perinatologyРоссийский вестник перинатологии и педиатрииRossiyskiy Vestnik Perinatologii i Pediatrii (Russian Bulletin of Perinatology and Pediatrics)1027-40652500-2228Ltd. “The National Academy of Pediatric Science and Innovation”10.21508/1027-4065-2025-70-2-19-29perinatology-2181Research ArticleОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫREVIEWSХроническая болезнь почек у детей: патофизиологические механизмы и новые подходы к диагностике тубулоинтерстициального фиброзаChronic kidney disease in children: pathogenetic mechanisms and new approaches to the diagnosis of tubulointerstitial fibrosishttps://orcid.org/0000-0003-0807-6133ЧесноковаС. А.ChesnokovaS. A.

Чеснокова Светлана Александровна — к.м.н., доц. кафедры факультетской педиатрии 

460000 Оренбург, ул. Советская, д. 6 

Orenburg 

https://orcid.org/0000-0002-8347-4556АтякшинД. А.AtiakshinD. A.

Атякшин Дмитрий Андреевич — д.м.н., проф., дир. Научно-образовательного ресурсного центра «Инновационные технологии иммунофенотипирования, цифрового пространственного профилирования и ультраструктурного анализа»

117198 Москва, ул. Миклухо-Маклая, д. 6 

Moscow

https://orcid.org/0000-0002-6608-7888ВялковаА. А.VyalkovaA. A.

Вялкова Альбина Александровна — д.м.н., проф., засл. деятель науки Российской Федерации, зав. кафедрой факультетской педиатрии

460000 Оренбург, ул. Советская, д. 6 

Orenburg 

https://orcid.org/0009-0007-2941-3588ДавыдоваН. О.DavydovaN. O.

Давыдова Наталья Олеговна — к.м.н., доц. кафедры факультетской педиатрии  

460000 Оренбург, ул. Советская, д. 6 

Orenburg 

ФГБОУ ВО «Оренбургский государственный медицинский университет» Минздрава РоссииРоссияOrenburg State Medical UniversityRussian FederationФГАОУ ВО «Российский университет дружбы народов им. Патриса Лумумбы»РоссияPatrice Lumumba Peoples’ Friendship University of RussiaRussian Federation2025140520257021929Copyright © Ltd. “The National Academy of Pediatric Science and Innovation”, 20252025Ltd. “The National Academy of Pediatric Science and Innovation”Ltd. “The National Academy of Pediatric Science and Innovation”https://www.ped-perinatology.ru/jour/about/submissions#copyrightNoticehttps://www.ped-perinatology.ru/jour/article/view/2181

Хроническая болезнь почек — исход прогрессирующих хронических заболеваний почек. Хроническая болезнь почек имеет особую социальную значимость, влияя на качество и ожидаемую продолжительность жизни. Раннее выявление детей и подростков с хроническими заболеваниями почек и ранними стадиями хронической болезни почек позволит не только замедлить прогрессирование, но и предотвратить утрату функции почек. В статье представлены основные патогенетические факторы, влияющие на формирование и прогрессирование тубулоинтерстициального фиброза, такие как артериальная гипертензия с нарушением общей и локальной почечной гемодинамики, протеинурия, ишемия, нарушения нормального функционирования эндотелиального барьера, молекулярно-генетические маркеры. Описана роль тучных клеток в патогенезе фиброза почек, нефросклероза.

Chronic kidney disease is the outcome of progressive chronic kidney diseases. Chronic kidney disease has a special social significance, affecting the quality of life and life expectancy and life expectancy. Early detection of children and adolescents with chronic kidney diseases and early stages of chronic kidney disease will not only slow down the progression, but also prevent the loss of kidney function. The article presents the main pathogenetic factors influencing the formation and progression of tubulointerstitial fibrosis — arterial hypertension with impaired general and local renal hemodynamics, proteinuria, ischemia, impaired normal functioning of the endothelial barrier, molecular genetic markers; the role of mast cells in the pathogenesis of renal fibrosis, nephrosclerosis.

