Preview

Российский вестник перинатологии и педиатрии

Расширенный поиск

Поиск


Сортировать по:     
 
Выпуск Название
 
Том 59, № 3 (2014) Наследственные заболевания почек, протекающие с гематурией Аннотация  PDF (Rus)  похожие документы
М. С. Игнатова, В. В. Длин
"... views on hereditary nephropathies running with hematuria, such as Alport syndrome, thin basement ..."
 
Том 60, № 3 (2015) Роль генетики в развитии детской нефрологии Аннотация  PDF (Rus)  похожие документы
М. С. Игнатова, В. В. Длин
"... in patients in a number of genetic diseases. Particular attention is drawn to hereditary nephropathy ..."
 
Том 61, № 3 (2016) Гендерные особенности клинических проявлений и поражения сердечно-сосудистой системы при Х-сцепленном варианте синдрома Альпорта Аннотация  PDF (Rus)  похожие документы
О. С. Грознова, В. В. Длин, Л. И. Шагам, Д. В. Шенцева, Н. Е. Конькова
"... hematuria up to 100 red blood cells in the field of vision; a glomerular filtration rate decrease to 50 ml ..."
 
Том 64, № 3 (2019) Случай ранней диагностики наследственной тромбофилии у ребенка 16 дней Аннотация  PDF (Rus)  похожие документы
Е. В. Подсвирова, Е. А. Балакирева, Т. А. Романова, М. И. Чурносов, Н. А. Рудых, О. В. Головченко, Н. Б. Юдина
"... The article describes a clinical case of early diagnosis of hereditary thrombophilia in a child ..."
 
Том 63, № 1 (2018) Наследственные синдромы, ассоциированные с врожденными пороками сердца, в Азербайджане Аннотация  PDF (Rus)  похожие документы
Н. А. Гаджиева
 
Том 63, № 4 (2018) СОВРЕМЕННЫЕ ВОЗМОЖНОСТИ ЛЕЧЕНИЯ НАСЛЕДСТВЕННЫХ ЗАБОЛЕВАНИЙ У ДЕТЕЙ Аннотация  PDF (Rus)  похожие документы
Е. А. Николаева, А. Н. Семячкина
"... in the diagnosis and therapy of hereditary pathology. As a result, the attitude of clinicians to hereditary ..."
 
Том 64, № 4 (2019) Гипоксический синдром при наследственных болезнях соединительной ткани Аннотация  PDF (Rus)  похожие документы
Э. А. Юрьева, Е. С. Воздвиженская, М. В. Кушнарева, А. Н. Семячкина, М. Н. Харабадзе, В. С. Сухоруков
 
Том 59, № 3 (2014) Бессимптомная асистолия у ребенка с кардиоингибиторными синкопе Аннотация  PDF (Rus)  похожие документы
Т. М. Школенко, Т. А. Трофимова, М. А. Школьникова
"... . The described clinical case demonstrates a diagnostic search for the mechanism of syncopal states running ..."
 
Том 59, № 4 (2014) Нарушение обмена мочевой кислоты у детей с острыми инфекционными диареями Аннотация  PDF (Rus)  похожие документы
С. В. Халиуллина, В. А. Анохин, И. А. Гутор, Ю. Р. Урманчеева
"... Objective: to estimate the prevalence and clinical features of acute intestinal infections running ..."
 
Том 62, № 5 (2017) Локальный цитокиновый профиль и цитологический статус у детей с внебольничной пневмонией, протекающей на фоне сниженной резистентности организма Аннотация  PDF (Rus)  похожие документы
Т. Г. Маланичева, С. С. Можгина, Е. В. Агафонова
"... внебольничной пневмонией, протекающей на фоне сниженной резистентности организма для совершенствования методов ..."
 
