Молекулярно-генетические аспекты эссенциальной артериальной гипертензии у детей

В статье представлены результаты сопоставления клинических и молекулярно-генетических данных по изучению роли полиморфизма генов ренин-ангиотензиновой системы — ADD1, AGT, AGTR1, AGTR2, CYP11B2, GNB3, NOS3 у детей с эссенциальной артериальной гипертензией с учетом результатов суточного мониторирования артериального давления. Основную группу составили 16 детей (13 мальчиков и 3 девочки) в возрасте от 13 до 17 лет с эссенциальной артериальной гипертензией. Полученные результаты исследования свидетельствуют о существенном вкладе генетических факторов в развитие и прогрессирование артериальной гипертензии у детей.

1. Национальные рекомендации по диагностике, лечению и профилактике артериальной гипертензии у детей и подростков. Рекомендации ВНОК, Российского медицинского общества по артериальной гипертонии ассоциации детских кардиологов России. Кардиоваскулярная терапия и профилактика 2015; 8(4): 1—36.

2. Ротарь О.П. Распространенность метаболического синдрома в разных городах РФ. Российский кардиологический журнал 2012; 2: 55—62.

3. Эдлеева А.Г., Хомич М.М., Волков Н.Ю., Леонова И.А., Юрьев В.В. Оценка состава тела как способ выявления предикторов развития метаболического синдрома у детей. Профилактическая и клиническая медицина 2010; 3—4 (36—37): 183—186.

4. Глотов А.С. Вашукова Е.С., Канаева М. Д., Двоеглазо-ва М.О., Данилова М.М., Пакин В.С. и др. Исследование ассоциации полиморфизма генов APOE, LPL и NOS3 с риском сосудистой патологии у детей и беременных женщин. Экологическая генетика 2011; 9(4): 25—34.

5. Baudin B. Polymorphism in angiotensin II receptor genes and hypertension. Experimental Physiology 2005; 90(3): 277— 282. DOI: 10.1113/expphysiol.2004.0284566

6. Кузнецова Т.Ю., Гаврилов Д.В., Дуданов И.П. Влияние полиморфизмов гена эндотелиальной NO-синтазы и NADPH-оксидазы на развитие осложнений артериальной гипертензии. Кардиология 2008; 48(3): 27—33.

7. Speicher M.R., Antonarakis S.E., Motulsky A.G. fogel and Mo-tulsky’s Human Genetics: Problems and Approaches (Re-post). Springer, 2010; 981—983. DOI: 10.1186/1479-7364-5-1-73

8. Williams J.S., Hopkins P.N., Jeunemaitre X., Brown N.J. CYP4A11 T8590C polymorphism, salt-sensitive hypertension, and renal blood flow. J Hypertens 2011; 29: 1913—1918. DOI: 10.1097/HJH.0b013e32834aa786

9. Porto P.I., Garcia S.I., Dieuzeide G. Renin-angiotensin-aldosterone system loci and multilocus interactions in young-onset essential hypertension. Clin Exp Hypertens 2015; 25(2): 117—130. DOI: 10.1081/ceh-120017932

10. Игнатенко Г.А., Джоджуа РА, Мухин И.В., Игнатенко Т.С., Гавриляк В.Г. Клиническое течение гипертензивного синдрома у больных молодого возраста с генетическим полиморфизмом. Проблемы экологической и медицинской генетики и клинической иммунологии 2019; 4(154): 60—66.

11. Образцова Г.И., Юрьев В.В. Генетические аспекты формирования артериальной гипертензии у детей. Молекулярная медицина 2013; 3: 32—35.