliative pediatric patients. In the presented literature review, the authors focus on the pathophysiological mechanisms of action of NPS for a better, deeper and more holistic understanding of the pathological process occurring in the body, in order to form and improve the clinical thinking of medical specialists and cite their own clinical observation as an illustration of the consequences of using new psychoactive substances during pregnancy. The authors believe that this review of the literature with a description of a clinical case is valuable in terms of practical applicability, both for clinicians in various fields and for researchers.

новорожденныеновые психоактивные вещества«соли»беременностьнедоношенностьпереломы костейнегативные последствия для плодаnewbornsnew psychoactive substances“bath salts”pregnancyprematuritybone fracturesnegative consequences for the fetusReferencesPalamar J.J., Su M.K., Hoffman R.S. Characteristics of novel psychoactive substance exposures reported to New York City Poison Center, 2011–2014. Am J Drug Alcohol Abuse 2016; 42(1): 39–47. DOI: 10.3109/00952990.2015.1106551Palamar J.J., Su M.K., Hoffman R.S. Characteristics of novel psychoactive substance exposures reported to New York City Poison Center, 2011–2014. Am J Drug Alcohol Abuse 2016; 42(1): 39–47. DOI: 10.3109/00952990.2015.1106551Wood K.E. Exposure to bath salts and synthetic tetrahydrocannabinol from 2009 to 2012 in the United States. J Pediatr 2013; 163(1): 213–216. DOI: 10.1016/j.jpeds.2012.12.056Wood K.E. Exposure to bath salts and synthetic tetrahydrocannabinol from 2009 to 2012 in the United States. J Pediatr 2013; 163(1): 213–216. DOI: 10.1016/j.jpeds.2012.12.056Ebrahim S.H., Gfroerer J. Pregnancy-related substance use in the United States during 1996–1998. Obstet Gynecol 2003; 101(2): 374–379. DOI: 10.1016/s0029–7844(02)02588–7Ebrahim S.H., Gfroerer J. Pregnancy-related substance use in the United States during 1996–1998. Obstet Gynecol 2003; 101(2): 374–379. DOI: 10.1016/s0029–7844(02)02588–7Greenfield S.F., Manwani S.G., Nargiso J.E. Epidemiology of substance use disorders in women. Obstet Gynecol Clin North Am 2003; 30(3): 413–446. DOI: 10.1016/s0889–8545(03)00072-xGreenfield S.F., Manwani S.G., Nargiso J.E. Epidemiology of substance use disorders in women. Obstet Gynecol Clin North Am 2003; 30(3): 413–446. DOI: 10.1016/s0889–8545(03)00072-xChang J.C., Holland C.L., Tarr J.A., Rubio D., Rodriguez K.L., Kraemer K.L. et al. Perinatal Illicit Drug and Marijuana Use. Am J Health Promot 2017; 31(1): 35–42. DOI: 10.4278/ajhp.141215-QUAL-625Chang J.C., Holland C.L., Tarr J.A., Rubio D., Rodriguez K.L., Kraemer K.L. et al. Perinatal Illicit Drug and Marijuana Use. Am J Health Promot 2017; 31(1): 35–42. DOI: 10.4278/ajhp.141215-QUAL-625Gómez-Ruiz L.M., Marchei E., Rotolo M.C., Brunetti P., Mannocchi G., Acosta-López A. et al. Prevalence of Licit and Illicit Drugs Use during Pregnancy in Mexican Women. Pharmaceuticals (Basel) 2022; 15(3): 382. DOI: 10.3390/ph15030382Gómez-Ruiz L.M., Marchei E., Rotolo M.C., Brunetti P., Mannocchi G., Acosta-López A. et al. Prevalence of Licit and Illicit Drugs Use during Pregnancy in Mexican Women. Pharmaceuticals (Basel) 2022; 15(3): 382. DOI: 10.3390/ph15030382Gunn J.K., Rosales C.B., Center K.E., Nuñez A., Gibson S.J., Christ C., Ehiri J.E. Prenatal exposure to cannabis and maternal and child health outcomes: a systematic review and meta-analysis. BMJ Open. 2016; 6(4): e009986. DOI: 10.1136/bmjopen-2015–009986Gunn J.K., Rosales C.B., Center K.E., Nuñez A., Gibson S.J., Christ C., Ehiri J.E. Prenatal exposure to cannabis and maternal and child health outcomes: a systematic review and