детитубулоинтерстициальный фиброзхроническая болезнь почекchildrentubulointerstitial fibrosischronic kidney diseaseReferencesИгнатова М.С. Детская нефрология. Руководство для врачей. М.: Медицинское информационное агентство, 2011; 460 с.Ignatova M.S. Pediatric nephrology. A guide for doctors. Moscow: Medical Information Agency, 2011; 460 p. (in Russ.)Папаян А.В., Савенкова Н.Д. Клиническая нефрология детского возраста. Руководство для врачей. СПб: Левша, 2008; 600 с.Papayan A.V., Savenkova N.D. Clinical nephrology of childhood. Manual for doctors. St. Petersburg: Levsha, 2008; 600 p. (in Russ.)Скворцов В.В., Белякова Е.В., Скворцова Е.М. Хроническая болезнь почек в практике врача. Врач 2024; 35(11): 45–47. DOI: 10.29296/25877305–2024–11–09Skvortsov V.V., Belyakova E.V., Skvortsova E.M. Chronic kidney disease in physician’s practice. Vrach 2024; 35(11): 45–47 (in Russ.) DOI: 10.29296/25877305–2024–11–09Османов И.М. В работу московской системы здравоохранения внедрены все мировые протоколы лечения хронических заболеваний. Доктор.ру 2020; 19:(3): 4–5.Osmanov I.M. All world protocols for the treatment of chronic diseases have been implemented in the Moscow healthcare system. Doctor.ru 2020; 19:(3): 4–5 (in Russ.)Harada R., Hamasaki Y., Okuda Y. Epidemiology of pediatric chronic kidney disease/kidney failure: learning from registries and cohort studies. Pediatr Nephrol 2022; 37(6): 1215–1229. DOI: 10.1007/s00467–021–05145–1Harada R., Hamasaki Y., Okuda Y. Epidemiology of pediatric chronic kidney disease/kidney failure: learning from registries and cohort studies. Pediatr Nephrol 2022; 37(6): 1215–1229. DOI: 10.1007/s00467–021–05145–1Andrea M. WCN24–1604 a core outcomes set for trials in chronic kidney disease: report of the standardized outcomes in nephrology — chronic kidney disease (SONGCKD) stakeholder workshops. Kidney Int Reports 2024; 9: 91. DOI: 10.1016/j.ekir.2024.02.195Andrea M. WCN24–1604 a core outcomes set for trials in chronic kidney disease: report of the standardized outcomes in nephrology — chronic kidney disease (SONGCKD) stakeholder workshops. Kidney Int Reports 2024; 9: 91. DOI: 10.1016/j.ekir.2024.02.195Bek K., Akman S., Bilge I., Topaloğlu R. Chronic kidney disease in children in Turkey. Pediat Nephrol 2009; 24(4): 797– 806. DOI: 10.1007/s00467–008–0998–4Bek K., Akman S., Bilge I., Topaloğlu R. Chronic kidney disease in children in Turkey. Pediat Nephrol 2009; 24(4): 797– 806. DOI: 10.1007/s00467–008–0998–4Ardissino G., Daccò V., Testa S., Bonaudo R., Claris-Appiani A., et al. Epidemiology of chronic renal failure in children: data from the ItalKid project. Pediatrics 2003; 111(4 Pt 1): 382–387. DOI: 10.1542/peds.111.4.e382Ardissino G., Daccò V., Testa S., Bonaudo R., Claris-Appiani A., et al. Epidemiology of chronic renal failure in children: data from the ItalKid project. Pediatrics 2003; 111(4 Pt 1): 382–387. DOI: 10.1542/peds.111.4.e382Каримджанов И.А., Юсупова Г.А., Исканова Г.Х., Исраилова Н.А. Артериальная гипертензия как фактор риска развития хронической болезни почек у детей с врожденными аномалиями почек и мочевыводящих путей ВАМП/Cakut и ее коррекция. Нефрология 2024; 28(1): 43–49. [ DOI: 10.36485/1561–6274–2024–28–1–43–49Karimdzhanov I.A., Yusupova G.A., Iskanov G.Kh., Israilova N.A. Arterial hypertension as a risk factor for the development of chronic kidney disease in children with congenital anomalies of the kidneys and urinary tract VAMP/Cakut and its correction. Nefrologija 2024; 28(1): 43–49. (in Russ.) DOI: 10.36485/1561–6274–2024–28–1–43–49Чеснокова С.