Поиск


Сортировать по:     
 
Выпуск Название
 
Том 60, № 5 (2015) Галактоземия у детей — редкое наблюдение в практике педиатра Аннотация  PDF (Rus)  похожие документы
С. Я. Волгина, Р. Г. Фаткуллина, Е. С. Глинская
"... Galactosemia is a rare life-threatening inherited autosomal recessive disease, the differential ..."
 
Том 63, № 6 (2018) Редкая мутация гена CCNO у пациента с первичной цилиарной дискинезией Аннотация  PDF (Rus)  похожие документы
А. Е. Богорад, С. Э. Дьякова, Ю. Л. Мизерницкий, Л. В. Соколова, П. П. Захаров, И. Е. Зорина, М. В. Костюченко, П. А. Шатоха
"... Primary ciliary dyskinesia is a rare genetically determined pathology leading to the development ..."
 
Том 62, № 5 (2017) Клиническое наблюдение пациента с синдромом истощения митохондриальной ДНК Аннотация  PDF (Rus)  похожие документы
А. В. Дегтярева, Е. В. Степанова, Ю. С. Иткис, Е. И. Дорофеева, М. В. Нароган, Л. В. Ушакова, А. А. Пучкова, В. Г. Быченко, П. Г. Цыганкова, Т. Д. Крылова, И. О. Бычков
"... The article reports clinical case of early neonatal manifestation of a rare genetic disease ..."
 
Том 59, № 4 (2014) Синдром Вильсона—Микити — редкое хроническое интерстициальное заболевание легких новорожденных Аннотация  PDF (Rus)  похожие документы
Д. Ю. Овсянников, М. В. Нароган, М. А. Беляшова, А. А. Крушельницкий, Л. Д. Ворона
"... , X-ray, and CT patterns of this rare lung disease. Analysis of 61 cases described in the literature ..."
 
Том 63, № 5 (2018) РЕДКИЙ СЛУЧАЙ СМЕШАННОЙ ИНФЕКЦИИ У РЕБЕНКА: ИЕРСИНИОЗНО-АСТРОВИРУСНЫЙ ЭНТЕРИТ Аннотация  PDF (Rus)  похожие документы
E. Д. Вълкова, И. Т. Тодоров, М. Д. Господинова
"... of infection with other pathogens are extremely rare, they occur in severe form with progressive dehydration ..."
 
Том 61, № 5 (2016) Редкие варианты митохондриальной ДНК у ребенка с энцефаломиопатией Аннотация  PDF (Rus)  похожие документы
А. С. Воронкова, Н. А. Литвинова, Е. А. Николаева, В. С. Сухоруков
"... The paper considers a clinical case of a child with suspected mitochondrial encephalomyopathy ..."
 
Том 62, № 3 (2017) ПРОТЕИНУРИЯ И В12-ДЕФИЦИТНАЯ АНЕМИЯ В СТРУКТУРЕ СИНДРОМА ИМЕРСЛУНД–ГРЕСБЕКА: КЛИНИЧЕСКОЕ НАБЛЮДЕНИЕ Аннотация  PDF (Rus)  похожие документы
Э. Ф. Андреева, Н. Д. Савенкова, А. А. Мясников, Е. Н. Суспицын, Э. Р. Харисова
"... The article presents literature data and a clinical case on the rare Imerslund-Grasbeck syndrome ..."
 
Том 62, № 5 (2017) Синдром Сафо: клиническое наблюдение Аннотация  PDF (Rus)  похожие документы
Т. П. Макарова, Н. Н. Фирсова, Х. М. Вахитов, Ю. С. Мельникова, Л. Р. Валиева, О. И. Кузьмина
"... for the pathogenesis of SAPHO syndrome is a factor in hypothermia. Presents a clinical case of the syndrome of Sappho ..."
 