meta-analysis. BMJ Open. 2016; 6(4): e009986. DOI: 10.1136/bmjopen-2015–009986Marchand G., Masoud A.T., Govindan M., Ware K., King A., Ruther S. et al. Birth Outcomes of Neonates Exposed to Marijuana in Utero: A Systematic Review and Meta-analysis. JAMA Netw Open 2022; 5(1): e2145653. DOI: 10.1001/jamanetworkopen.2021.45653Marchand G., Masoud A.T., Govindan M., Ware K., King A., Ruther S. et al. Birth Outcomes of Neonates Exposed to Marijuana in Utero: A Systematic Review and Meta-analysis. JAMA Netw Open 2022; 5(1): e2145653. DOI: 10.1001/jamanetworkopen.2021.45653Reece A.S., Hulse G.K. Epidemiological overview of multidimensional chromosomal and genome toxicity of cannabis exposure in congenital anomalies and cancer development. Sci Rep 2021; 11(1): 13892. DOI: 10.1038/s41598–021–93411–5Reece A.S., Hulse G.K. Epidemiological overview of multidimensional chromosomal and genome toxicity of cannabis exposure in congenital anomalies and cancer development. Sci Rep 2021; 11(1): 13892. DOI: 10.1038/s41598–021–93411–5Kalix P. A constituent of khat leaves with amphetamine-like releasing properties. Eur J Pharmacol 1980; 68(2): 213–215. DOI: 10.1016/0014–2999(80)90326-xKalix P. A constituent of khat leaves with amphetamine-like releasing properties. Eur J Pharmacol 1980; 68(2): 213–215. DOI: 10.1016/0014–2999(80)90326-xHadlock G.C., Webb K.M., McFadden L.M., Chu P.W., Ellis J.D., Allen S.C. et al. 4-Methylmethcathinone (mephedrone): neuropharmacological effects of a designer stimulant of abuse. J Pharmacol Exp Ther 2011; 339(2): 530–536. DOI: 10.1124/jpet.111.184119Hadlock G.C., Webb K.M., McFadden L.M., Chu P.W., Ellis J.D., Allen S.C. et al. 4-Methylmethcathinone (mephedrone): neuropharmacological effects of a designer stimulant of abuse. J Pharmacol Exp Ther 2011; 339(2): 530–536. DOI: 10.1124/jpet.111.184119Pehek E.A., Schechter M.D., Yamamoto B.K. Effects of cathinone and amphetamine on the neurochemistry of dopamine in vivo. Neuropharmacology 1990; 29(12): 1171–1176. DOI: 10.1016/0028–3908(90)90041-oPehek E.A., Schechter M.D., Yamamoto B.K. Effects of cathinone and amphetamine on the neurochemistry of dopamine in vivo. Neuropharmacology 1990; 29(12): 1171–1176. DOI: 10.1016/0028–3908(90)90041-oden Hollander B., Sundström M., Pelander A., Ojanperä I., Mervaala E., Korpi E.R., Kankuri E. Keto amphetamine toxicity-focus on the redox reactivity of the cathinone designer drug mephedrone. Toxicol Sci 2014; 141(1): 120–131. DOI: 10.1093/toxsci/kfu108den Hollander B., Sundström M., Pelander A., Ojanperä I., Mervaala E., Korpi E.R., Kankuri E. Keto amphetamine toxicity-focus on the redox reactivity of the cathinone designer drug mephedrone. Toxicol Sci 2014; 141(1): 120–131. DOI: 10.1093/toxsci/kfu108López-Arnau R., Martínez-Clemente J., Rodrigo T., Pubill D., Camarasa J., Escubedo E. Neuronal changes and oxidative stress in adolescent rats after repeated exposure to mephedrone. Toxicol Appl Pharmacol 2015; 286(1): 27–35. DOI: 10.1016/j.taap.2015.03.015López-Arnau R., Martínez-Clemente J., Rodrigo T., Pubill D., Camarasa J., Escubedo E. Neuronal changes and oxidative stress in adolescent rats after repeated exposure to mephedrone. Toxicol Appl Pharmacol 2015; 286(1): 27–35. DOI: 10.1016/j.taap.2015.03.015Buzhdygan T.P., Rodrigues C.R., McGary H.M., Khan J.A., Andrews A.M., Rawls S.M., Ramirez S.H. The psychoactive drug of abuse mephedrone differentially disrupts blood-brain barrier properties. J Neuroinflammation 2021; 18(1): 63. DOI: 10.1186/s12974–021–02116-zBuzhdygan T.P., Rodrigues C.R., McGary H.M., Khan J.A., Andrews A.M., Rawls S.M., Ramirez S.H. The psychoactive drug of abuse mephedrone differentially disrupts