А., Вялкова А.А. Патогенетические маркеры диагностики и прогнозирования хронической болезни почек у детей. Российский вестник перинатологии и педиатрии 2021; 66:(3): 62–69. DOI: 10.21508/1027–4065–2021–66–3–62–69Chesnokova S.A., Vyalkova A.A. Pathogenetic markers for diagnosis and prognosis of chronic kidney disease in children. Rossiyskiy vestnik perinatologii i pediatrii 2021; 66:(3): 62–69. (in Russ.) DOI: 10.21508/1027–4065–2021–66–3–62–69North American Pediatric Renal Transplant Cooperative Study (NAPRTCS) 2008 Annual report. 2008. The EMMES Corporation, Rockville, MD. https://web.emmes.com/study/ped/annlrept/Annual%20Report%20–2008.pdf webcite. / Ссылка активна на 21.01.2014.North American Pediatric Renal Transplant Cooperative Study (NAPRTCS) 2008 Annual report. 2008. The EMMES Corporation, Rockville, MD. https://web.emmes.com/study/ped/annlrept/Annual%20Report%20–2008.pdf webcite. / Ссылка активна на 21.01.2014.Крупнова М.Ю., Бондаренко М.В., Марасаев В.В. Факторы риска развития и прогрессирования хронической болезни почек. Клиническая нефрология 2013; 5: 53–59.Krupnova M.Yu., Bondarenko M.V., Marasaev V.V. Risk factors for the development and progression of chronic kidney disease. Klinicheskaya nefrologiya 2013; 5: 53–59. (in Russ.)Фомин В.В., Котенко О.Н. Хроническая болезнь почек: недооцененные факторы риска и новые клинические рекомендации. Consilium Medicum 2021; 23(10): 736–741. DOI: 10.26442/20751753.2021.10.201208Fomin V.V., Kotenko O.N. Chronic kidney disease: underestimated risk factors and new clinical recommendations. Consilium Medicum 2021; 23(10): 736–741. (in Russ.) DOI: 10.26442/20751753.2021.10.201208Чеботарева Н.В., Бобкова И.Н., Козловская Л.В. Молекулярные механизмы интерстициального фиброза при прогрессирующих заболеваниях почек (обзор литературы). Нефрология и диализ 2006; 8(1): 26–35.Chebotareva N.V., Bobkova I.N., Kozlovskaya L.V. Molecular mechanisms of interstitial fibrosis in progressive kidney diseases (literature review). Nefrologiya i dializ 2006; 8(1): 26–35. (in Russ.)Шилов Е.М., Смирнов А.В., Козловский Н.Л. Нефрология: клинические рекомендации М.: ГЭОТА-Медиа, 2020: 856.Shilov E.M., Smirnov A.V., Kozlovsky N.L. Nephrology: clinical guidelines M.: GEOTA-Media, 2020: 856. (in Russ.)Kashtan C. Multidisciplinary Management of Alport Syndrome: Current Perspectives. J Multidiscip Healthc 2021; 14: 1169–1180. DOI: 10.2147/JMDH.S284784Kashtan C. Multidisciplinary Management of Alport Syndrome: Current Perspectives. J Multidiscip Healthc 2021; 14: 1169–1180. DOI: 10.2147/JMDH.S284784Bagnasco S.M., Rosenberg A.Z. Biomarkers of Chronic Renal Tubulointerstitial Injury. J Histochem Cytochem 2019; 67(9): 633–641. DOI: 10.1369/0022155419861092Bagnasco S.M., Rosenberg A.Z. Biomarkers of Chronic Renal Tubulointerstitial Injury. J Histochem Cytochem 2019; 67(9): 633–641. DOI: 10.1369/0022155419861092Ruiz-Ortega М., Rayego-Mateos S., Lamas S., Ortiz А., Rodrigues-Diez R. Targeting the progression of chronic kidney disease. Nat Rev Nephrol 2020; 16(5): 269–288. DOI: 10.1038/s41581–019–0248-yRuiz-Ortega М., Rayego-Mateos S., Lamas S., Ortiz А., Rodrigues-Diez R. Targeting the progression of chronic kidney disease. Nat Rev Nephrol 2020; 16(5): 269–288. DOI: 10.1038/s41581–019–0248-yLempert K.D. Probiotics and CKD Progression: Are Creatinine-Based Estimates of GFR Applicable? AJKD 2019; 74(4): 429–431. DOI: 10.1053/j.ajkd.2019.02.003Lempert K.D. Probiotics and CKD Progression: Are Creatinine-Based Estimates of GFR Applicable? AJKD 2019; 74(4): 429–431. DOI: 10.1053/j.ajkd.2019.02.003Ратнер М.