Купить (150 RUB)
Открытый доступ
Доступ платный или только для Подписчиков
Анализ РНК как перспективное направление диагностики в нефрологии
https://doi.org/10.21508/1027-4065-2023-68-4-24-XX
Аннотация
В настоящее время традиционные диагностические инструменты не отвечают современным запросам. Методы молекулярной диагностики не только дополняют традиционные методы исследования, но и дают понимание с точки зрения молекулярной патофизиологии. Анализ матричной РНК — новая область, которая может произвести революцию в диагностике и лечении заболеваний почек. Изучение мРНК может быть применимо для диагностики и классифицирования заболеваний почек, прогнозирования прогрессирования нефропатий, контроля эффективности лечения и разработки современных подходов к терапии. Будучи новой областью, анализ мРНК сталкивается с рядом проблем и ограничений, однако с развитием технологий методика становится более доступной для применения в клинической практике.
Об авторах
С. Л. Морозов
ОСП «Научно-исследовательский клинический институт педиатрии и детской хирургии им. акад. Ю. Е. Вельтищева» (Институт Вельтищева) ФГАОУ ВО РНИМУ им. Н. И. Пирогова Минздрава России; ФГАОУ ВО «Российский национальный исследовательский медицинский университет им. Н. И. Пирогова» Минздрава России
Россия
Россия
Сергей Леонидович Морозов, к. м. н., вед. науч. сотр.
отдел наследственных и приобретенных болезней почек им. проф. М. С. Игнатовой
125412
ул. Талдомская, д. 2
Москва
В. П. Пахомова
ФГАОУ ВО «Российский национальный исследовательский медицинский университет им. Н. И. Пирогова» Минздрава России
Россия
Россия
Виктория Павловна Пахомова, лаборант-исследователь
лаборатория клинической геномики и биоинформатики
125412
ул. Талдомская, д. 2
Москва
В. Ю. Воинова
ОСП «Научно-исследовательский клинический институт педиатрии и детской хирургии им. акад. Ю. Е. Вельтищева» (Институт Вельтищева) ФГАОУ ВО РНИМУ им. Н. И. Пирогова Минздрава России; ФГАОУ ВО «Российский национальный исследовательский медицинский университет им. Н. И. Пирогова» Минздрава России
Россия
Россия
Виктория Юрьевна Воинова, д. м. н., зам. дир. по трансляционной медицине, гл. науч. сотр.
отдел клинической генетики
125412
ул. Талдомская, д. 2
Москва
В. В. Длин
ОСП «Научно-исследовательский клинический институт педиатрии и детской хирургии им. акад. Ю. Е. Вельтищева» (Институт Вельтищева) ФГАОУ ВО РНИМУ им. Н. И. Пирогова Минздрава России
Россия
Россия
Владимир Викторович Длин, д. м. н., проф., рук. отдела, зам. дир. по научной работе в педиатрии
отдел наследственных и приобретенных болезней почек им. проф. М. С. Игнатовой
125412
ул. Талдомская, д. 2
Москва
Список литературы
1. Морозов С.Л., Длин В.В., Сухоруков В.С., Воронкова А.С. Молекулярная нефропатология: новые возможности диагностики заболеваний почек. Российский вестник перинатологии и педиатрии 2017; 62(3): 32–36. DOI: 10.21508/1027–4065–2017–62–3–32–36
2. Морозов С.Л., Воронкова А.С., Длин В.В., Туркина Т.И., Сухоруков В.С. Анализ экспрессии генов по технологии nCounter Nanostring в медицинских исследованиях: опыт использования у детей с нефротическим синдромом. Российский вестник перинатологии и педиатрии 2019; 64(1): 110–115. DOI: 10.21508/1027–4065–2019–64–1–110–115
3. Neuen B.L., Bello A.K., Levin A., Lunney M., Osman M.A., Ye F. et al. National health policies and strategies for addressing chronic kidney disease: Data from the International Society of Nephrology Global Kidney Health Atlas. PLOS Glob Public Health 2023; 3(2): e0001467. DOI: 10.1371/journal.pgph.0001467
4. Морозов С.Л., Аксенова М.Е. Первичный нефротический синдром у детей. Перспективы персонализированной терапии. Практическая Медицина 2018; (8): 39–42.
