Preview

Российский вестник перинатологии и педиатрии

Расширенный поиск

Поиск


Сортировать по:     
 
Выпуск Название
 
Том 62, № 5 (2017) Полиморфизм генов про- и противовоспалительных цитокинов и острый бронхит у детей Аннотация  PDF (Rus)  похожие документы
О. И. Пикуза, Ф. Ф. Ризванова, Е. В. Генералова, О. А. Кравцова
"... bronchitis and community-acquired pneumonia in children on the basis of the analysis of polymorphisms of pro ..."
 
Том 61, № 6 (2016) ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНОВ ФОЛАТНОГО ЦИКЛА И ЭНДОГЕННЫЕ ПЕПТИДЫ У ДЕТЕЙ С АЛЛЕРГИЕЙ К БЕЛКАМ КОРОВЬЕГО МОЛОКА Аннотация  PDF (Rus)  похожие документы
Т. А. Шуматова, Н. Г. Приходченко, Е. С. Зернова, И. В. Ефремова, С. Н. Шишацкая, А. Н. Ни, Л. А. Григорян, Э. Ю. Катенкова
"... Folate cycle gene polymorphisms and the levels of endogenous antimicrobial peptides and proteins ..."
 
Том 60, № 6 (2015) Полиморфизм генов цитокинов у новорожденных с внутриутробными инфекциями Аннотация  PDF (Rus)  похожие документы
Н. Д. Гулиев, Н. Д. Рагимова
"... The association of interleukin (IL) lp, IL-6, IL-10, and IL-18 gene promoter region polymorphisms ..."
 
Том 62, № 6 (2017) ЗНАЧЕНИЕ ПОЛИМОРФИЗМА ГЕНА РЕЦЕПТОРА ВИТАМИНА D В ПАТОЛОГИИ ЧЕЛОВЕКА Аннотация  PDF (Rus)  похожие документы
М. А. Бухалко, Н. В. Скрипченко, Е. Ю. Скрипченко, Е. Н. Имянитов
"... The literature review presents information on the role of gene polymorphism of vitamin D receptor ..."
 
Том 61, № 3 (2016) Полиморфизм клинических проявлений прогрессирующей митохондриальной энцефаломиопатии, ассоциированной с мутацией гена POLG1 Аннотация  PDF (Rus)  похожие документы
М. И. Яблонская, Е. А. Николаева, П. А. Шаталов, М. Н. Харабадзе
"... . Diseases associated with POLG1 gene defects are characterized by obvious clinical polymorphism and may ..."
 
Том 62, № 4 (2017) ПОЛИМОРФНЫЕ ВАРИАНТЫ ГЕНА ИНТЕРФЕРОНА-ЛЯМБДА 3 И ОСОБЕННОСТИ ИММУННОГО ОТВЕТА УДЕТЕЙ С ХРОНИЧЕСКИМ ВИРУСНЫМ ГЕПАТИТОМ С Аннотация  PDF (Rus)  похожие документы
Т. Б. Сенцовa, И. А. Матинян, И. В. Ворожко, Л. И. Ильенко, Т. В. Строкова, О. О. Черняк
"... С целью изучения иммунных проявлений полиморфизма гена интерферона-лямбда 3 (IFN-λ3) при ..."
 
Том 60, № 6 (2015) Распределение аллельных вариантов генов ферментов фолатного цикла и уровень гомоцистеина у пациентов с врожденными пороками сердца с функционально единственным желудочком Аннотация  похожие документы
Ю. Г. Лугачева, И. В. Кулагина, Л. А. Ковалев, Е. В. Кривощеков, О. С. Янулевич, И. В. Плотникова, О. В. Мусатова
"... was seen in 4 (3.9%). MTR A27556G gene polymorphism in children with heart disease was distributed ..."
 
Том 60, № 5 (2015) Ассоциация полиморфизмов генов TRPV6, CLDN16, SLC26A6c риском развития нефролитиаза, нефрокальциноза при гиперкальциурии у детей Аннотация  PDF (Rus)  похожие документы
С. В. Мальцев, Т. В. Михайлова, О. А. Кравцова, З. Р. Нуриева
"... in the urinary organs. The associations of single-nucleotide polymorphisms rs4987682 Thr681Met, rs4987667 Val378 ..."
 
Том 60, № 3 (2015) Диагностика клинического полиморфизма дефицита глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы у больных с гипербилирубинемией Аннотация  PDF (Rus)  похожие документы
Г. А. Акперова
"... : c.563 C>T and c.1311 C>T, which influenced the clinical polymorphism of G6PD deficiency ..."
 