Я., Серов В.В., Томилина Н.А. Ренальные дисфункции (клинико-морфологическая характеристика). М.: Медицина, 1977; 296.Ratner M.Ya., Serov V.V., Tomilina N.A. Renal dysfunctions (clinical and morphological characteristics). Moscow: Medicina, 1977; 296. (in Russ.)Чеснокова С.А., Вялкова А.А. Предикторы и ранняя диагностика хронической болезни почек у детей. Практическая медицина 2022; 20(5): 61–67.Chesnokova S.A., Vyalkova A.A. Predictors and early diagnosis of chronic kidney disease in children. Practical Medicine 2022; 20(5): 61–67. (in Russ.)Байко С.В., Кулакова Е.Н., Аксенова М.Е., Шумихина М.В., Настаушева Т.Л. Определение скорости клубочковой фильтрации у детей и подростков: теоретические и практические аспекты. Нефрология и диализ 2024; 26(2): 186–203. DOI: 10.28996/2618–9801–2024–2–186–203Bayko S.V., Kulakova E.N., Aksenova M.E., Shumykhina M.V., Nastausheva T.L. Determination of glomerular filtration rate in children and adolescents: theoretical and practical aspects. Nefrologiya i dializ 2024; 26(2): 186–203. (in Russ.) DOI: 10.28996/2618–9801–2024–2–186–203Kidney Disease: Improving Global Outcomes (KDIGO) CKD Work Group. KDIGO 2024 Clinical Practice Guideline for the Evaluation and Management of Chronic Kidney Disease. Kidney Int 2024; 105(4S): S117–S314. DOI: 10.1016/j.kint.2023.10.018Kidney Disease: Improving Global Outcomes (KDIGO) CKD Work Group. KDIGO 2024 Clinical Practice Guideline for the Evaluation and Management of Chronic Kidney Disease. Kidney Int 2024; 105(4S): S117–S314. DOI: 10.1016/j.kint.2023.10.018Kaesler N., Babler A., Floege J., Kramann R. Cardiac Remodeling in Chronic Kidney Disease. Toxins (Basel) 2020; 12(3): 161. DOI: 10.3390/toxins12030161Kaesler N., Babler A., Floege J., Kramann R. Cardiac Remodeling in Chronic Kidney Disease. Toxins (Basel) 2020; 12(3): 161. DOI: 10.3390/toxins12030161Приходина Л.С., Захарова И.Н. Прогрессирование заболеваний почек у детей: патогенез, факторы риска, терапия: монография. Москва: РМАНПО, 2019: 77.Prikhodina L.S., Zakharova I.N. Progression of kidney diseases in children: pathogenesis, risk factors, therapy: monograph. Moscow: RMANPO, 2019: 77. (in Russ.)Курсова Т.С., Морозов С.Л., Пирузиева О.Р., Байко С.В. Предикторы прогрессирования хронической болезни почек у детей с Сakut. Медицинский оппонент 2024; 2(26): 59–64.Kursova T.S., Morozov S.L., Piruzieva O.R., Bayko S.V. Predictors of progression of chronic kidney disease in children with Cakut. Med Op 2024; 2(26): 59–64. (in Russ.)Морозов Д.А., Моррисон В.В., Морозова О.Л., Лакомова Д.Ю. Патогенетические основы и современные возможности ранней диагностики нефросклероза у детей с пузырно-мочеточниковым рефлюксом. Саратовский научно-медицинский журнал 2011; 7(1): 151–157.Morozov D.A., Morrison V.V., Morozova O.L., Lakomova D.Yu. Pathogenetic basis and modern possibilities for early diagnosis of nephrosclerosis in children with vesicoureteral reflux. Saratov scientific and medical journal 2011; 7(1): 151–157. (in Russ.)Ли О.А., Бобкова И.Н., Козловская Л.В. Клиническое значение определения матриксных металлопротеиназ и их ингибиторов в моче больных хроническим гломерулонефритом. Тер Арх 2009; 81(8): 10–14.Li O.A., Bobkova I.N., Kozlovskaya L.V. Clinical significance of determination of matrix metalloproteinases and their inhibitors in urine of patients with chronic glomerulonephritis. Ter Arkh 2009; 81(8): 10–14. (in Russ.)