Том 60, № 5 (2015) Задержки раннего нервно-психического развития: подходы к диагностике Аннотация  PDF (Rus)  похожие документы
Н. Н. Заваденко
 
Том 62, № 4 (2017) ПСЕВДОГИПОПАРАТИРЕОЗ Iа ТИПА С РАННИМ ДЕБЮТОМ У СЕСТЕР Аннотация  PDF (Rus)  похожие документы
Л. В. Тыртова, А. С. Оленев, Л. В. Дитковская, Н. В. Паршина, Е. Н. Суcпицын
"... 's hereditary osteodystrophy and characteristic phenotype (obesity, round face, short stature, short neck ..."
 
Том 64, № 1 (2019) Оценка масс-спектрометрических показателей для дифференциальной диагностики наследственных нарушений обмена органических кислот у детей Аннотация  PDF (Rus)  похожие документы
И. С. Мамедов, В. С. Сухоруков, И. В. Золкина, М. И. Савина, Е. А. Николаева
"... effectiveness  and reliability for the diagnosis of hereditary diseases from the group of organic acidemias. ..."
 
Том 64, № 1 (2019) Высокопроизводительное секвенирование ДНК для идентификации генетически детерминированных заболеваний в педиатрической практике Аннотация  PDF (Rus)  похожие документы
В. Ю. Воинова, Е. А. Николаева, Н. В. Щербакова, М. И. Яблонская
 
Том 62, № 5 (2017) Клиническое наблюдение пациента с синдромом истощения митохондриальной ДНК Аннотация  PDF (Rus)  похожие документы
А. В. Дегтярева, Е. В. Степанова, Ю. С. Иткис, Е. И. Дорофеева, М. В. Нароган, Л. В. Ушакова, А. А. Пучкова, В. Г. Быченко, П. Г. Цыганкова, Т. Д. Крылова, И. О. Бычков
"... was carried out with hereditary diseases that occur as a «sepsis-like» symptom complex, accompanied by lactic ..."
 
Том 61, № 6 (2016) ЛЕЧЕНИЕ И ПРОФИЛАКТИКА РЕЦИДИВОВ ПИЕЛОНЕФРИТА С КРИСТАЛЛУРИЕЙ У ДЕТЕЙ Аннотация  PDF (Rus)  похожие документы
Н. И. Аверьянова, Л. Г. Балуева
"... Приводится схема ведения детей с хроническим пиелонефритом, протекающим на фоне метаболических ..."
 
Том 60, № 6 (2015) Особенности заболеваний органов мочевой системы у детей с дисплазиями соединительной ткани Аннотация  PDF (Rus)  похожие документы
Т. А. Крыганова
"... minimal change disease as orthostatic proteinuria, microscopic hematuria, metabolic disturbances ..."
 
Том 60, № 3 (2015) Спинальная мышечная аторофия у ребенка с проявлениями острого вялого паралича Аннотация  PDF (Rus)  похожие документы
Н. В. Скрипченко, О. Н. Пунтусова, А. В. Климкин, Г. П. Иванова, М. В. Иванова, А. И, Конев, В. Б. Войтенков
"... and hereditary neuromuscular diseases.  ..."
 
Том 61, № 2 (2016) Возможности и ограничения высокопроизводительного секвенирования в диагностике моногенных заболеваний Аннотация  PDF (Rus)  похожие документы
Л. И. Шагам, В. Ю. Воинова
"... -performance sequencing requires that medical geneticists and pediatricians specializing in hereditary diseases ..."
 
Том 62, № 4 (2017) ПОЗДНЯЯ ДИАГНОСТИКА НЕЙРОФИБРОМАТОЗА 1-ГО ТИПА У 14-ЛЕТНЕГО ЮНОШИ Аннотация  PDF (Rus)  похожие документы
Д. И. Садыкова, Л. З. Сафина, Р. А. Кадырметов
"... The article presents modern views on the problem of hereditary progressive pathology: phakomatosis ..."
 
Том 59, № 5 (2014) Окислительный стресс и его участие в развитии и течении болезней мочевой системы у детей Аннотация  PDF (Rus)  похожие документы
Е. М. Плешкова
"... , протекающем в клетке. В условиях нормы при низких концентрациях активных форм кислорода и под контролем ..."
 
