Preview

Российский вестник перинатологии и педиатрии

Расширенный поиск

Поиск


Сортировать по:     
 
Выпуск Название
 
Том 62, № 4 (2017) ПОЛИМОРФНЫЕ ВАРИАНТЫ ГЕНА ИНТЕРФЕРОНА-ЛЯМБДА 3 И ОСОБЕННОСТИ ИММУННОГО ОТВЕТА УДЕТЕЙ С ХРОНИЧЕСКИМ ВИРУСНЫМ ГЕПАТИТОМ С Аннотация  PDF (Rus)  похожие документы
Т. Б. Сенцовa, И. А. Матинян, И. В. Ворожко, Л. И. Ильенко, Т. В. Строкова, О. О. Черняк
"... To study the immune manifestations of the interferon-lambda 3 genepolymorphism in chronic viral ..."
 
Том 66, № 2 (2021) Оценка обеспеченности витамином D детей Москвы и Московской области Аннотация  PDF (Rus)  похожие документы
Е. И. Кондратьева, Е. В. Лошкова, И. Н. Захарова, Ю. Ф. Шубина, Е. К. Жекайте, В. С. Никонова
"... (Me 15.00 years). The optimal level of 25(OH)D3 was found in every fifth (18.7%) child. Deficiency ..."
 
Том 66, № 3 (2021) Ветряная оспа и беременность: риски для матери и плода. Пути решения проблемы Аннотация  PDF (Rus)  похожие документы
И. В. Кольцова, Э. А. Домонова, О. Ю. Сильвейстрова, Л. Б. Кистенева
"... ), the immune status of the mother against the human herpesvirus type 3 (HHV-3), the gestational age ..."
 
Том 64, № 6 (2019) Нарушения углеводного обмена в неонатальном периоде: персонализированный подход к диагностике и лечению Аннотация  PDF (Rus)  похожие документы
И. Л. Алимова
"... EIF2AK3, FOXP3, KCNJ11, ABCC8. Для цитирования: Алимова И.Л. Нарушения углеводного обмена в ..."
 
Том 65, № 5 (2020) Молекулярно-генетические аспекты эссенциальной артериальной гипертензии у детей Аннотация  PDF (Rus)  похожие документы
Г. А. Игнатенко, Д. О. Ластков, А. В. Дубовая, Ю. В. Науменко
"... of renin-angiotensin system genes ADD1, AGT, AGTR1, AGTR2, CYP11B2, GNB3, NOS3 in children with essential ..."
 
Том 59, № 3 (2014) Наследственные заболевания почек, протекающие с гематурией Аннотация  PDF (Rus)  похожие документы
М. С. Игнатова, В. В. Длин
"... membrane disease, C3 glomerulonephritis, etc.). ..."
 
Том 61, № 4 (2016) Биомаркеры, функция внешнего дыхания и клиническое течение бронхолегочной дисплазии Аннотация  PDF (Rus)  похожие документы
Е. А. Жданович, Е. Г. Фурман, И. А. Карпова, С. Б. Палкин
"... and the indirect marker of fibrosis — matrix metalloproteinase 3 (MMP3) in order to specify their role ..."
 
Том 61, № 4 (2016) Особенности системы комплемента у детей с хронической крапивницей Аннотация  PDF (Rus)  похожие документы
Н. А. Синельникова, Н. М. Калинина, Н. Д. Савенкова
"... maintaining its chronic course, complement  components (C3a, C4, and C1‑inhibitor (C1inh)) were examined ..."
 
Том 63, № 1 (2018) Атипичная форма синдрома Гительмана с церебральными кальцификатами Аннотация  PDF (Rus)  похожие документы
Ж. Г. Левиашвили, Н. Д. Савенкова, В. И. Гузева, И. В. Аничкова, Е. Н. Суспицин
"... in gene SLC12А3.   ..."
 
Том 63, № 2 (2018) Хлоридная диарея у ребенка 8 мес жизни Аннотация  PDF (Rus)  похожие документы
И. Н. Захарова, И. Д. Майкова, О. А. Кузнецова, Л. В. Гончарова, И. Н. Холодова, Г. Е. Зайденварг, Ю. А. Дмитриева, С. Н. Борзакова, Е. В. Радченко, А. С. Воробьева
"... Chloride diarrhea is a rare genetically determined disease caused by mutations of the SLC26A3 gene ..."
 
Том 64, № 5 (2019) Ассоциация полиморфизмов генов NO-синтаз и аргиназы, клинико-лабораторных и функциональных показателей с уровнем оксида азота в выдыхаемом воздухе у детей, больных бронхиальной астмой Аннотация  PDF (Rus)  похожие документы
Б. Ц. Батожаргалова, С. Э. Дьякова, Н. В. Петрова, Ю. Л. Мизерницкий, Р. А. Зинченко
"... .Ц. Батожаргалова1, С.Э. Дьякова2, Н.В. Петрова3, Ю.Л. Мизерницкий2, Р.А. Зинченко3, 4 1ГБУЗ «Морозовская детская ..."
 
