Сортировать по:
| Выпуск | Название | |
| Том 65, № 5 (2020) | Применение статинов при семейной гиперхолестеринемии у детей | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| Д. И. Садыкова, М. А. Школьникова, Л. Ф. Галимова, Е. С. Сластникова | ||
| "... Familial hypercholesterolemia Is the most common genetic disease in the world. It is characterized ..." | ||
| Том 62, № 4 (2017) | СОВРЕМЕННЫЕ ПОДХОДЫ К ЛЕЧЕНИЮ СЕМЕЙНОЙ ГОМОЗИГОТНОЙ ГИПЕРХОЛЕСТЕРИНЕМИИ | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| И. В. Леонтьева | ||
| "... Familial hypercholesterolemia remains a little-known disease in pediatric clinical practice ..." | ||
| Том 66, № 4 (2021) | Семейная гомозиготная гиперхолестеринемии у детей: стратегия ранней диагностики и лечения | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| И. В. Леонтьева | ||
| "... Familial homozygous hypercholesterolemia is a rare life-threatening disease, the prevalence is 1 ..." | ||
| Том 65, № 5 (2020) | Исследование потокзависимой вазодилатации плечевой артерии и других маркеров функции эндотелия у детей с семейной гиперхолестеринемией | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| Л. Ф. Галимова, Д. И. Садыкова, И. В. Леонтьева, Е. С. Сластникова, Н. Ш. Курмаева | ||
| "... children (mean age 10,3 years ± 2,8) with a heterozygous form of familial hypercholesterolemia, not taking ..." | ||
| Том 65, № 4 (2020) | Современная стратегия диагностики и лечения семейной гетерозиготной гиперхолестеринемии у детей | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| И. В. Леонтьева | ||
| "... Familial heterozygous hypercholesterolemia Is an autosomal dominant disease characterized by high ..." | ||
| Том 63, № 5 (2018) | ОЦЕНКА ТОЛЩИНЫ КОМПЛЕКСА ИНТИМА-МЕДИА У ДЕТЕЙ С СЕМЕЙНОЙ ГИПЕРХОЛЕСТЕРИНЕМИЕЙ | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| Д. И. Садыкова, Л. Ф. Галимова, И. В. Леонтьева, Е. С. Сластникова | ||
| "... complex (IMC) in children with autosomal dominant familial hypercholesterolemia for early diagnostics ..." | ||
| Том 64, № 4 (2019) | Сахарный диабет и семейная гиперхолестеринемия у ребенка – реальность? | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| Л. Ф. Галимова, Д. И. Садыкова, И. В. Леонтьева, Е. С. Сластникова, М. Р. Шайдуллина, Н. В. Криницкая, А. Р. Шакирова, О. Г. Печерица | ||
| "... and laboratory results of the examination of the child and his parents. Familial hypercholesterolemia ..." | ||
| Том 64, № 5 (2019) | Семейный случай рестриктивной кардиомиопатии | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| Д. И. Садыкова, Д. Р. Сабирова, З. Р. Хабибрахманова, Н. Н. Фирсова, А. А. Кучерявая, О. Г. Печерица, А. А. Малов | ||
| "... cardiomyopathy and prescription of non-specific therapy. The article describes clinical case of familial ..." | ||
| Том 66, № 2 (2021) | Бехчета-подобный семейный аутовоспалительный синдром | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| Е. А. Потрохова, Л. С. Балева, А. Е. Сипягина, Е. Н. Якушева, М. П. Сафонова | ||
| "... Behcet-like familial autoinflammatory syndrome is a rare autoinflammatory disease ..." | ||
| Том 62, № 5 (2017) | Семейная гиперхолестеринемия у детей: клинические проявления, диагностика, лечение | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| Д. И. Садыкова, Л. Ф. Галимова | ||
| "... Семейные гиперхолестеринемии – группа генетических нарушений, которые приводят к значительному ..." | ||
| Том 66, № 5 (2021) | Семейная форма дилатационной кардиомиопатии | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| Д. И. Садыкова, Т. П. Макарова, Д. Р. Сабирова, Н. Н. Фирсова, А. А. Кучерявая, Н. В. Шакурова, А. Р. Хасанова | ||
