perinatologyРоссийский вестник перинатологии и педиатрииRossiyskiy Vestnik Perinatologii i Pediatrii (Russian Bulletin of Perinatology and Pediatrics)1027-40652500-2228Ltd. “The National Academy of Pediatric Science and Innovation”perinatology-26Research ArticleПЕРЕДОВАЯEDITORIALАктуальные проблемы детской неврологииTopical issues of pediatric neurologyБелоусоваЕ. Д.BelousovaE. D.

д.м.н., проф., рук. отделения психоневрологии и эпилептологии

ЗиненкоД. Ю.ZinenkoD. Yu.

д.м.н., зав. отделением нейрохирургии

КрапивкинА. И.KrapivkinA. I.

д.м.н., зам. директора

Научно-исследовательский клинический институт педиатрии*, МоскваРоссияResearch Clinical Institute of Pediatrics, MoscowRussian Federation201402032016591814Copyright © Ltd. “The National Academy of Pediatric Science and Innovation”, 20162016Ltd. “The National Academy of Pediatric Science and Innovation”Ltd. “The National Academy of Pediatric Science and Innovation”https://www.ped-perinatology.ru/jour/about/submissions#copyrightNoticehttps://www.ped-perinatology.ru/jour/article/view/26

Представлены результаты современных исследований в области генетики эпилепсии; данные о нейромодуляции как одном из перспективных методов коррекции патологических нарушений в неврологии; результаты новых терапевтических подходов с использованием энерготропной терапии в коррекции проявления раннего детского аутизма, нарушений познавательных функций и поведения у детей.

The paper gives the results of current studies in the genetics of epilepsy; data on neuromodulation as one of the promising methods for correcting neurological abnormalities; the results of new therapeutic approaches using energy therapy in the correction of manifestations of early infantile autism, impaired cognitive function and behavior problems in children.