Том 59, № 2 (2014) Про- и противовоспалительные медиаторы у новорожденных с перинатальной патологией Аннотация  PDF (Rus)  похожие документы
Г. Н. Чистякова, Л. Л. Ремизова, Л. А. Газиева, С. В. Бычкова, Е. В. Занина, Б. Т. Чарипова
"... Objective: to determine the levels pro- and anti-inflammatory mediators in children with perinatal ..."
 
Том 64, № 2 (2019) Факторы риска тромботических осложнений у пациентов с функционально единственным желудочком сердца Аннотация  PDF (Rus)  похожие документы
Ю. Г. Лугачева, И. В. Кулагина, И. А. Ковалев, Е. В. Кривощеков, О. С. Янулевич, Т. Е. Суслова
"... -генетического исследования показал, что носительство гетерозиготного генотипа 20210GA гена фактора II у ..."
 
Том 64, № 3 (2019) Ассоциация полиморфизма 6986A>G гена CYP3A5 с эффективностью противовоспалительной терапии у детей с бронхиальной астмой Аннотация  PDF (Rus)  похожие документы
А. К. Застрожина, И. Н. Захарова, Д. А. Сычев, Е. А. Гришина, К. А. Рыжикова
"... in  the respiratory tract. We described 6986A>G polymorphism in the CYP3A5 gene encoding this isoenzyme. Aim ..."
 
Том 61, № 1 (2016) Клинический полиморфизм синдрома Олгрова (синдром «трех А») у детей, возможности ранней диагностики и подходы к терапии Аннотация  PDF (Rus)  похожие документы
Е. В. Тозлиян, В. С. Сухоруков, Е. Ю. Захарова, М. Н. Харабадзе
"... in nucleotide sequence (c.709 delC), which is undescribed in the mutation and polymorphism databases and which ..."
 
Том 63, № 4 (2018) ФИЗИОЛОГИЯ ВКУСОВОГО ВОСПРИЯТИЯ: РОЛЬ ГЕНЕТИЧЕСКИХ И СРЕДОВЫХ ФАКТОРОВ В ФОРМИРОВАНИИ ВКУСОВЫХ ПРЕДПОЧТЕНИЙ Аннотация  PDF (Rus)  похожие документы
И. Н. Захарова, Ю. А. Дмитриева, Е. Б. Мачнева, А. Н. Касьянова
"... of taste perception of the child are formed under the influence of genetic polymorphism and congenital ..."
 
Том 60, № 5 (2015) Тканевые особенности полиморфизмов митохондриальной ДНК Аннотация  PDF (Rus)  похожие документы
Н. А. Литвинова, А. С. Воронцова, Е. А. Николаева, В. С. Сухоруков
 
Том 60, № 3 (2015) Частота генетических маркеров фолатного цикла у новорожденных с задержкой внутриутробного развития Аннотация  PDF (Rus)  похожие документы
А. Н. Ни, Т. Ю. Фадеева, Т. Г. Васильева, С. Н. Шишацкая
"... (IUGR). The investigators examined the polymorphisms of the methylenetetrahydrofolate reductase (MTHFR ..."
 
Том 59, № 1 (2014) Генетика легочной гипертензии Аннотация  PDF (Rus)  похожие документы
Л. В. Брегель, Ю. М. Белозеров, П. В. Новиков, М. А. Школьникова
"... ). Genetic polymorphism of BMPR2, SMADs, ALK1/ENG were described as a reason of TGF-β-cell signaling ..."
 
Том 63, № 5 (2018) РОЛЬ ДИСПЛАЗИИ СОЕДИНИТЕЛЬНОЙ ТКАНИ В ТЕЧЕНИИ МУКОВИСЦИДОЗА У ДЕТЕЙ. КЛИНИКО-ГЕНЕТИЧЕСКИЕ АСПЕКТЫ Аннотация  PDF (Rus)  похожие документы
А. В. Горяинова, П. В. Шумилов, H. Ю. Каширская, С. Ю. Семыкин
"... of connective tissue dysplasia. The author assumes that the clinical and genetic polymorphisms of connective ..."
 
Том 59, № 2 (2014) Диагностика и профилактика ядерно-кодируемых митохондриальных заболеваний у детей Аннотация  PDF (Rus)  похожие документы
Е. А. Николаева
"... is drawn to difficulties to identify some forms of the diseases in view of the clinical polymorphism ..."
 