blood-brain barrier properties. J Neuroinflammation 2021; 18(1): 63. DOI: 10.1186/s12974–021–02116-zMartínez-Clemente J., López-Arnau R., Abad S., Pubill D., Escubedo E., Camarasa J. Dose and time-dependent selective neurotoxicity induced by mephedrone in mice. PLoS One 2014; 9(6): e99002. DOI: 10.1371/journal.pone.0099002Martínez-Clemente J., López-Arnau R., Abad S., Pubill D., Escubedo E., Camarasa J. Dose and time-dependent selective neurotoxicity induced by mephedrone in mice. PLoS One 2014; 9(6): e99002. DOI: 10.1371/journal.pone.0099002Tarkowski P., Jankowski K., Budzyńska B., Biała G., Boguszewska-Czubara A. Potential pro-oxidative effects of single dose of mephedrone in vital organs of mice. Pharmacol Rep 2018; 70(6): 1097–1104. DOI: 10.1016/j.pharep.2018.05.010Tarkowski P., Jankowski K., Budzyńska B., Biała G., Boguszewska-Czubara A. Potential pro-oxidative effects of single dose of mephedrone in vital organs of mice. Pharmacol Rep 2018; 70(6): 1097–1104. DOI: 10.1016/j.pharep.2018.05.010Naseri G., Fazel A., Golalipour M.J.., Haghir H., Sadeghian H., Mojarrad M. et al. Exposure to mephedrone during gestation increases the risk of stillbirth and induces hippocampal neurotoxicity in mice offspring. Neurotoxicol Teratol 2018; 67: 10–17. DOI: 10.1016/j.ntt.2018.03.001Naseri G., Fazel A., Golalipour M.J.., Haghir H., Sadeghian H., Mojarrad M. et al. Exposure to mephedrone during gestation increases the risk of stillbirth and induces hippocampal neurotoxicity in mice offspring. Neurotoxicol Teratol 2018; 67: 10–17. DOI: 10.1016/j.ntt.2018.03.001Adám A., Gerecsei L.I., Lepesi N., Csillag A. Apoptotic effects of the ‘designer drug’ methylenedioxypyrovalerone (MDPV) on the neonatal mouse brain. Neurotoxicology 2014; 44: 231–236. DOI: 10.1016/j.neuro.2014.07.004Adám A., Gerecsei L.I., Lepesi N., Csillag A. Apoptotic effects of the ‘designer drug’ methylenedioxypyrovalerone (MDPV) on the neonatal mouse brain. Neurotoxicology 2014; 44: 231–236. DOI: 10.1016/j.neuro.2014.07.004Yang Z., Klionsky D.J. Mammalian autophagy: core molecular machinery and signaling regulation. Curr Opin Cell Biol 2010; 22(2): 124–131. DOI: 10.1016/j.ceb.2009.11.014Yang Z., Klionsky D.J. Mammalian autophagy: core molecular machinery and signaling regulation. Curr Opin Cell Biol 2010; 22(2): 124–131. DOI: 10.1016/j.ceb.2009.11.014Yang Z.J., Chee C.E., Huang S., Sinicrope F. Autophagy modulation for cancer therapy. Cancer Biol Ther 2011; 11(2): 169–176. DOI: 10.4161/cbt.11.2.14663Yang Z.J., Chee C.E., Huang S., Sinicrope F. Autophagy modulation for cancer therapy. Cancer Biol Ther 2011; 11(2): 169–176. DOI: 10.4161/cbt.11.2.14663Valente M.J., Amaral C., Correia-da-Silva G., Duarte J.A., Bastos M.L., Carvalho F. et al. Methylone and MDPV activate autophagy in human dopaminergic SH-SY5Y cells: a new insight into the context of β-keto amphetamines-related neurotoxicity. Arch Toxicol 2017; 91(11): 3663–3676. DOI: 10.1007/s00204–017–1984-zValente M.J., Amaral C., Correia-da-Silva G., Duarte J.A., Bastos M.L., Carvalho F. et al. Methylone and MDPV activate autophagy in human dopaminergic SH-SY5Y cells: a new insight into the context of β-keto amphetamines-related neurotoxicity. Arch Toxicol 2017; 91(11): 3663–3676. DOI: 10.1007/s00204–017–1984-zMatsunaga T., Morikawa Y., Kamata K., Shibata A., Miyazono H., Sasajima Y. et al. α-Pyrrolidinononanophenone provokes apoptosis of neuronal cells through alterations in antioxidant properties. Toxicology 2017; 386: 93–102. DOI: 10.1016/j.tox.2017.05.017Matsunaga T., Morikawa Y., Kamata K., Shibata A., Miyazono H., Sasajima Y. et al. α-Pyrrolidinononanophenone provokes apoptosis of neuronal cells through alterations