Летифов Г.М., Чеботарева Ю.Ю., Панова И.В., Брыксина Е.Ю., Кривоносова Е.П., Домбаян С.Х. Инфекция мочевыделительной системы у детей и взрослых: современные подходы к профилактике и лечению (обзор литературы). Терапевт 2022; 9: 25–41. DOI: 10.33920/MED-12–2209–04Letifov G.M., Chebotareva Yu.Yu., Panova I.V., Bryksina E.Yu., Krivonosova E.P., Dombayan S.Kh. Urinary tract infection in children and adults: modern approaches to prevention and treatment (literature review). Terapevt 2022; 9: 25–41. (in Russ.) DOI: 10.33920/MED-12–2209–04Яровая Д.В., Башкина О.А., Пахнова Л.Р. Механизмы развития эндотелиальной дисфункции при патологии почек у детей. Фарматека 2023; 30(4–5): 23–27. DOI: 10.18565/pharmateca.2023.4–5.23–27Yarovaya D.V., Bashkina O.A., Pakhnova L.R. Mechanisms of development of endothelial dysfunction in kidney pathology in children. Pharmateka 2023; 30(4–5): 23–27. (in Russ.) DOI: 10.18565/pharmateca.2023.4–5.23–27Макарова Т.П., Ишбулдина А.В. Роль цитокинов в прогрессировании хронической болезни почек у детей. Российский вестник перинатологии и педиатрии 2021; 66(4): 25–31.Makarova T.P., Ishbuldina A.V. The role of cytokines in the progression of chronic kidney disease in children. Rossiyskiy vestnik perinatologii i pediatrii 2021; 66(4): 25–31. (in Russ.)Папиж С.В., Длин В.В., Леонтьева И.В., Тутельман К.М. Факторы риска поражения сердечно-сосудистой системы у детей с аутосомно-доминантной поликистозной болезнью почек. Нефрология 2017; 21(2): 62–72. DOI: 10.24884/1561–6274–2017–21–2–62–72Papizh S.V., Dlin V.V., Leontyeva I.V., Tutelman K.M. Risk factors for cardiovascular system damage in children with autosomal dominant polycystic kidney disease. Nefrologiya 2017; 21(2): 62–72. (in Russ.) DOI: 10.24884/1561–6274–2017–21–2–62–72Баширова З.Р. Клинико-прогностическое значение факторов протеолиза у детей с аутосомно-доминантной поликистозной болезнью почек. Нефрология 2019; 23(2): 91–99.Bashirova Z.R. Clinical and prognostic significance of proteolysis factors in children with autosomal dominant polycystic kidney disease. Nefrologiya 2019; 23(2): 91–99. (in Russ.)Кузьмин О.Б. Хроническая болезнь почек: механизмы развития и прогрессирования гипоксического гломерулосклероза и тубулоинтерстициального фиброза. Нефрология. 2015; 19(4): 9–16Kuzmin O.B. Chronic kidney disease: mechanisms of development and progression of hypoxic glomerulosclerosis and tubulointerstitial fibrosis. Nefrologiya 2015; 19(4): 9–16. (in Russ.)Бондаренко Н.Б., Батюшин М.М., Гасанов М.З., Сарвилина И.В., Голубева О.В. Патогенетические особенности системной гипоксии у пациентов с хронической болезнью почек 5Д стадии, получающих лечение гемодиализом. Клиническая нефрология 2019; 1: 42–47.Bondarenko N.B., Batyushin M.M., Gasanov M.Z., Sarvilina I.V., Golubeva O.V. Pathogenetic features of systemic hypoxia in patients with stage 5D chronic kidney disease receiving hemodialysis treatment. Klinicheskaya nefrologiya 2019; 1: 42–47. (in Russ.)Масальцев А.К., Бородулин В.Б., Горошинская И.А. Изучение состояния гипоксии почечной ткани у больных оксалатным уролитиазом. Медицинский вестник Юга России 2019; 10(2): 22–28. DOI: 10.21886/2219–8075–2019–10–2–22–28Masaltsev A.K., Borodulin V.B., Goroshinskaya I.A. Study of the state of renal tissue hypoxia in patients with oxalate urolithiasis. Meditsinskiy vestnik Yuga Rossii 2019; 10(2): 22–28. (in Russ.) DOI: 10.21886/2219–8075–2019–10–2–22–28Nangaki M. Chronic hypoxia and tubulointerstitial injury: a final common pathway to end-stage renal failure. J Am Soc Nephrol 2006; 17(1): 17–25. DOI: 10.1681/ASN.2005070757Nangaki M. Chronic hypoxia and tubulointerstitial injury: a final common pathway to end-stage renal failure. J Am Soc Nephrol 2006; 17(1): 17–25. DOI: 10.1681/ASN.2005070757Ахметшин Р.