Том 64, № 4 (2019) Сахарный диабет и семейная гиперхолестеринемия у ребенка – реальность? Аннотация  PDF (Rus)  похожие документы
Л. Ф. Галимова, Д. И. Садыкова, И. В. Леонтьева, Е. С. Сластникова, М. Р. Шайдуллина, Н. В. Криницкая, А. Р. Шакирова, О. Г. Печерица
"... . In addition, the proband has a polymorphism of the SLCO1B1 gene, which should be considered when prescribing ..."
 
Том 60, № 3 (2015) Клиническое значение индивидуальных особенностей митохондриальной ДНК Аннотация  PDF (Rus)  похожие документы
В. С. Сухоруков, А. С. Воронкова, Н. А. Литвинова
"... mitochondrial DNA polymorphisms have been fixed by inheritance for thousands of years; they have ..."
 
Том 64, № 3 (2019) Случай ранней диагностики наследственной тромбофилии у ребенка 16 дней Аннотация  PDF (Rus)  похожие документы
Е. В. Подсвирова, Е. А. Балакирева, Т. А. Романова, М. И. Чурносов, Н. А. Рудых, О. В. Головченко, Н. Б. Юдина
"... with the help of PCR polymorphism of genes associated with hemostatic system in a child of two weeks of age ..."
 
Том 61, № 1 (2016) Пробиотики в педиатрии: за и против с позиции доказательной медицины Аннотация  PDF (Rus)  похожие документы
Л. Н. Мазанкова, О. В. Рыбальченко, Е. А. Корниенко, С. Г. Перловская
 
Том 62, № 5 (2017) Лабораторные предикторы заболеваний желудочно-кишечного тракта у детей Аннотация  PDF (Rus)  похожие документы
А. А. Зиганшина, В. С. Сухоруков
"... , compounds, mutations and gene polymorphisms significantly expands existing ideas about the mechanisms ..."
 
Том 60, № 1 (2015) Факторы семейного, анте- и перинатального анамнеза в прогнозировании развития инсульта у детей Аннотация  PDF (Rus)  похожие документы
О. А. Львова, Л. В. Шалькевич, А. Л. Тырсин, Н. Н. Кузнецов, О. П. Ковтун
"... for carriage of 12 prothrombotic gene polymorphisms. The study showed the specific features of maternal ..."
 
Том 59, № 6 (2014) Классический узелковый полиартериит: клиническое наблюдение у ребенка раннего возраста Аннотация  PDF (Rus)  похожие документы
И. Л. Алимова, Н. Б. Пашинская, О. П. Никонова, А. Н. Евдокимов
"... of initial symptoms of the disease, with the polymorphism of its clinical manifestations ..."
 
Том 60, № 2 (2015) Клиническое значение мутаций гена FLG у детей с атопическим дерматитом Аннотация  PDF (Rus)  похожие документы
Е. Е. Варламов, М. К. Тагирова, Е. Г. Комова, М. А. Прасолова, М. К. Иванов, В. С. Сухоруков, А. Н. Пампура
"... CAGT, R501X, R2447X, S3247X в гене FLG у детей с атопическим дерматитом. В исследование включены 58 ..."
 
Том 63, № 6 (2018) Редкая мутация гена CCNO у пациента с первичной цилиарной дискинезией Аннотация  PDF (Rus)  похожие документы
А. Е. Богорад, С. Э. Дьякова, Ю. Л. Мизерницкий, Л. В. Соколова, П. П. Захаров, И. Е. Зорина, М. В. Костюченко, П. А. Шатоха
 
Том 61, № 5 (2016) Алгоритм диагностики Х-сцепленных форм умственной отсталости у детей Аннотация  PDF (Rus)  похожие документы
В. Ю. Воинова, С. Г. Ворсанова, Ю. Б. Юров, И. Ю. Юров
"... of nonrandom X inactivation to the clinical polymorphism of various forms of XLID and established its role ..."
 
Том 62, № 5 (2017) Персонализированная медицина: геном, электронное здравоохранение и интеллектуальные системы. Часть 1. Геномика и мониторинг клинических данных Аннотация  PDF (Rus)  похожие документы
Б. А. Кобринский
 
Том 62, № 6 (2017) ПЕРСОНАЛИЗИРОВАННАЯ МЕДИЦИНА: ГЕНОМ, ЭЛЕКТРОННОЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЕ И ИНТЕЛЛЕКТУАЛЬНЫЕ СИСТЕМЫ. ЧАСТЬ 2. МОЛЕКУЛЯРНАЯ ГЕНЕТИКА И МЕТОДЫ ИНТЕЛЛЕКТУАЛЬНОГО АНАЛИЗА Аннотация  PDF (Rus)  похожие документы
Б. А. Кобринский
 