| "... Cardiomyopathy (CMP) is classified into familial and non-familial, which reflects the need ..." | ||
| Том 66, № 2 (2021) | Распространенность факторов риска развития сердечно-сосудистых заболеваний у детей и подростков по данным центров здоровья | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| И. И. Трунина, Н. А. Буланова, С. П. Щелыкалина, Г. Г. Иванов, О. А. Старунова | ||
| "... and hypercholesterolemia in children and adolescents – visitors of health centers. Material and methods. In a cross ..." | ||
| Том 65, № 6 (2020) | Нарушения липидного обмена и тиреотоксикоз | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| Д. И. Садыкова, А. В. Сусеков, И. В. Леонтьева, И. И. Закиров, Е. С. Сластникова, Л. Ф. Галимова, Д. Р. Сабирова, Н. В. Криницкая | ||
| "... with thyrotoxicosis, hypercholesterolemia and hypertriglyceridemia is presented. The clinical and laboratory results ..." | ||
| Том 67, № 3 (2022) | Показания к проведению генетических обследований у детей с брадиаритмиями | Аннотация похожие документы |
| Е. Б. Полякова, Н. В. Щербакова, М. А. Школьникова | ||
| Том 59, № 1 (2014) | Генетика легочной гипертензии | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| Л. В. Брегель, Ю. М. Белозеров, П. В. Новиков, М. А. Школьникова | ||
| "... with the idiopathic and familial form of PAH, and some cases of secondary PAH following congenital heart defects (CHD ..." | ||
| Том 62, № 2 (2017) | Грудное вскармливание в Удмуртии: прошлое и современность | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| Р. Р. Кильдиярова | ||
| "... for breastfeeding maintenance. The Udmurts’ familial rites supporting a pregnant and lactating woman and the high ..." | ||
| Том 67, № 1 (2022) | Аутосомно-доминантная умственная отсталость, связанная с геном MED13L | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| O. А. Левченко, Г. Е. Руденская, Т. В. Маркова, Л. А. Бессонова, А. В. Марахонов, С. Э. Нагиева, О. А. Щагина, А. В. Лавров | ||
| "... by massive parallel sequencing. А rare familial case with two affected maternal half-siblings ..." | ||
| Том 64, № 1 (2019) | Сердечно-сосудистые осложнения синдрома Марфана у детей Крымского региона | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| Г. Э. Сухарева | ||
| "... years old – 3 children (20%), 13– 17 years old – 8 children (53.3%). In 2 cases there was the familial ..." | ||
| Том 60, № 1 (2015) | Факторы семейного, анте- и перинатального анамнеза в прогнозировании развития инсульта у детей | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| О. А. Львова, Л. В. Шалькевич, А. Л. Тырсин, Н. Н. Кузнецов, О. П. Ковтун | ||
| "... анкетирование семей пациентов для уточнения сведений о семейной тромбофильной и геморрагической ..." | ||
| Том 59, № 1 (2014) | Добровольное согласие родителей на участие в научном исследовании: смещение выборки относительно популяции? | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| М. С. Тренева, Д. Б. Мунблит, А. Н. Пампура | ||
| "... , the mothers of 200 babies of them agreed to take part in the MecMilk study, was recruited in 2011. Familial ..." | ||
| Том 60, № 3 (2015) | Роль генетики в развитии детской нефрологии | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| М. С. Игнатова, В. В. Длин | ||
| "... более благоприятное течение. До последнего времени это состояние называли «доброкачественной семейной ..." | ||
| Том 64, № 5 (2019) | Неонатальный несахарный диабет у палестинского новорожденного | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| А. Ф. Абухамда | ||
