perinatologyРоссийский вестник перинатологии и педиатрииRossiyskiy Vestnik Perinatologii i Pediatrii (Russian Bulletin of Perinatology and Pediatrics)1027-40652500-2228Ltd. “The National Academy of Pediatric Science and Innovation”10.21508/1027-4065-2019-64-5-101-103perinatology-976Research ArticleОРИГИНАЛЬНЫЕ СТАТЬИORIGINAL ARTICLESНеонатальный несахарный диабет у палестинского новорожденногоNeonatal Diabetes Insipidus in a Palestinian NewbornАбухамдаА. Ф.AbuhamdaA. F.

консультант-неонатолог отделения реанимации и интенсивной терапии новорожденных,

Gaza Strip

allam570@yahoo.comБольница ШифаПалестинаShifa hospitalPalestinian Territory, Occupied201915112019645101103Copyright © Ltd. “The National Academy of Pediatric Science and Innovation”, 20192019Ltd. “The National Academy of Pediatric Science and Innovation”Ltd. “The National Academy of Pediatric Science and Innovation”https://www.ped-perinatology.ru/jour/about/submissions#copyrightNoticehttps://www.ped-perinatology.ru/jour/article/view/976

У новорожденных несахарный диабет встречается редко. Существуют два типа этого заболевания: центральный и нефрогенный несахарный диабет. Палестинский новорожденный родился в женской больнице Шифа в срок путем экстренного кесарева сечения. В возрасте 13 дней у него повысилась температура тела, появилась гипернатриемия, полиурия, отмечены снижение массы тела и пониженная относительная плотность мочи и был диагностирован несахарный диабет. Новорожденного успешно лечили путем восстановления потери жидкости в организме при кормлении из бутылочки, а также с помощью внутривенного введения 5% декстрозы и раствора хлорида натрия. В домашних условиях продолжали корригировать потерю жидкости путем кормления из бутылки и выпаивая водой.

Diabetes insipidus is rare in newborn. There are two types of this disease: central and nephrogenic diabetes insipidus. A Palestinian infant was born at Shifa Women`s Hospital at full term by urgent cesarean section. At the age of 13 days he had fever, hypernatremia, polyuria, weight loss and low specific gravity of urine. The baby was diagnosed to have diabetes insipidus. The baby was successfully treated by fluid loss recovery by bottle feeding and intravenous 5% dextrose and sodium chloride solution. At home, they continued to correct fluid loss by bottle- feeding and drinking water.

детиноворожденныйнесахарный диабетгипернатриемияполиурияпониженная относительная плотность мочилечениеchildrennewborndiabetes insipidushypernatremiapolyurialow specific urine gravitytreatmentReferencesDi Iorgi N., Napoli F., Allegri A.E., Olivieri I., Bertelli E., Gallizia A. et al. Diabetes insipidus–diagnosis and management. Horm Res Pediatr 2012; 77(2): 69–84. DOI: 10.1159/000336333Di Iorgi N., Napoli F., Allegri A.E., Olivieri I., Bertelli E., Gallizia A. et al. Diabetes insipidus–diagnosis and management. Horm Res Pediatr 2012; 77(2): 69–84. DOI: 10.1159/000336333Dabrowski E., Rachel K., Donald Z. Diabetes insipidus in infants and children. Best Prac Res Clin Endocrinol Metab 2016; 30(2): 317–328.Dabrowski E., Rachel K., Donald Z. Diabetes insipidus in infants and children. Best Prac Res Clin Endocrinol Metab 2016; 30(2): 317–328.Ueda H., Numoto S., Kakita H., Takeshita S., Muto D., Goto T. et al. Neonatal Central Diabetes Insipidus Caused by Severe Perinatal Asphyxia. Pediat Therapeut 2016; 6: 278.Ueda H., Numoto S., Kakita H., Takeshita S., Muto D., Goto T. et al. Neonatal Central Diabetes Insipidus Caused by Severe Perinatal Asphyxia. Pediat Therapeut 2016; 6: 278.Perrotta S., Di Iorgi N., Ragione F.D., Scianguetta S., Borriello A., Allegri A.E. et al. Early-onset central diabetes insipidus is associated with de novo arginine vasopressin-neurophysin II or Wolfram syndrome 1 gene mutations. Euro J Endocrinol 2015; 172(4): 461–472. DOI: 10.1530/EJE-14-0942Perrotta S., Di Iorgi N., Ragione F.D., Scianguetta S., Borriello A., Allegri A.E. et al. Early-onset central diabetes insipidus is associated with de novo arginine vasopressin-neurophysin II or Wolfram syndrome 1 gene mutations. Euro J Endocrinol 2015; 172(4): 461–472. DOI: 10.1530/EJE-14-0942Procino G., Milano S., Carmosino M., Gerbino A., Bonfrate L., Portincasa P., Svelto M. Hereditary nephrogenic diabetes insipidus: molecular basis of the defect and potential novel strategies for treatment. J Gen Syndr Gene Ther 2014; 5(3): 1. DOI: 10.4172/2157-7412.1000225Procino G., Milano S., Carmosino M., Gerbino A., Bonfrate L., Portincasa P., Svelto M. Hereditary nephrogenic diabetes insipidus: molecular basis of the defect and potential novel strategies for treatment. J Gen Syndr Gene Ther 2014; 5(3): 1. DOI: 10.4172/2157-7412.1000225Robertson G.L. Diabetes insipidus: Differential diagnosis and management. Best Prac Res Clin Endocrinol Metab 2016; 30(2): 205–218. DOI: 10.1016/j.beem.2016.02.007Robertson G.L. Diabetes insipidus: Differential diagnosis and management. Best Prac Res Clin Endocrinol Metab 2016; 30(2): 205–218. DOI: 10.1016/j.beem.2016.02.007Kalra S., Zargar A.H., Jain S.M., Sethi B., Chowdhury S., Singh A.K. et al. Diabetes insipidus: The other diabetes. Ind J Endocrinol Metab 2016; 20(1): 9–21. DOI: 10.4103/2230-8210.172273Kalra S., Zargar A.H., Jain S.M., Sethi B., Chowdhury S., Singh A.K. et al. Diabetes insipidus: The other diabetes. Ind J Endocrinol Metab 2016; 20(1): 9–21. DOI: 10.4103/2230-8210.172273Djermane A., Elmaleh M., Simon D., Poidvin A., Carel J.C., Léger J. et al. Central diabetes insipidus in infancy with or without hypothalamic adipsic hypernatremia syndrome: early identification and outcome. J Clin Endocrinol Metab 2016; 101(2): 635–643. DOI: 10.1210/jc.2015-3108Djermane A., Elmaleh M., Simon D., Poidvin A., Carel J.C., Léger J. et al. Central diabetes insipidus in infancy with or without hypothalamic adipsic hypernatremia syndrome: early identification and outcome. J Clin Endocrinol Metab 2016; 101(2): 635–643. DOI: 10.1210/jc.2015-3108

The authors declare that there are no conflicts of interest present.