З., Шигапов Р.М., Латыпов И.З. Сравнительная характеристика полиморфизма генов ренинангиотензивной системы у детей с хронической болезнью почек различных стадий. Медицинский вестник Северного Кавказа 2020; 15(1): 65–68.Akhmetshin R.Z., Shigapov R.M., Latypov I.Z. Comparative characteristics of polymorphism of genes of the renin-angiotensin system in children with chronic kidney disease of various stages. Meditsinskiy vestnik Severnogo Kavkaza 2020; 15(1): 65–68. (in Russ.)Иванов А.М., Соснин Д.Ю., Галькович К.Р. Исследование моноцитарного хемотаксического фактора в моче. Пермский медицинский журнал 2020; 37(1): 93–101.Ivanov A.M., Sosnin D.Yu., Galkovich K.R. Study of monocyte chemotactic factor in urine. Permskiy meditsinskiy zhurnal 2020; 37(1): 93–101. (in Russ.)Мухтарова А.В., Батюшин М.М., Синельник Е.А., Антипова Н.В., Разина А.В. Влияние VEGF а на развитие тубулоинтерстициального фиброза и вероятность достижения полной ремиссии у пациентов с первичными хроническими гломерулонефритами. Клиническая нефрология 2021; 4: 48–52. DOI: 10.18565/nephrology.2021.4.48–52Mukhtarova A.V., Batyushin M.M., Sinelnik E.A., Antipova N.V., Razina A.V. The influence of VEGF a on the development of tubulointerstitial fibrosis and the likelihood of achieving complete remission in patients with primary chronic glomerulonephritis. Klinicheskaya nefrologiya 2021; 4: 48–52. (in Russ.) DOI: 10.18565/nephrology.2021.4.48–52Макарова Т.П., Нигматуллина Р.Р., Давлиева Л.А., Мельникова Ю.С. Клинико-диагностическое значение дисфункции эндотелия и уровня серотонина в крови при гемолитико-уремическом синдроме у детей. Российский вестник перинатологии и педиатрии 2021; 66:(5): 157–162. [ DOI: 10.21508/1027–4065–2021–66–5–157–162Makarova T.P., Nigmatullina R.R., Davlieva L.A., Melnikova Yu.S. Clinical and diagnostic significance of endothelial dysfunction and serotonin levels in the blood in hemolytic-uremic syndrome in children. Rossiyskiy vestnik perinatologii i pediatrii 2021; 66:(5): 157–162. (in Russ.) DOI: 10.21508/1027–4065–2021–66–5–157–162Гасанов М.З., Панченко М.Г., Батюшин М.М., Броновицкая Н.А., Разина А.В. Эндотелиальная дисфункция у пациентов с хронической болезнью почек: прогностический потенциал эндотелина-1. Клиническая нефрология 2021; 4: 8–15. DOI: 10.18565/nephrology.2021.4.8–15Gasanov M.Z., Panchenko M.G., Batyushin M.M., Bronovitskaya N.A., Razina A.V. Endothelial dysfunction in patients with chronic kidney disease: prognostic potential of endothelin-1. Klinicheskaya nefrologiya 2021; 4: 8–15. (in Russ.) DOI: 10.18565/nephrology.2021.4.8–15Яровая Д.В., Башкина О.А., Пахнова Л.Р. Механизмы развития эндотелиальной дисфункции при патологии почек у детей. Фарматека 2023; 30(4/5): 23–27. DOI: 10.18565/pharmateca.2023.4–5.23–27Yarovaya D.V., Bashkina O.A., Pakhnova L.R. Mechanisms of development of endothelial dysfunction in kidney pathology in children. Pharmatheka 2023; 30(4/5): 23–27. (in Russ.) DOI: 10.18565/pharmateca.2023.4–5.23–27Игнатова М.С. Нефрология в аспекте современной генетики. Нефрология 2001; 5(3): 19–24.Ignatova M.S. Nephrology in the aspect of modern genetics. Nefrologiya 2001; 5(3): 19–24. (in Russ.)