Том 63, № 5 (2018) БОЛЕЗНЬ ЛАФОРЫ – ТРУДНЫЙ ПАЦИЕНТ В РАБОТЕ НЕВРОЛОГА Аннотация  PDF (Rus)  похожие документы
Р. Г. Гамирова, Р. М. Шаймарданова
"... We described a clinical case of Lafora disease, a rare genetically determined disease (mutations ..."
 
Том 62, № 6 (2017) ГЕМОБЛАСТОЗЫ У ДЕТЕЙ: ТРУДНОСТИ ДИАГНОСТИКИ Аннотация  PDF (Rus)  похожие документы
М. Ю. Рыков, Г. Л. Менткевич
"... . Статья содержит описание серии клинических наблюдений пациентов  с гемобластозами (лейкозами и лимфомами ..."
 
Том 63, № 6 (2018) Характеристика клинических синдромов у пациентов с первичными дефектами антителообразования Аннотация  PDF (Rus)  похожие документы
Р. Ф. Хакимова, А. В. Лунцов, О. В. Скороходкина
"... Primary immunodeficiency is a rare disease with a high medico-social significance. Objective ..."
 
Том 64, № 2 (2019) Аллергический бронхолегочный микоз у ребенка, вызванный Paecilomyces lilacinus Аннотация  PDF (Rus)  похожие документы
Ю. Л. Мизерницкий, С. Э. Дьякова, М. В. Костюченко, Г. А. Клясова, А. А. Мальчикова, М. П. Афанасьева
"... a child with allergic bronchopulmonary mycosis caused by a rare type of filamentous fungi Paecilomyces ..."
 
Том 62, № 6 (2017) КЛИНИЧЕСКИЙ СЛУЧАЙ ИЗОЛИРОВАННОЙ ГИПОПЛАЗИИ ВЕРХУШКИ ЛЕВОГО ЖЕЛУДОЧКА В РСО–АЛАНИИ Аннотация  PDF (Rus)  похожие документы
Т. Б. Касохов, С. В. Туриева, А. М. Бигаева, Л. С. Туаева
"...  is extremely rare, recently recognized congenital heart defect, which has characteristic magnetic  resonance ..."
 
Том 61, № 4 (2016) Синдром Корнелии де Ланге и стриктура пищевода у ребенка 9 лет Аннотация  PDF (Rus)  похожие документы
Р. Г. Артамонов, Э. И. Алиева, Л. В. Глазунова, М. В. Поляков
"... Children with rare diseases may be found to have various malformations, including those ..."
 
Том 63, № 1 (2018) Болезнь Фабри у детей: анализ собственных наблюдений, возможности лечения Аннотация  PDF (Rus)  похожие документы
А. Н. Семячкина, Е. А. Николаева, Е. Ю. Захарова, М. Н. Харабадзе, Ю. И. Давыдова, С. В. Боченков, Р. Г. Курамагомедова
"... The article is devoted to the rare disease of the lysosomal storage disease group – Fabry ..."
 
Том 63, № 4 (2018) КОСТНЫЕ САРКОМЫ У ДЕТЕЙ: ОСОБЕННОСТИ КЛИНИЧЕСКОЙ КАРТИНЫ Аннотация  PDF (Rus)  похожие документы
М. Ю. Рыков, Д. Д. Севрюков, Э. Р. Сенжапова, В. В. Хайруллова
"... описание серии клинических наблюдений пациентов с костными саркомами, которые иллюстрируют сложности ..."
 
Том 60, № 2 (2015) Геморрагический васкулит, осложненный тонко-толстокишечной инвагинацией, у ребенка 5 лет Аннотация  PDF (Rus)  похожие документы
Р. Г. Артамонов, С. С. Паунова, Л. В. Глазунова, М. В. Полякова, С. А. Кириллина, Е. С. Бусова, Е. Н. Гаммель, Я. Д. Тимина
"... of the rare complications of the syndrome may be bowel intussusception. The paper describes a case of Henoch ..."
 