Том 66, № 2 (2021) Бехчета-подобный семейный аутовоспалительный синдром Аннотация  PDF (Rus)  похожие документы
Е. А. Потрохова, Л. С. Балева, А. Е. Сипягина, Е. Н. Якушева, М. П. Сафонова
"... with an autosomal dominant mode of inheritance, which is based on heterozygous mutations in the TNFAIP3 gene ..."
 
Том 65, № 4 (2020) Применение компьютерной стабилометрии для оценки эффективности медицинской абилитации детей первого года жизни с двигательными нарушениями Аннотация  PDF (Rus)  похожие документы
Т. В. Самсонова, С. Б. Назаров, Н. М. Магомедова, А. А. Чистякова
"... habilitation for children aged 3—6 months with movement disorders based on a dynamic quantitative assessment ..."
 
Том 66, № 6 (2021) Прогнозирование ранней анемии недоношенных у новорожденных, родившихся с массой тела менее 1500 г Аннотация  PDF (Rus)  похожие документы
Ю. А. Иваненкова, Н. В. Харламова, Г. Н. Кузьменко, С. Б. Назаров, Е. А. Матвеева, Т. В. Чаша
"... period. Objective. To study insulin-like growth factor-1 and protein-3, which binds insulin-like growth ..."
 
Том 60, № 5 (2015) Синдром Барта Аннотация  PDF (Rus)  похожие документы
И. В. Леонтьева, Ю. М. Белозеров, Е. А. Николаева
"... , growth retardation, neutro-penia, and 3-methylglutaconic aciduria. The Barth syndrome was first described ..."
 
Том 59, № 2 (2014) Диагностика и профилактика ядерно-кодируемых митохондриальных заболеваний у детей Аннотация  PDF (Rus)  похожие документы
Е. А. Николаева
"... diagnosis of the diseases: 3-methylglutaconic aciduria, depletions and multiple depletions of mitochondrial ..."
 
Том 64, № 3 (2019) Ассоциация полиморфизма 6986A>G гена CYP3A5 с эффективностью противовоспалительной терапии у детей с бронхиальной астмой Аннотация  PDF (Rus)  похожие документы
А. К. Застрожина, И. Н. Захарова, Д. А. Сычев, Е. А. Гришина, К. А. Рыжикова
"... -cytochrome of  3A (CYP3A) family is involved in  their metabolism. CYP3A5-isoenzyme plays the leading role ..."
 
Том 65, № 5 (2020) Отдаленные психоневрологические исходы у глубоко недоношенных детей, перспективы диагностики и коррекции Аннотация  PDF (Rus)  похожие документы
А. И. Сафина, Е. В. Воляпюк
"... birth) use of additional oxygen, intraventricular hemorrhages of 3—4 degree and periventricular ..."
 
Том 66, № 6 (2021) Анализ клинических проявлений синдрома Ангельмана у детей Аннотация  PDF (Rus)  похожие документы
З. К. Горчханова, Е. А. Николаева, С. В. Боченков, Е. Д. Белоусова
"... to a violation of the expression of the UBE3A gene. Purpose. To analyze clinical manifestations in children ..."
 
Том 61, № 1 (2016) Поражение сердца при синдроме Барта Аннотация  PDF (Rus)  похожие документы
И. В. Леонтьева, Е. А. Николаева, Е. П. Калачанова
"... перенесенного миокардита, так и иметь генетическую природу, возникать на фоне на- рушений обмена веществ [3–5 ..."
 
Том 59, № 4 (2014) Современные методы обследования больных гипертрофической кардиомиопатией Аннотация  PDF (Rus)  похожие документы
О. С. Грознова, И. В. Леонтьева, А. В. Полякова
"... genetic studies; 3D echocardiography that allows the accurate measurement of the volume parameters ..."
 
Том 65, № 6 (2020) Сосудистый тип синдрома Элерса–Данло – редкое моногенное заболевание соединительной ткани Аннотация  PDF (Rus)  похожие документы
А. Н. Семячкина, Е. А. Николаева, И. С. Данцев, Л. П. Меликян, М. С. Павлова
"... by the mutations in gene of alpha-1 chain of type III collagen COL3A1. The disease is characterized by the high ..."
 
1 - 22 из 22 результатов

Советы по поиску:

  • Поиск ведется с учетом регистра (строчные и прописные буквы различаются)
  • Служебные слова (предлоги, союзы и т.п.) игнорируются
  • По умолчанию отображаются статьи, содержащие хотя бы одно слово из запроса (то есть предполагается условие OR)
  • Чтобы гарантировать, что слово содержится в статье, предварите его знаком +; например, +журнал +мембрана органелла рибосома
  • Для поиска статей, содержащих все слова из запроса, объединяйте их с помощью AND; например, клетка AND органелла
  • Исключайте слово при помощи знака - (дефис) или NOT; например. клетка -стволовая или клетка NOT стволовая
  • Для поиска точной фразы используйте кавычки; например, "бесплатные издания". Совет: используйте кавычки для поиска последовательности иероглифов; например, "中国"
  • Используйте круглые скобки для создания сложных запросов; например, архив ((журнал AND конференция) NOT диссертация)