Сукало А.В., Кильчевский А.В., Мазур О.Ч., Шевчук И.В., Михаленко Е.П., Байко С.В. и др. Молекулярно-генетические основы врожденных аномалий почек и мочевыводящих путей. Нефрология 2020; 24(3): 9–14Sukalo A.V., Kilchevsky A.V., Mazur O.Ch., Shevchuk I.V., Mikhalenko E.P., Bayko S.V., et al. Molecular genetic basis of congenital anomalies of the kidneys and urinary tract. Nefrologiya 2020; 24(3): 9–14. (in Russ.)Морозов С.Л., Длин В.В., Сухоруков В.С., Воронкова А.С. Молекулярная нефропатология: новые возможности диагностики заболеваний почек. Российский вестник перинатологии и педиатрии 2017; 62(3): 32–36.Morozov S.L., Dlin V.V., Sukhorukov V.S., Voronkova A.S. Molecular nephropathology: new possibilities for diagnosing kidney diseases. Russian Bulletin of Perinatology and Pediatrics 2017; 62(3): 32–36. (in Russ.)Елькина А.Ю., Акимова Н.С., Шварц Ю.Г. Полиморфные варианты генов ангиотензинпревращающего фермента, ангиотензиногена, гена рецептора 1 типа к ангиотензину-II как генетические предикторы развития артериальной гипертонии. Российский кардиологический журнал 2021; 26(1S): 4143. DOI: 10.15829/1560–4071–2021–4143Elkina A.Yu., Akimova N.S., Shvarts Yu.G. Polymorphic variants of the angiotensin-converting enzyme, angiotensinogen, and angiotensin-II receptor type 1 genes as genetic predictors of the development of arterial hypertension. Russian Journal of Cardiology 2021; 26(1S): 4143. (in Russ.) DOI: 10.15829/1560–4071–2021–4143Седашкина О.А., Порецкова Г.Ю., Маковецкая Г.А. Полиморфизмы генов ренин-ангиотензиновой системы: значение в прогрессировании хронической болезни почек у детей. Российский педиатрический журнал 2023; 23(2): 89–94. DOI: 10.46563/1560–9561–2023–26–2–89–94Sedashkina O.A., Poretskova G.Yu., Makovetskaya G.A. Polymorphisms of the renin-angiotensin system genes: significance in the progression of chronic kidney disease in children. Russian pediatric journal 2023; 23(2): 89–94. (in Russ.) DOI: 10.46563/1560–9561–2023–26–2–89–94Hohenfellner K., Wingen A.M., Nauroth O., Wuhl E., Mehls O., Schaefer F. Title Impact of ACE I/D gene polymorphism on congenital renal malformations. Source Pediatr Nephrol 2001; 16(4): 356–361. DOI: 10.1007/s004670100567Hohenfellner K., Wingen A.M., Nauroth O., Wuhl E., Mehls O., Schaefer F. Title Impact of ACE I/D gene polymorphism on congenital renal malformations. Source Pediatr Nephrol 2001; 16(4): 356–361. DOI: 10.1007/s004670100567Zivko M., Kusec R., Galesić K. Impact of angiotensin-converting enzyme gene polymorphism on proteinuria and arterial hypertension. Coll Antropol 2013; 37(3): 765–770.Zivko M., Kusec R., Galesić K. Impact of angiotensin-converting enzyme gene polymorphism on proteinuria and arterial hypertension. Coll Antropol 2013; 37(3): 765–770.Lin C., Yang H.Y., Wu C.C., Lee H.S. Angiotensin-Converting Enzyme Insertion/Deletion Polymorphism Contributes High Risk for Chronic Kidney Disease in Asian Male with Hypertension –A Meta-Regression Analysis of 98 Observational Studies. PLoS One 2014; 9(1): 1–16. DOI: 10.1371/journal.pone.0087604Lin C., Yang H.Y., Wu C.C., Lee H.S. Angiotensin-Converting Enzyme Insertion/Deletion Polymorphism Contributes High Risk for Chronic Kidney Disease in Asian Male with Hypertension –A Meta-Regression Analysis of 98 Observational Studies. PLoS One 2014; 9(1): 1–16. DOI: 10.1371/journal.pone.0087604Мазур О.Ч., Михаленко Е.П., Байко С.В., Малышева О.М., Шевчук И.В., Кильчевский А.