| "... мутациях в генах рецептора-2 AVP (AVPR2) [5–6]. Приблизительно 10% случаев семейного нефрогенного ..." | ||
| Том 59, № 3 (2014) | Наследственные заболевания почек, протекающие с гематурией | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| М. С. Игнатова, В. В. Длин | ||
| "... семейный случай гематурии. Наследственная гематурическая нефропатия не редкость. В различ- ных регионах ..." | ||
| Том 63, № 2 (2018) | Проблемы современной диагностики и лечения дилатационной кардиомиопатии у детей | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| И. В. Леонтьева | ||
| "... слу- чаях гораздо чаще выявляется генетический дефект (62%), чем при семейных (25%) и спрорадических ..." | ||
| Том 61, № 6 (2016) | НЕФРОПАТИИ, СВЯЗАННЫЕ С ПАТОЛОГИЕЙ СИСТЕМЫ КОМПЛЕМЕНТА | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| В. В. Длин, М. С. Игнатова | ||
| "... - позитами С3; • семейный мембранопролиферативный гломеру- лонефрит III типа; • CFHR5-нефропатия (семейный ..." | ||
| Том 65, № 6 (2020) | Диагностическое значение экспрессии коллагена IV типа в почечных гломерулах при синдроме Альпорта | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| М. Е. Аксенова, П. Э. Повилайтите, Н. Е. Конькова, В. В. Длин | ||
| "... семейное медико-генетическое консультирова- ние [2]. Отсутствие общедоступного генетического обследования ..." | ||
| Том 61, № 5 (2016) | Рецидивирующая обструкция бронхов и бронхиальная астма у детей первых пяти лет жизни | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| Н. А. Иванова | ||
| "... развивается в дальнейшем бронхиальная астма. Тем не менее использование анализа семейного и личного ..." | ||
| Том 62, № 1 (2017) | Персистирующие инфекции в педиатрии: современный взгляд на проблему | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| А. Д. Царегородцев, Е. А. Ружицкая, Л. Б. Кистенева | ||
| "... геномом хозяина. Недостаточно изучены семейные и межсемейные варианты персистирующих инфекций, что имеет ..." | ||
| Том 63, № 4 (2018) | ФИЗИОЛОГИЯ ВКУСОВОГО ВОСПРИЯТИЯ: РОЛЬ ГЕНЕТИЧЕСКИХ И СРЕДОВЫХ ФАКТОРОВ В ФОРМИРОВАНИИ ВКУСОВЫХ ПРЕДПОЧТЕНИЙ | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| И. Н. Захарова, Ю. А. Дмитриева, Е. Б. Мачнева, А. Н. Касьянова | ||
| "... ребенка, состояние здоровья младенца на первом году жизни, а также национальные и семейные традиции ..." | ||
| Том 65, № 5 (2020) | Множественные мальформации сердца у пациента с синдромом Холта—Орама | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| И. А. Сойнов, Д. А. Дульцева, А. В. Лейкехман, А. Н. Архипов | ||
| "... клинический случай девочки 7 мес с семейным анамнезом синдрома Холта—Орама: отсутствие I пястной кости левой ..." | ||
| Том 61, № 5 (2016) | Синдром Билса (врожденная контрактурная арахнодактилия) у детей: клиническая симптоматика, диагностика, лечение и профилактика | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| А. Н. Семячкина, Е. А. Близнец, В. Ю. Воинова, С. В. Боченков, М. Н. Харабадзе, Е. А. Николаева, А. В. Поляков | ||
| "... . Опубликован обзор литературы, в котором со- общается о 40 семейных случаях, насчитывающих 120 больных [2 ..." | ||
| Том 66, № 5 (2021) | Роль катионных каналов потенциального рецептора TRPC в патогенезе идиопатического нефротического синдрома детей | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| С. Л. Морозов, В. В. Длин | ||
| "... ], когда у пациента с семейным вариантом фокального сегментарного гломерулосклероза была выявлена ..." | ||