детигенетикаэпилепсиянейромодуляциянарушения познавательных функций и поведенияэнерготроп- ная терапияchildrengeneticsepilepsyneuromodulationimpaired cognitive function and behavior problemsenergy therapyReferencesOttman R., Hirose S., Jain S. et al. Genetic testing in the epilepsies. Report of the ILAE Genetics Commission Epilepsia 2010; 51: 4: 655—670.Ottman R., Hirose S., Jain S. et al. Genetic testing in the epilepsies. Report of the ILAE Genetics Commission Epilepsia 2010; 51: 4: 655—670.OMIM HOME http://www.ncbi.nlm.nih.gov/omimOMIM HOME http://www.ncbi.nlm.nih.gov/omimScheffer I.E., Zhang Y.H., Gecz Z., Dibbens L. Genetics of the epilepsies: Genetic twists in the channels and other tales. Epilepsia 2010; 51: Suppl. 1: 33—36.Scheffer I.E., Zhang Y.H., Gecz Z., Dibbens L. Genetics of the epilepsies: Genetic twists in the channels and other tales. Epilepsia 2010; 51: Suppl. 1: 33—36.Gene Dx DNA diagnostic experts (http://www.genedx.com)Gene Dx DNA diagnostic experts (http://www.genedx.com)Lemke J.R., Lal D., Reinthaler E.M. et al. Mutations in GRIN2A cause idiopathic focal epilepsy with rolandic spikes. Nat Genet 2013; 45: 9: 1067—1072.Lemke J.R., Lal D., Reinthaler E.M. et al. Mutations in GRIN2A cause idiopathic focal epilepsy with rolandic spikes. Nat Genet 2013; 45: 9: 1067—1072.Lesca G., Rudolf G., Bruneau N. et al. GRIN2A mutations in acquired epileptic aphasia and related childhood focal epilepsies and encephalopathies with speech and language dysfunction. Nat Genet 2013; 45: 9: 1061—1066.Lesca G., Rudolf G., Bruneau N. et al. GRIN2A mutations in acquired epileptic aphasia and related childhood focal epilepsies and encephalopathies with speech and language dysfunction. Nat Genet 2013; 45: 9: 1061—1066.Mefford H.C., Yendle S.C., Hsu C. et al. Rare copy number variants are an important cause of epileptic encephalopathies. Ann Neurol 2011; 70: 6: 974—985.Mefford H.C., Yendle S.C., Hsu C. et al. Rare copy number variants are an important cause of epileptic encephalopathies. Ann Neurol 2011; 70: 6: 974—985.Mulley J.C., Mefford H.C. Epilepsy and the new cytogenetics. Epilepsia 2011; 52: 3: 423—432.Mulley J.C., Mefford H.C. Epilepsy and the new cytogenetics. Epilepsia 2011; 52: 3: 423—432.Lund C., Brodtkorb E., Røsby O. et al. Copy number variants in adult patients with Lennox-Gastaut syndrome features. Epilepsy Res 2013; 105: 1-2: 110—117.Lund C., Brodtkorb E., Røsby O. et al. Copy number variants in adult patients with Lennox-Gastaut syndrome features. Epilepsy Res 2013; 105: 1-2: 110—117.Ворсанова С.Г., Юров Ю.Б., Сильванович А.П. и др. Современные представления о молекулярной генетике и генетике аутизма. Фундаментальные исследования 2013; 4: 356—367. (Vorsanova S.G., YUrov YU.B., Sil'vanovich А.P. et al. Modern ideas about genetics and molecular genetics of autism. Fundamental'nye issledovaniya 2013; 4: 356—367.Ворсанова С.Г., Юров Ю.Б., Сильванович А.П. и др. Современные представления о молекулярной генетике и генетике аутизма. Фундаментальные исследования 2013; 4: 356—367. (Vorsanova S.G., YUrov YU.B., Sil'vanovich А.P. et al. Modern ideas about genetics and molecular genetics of autism. Fundamental'nye issledovaniya 2013; 4: 356—367.Шабалов В.А., Исагулян Э.Д. Нейромодуляция — современные методы хирургии боли. Тихоокеанский мед журн 2008; 1: 16—21. (Shabalov V.A.., Isagulyan E.D. Neuromodulation — modern methods of surgery pain. Tikhookeanskij meditsinskij zhurnal 2008; 1: 16—21).Шабалов В.А., Исагулян Э.Д. Нейромодуляция — современные методы хирургии боли. Тихоокеанский мед журн 2008; 1: 16—21. (Shabalov V.A.., Isagulyan E.D. Neuromodulation — modern methods of surgery pain. Tikhookeanskij meditsinskij zhurnal 2008; 1: 16—21).Сухоруков В.С. Очерки митохондриальной патологии. М.: ИД «Медпрактика-М» 2011; 288. (Sukhorukov VS. Essays mitochondrial pathology. Moscow: Publishing House "Medpraktika-M" 2011; 288.)Сухоруков В.С. Очерки митохондриальной патологии. М.: ИД «Медпрактика-М» 2011; 288. (Sukhorukov VS. Essays mitochondrial pathology. Moscow: Publishing House "Medpraktika-M" 2011; 288.)Gardner A., Boles R.G. Is a “Mitochondrial Psychiatry” in the Future? A Review. Current Psychiatry Reviews 2005; 1: 255— 271.Gardner A., Boles R.G. Is a “Mitochondrial Psychiatry” in the Future? A Review. Current Psychiatry Reviews 2005; 1: 255— 271.Gardner A., Boles R.G. Comment on Treatment of Psychiatric Illness in Patients with Mitochondrial Disease. Psychosomatics 2011; 52: 5: 497.Gardner A., Boles R.G. Comment on Treatment of Psychiatric Illness in Patients with Mitochondrial Disease. Psychosomatics 2011; 52: 5: 497.Haas R.H. Autism and mitochondrial disease. Dev Disabil Res Rev 2010; 16: 2: 144—153.Haas R.H. Autism and mitochondrial disease. Dev Disabil Res Rev 2010; 16: 2: 144—153.Oliveira G., Diogo L., Grazina M. et al. Mitochondrial dysfunction in autism spectrum disorders: a population-based study. Dev Med Child Neurol 2005; 47: 3: 185—189.Oliveira G., Diogo L., Grazina M. et al. Mitochondrial dysfunction in autism spectrum disorders: a population-based study. Dev Med Child Neurol 2005; 47: 3: 185—189.

The authors declare that there are no conflicts of interest present.