5. Игнатова М.С., Длин В.В. Нефротический синдром: прошлое, настоящее и будущее. Российский вестник перинатологии и педиатрии 2017; 62(6): 29–44. URL: https://cyberleninka.ru/article/n/nefroticheskiy-sindrom-proshloe-nastoyaschee-i-buduschee?ysclid=lm7k8pcbn0915911031
6. Liu K-Z., Tian G., Ko AC-T., Geissler M., Brassard D., Veres T. Detection of renal biomarkers in chronic kidney disease using microfluidics: progress, challenges and opportunities. Biomed Microdevices 2020; 22(2): 29. DOI: 10.1007/s10544–020–00484–6
7. Длин В.В., Морозов С.Л. Персонализированная терапия в детской нефрологии: проблемы и перспективы. Российский вестник перинатологии и педиатрии 2021; 66(2): 6–12. DOI: 10.21508/1027–4065–2021–66–2–6–12
8. Игнатова М.С., Морозов С.Л., Крыганова Т.А., Шенцева Д.В., Назарова Н.Ф., Конькова Н.Е. и др. Современные представления о врожденных аномалиях органов мочевой системы (синдром CAKUT) у детей. Клиническая нефрология 2013; 2: 58–64.
9. Mizdrak M., Kumrić M., Kurir T.T, Božić J. Emerging biomarkers for early detection of chronic kidney disease. JPM 2022; 12(4): 548. DOI: 10.3390/jpm12040548
10. Reidy K., Kang H.M., Hostetter T., Susztak K. Molecular mechanisms of diabetic kidney disease. J Clin Invest 2014; 124(6): 2333–2340. DOI: 10.1172/JCI72271.
11. Yan Z., Wang G., Shi X. Advances in the progression and prognosis Biomarkers of chronic kidney disease. Front Pharmacol 2021; 12: 785375. DOI: 10.3389/fphar.2021.785375
12. Длин В.В., Морозов С.Л. Нефротический синдром: возможна ли персонализированная терапия? Обзор. Педиатрия. Восточная Европа 2023; 11(1): 65–76. DOI: 10.34883/PI.2023.11.1.007
13. Морозов С.Л., Коваль Н.Ю., Столяревич Е.С., Пирузиева О.Р., Лепаева Т.В., Никишина Т.А. и др. Волчаночный нефрит как актуальная проблема педиатрической нефрологии. Клинический пример люпус нефрита I класса у ребенка с нефротическим синдромом. Практическая Медицина 2022; 20(2): 13–19.
14. Varnell C.D., Stone H.K., Welge J.A. Bleeding complications after pediatric kidney biopsy: A Systematic Review and Meta-Analysis. CJASN. 2019; 14(1): 57–65. DOI: 10.2215/CJN.05890518
15. Floege J., Mak R.H., Molitoris B.A., Remuzzi G., Ronco P. Nephrology research — the past, present and future. Nat Rev Nephrol 2015; 11(11): 677–687. DOI: 10.1038/nrneph.2015.152