Том 61, № 5 (2016) Диагностика и лечение гепатопульмонального синдрома у детей Аннотация  PDF (Rus)  похожие документы
А. А. Камалова, А. Р. Шакирова
"... Hepatopulmonary syndrome (HPS) is a rare complication of liver diseases, resulting in lung ..."
 
Том 62, № 5 (2017) Раннее выявление и улучшение диагностики пациентов ревматологического профиля в г. Казани Аннотация  PDF (Rus)  похожие документы
Д. И. Садыкова, Л. З. Сафина, А. Т. Толубаева
"... Представлены первые результаты федерального пилотного проекта «Выявление пациентов и улучшение ..."
 
Том 61, № 5 (2016) Особенности острых кишечных инфекций у детей с атопическим дерматитом Аннотация  PDF (Rus)  похожие документы
С. В. Халиуллина, В. А. Анохин
"... , occurring in conjunction with atopic dermatitis (AD). Material and methods. We conducted a study of «case ..."
 
Том 63, № 1 (2018) Альвеолярный геморрагический синдром у детей Аннотация  PDF (Rus)  похожие документы
А. Е. Богорад, Н. Н. Розинова, Ю. Л. Мизерницкий, Н. С. Лев, М. В. Костюченко, С. Э. Дьякова, Л. В. Соколова, П. П. Захаров, И. Е. Зорина, П. А. Шатоха
"... of the alveolar hemorrhagic syndrome, which is rare in the pediatric clinical practice, using the example ..."
 
Том 63, № 5 (2018) КЛИНИЧЕСКИЙ СЛУЧАЙ НЕОНАТАЛЬНОГО ТИРЕОТОКСИКОЗА Аннотация  PDF (Rus)  похожие документы
М. Р. Шайдуллина, А. Р. Шакирова, А. А. Зинатуллина
"... Neonatal thyrotoxicosis is 1% of all cases of thyrotoxicosis in children and adolescents ..."
 
Том 59, № 5 (2014) Тяжелая форма синдрома Блоха—Сульцбергера у новорожденного ребенка Аннотация  PDF (Rus)  похожие документы
Т. И. Черникова, Л. А. Шепилов, Т. Н. Васина, Т. И. Зубцова, С. Н. Ставцева, А. В. Вислобоков
"... with Bloch—Sulzberger syndrome, a rare genetic dermatosis. The specific feature of the observation ..."
 
Том 62, № 2 (2017) Клинический случай корригированной транспозиции магистральных сосудов Аннотация  PDF (Rus)  похожие документы
Т. Б. Касохов, С. В. Туриева, Ф. М. Дзебисова, А. М. Бигаева, Л. С. Туаева
"... describes a clinical case of a complex heart defect occurring virtually asymptomatically. Echocardiography ..."
 
Том 62, № 5 (2017) Клинический случай применения дискретного плазмафереза у новорожденного ребенка с ранним неонатальным сепсисом и гемолитической болезнью новорожденных Аннотация  PDF (Rus)  похожие документы
С. В. Аборин, Д. В. Печкуров, Л. И. Захарова, И. В. Катков, В. Н. Баринов
"... in any body mass of the patient. This article describes a clinical case of successful application ..."
 
Том 62, № 5 (2017) Сравнительная эффективность различных схем терапии ротавирусных гастроэнтеритов у детей. Исследование случай–контроль Аннотация  PDF (Rus)  похожие документы
С. В. Халиуллина, В. А. Анохин, И. В. Николаева, О. А. Назарова
"... to the case–control type. The main group is children hospitalized in a hospital with laboratory confirmed ..."
 
Том 62, № 4 (2017) ПСЕВДОГИПОПАРАТИРЕОЗ Iа ТИПА С РАННИМ ДЕБЮТОМ У СЕСТЕР Аннотация  PDF (Rus)  похожие документы
Л. В. Тыртова, А. С. Оленев, Л. В. Дитковская, Н. В. Паршина, Е. Н. Суcпицын
"... Pseudohypoparathyroidism is a rare genetic disorder characterised by end-organ resistance ..."
 