Том 61, № 2 (2016) Значение достижений медицинской генетики для решения проблемы нарушения развития у детей Аннотация  PDF (Rus)  похожие документы
Е. А. Николаева
"... of novel treatments, including drug, enzyme replacement, or substrate reduction therapies, for hereditary ..."
 
Том 61, № 3 (2016) Полиморфизм клинических проявлений прогрессирующей митохондриальной энцефаломиопатии, ассоциированной с мутацией гена POLG1 Аннотация  PDF (Rus)  похожие документы
М. И. Яблонская, Е. А. Николаева, П. А. Шаталов, М. Н. Харабадзе
"... resemble some mitochondrial syndromes and other hereditary and nonhereditary diseases, which gives rise ..."
 
Том 62, № 5 (2017) Профилактика фенилкетонурии как пример системы превентивных мероприятий при орфанных заболеваниях Аннотация  PDF (Rus)  похожие документы
С. Ш. Яфарова, Р. Ф. Шавалиев, С. Я. Волгина
"... diseases are considered. Phenylketonuria is a hereditary disease, in the absence of treatment characterized ..."
 
Том 63, № 5 (2018) РОЛЬ НАУЧНЫХ ШКОЛ В СОВРЕМЕННОЙ ПЕДИАТРИИ Аннотация  PDF (Rus)  похожие документы
А. М. Запруднов, К. И. Григорьев, Л. А. Харитонова
"... время является логичным и отражает бурно протекающие процессы в современной педиатрии Научная школа ..."
 
Том 60, № 2 (2015) Диагностика и лечение биоптериндефицитной гиперфенилаланинемии Аннотация  PDF (Rus)  похожие документы
Е. А. Николаева, М. И. Яблонская, М. Н. Харабадзе, Ю. И. Давыдова, О. Н. Комарова, П. В. Новиков
"... of hereditary amino acid metabolic disorders, the key biochemical sign of which is a steady increase in blood ..."
 
Том 60, № 4 (2015) Особенности клинико-лабораторной диагностики синдрома Леша—Найхана и современные возможности терапии Аннотация  PDF (Rus)  похожие документы
М. И. Яблонская, П. В. Новиков, Е. Г. Агапов, И. В. Золкина, Э. А. Юрьева, М. Н. Харабадзе
"... The rare hereditary diseases encountered in the practice of pediatricians, pediatric neurologists ..."
 
Том 60, № 3 (2015) Гетерогенность митохондриальных заболеваний, обусловленных дефектами комплекса I дыхательной цепи Аннотация  PDF (Rus)  похожие документы
Е. А. Николаева
"... The common cause of mitochondrial diseases is hereditary defects in mitochondrial respiratory ..."
 
Том 61, № 5 (2016) ГБОУ ВПО «Казанский государственный медицинский университет им. С.В. Курашова» Минздрава РФ, Казань Аннотация  PDF (Rus)  похожие документы
С. Я. Волгина
"... Rett Syndrome is one of the most socially significant neuropsychiatric hereditary diseases ..."
 
Том 63, № 3 (2018) СРАВНИТЕЛЬНАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА РАХИТОПОДОБНЫХ ЗАБОЛЕВАНИЙ Аннотация  PDF (Rus)  похожие документы
Т. Ю. Прошлякова, Т. С. Короткая, С. Ю. Кузнецова
"... , associated with the influence  of many hereditary and external factors. Establishing an accurate diagnosis ..."
 
Том 62, № 2 (2017) Особенности состояния сердечно-сосудистой системы у младенцев, рожденных с разными типами внутриутробной задержки роста Аннотация  PDF (Rus)  похожие документы
Л. В. Козлова, Д. О. Иванов, В. В. Деревцов, Н. Ф. Прийма
"...  исходе физиологически протекающих беременностей практически здоровыми матерями, составили 3-ю группу (n ..."
 
Том 63, № 2 (2018) Диагностика систолической миокардиальной дисфункции: анализ деформации миокарда Аннотация  PDF (Rus)  похожие документы
О. С. Грознова, Н. Ю. Черных, А. А. Тарасова
"... декомпенсации), а также процессы, протекающие в каждой стадии в миокарде. Самые ранние проявления систолической ..."
 