16. Molecular biology of the cell. 5<sup>th</sup> ed. Editor: B. Alberts New York: Garland Science; 2008: 1392.
17. Crick F.H. The genetic code--yesterday, today, and tomorrow. Cold Spring Harb Symp Quant Biol 1966; 31: 1–9.
18. Moore M.J., Proudfoot N.J. Pre-mRNA processing reaches back to transcription and ahead to translation. Cell 2009; 136(4): 688–700. DOI: 10.1016/j.cell.2009.02.001
19. Van De Vrie M., Deegens J.K., Eikmans M., Van Der Vlag J., Hilbrands L.B. Urinary MicroRNA as Biomarker in Renal Transplantation. Am J Transplant 2017; 17(5): 1160–1166. DOI: 10.1111/ajt.14082
20. Li B., Hartono C., Ding R., Sharma V.K., Ramaswamy R., Qian B. et al. Noninvasive diagnosis of renal-allograft rejection by measurement of messenger RNA for perforin and granzyme B in urine. N Engl J Med 2001; 344(13): 947–954. DOI: 10.1056/NEJM200103293441301
21. Mas V.R., Dumur C.I., Scian M.J., Gehrau R.C., Maluf D.G. MicroRNAs as biomarkers in solid organ transplantation. Am J Transplant 2013; 13(1): 11–19. DOI: 10.1111/j.1600–6143.2012.04313.x
22. ilflingseder J., Reindl-Schwaighofer R., Sunzenauer J., Kainz A., Heinzel A., Mayer B. et al. MicroRNAs in kidney transplantation. Nephrol Dial Transplant 2015; 30(6): 910–917. DOI: 10.1093/ndt/gfu280
23. Zhang W., Yi Z., Keung K.L., Shang H., Wei C., Cravedi P. et al. A peripheral blood gene expression signature to diagnose subclinical acute rejection. JASN [Internet] 2019; 30(8): 1481–1494. DOI: 10.1681/ASN.2018111098
24. Woroniecka K.I., Park A.S.D., Mohtat D., Thomas D.B., Pullman J.M., Susztak K. Transcriptome analysis of human diabetic kidney disease. Diabetes 2011; 60(9): 2354–2369. DOI: 10.2337/db10–1181
25. Kalantari S., Nafar M. A comprehensive narrative review of diagnostic biomarkers in human primary membranous nephropathy. Biomark Med 2017; 11(9): 781–797. DOI: 10.2217/bmm-2017–0081
26. Морозов С.Л. Особенности экспрессии генов иммунной системы при стероидрезистентном нефротическом синдроме. Российский вестник перинатологии и педиатрии 2018; 63(4): 221–222. DOI: 10.21508/1027–4065-congress-2018
27. Youssef D.M., Elbehidy R.M., Abdelhalim H.S., Amr G.E. Soluble interleukine-2 receptor and MDR1 gene expression levels as inflammatory biomarkers for prediction of steroid response in children with nephrotic syndrome. Iran J Kidney Dis 2011; 5(3): 154–161.
28. Морозов С.Л., Воронкова А.С., Длин В.В. Значение экспрессии гена ABCB1 у детей с идиопатическим нефротическим синдромом. Нефрология 2021; 25(1): 83–89. DOI: 10.36485/1561–6274–2021–25–1–83–89
29. Donn R., Berry A., Stevens A., Farrow S., Betts J., Stevens R. et al. Use of gene expression profiling to identify a novel glucocorticoid sensitivity determining gene, BMPRII. FASEB J 2007; 21(2): 402–414. DOI: 10.1096/fj.06–7236com
30. Eikmans M., Baelde H.J., De Heer E., Bruijn J.A. Messenger RNA assessment in clinical nephrology: perspectives and progress of methodology. Nephrol Dialys Transplant 2005; 20(12): 2598–2601. DOI: 10.1093/ndt/gfi176
31. Shao О., Yang H., Zhuang X., Liao J., Yang P., Cheng J. et al. scDeepSort: a pre-trained cell-type annotation method for single-cell transcriptomics using deep learning with a weighted graph neural network. Nucleic Acids Res 2021; 49(21): e122–e122. DOI: 10.1093/nar/gkab775
32. Камышова Е.С., Бобкова И.Н., Кутырина И.М. Современные представления о роли микрорнк при диабетической нефропатии: потенциальные биомаркеры и мишени таргетной терапии. Сахарный диабет 2017; 20(1): 42–50. DOI: 10.14341/DM8237
33. Mengel M., Loupy A., Haas M., Roufosse C., Naesens M., Akalin E. et al. Banff 2019 Meeting Report: Molecular diagnostics in solid organ transplantation–Consensus for the Banff Human Organ Transplant (B-HOT) gene panel and open source multicenter validation. Am J Transplant 2020; 20(9): 2305–2317. DOI: 10.1111/ajt.16059
Рецензия
Для цитирования:
Морозов С.Л., Пахомова В.П., Воинова В.Ю., Длин В.В. Анализ РНК как перспективное направление диагностики в нефрологии. Российский вестник перинатологии и педиатрии. 2023;68(4):24-31. https://doi.org/10.21508/1027-4065-2023-68-4-24-XX
For citation:
Morozov S.L., Pakhomova V.P., Voinova V.Yu., Dlin V.V. RNA analysis as a promising area of diagnostics in nephrology. Rossiyskiy Vestnik Perinatologii i Pediatrii (Russian Bulletin of Perinatology and Pediatrics). 2023;68(4):24-31. (In Russ.) https://doi.org/10.21508/1027-4065-2023-68-4-24-XX
Просмотров: 57
Послать статью по эл. почте 