Том 61, № 1 (2016) Клинический полиморфизм синдрома Олгрова (синдром «трех А») у детей, возможности ранней диагностики и подходы к терапии Аннотация  PDF (Rus)  похожие документы
Е. В. Тозлиян, В. С. Сухоруков, Е. Ю. Захарова, М. Н. Харабадзе
"... , and treatments of the rare inherited disease Allgrove syndrome in children. Emphasis is placed on major ..."
 
Том 62, № 4 (2017) МЕХАНИЗМЫ РЕЗИСТЕНТНОСТИ К ИММУНОСУПРЕССИВНОЙ ТЕРАПИИ У ПАЦИЕНТОВ С НЕФРОТИЧЕСКИМ СИНДРОМОМ Аннотация  PDF (Rus)  похожие документы
С. Л. Морозов, В. В. Длин, А. Р. Садыков, А. С. Воронкова, В. С. Сухоруков
"...  to immunosuppressive therapy in patients with nephrotic syndrome. The urgency of the problem is because, in most cases ..."
 
Том 59, № 6 (2014) Классический узелковый полиартериит: клиническое наблюдение у ребенка раннего возраста Аннотация  PDF (Rus)  похожие документы
И. Л. Алимова, Н. Б. Пашинская, О. П. Никонова, А. Н. Евдокимов
"... in children. This clinical case demonstrates diagnostic difficulties associated with the nonspeciflcity ..."
 
Том 62, № 6 (2017) ОПЫТ НАБЛЮДЕНИЯ ОСТРОГО И ФУЛЬМИНАНТНОГО МИОКАРДИТА У ДЕТЕЙ Аннотация  PDF (Rus)  похожие документы
Л. В. Брегель, В. М. Субботин, Ю. М. Белозеров, О. С. Ефремова, Т. В. Толстикова, А. Е. Матюнова, И. М. Михалевич
"... Проанализированы результаты наблюдения 17 пациентов в возрасте 2 мес – 16 лет с острым и ..."
 
Том 60, № 4 (2015) Особенности клинико-лабораторной диагностики синдрома Леша—Найхана и современные возможности терапии Аннотация  PDF (Rus)  похожие документы
М. И. Яблонская, П. В. Новиков, Е. Г. Агапов, И. В. Золкина, Э. А. Юрьева, М. Н. Харабадзе
"... The rare hereditary diseases encountered in the practice of pediatricians, pediatric neurologists ..."
 
Том 63, № 5 (2018) ХИРУРГИЧЕСКИЕ АСПЕКТЫ ЦЕЛИАКИИ Аннотация  PDF (Rus)  похожие документы
А. Р. Шакирова, А. А. Камалова, Р. А. Яфясов, Р. А. Низамова
"... , it is rarely considered in association with celiac disease. The article presents clinical cases of a rare ..."
 
Том 61, № 5 (2016) Синдром Билса (врожденная контрактурная арахнодактилия) у детей: клиническая симптоматика, диагностика, лечение и профилактика Аннотация  PDF (Rus)  похожие документы
А. Н. Семячкина, Е. А. Близнец, В. Ю. Воинова, С. В. Боченков, М. Н. Харабадзе, Е. А. Николаева, А. В. Поляков
"... The paper deals with a rare monogenic connective tissue disease from a group of fibrillinopathies ..."
 
Том 62, № 5 (2017) Клиническое наблюдение бактериемии на фоне приема пробиотика, содержащего Enterococcus faecium М74 Аннотация  PDF (Rus)  похожие документы
Р. Н. Мамлеев, В. А. Кочетова
"... of the case of enterogenic bacteremia caused by Enterococcus faecium in a newborn with congenital surgical ..."
 