В. и др. Спектр мутаций у детей с изолированными и синдромальными формами врожденных аномалий мочевых путей и почек. Молекулярная и прикладная генетика 2022; 32: 44–53. DOI: 10.47612/1999–9127–2022–32–44–53Mazur O.Ch., Mikhalenko E.P., Malisheva O.M., Bayko S.V. Shevchuk I.V., Kilchevsky A.V., et al. The spectrum of mutations in children with isolated and syndromic forms of congenital anomalies of the urinary tract and kidneys. Molekulyarnaya i prikladnaya genetika 2022; 32: 44–53. (in Russ.) DOI: 10.47612/1999–9127–2022–32–44–53Сукало А.В., Кильчевский А.В., Мазур О.Ч., Шевчук И.В., Михаленко Е.П., Байко С.В. Молекулярно-генетические основы врожденных аномалий почек и мочевых путей. Нефрология 2020; 3: 9–13.Sukalo A.V., Kilchevsky A.V., Mazur O.Ch., Shevchuk I.V., Mikhalenko E.P., Baiko S.V. Molecular genetic basis of congenital anomalies of the kidneys and urinary tract. Nefrologiya 2020; 3: 9–13. (in Russ.)Сибирева О., Калюжина Е., Калюжин В. Частота полиморфизма С677Т гена MTHFR при хроническом заболевании почек. Врач 2019; 30(5): 15–19. DOI: 10.29296/25877305–2019–05–03Sibireva O., Kalyuzhina E., Kalyuzhin V. Frequency of C677T polymorphism of the MTHFR gene in chronic kidney disease. Vrach 2019; 30(5): 15–19. (in Russ.) DOI: 10.29296/25877305–2019–05–03Atiakshin D., Morozov S., Dlin V., Kostin A., Volodkin A., Ignatyuk M., et. al. Renal Mast Cell-Specific Proteases in the Pathogenesis of Tubulointerstitial Fibrosis. J Histochem Cytochem 2024; DOI: 10.1369/00221554241274878Atiakshin D., Morozov S., Dlin V., Kostin A., Volodkin A., Ignatyuk M., et. al. Renal Mast Cell-Specific Proteases in the Pathogenesis of Tubulointerstitial Fibrosis. J Histochem Cytochem 2024; DOI: 10.1369/00221554241274878Siddhuraj P., Jönsson J., Alyamani M., Prabhala P., Magnusson M., Lindstedt S., Erjefält J.S. Dynamically upregulated mast cell CPA3 patterns in chronic obstructive pulmonary disease and idiopathic pulmonary fibrosis. Front Immunol 2022;13: 924244. DOI: 10.3389/fimmu.2022.924244Siddhuraj P., Jönsson J., Alyamani M., Prabhala P., Magnusson M., Lindstedt S., Erjefält J.S. Dynamically upregulated mast cell CPA3 patterns in chronic obstructive pulmonary disease and idiopathic pulmonary fibrosis. Front Immunol 2022;13: 924244. DOI: 10.3389/fimmu.2022.924244Atiakshin D., Kostin A., Trotsenko I., Shishkina V., Tiemann M., Buchwalow I. Carboxypeptidase A3 in the structure of the protease phenotype of mast cells: cytophysiological aspects. RUDN Journal of Medicine 2022; 26(1): 9–33. DOI: 10.22363/2313–0245–2022–26–1–9–33Atiakshin D., Kostin A., Trotsenko I., Shishkina V., Tiemann M., Buchwalow I. Carboxypeptidase A3 in the structure of the protease phenotype of mast cells: cytophysiological aspects. RUDN Journal of Medicine 2022; 26(1): 9–33. DOI: 10.22363/2313–0245–2022–26–1–9–33Takai S., Jin D. Pathophysiological Role of Chymase-Activated Matrix Metalloproteinase-9. Biomedicines 2022; 10(10): 2499. DOI: 10.3390/biomedicines10102499Takai S., Jin D. Pathophysiological Role of Chymase-Activated Matrix Metalloproteinase-9. Biomedicines 2022; 10(10): 2499. DOI: 10.3390/biomedicines10102499Vibhushan S., Bratti M., Montero-Hernandez J.E., El Ghoneimi A., Benhamou M., et al. Mast Cell Chymase and Kidney Disease. Int J Mol Sci 2020; 22(1): 302. DOI: 10.3390/ijms22010302Vibhushan S., Bratti M., Montero-Hernandez J.E., El Ghoneimi A., Benhamou M., et al. Mast Cell Chymase and Kidney Disease. Int J Mol Sci 2020; 22(1): 302. DOI: 10.3390/ijms22010302

The authors declare that there are no conflicts of interest present.