Том 61, № 6 (2016) КЛИНИКО-ГЕНЕТИЧЕСКАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА И ИСХОДЫ МЕКОНИЕВОГО ИЛЕУСА ПРИ МУКОВИСЦИДОЗЕ Аннотация  PDF (Rus)  похожие документы
Е. И. Кондратьева, В. Д. Шерман, Е. Л. Амелина, А. Ю. Воронкова, С. А. Красовский, Н. Ю. Каширская, Н. В. Петрова, А. В. Черняк, Н. И. Капранов, В. С. Никонова, Л. А. Шабалова
 
Том 62, № 5 (2017) Фенилкетонурия у детей: современные аспекты патогенеза, клинических проявлений, лечения Аннотация  PDF (Rus)  похожие документы
С. Я. Волгина, С. Ш. Яфарова, Г. Р. Клетенкова
 
Том 63, № 2 (2018) Новая мутация c.2010delG гена CLCN5 при болезни Дента у 11-летнего мальчика, страдающего нефролитиазом и нефрокальцинозом Аннотация  похожие документы
Б. Кулу, О. Санчакли, О. Сакаллиоглу
"... Болезнь Дента-1 (ген CLCN5) наследуется рецессивно, сцепленно с Х-хромосомой, и характеризуется ..."
 
Том 64, № 1 (2019) Анализ экспрессии генов по технологии nCounter Nanostring в медицинских исследованиях: опыт использования у детей с нефротическим синдромом Аннотация  PDF (Rus)  похожие документы
С. Л. Морозов, А. С. Воронкова, В. В. Длин, Т. И. Туркина, В. С. Сухоруков
 
Том 63, № 1 (2018) Первичные тубулопатии Аннотация  PDF (Rus)  похожие документы
И. М. Османов, И. Н. Захарова, О. Б. Кольбе, Э. Б. Мумладзе, Г. Б. Бекмурзаева, Е. В. Тамбиева
"... первичных тубулопатий у детей: несахарный почечный диабет (идентифицирована гемизиготная мутация в гене AVPR ..."
 
Том 60, № 2 (2015) Диагностика и лечение биоптериндефицитной гиперфенилаланинемии Аннотация  PDF (Rus)  похожие документы
Е. А. Николаева, М. И. Яблонская, М. Н. Харабадзе, Ю. И. Давыдова, О. Н. Комарова, П. В. Новиков
"... биоптериндефицитной гиперфенилаланинемии, обусловленной дефектом гена PTS. Клинический пример иллюстрирует трудности ..."
 
Том 60, № 3 (2015) Аллельный вариант врожденной миопатии Салиха Аннотация  PDF (Rus)  похожие документы
М. С. Беленикин, С. С. Жилина, А. А. Баринов, М. Ю. Шорина, Н. О. Брюханова, Р. М. Магомедова, Т. И. Мещерякова, А. Н. Петрин, И. А. Демидова, Г. Г. Прокопьев, Г. Р. Мутовин, А. Г. Притыко
"... исследование позволило найти гетерозиготные мутации в гене титина (TTN). Полученные данные свидетельствуют о ..."
 
Том 64, № 2 (2019) Увеит, ассоциированный с ювенильным идиопатическим артритом Аннотация  PDF (Rus)  похожие документы
Л. А. Галстян, Е. С. Жолобова, С. Н. Чебышева, А. В. Мелешкина, В. А. Серая, О. Ю. Лоскутова
"... особенности и результаты лечения детей с ревматоидным увеитом с использованием генно-инженерных биологических ..."
 
Том 62, № 2 (2017) Э.А. ЮРЬЕВА (к 80-летию со дня рождения) Аннотация  PDF (Rus)  похожие документы
Статья Редакционная
"... Э.А. Юрьева, доктор медицинских наук, про- фессор, родилась 14.03.1937 г. В 1960 г. Элеонора ..."
 
Том 62, № 1 (2017) Роль геномной нестабильности и экспрессии генной сети белка р53 в процессах онкогенеза в 1–2-м поколении детей, проживающих на радиационно загрязненных территориях Аннотация  PDF (Rus)  похожие документы
Л. С. Балева, В. С. Сухоруков, А. Е. Сипягина, Н. М. Карахан, А. С. Воронкова, А. Р. Садыков
"... воздействию радиации, методом Nanostring была исследована экспрессия генной сети белка р53, играющего важную ..."
 