Том 59, № 1 (2014) Интерстициальные болезни легких у детей Аннотация  PDF (Rus)  похожие документы
Н. С. Лев, Н. Н. Розинова, Е. И. Шмелев
"... . In addition, there is evidence for other rare forms of interstitial lung diseases (idiopathic interstitial ..."
 
Том 59, № 1 (2014) Синдром Йохансона—Близзарда Аннотация  PDF (Rus)  похожие документы
Л. С. Балева, Ю. М. Каган, Л. И. Данилычева, С. Ф. Блат
"... with Johanson—Blizzard syndrome, a rare genetic disorder. Particular emphasis is laid on the clinical ..."
 
Том 59, № 4 (2014) Болезнь накопления гликогена, тип II (болезнь Помпе) у детей Аннотация  PDF (Rus)  похожие документы
А. Н. Семячкина, В. С. Сухоруков, Т. М. Букина, М. И. Яблонская, Е. С. Меркурьева, М. Н. Харабадзе, Е. А. Проскурина, Е. Ю. Захарова, А. В. Брыдун, П. А. Шаталов, П. В. Новиков
"... , and current treatments of the rare (orphan) inherited disease glycogen storage disease type II or Pomp disease ..."
 
Том 62, № 4 (2017) ДИФФЕРЕНЦИАЛЬНАЯ ДИАГНОСТИКА ДЕМИЕЛИНИЗИРУЮЩИХ ЗАБОЛЕВАНИЙ НЕРВНОЙ СИСТЕМЫ У ДЕТЕЙ: КЛИНИЧЕСКИЙ СЛУЧАЙ Х-СЦЕПЛЕННОЙ АДРЕНОЛЕЙКОДИСТРОФИИ Аннотация  PDF (Rus)  похожие документы
Е. Ю. Скрипченко, Н. В. Скрипченко, А. И. Аксенова, А. В. Минин, Е. Н. Имянитов, Т. А. Козлова, Н. В. Марченко
"... of demyelinative central nervous system disease can be difficult, so we report about the case of progredient X ..."
 
Том 59, № 4 (2014) Дефицит ацил-коэнзим А дегидрогеназы жирных кислот с очень длинной углеродной цепью Аннотация  PDF (Rus)  похожие документы
А. В. Дегтярева, И. В. Никитина, И. В. Орловская, Е. Ю. Захарова, Г. В. Байдакова, О. В. Ионов, Д. Ю. Амирханова, А. В. Левадная
"... The paper describes a case of a baby with a severe infant form of very long-chain acyl-coenzyme ..."
 
Том 63, № 4 (2018) ЭЛЕКТРОННАЯ СКИЦА ДЛЯ РАСЧЕТА ПОРАЖЕННОЙ ПОВЕРХНОСТИ ТЕЛА ПРИ ТЕРМИЧЕСКОЙ ТРАВМЕ У ДЕТЕЙ Аннотация  PDF (Rus)  похожие документы
А. М. Акименков, Л. И. Будкевич, Д. Д. Долотова, Б. А. Кобринский, Н. В. Матвеев, Л. В. Шурова
"... фотографий в серии снимков, что обеспечивает наилучшие возможности для сравнения состояния кожи пациента в ..."
 
Том 61, № 1 (2016) Организация отделений последующего наблюдения в постнеонатальном периоде детей, родившихся недоношенными Аннотация  PDF (Rus)  похожие документы
Е. С. Сахарова, Е. С. Кешишян, Г. А. Алямовская, М. И. Зиборова
"... последующего наблюдения недоношенных детей. Сформулированы квалификационные характеристики врача в отделении ..."
 
Том 62, № 5 (2017) Профилактика фенилкетонурии как пример системы превентивных мероприятий при орфанных заболеваниях Аннотация  PDF (Rus)  похожие документы
С. Ш. Яфарова, Р. Ф. Шавалиев, С. Я. Волгина
"... In the article on the example of phenylketonuria, modern aspects of the prevention of rare ..."
 