| Том 66, № 3 (2021) | Предикторы развития бронхиальной астмы у детей дошкольного возраста с рекуррентным бронхообструктивным синдромом | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| Н. В. Шахова, Е. М. Камалтынова, Т. С. Кашинская, О. Ю. Белова | ||
| "... развития бронхиальной астмы по данным бинарной логистической регрессии служат отягощенный семейный ..." | ||
| Том 62, № 5 (2017) | Геномные технологии в неонатологии | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| Л. Н. Чернова, И. В. Жегалова | ||
| "... результатом удлиненного интервала Q–T, воспалительных забо- леваний кишечника, семейной гиперхолестерине- мии ..." | ||
| Том 59, № 6 (2014) | Пролапс митрального клапана у юных спортсменов | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| А. С. Шарыкин, Н. Е. Попова, В. А. Бадтиева, Е. В. Шилыковская, Ю. М. Иванова, П. А. Субботин | ||
| "... кардиомегалией, удлиненный интервал Q—T, синдром Марфана, внезапная смерть в семейном анамнезе. Однако точных ..." | ||
| Том 60, № 5 (2015) | Ассоциация полиморфизмов генов TRPV6, CLDN16, SLC26A6c риском развития нефролитиаза, нефрокальциноза при гиперкальциурии у детей | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| С. В. Мальцев, Т. В. Михайлова, О. А. Кравцова, З. Р. Нуриева | ||
| "... , гомозиготных по данным мутациям, развива- ется семейная гипомагнезиемия с гиперкальциурией и нефрокальцинозом ..." | ||
| Том 60, № 3 (2015) | Болезнь Данона как причина гипертрофической кардиомиопатии | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| И. В. Леонтьева, Д. А. Царегородцев | ||
| "... . Большой инте- рес представляют семейные случаи, иллюстрирующие клинический полиморфизм и более тяжелое ..." | ||
| Том 65, № 5 (2020) | Частота колонизации «гипервирулентными» штаммами Klebsiella pneumoniae новорожденных и грудных детей с внебольничной и нозокомиальной клебсиеллезной инфекцией | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| Д. Р. Семенова, И. В. Николаева, С. В. Фиалкина, Х. С. Хаертынов, В. А. Анохин, И. Р. Валиуллина | ||
| "... ] наблюдали семейный очаг клебсиеллеза, в котором все члены семьи были носителями «гипер- вирулентного штамма ..." | ||
| Том 65, № 5 (2020) | COVID-19 в детском возрасте: о чем говорит накопленный опыт? | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| А. И. Сафина, И. И. Закиров, И. Я. Лутфуллин, Е. В. Волянюк, М. А. Даминова | ||
| "... , заболевшие COVID-19, практически всегда относятся к семейному кластеру, причем чаще всего дети не являются ..." | ||
| Том 61, № 1 (2016) | Клинический полиморфизм синдрома Олгрова (синдром «трех А») у детей, возможности ранней диагностики и подходы к терапии | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| Е. В. Тозлиян, В. С. Сухоруков, Е. Ю. Захарова, М. Н. Харабадзе | ||
| "... походки, трудности в обучении. Анамнез семейный. Ребенок от кровнородствен- ного брака. Родители ..." | ||
| Том 62, № 4 (2017) | МЕХАНИЗМЫ РЕЗИСТЕНТНОСТИ К ИММУНОСУПРЕССИВНОЙ ТЕРАПИИ У ПАЦИЕНТОВ С НЕФРОТИЧЕСКИМ СИНДРОМОМ | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| С. Л. Морозов, В. В. Длин, А. Р. Садыков, А. С. Воронкова, В. С. Сухоруков | ||
| "... детей с аутосомно-рецессивным семейным врожденным нефротическим синдромом сообщалось в 2000 г. При ..." | ||
| Том 66, № 4 (2021) | Проблемы ранней диагностики наследственных заболеваний нервной системы | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| С. Н. Иллариошкин, Ю. А. Селиверстов, С. А. Клюшников | ||
| "... анамнеза (перинатального, личного и семейного), соматического и неврологиче- ского статуса младенца или ..." | ||