Том 61, № 5 (2016) Алгоритм диагностики Х-сцепленных форм умственной отсталости у детей Аннотация  PDF (Rus)  похожие документы
В. Ю. Воинова, С. Г. Ворсанова, Ю. Б. Юров, И. Ю. Юров
"... of hereditary diseases caused by mutations on the X chromosome, which lead to impaired intellectual development ..."
 
Том 64, № 2 (2019) Проблема предрасположенности к заболеваниям: классические подходы и современные технологии Аннотация  PDF (Rus)  похожие документы
Б. А. Кобринский, Я. И. Жаков, В. С. Сухоруков
"... of diathesis developed in the Russian pediatrics – concepts of hereditary predispositions. The article contains ..."
 
Том 62, № 5 (2017) Метаболические нарушения при острых инфекционных диареях у детей Аннотация  PDF (Rus)  похожие документы
С. В. Халиуллина, В. А. Анохин, Х. С. Хаертынов, О. А. Назарова
"... инфекций, протекающих с метаболическим ацидозом, для выбора тактики эффективной коррекции. Проведено ..."
 
Том 59, № 5 (2014) Роль факторов риска пренатального периода в возникновении врожденных пороков сердца Аннотация  PDF (Rus)  похожие документы
Г. П. Нарциссова, И. И. Волкова, О. А. Ленько
"... of a risk factor in 61 (8%) cases and in its absence in 95 (12,4%). Hereditary heart disease in her previous ..."
 
Том 61, № 5 (2016) Дифференциальная диагностика рецидивирующего бронхита у детей Аннотация  PDF (Rus)  похожие документы
И. И. Закиров, А. И. Сафина, Д. С. Шагиахметова
"... may be masked by malformations, hereditary diseases of respiratory system, bronchus foreign body ..."
 
Том 62, № 5 (2017) Клинические особенности ожирения у детей с бронхиальной астмой Аннотация  PDF (Rus)  похожие документы
И. Л. Алимова, Н. А. Ячейкина
"... , in the identification of obesity – assess hereditary loading, nutritional status and physical activity, hormonal status ..."
 
Том 63, № 1 (2018) Болезнь Фабри у детей: анализ собственных наблюдений, возможности лечения Аннотация  PDF (Rus)  похожие документы
А. Н. Семячкина, Е. А. Николаева, Е. Ю. Захарова, М. Н. Харабадзе, Ю. И. Давыдова, С. В. Боченков, Р. Г. Курамагомедова
"... are analyzed; 2 boys and 4 girls from 3 families. The hereditary burden with a large number of the disease ..."
 
Том 64, № 4 (2019) Нарушения карнитинового обмена у недоношенных новорожденных детей с «вентилятор-ассоциированной» пневмонией Аннотация  PDF (Rus)  похожие документы
В. В. Гармаева, Г. М. Дементьева, М. В. Кушнарева, Г. В. Байдакова, В. С. Сухоруков, Е. С. Кешишян, Е. Ю. Захарова
"... -associated pneumonia allowed us to identify violations of its metabolism, both secondary and hereditary ..."
 
1 - 40 из 40 результатов

Советы по поиску:

  • Поиск ведется с учетом регистра (строчные и прописные буквы различаются)
  • Служебные слова (предлоги, союзы и т.п.) игнорируются
  • По умолчанию отображаются статьи, содержащие хотя бы одно слово из запроса (то есть предполагается условие OR)
  • Чтобы гарантировать, что слово содержится в статье, предварите его знаком +; например, +журнал +мембрана органелла рибосома
  • Для поиска статей, содержащих все слова из запроса, объединяйте их с помощью AND; например, клетка AND органелла
  • Исключайте слово при помощи знака - (дефис) или NOT; например. клетка -стволовая или клетка NOT стволовая
  • Для поиска точной фразы используйте кавычки; например, "бесплатные издания". Совет: используйте кавычки для поиска последовательности иероглифов; например, "中国"
  • Используйте круглые скобки для создания сложных запросов; например, архив ((журнал AND конференция) NOT диссертация)