Том 59, № 4 (2014) Лизосомные болезни накопления — актуальная проблема педиатрии и современные возможности патогенетического лечения Аннотация  PDF (Rus)  похожие документы
П. В. Новиков
"... патогенетической терапии с помощью генно-инженерных ферментозамещающих препаратов для коррекции метаболических ..."
 
Том 59, № 4 (2014) Болезнь накопления гликогена, тип II (болезнь Помпе) у детей Аннотация  PDF (Rus)  похожие документы
А. Н. Семячкина, В. С. Сухоруков, Т. М. Букина, М. И. Яблонская, Е. С. Меркурьева, М. Н. Харабадзе, Е. А. Проскурина, Е. Ю. Захарова, А. В. Брыдун, П. А. Шаталов, П. В. Новиков
"... лечения болезни Помпе — генно-инженерному ферментозамещающему препарату Майозайм®. Представлено ..."
 
Том 59, № 3 (2014) Целиакия и ассоциированные заболевания Аннотация  PDF (Rus)  похожие документы
И. Н. Захарова, Ю. А. Дмитриева, Ф. С. Дзебисова
 
Том 62, № 4 (2017) ПСЕВДОГИПОПАРАТИРЕОЗ Iа ТИПА С РАННИМ ДЕБЮТОМ У СЕСТЕР Аннотация  PDF (Rus)  похожие документы
Л. В. Тыртова, А. С. Оленев, Л. В. Дитковская, Н. В. Паршина, Е. Н. Суcпицын
"... паратиреоидному гормону из-за дефекта гуаниннуклеотидсвязывающего белка-альфа (ген GNAS). Пациенты с ..."
 
Том 63, № 1 (2018) Болезнь Фабри у детей: анализ собственных наблюдений, возможности лечения Аннотация  PDF (Rus)  похожие документы
А. Н. Семячкина, Е. А. Николаева, Е. Ю. Захарова, М. Н. Харабадзе, Ю. И. Давыдова, С. В. Боченков, Р. Г. Курамагомедова
"... идентифицированы три мутации в экзоне 5 гена GLA. Установлено, что первыми клиническими симптомами заболевания у ..."
 
Том 63, № 1 (2018) Атипичная форма синдрома Гительмана с церебральными кальцификатами Аннотация  PDF (Rus)  похожие документы
Ж. Г. Левиашвили, Н. Д. Савенкова, В. И. Гузева, И. В. Аничкова, Е. Н. Суспицин
"...  гене SLC12А3.   ..."
 
Том 63, № 1 (2018) Кистозы почек при туберозном склерозе у детей грудного возраста Аннотация  PDF (Rus)  похожие документы
Э. Ф. Андреева, Н. Д. Савенкова
"... клинических случаях наиболее вероятен TSC2/PKD1 синдром («синдром смежного гена»), являющийся следствием ..."
 
Том 63, № 2 (2018) Хлоридная диарея у ребенка 8 мес жизни Аннотация  PDF (Rus)  похожие документы
И. Н. Захарова, И. Д. Майкова, О. А. Кузнецова, Л. В. Гончарова, И. Н. Холодова, Г. Е. Зайденварг, Ю. А. Дмитриева, С. Н. Борзакова, Е. В. Радченко, А. С. Воробьева
"... Хлоридная диарея – редкое генетически детерминированное заболевание, обусловленное мутациями гена ..."
 
Том 64, № 3 (2019) Аутосомно-доминантный буллезный эпидермолиз дистрофического типа у новорожденного Аннотация  PDF (Rus)  похожие документы
Н. И. Захарова, В. А. Янин, В. Л. Крикунова, В. М. Хлебушкина, О. С. Гаврилова
 
1 - 50 из 90 результатов 1 2 > >> 

Советы по поиску:

  • Поиск ведется с учетом регистра (строчные и прописные буквы различаются)
  • Служебные слова (предлоги, союзы и т.п.) игнорируются
  • По умолчанию отображаются статьи, содержащие хотя бы одно слово из запроса (то есть предполагается условие OR)
  • Чтобы гарантировать, что слово содержится в статье, предварите его знаком +; например, +журнал +мембрана органелла рибосома
  • Для поиска статей, содержащих все слова из запроса, объединяйте их с помощью AND; например, клетка AND органелла
  • Исключайте слово при помощи знака - (дефис) или NOT; например. клетка -стволовая или клетка NOT стволовая
  • Для поиска точной фразы используйте кавычки; например, "бесплатные издания". Совет: используйте кавычки для поиска последовательности иероглифов; например, "中国"
  • Используйте круглые скобки для создания сложных запросов; например, архив ((журнал AND конференция) NOT диссертация)