| Том 61, № 3 (2016) | Цитогенетические эффекты и возможности их трансгенерационной передачи в поколениях лиц, проживающих в регионах радионуклидного загрязнения после аварии на Чернобыльской АЭС | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| Л. С. Балева, Т. Номура, А. Е. Сипягина, Н. М. Карахан, Е. Н. Якушева, Н. И. Егорова | ||
| "... последствий для потомства передачи мутагенного действия ионизирующей радиации. Всего в семейном аспекте ..." | ||
| Том 59, № 1 (2014) | Профилактика и прогнозирование пищевой аллергии у детей в антенатальном и постнатальном периодах | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| С. В. Богданова, Л. И. Ильенко, И. И. Сидоров, О. В. Тарасова, С. Н. Денисова | ||
| "... отягощенным по аллергии семейным анамнезом. В постнатальном периоде к факторам, провоцирующим появление ..." | ||
| Том 64, № 3 (2019) | Случай ранней диагностики наследственной тромбофилии у ребенка 16 дней | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| Е. В. Подсвирова, Е. А. Балакирева, Т. А. Романова, М. И. Чурносов, Н. А. Рудых, О. В. Головченко, Н. Б. Юдина | ||
| "... настороженность в отношении наследственных нарушений гемостаза, тщательный сбор наследственного и семейного ..." | ||
| Том 67, № 2 (2022) | Нефронофтиз вследствие мутации гена TMEM67 | Аннотация похожие документы |
| Э. Ф. Андреева, Н. Д. Савенкова | ||
| "... гена TMEM67. Трудности дифференциального диагноза у пациентов при отрицательном семейном анамнезе ..." | ||
| Том 62, № 3 (2017) | ДИФФЕРЕНЦИАЛЬНАЯ ДИАГНОСТИКА ГИПЕРТРОФИЧЕСКОЙ КАРДИОМИОПАТИИ | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| И. В. Леонтьева | ||
| "... AL-амилоид, состоящий из легких цепей иммуно- глобулинов [38]. Семейный амилоидоз (ATTR) явля- ется ..." | ||
| Том 65, № 1 (2020) | Патофизиологические аспекты поражения печени у детей при недостаточности альфа-1-антитрипсина | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| Г. В. Волынец, А. В. Никитин | ||
| "... -антитрип- сина. Обсуждается необходимость генетического тести- рования лиц с семейным анамнезом ..." | ||
| Том 66, № 3 (2021) | Фенотипическая вариабельность и варианты-модификаторы у детей с наследственными заболеваниями сердца | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| Н. В. Щербакова, А. Б. Жиронкина, В. Ю. Воинова, Р. А. Ильдарова, М. А. Школьникова | ||
| "... (аналогичный риск имеют носители патогенных вариантов в генах, свя- занных с семейной гиперхолестеринемией ..." | ||
| Том 62, № 6 (2017) | НЕФРОТИЧЕСКИЙ СИНДРОМ: ПРОШЛОЕ, НАСТОЯЩЕЕ И БУДУЩЕЕ | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| М. С. Игнатова, В. В. Длин | ||
| "... -й хромосоме); • семейный, нередко связанный с мутацией гена NPHS2 на хромосоме 1q25-31 ..." | ||
| 1 - 50 из 220 результатов | 1 2 3 4 5 > >> | |
Советы по поиску:
- Поиск ведется с учетом регистра (строчные и прописные буквы различаются)
- Служебные слова (предлоги, союзы и т.п.) игнорируются
- По умолчанию отображаются статьи, содержащие хотя бы одно слово из запроса (то есть предполагается условие OR)
- Чтобы гарантировать, что слово содержится в статье, предварите его знаком +; например, +журнал +мембрана органелла рибосома
- Для поиска статей, содержащих все слова из запроса, объединяйте их с помощью AND; например, клетка AND органелла
- Исключайте слово при помощи знака - (дефис) или NOT; например. клетка -стволовая или клетка NOT стволовая
- Для поиска точной фразы используйте кавычки; например, "бесплатные издания". Совет: используйте кавычки для поиска последовательности иероглифов; например, "中国"
- Используйте круглые скобки для создания сложных запросов; например, архив ((журнал AND конференция) NOT диссертация)