in antioxidant properties. Toxicology 2017; 386: 93–102. DOI: 10.1016/j.tox.2017.05.017Siedlecka-Kroplewska K., Wrońska A., Stasiłojć G., Kmieć Z. The Designer Drug 3-Fluoromethcathinone Induces Oxidative Stress and Activates Autophagy in HT22 Neuronal Cells. Neurotox Res 2018; 34: 388–400. DOI: 10.1007/S12640– 018–9898-YSiedlecka-Kroplewska K., Wrońska A., Stasiłojć G., Kmieć Z. The Designer Drug 3-Fluoromethcathinone Induces Oxidative Stress and Activates Autophagy in HT22 Neuronal Cells. Neurotox Res 2018; 34: 388–400. DOI: 10.1007/S12640– 018–9898-YAngoa-Pérez M., Kane M.J., Francescutti D.M., Sykes K.E., Shah M.M., Mohammed A.M. et al. Mephedrone, an abused psychoactive component of ‘bath salts’ and methamphetamine congener, does not cause neurotoxicity to dopamine nerve endings of the striatum. J Neurochem 2012; 120(6): 1097–1107. DOI: 10.1111/j.1471–4159.2011.07632. xAngoa-Pérez M., Kane M.J., Francescutti D.M., Sykes K.E., Shah M.M., Mohammed A.M. et al. Mephedrone, an abused psychoactive component of ‘bath salts’ and methamphetamine congener, does not cause neurotoxicity to dopamine nerve endings of the striatum. J Neurochem 2012; 120(6): 1097–1107. DOI: 10.1111/j.1471–4159.2011.07632. xMarusich J.A., Gay E.A., Stewart D.A., Blough B.E. Sex differences in inflammatory cytokine levels following synthetic cathinone self-administration in rats. Neurotoxicology 2022; 88: 65–78. DOI: 10.1016/j.neuro.2021.11.002Marusich J.A., Gay E.A., Stewart D.A., Blough B.E. Sex differences in inflammatory cytokine levels following synthetic cathinone self-administration in rats. Neurotoxicology 2022; 88: 65–78. DOI: 10.1016/j.neuro.2021.11.002Kim O.H., Jeon K.O., Jang E.Y. Alpha-pyrrolidinopentiothiophenone (α-PVT) activates the TLR-NF-κB-MAPK signaling pathway and proinflammatory cytokine production and induces behavioral sensitization in mice. Pharmacol Biochem Behav 2022; 221: 173484. DOI: 10.1016/j.pbb.2022.173484Kim O.H., Jeon K.O., Jang E.Y. Alpha-pyrrolidinopentiothiophenone (α-PVT) activates the TLR-NF-κB-MAPK signaling pathway and proinflammatory cytokine production and induces behavioral sensitization in mice. Pharmacol Biochem Behav 2022; 221: 173484. DOI: 10.1016/j.pbb.2022.173484Pichini S., Rotolo M.C., García J., Girona N., Leal L., García-Algar O., Pacifici R. Neonatal withdrawal syndrome after chronic maternal consumption of 4-methylethcathinone. Forensic Sci Int 2014; 245: e33–е35. DOI: 10.1016/j.forsciint.2014.10.027Pichini S., Rotolo M.C., García J., Girona N., Leal L., García-Algar O., Pacifici R. Neonatal withdrawal syndrome after chronic maternal consumption of 4-methylethcathinone. Forensic Sci Int 2014; 245: e33–е35. DOI: 10.1016/j.forsciint.2014.10.027Adamowicz P., Hydzik P. Fetal death associated with the use of 3,4-MDPHP and α-PHP. Clin Toxicol (Phila) 2019; 57(2): 112–116. DOI: 10.1080/15563650.2018.1502443Adamowicz P., Hydzik P. Fetal death associated with the use of 3,4-MDPHP and α-PHP. Clin Toxicol (Phila) 2019; 57(2): 112–116. DOI: 10.1080/15563650.2018.1502443Grapp M., Kaufmann C., Ebbecke M. Toxicological investigation of forensic cases related to the designer drug 3,4-methylenedioxypyrovalerone (MDPV): Detection, quantification and studies on human metabolism by GC-MS. Forensic Sci Int 2017; 273: 1–9. DOI: 10.1016/j.forsciint.2017.01.021Grapp M., Kaufmann C., Ebbecke M. Toxicological investigation of forensic cases related to the designer drug 3,4-methylenedioxypyrovalerone (MDPV): Detection, quantification and studies on human metabolism by GC-MS. Forensic Sci Int 2017; 273: 1–9. DOI: 10.1016/j.forsciint.2017.01.021

The authors declare that there are no conflicts of interest present.