Том 63, № 2 (2018) Хлоридная диарея у ребенка 8 мес жизни Аннотация  PDF (Rus)  похожие документы
И. Н. Захарова, И. Д. Майкова, О. А. Кузнецова, Л. В. Гончарова, И. Н. Холодова, Г. Е. Зайденварг, Ю. А. Дмитриева, С. Н. Борзакова, Е. В. Радченко, А. С. Воробьева
"... Chloride diarrhea is a rare genetically determined disease caused by mutations of the SLC26A3 gene ..."
 
Том 60, № 2 (2015) Диагностика и лечение биоптериндефицитной гиперфенилаланинемии Аннотация  PDF (Rus)  похожие документы
Е. А. Николаева, М. И. Яблонская, М. Н. Харабадзе, Ю. И. Давыдова, О. Н. Комарова, П. В. Новиков
"... rate in the Russian Federation is 1:7140 neonates. The rare causes of hyperphenylalaninemia include ..."
 
Том 62, № 5 (2017) Экссудативная энтеропатия у детей: причины, диагностика и терапия Аннотация  PDF (Rus)  похожие документы
А. А. Камалова, Р. А. Низамова, Г. М. Хадиева, М. Ш. Зайнетдинова
"... by excessive loss of proteins through the gastrointestinal tract and is a rare complication of various ..."
 
Том 62, № 3 (2017) КЛИНИКО-ГЕНЕТИЧЕСКАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА МУКОЛИПИДОЗА II И IIIA ТИПОВ У ДЕТЕЙ Аннотация  PDF (Rus)  похожие документы
А. Н. Семячкина, Е. Ю. Воскобоева, Т. М. Букина, А. Н. Букина, Е. А. Николаева, И. С. Данцев, М. Н. Харабадзе, Ю. И. Давыдова
"... The article is devoted to a rare pathology from a group of accumulation diseases with an autosomal ..."
 
Том 59, № 1 (2014) Принципы организации помощи недоношенным детям в постнеонатальном периоде Аннотация  PDF (Rus)  похожие документы
Е. С. Сахарова, Е. С. Кешишян
"... разработаны и изложены принципы организации наблюдения, лечения и абилитации недоношенных детей в ..."
 
Том 60, № 5 (2015) Современные аспекты диагностики, лечения и наблюдения детей с галактоземией I типа Аннотация  PDF (Rus)  похожие документы
С. Я. Волгина, А. Ю. Асанов, А. А. Соколов
"... мероприятий и диспансерного наблюдения. ..."
 
Том 60, № 3 (2015) Динамика заболеваемости и исходов развития к 3 годам жизни у недоношенных детей, наблюдавшихся в специализированном центре Аннотация  PDF (Rus)  похожие документы
Е. С. Сахарова, Е. С. Кешишян, Г. А. Алямовская
"... важность трехэтапной системы наблюдения недоношенных детей с целью своевременного выявления патологии и ..."
 
1 - 50 из 325 результатов 1 2 3 4 5 6 7 > >> 

Советы по поиску:

  • Поиск ведется с учетом регистра (строчные и прописные буквы различаются)
  • Служебные слова (предлоги, союзы и т.п.) игнорируются
  • По умолчанию отображаются статьи, содержащие хотя бы одно слово из запроса (то есть предполагается условие OR)
  • Чтобы гарантировать, что слово содержится в статье, предварите его знаком +; например, +журнал +мембрана органелла рибосома
  • Для поиска статей, содержащих все слова из запроса, объединяйте их с помощью AND; например, клетка AND органелла
  • Исключайте слово при помощи знака - (дефис) или NOT; например. клетка -стволовая или клетка NOT стволовая
  • Для поиска точной фразы используйте кавычки; например, "бесплатные издания". Совет: используйте кавычки для поиска последовательности иероглифов; например, "中国"
  • Используйте круглые скобки для создания сложных запросов; например, архив ((журнал AND конференция) NOT диссертация)