Сортировать по:
| Выпуск | Название | |
| Том 59, № 1 (2014) | Митохондриальные нарушения при прогрессирующих мышечных дистрофиях | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| Д. А. Харламов, Т. И. Баранич, О. С. Грознова | ||
| "... of different progressive muscular dystrophies. It describes changes in Duchenne, limb-girdle, facial ..." | ||
| Том 59, № 3 (2014) | Митохондриальные нарушения при врожденных миопатиях | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| Д. А. Харламов, Т. И. Баранич, В. В. Глинкина, А. В. Брыдун | ||
| "... of congenital myopathies: congenital muscular dystrophies and congenital structural myopathies. It describes ..." | ||
| Том 59, № 6 (2014) | Особенности развития высших психических функций у детей и подростков с прогрессирующими миодистрофиями и врожденными структурными миопатиями | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| В. А. Ерохина, Л. А. Троицкая, Д. А. Харламов, С. Б. Артемьева | ||
| "... in children and adolescents with progressive muscular dystrophies (и= 19) and congenital structural myopathies ..." | ||
| Том 59, № 4 (2014) | Реабилитация детей с прогрессирующей мышечной дистрофией Дюшенна | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| Н. Ю. Николенко, О. В. Гончарова, С. Б. Артемьева, Е. Е. Ачкасов, Е. Б. Литвинова | ||
| "... Duchenne muscular dystrophy is the most common form of myodystrophy characterized by muscle ..." | ||
| Том 60, № 4 (2015) | Конечностно-поясная прогрессирующая мышечная дистрофия типа 2А (кальпаинопатия) | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| Т. И. Баранич, С. Б. Артемьева, Н. В. Клейменова, Л. А. Хавхун, Д. В. Влодавец, Д. О. Казаков, П. А. Шаталов, Е. Б. Литвинова, И. В. Шулякова, А. В. Брыдун, В. В. Глинкина, В. С. Сухоруков | ||
| "... The clinical presentation of progressive limb-girdle muscular dystrophy type 2A (LGMD2A) is due ..." | ||
| Том 62, № 3 (2017) | ДИФФЕРЕНЦИАЛЬНАЯ ДИАГНОСТИКА ГИПЕРТРОФИЧЕСКОЙ КАРДИОМИОПАТИИ | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| И. В. Леонтьева | ||
| "... , lysosomal pathology, fatty acid metabolism disorders, and mitochondrial diseases), genetic syndromes (Noonan ..." | ||
| Том 60, № 3 (2015) | Клиническое значение индивидуальных особенностей митохондриальной ДНК | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| В. С. Сухоруков, А. С. Воронкова, Н. А. Литвинова | ||
| "... It is widely known that mitochondrial DNA mutations may have a substantial impact ..." | ||
| Том 59, № 2 (2014) | Поражение сердца при наследственных нервно-мышечных заболеваниях у детей | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| О. С. Грознова, Г. Е. Руденская, Т. А. Адян, Д. А. Харламов | ||
| "... сердечной мышцах при наследственных нервно-мышечных заболеваниях у детей: миодистрофиях, спинальных ..." | ||
| Том 62, № 5 (2017) | Клиническое наблюдение пациента с синдромом истощения митохондриальной ДНК | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| А. В. Дегтярева, Е. В. Степанова, Ю. С. Иткис, Е. И. Дорофеева, М. В. Нароган, Л. В. Ушакова, А. А. Пучкова, В. Г. Быченко, П. Г. Цыганкова, Т. Д. Крылова, И. О. Бычков | ||
| "... – mitochondrial DNA depletion syndrome, confirmed in laboratory in Russia. Mutations of FBXL4, which encodes ..." | ||
| Том 60, № 3 (2015) | Гетерогенность митохондриальных заболеваний, обусловленных дефектами комплекса I дыхательной цепи | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| Е. А. Николаева | ||
| "... The common cause of mitochondrial diseases is hereditary defects in mitochondrial respiratory ..." | ||
| Том 60, № 5 (2015) | Тканевые особенности полиморфизмов митохондриальной ДНК | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| Н. А. Литвинова, А. С. Воронцова, Е. А. Николаева, В. С. Сухоруков | ||
| "... Mitochondrial DNA (mtDNA) has a polyploid structure, i.e. every cell contains thousands of mtDNA ..." | ||
| Том 67, № 1 (2022) | Анализ митохондриальной ДНК в нескольких поколениях одной семьи: значение для дифференциальной диагностики митохондриального заболевания | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| Н. А. Литвинова, В. С. Сухоруков, Н. С. Ардаширова, Д. Р. Ахмадуллина, Т. И. Баранич | ||
| "... Mitochondrial insufficiency does not always have vivid polysystemic manifestations that clinically ..." | ||
| Том 59, № 1 (2014) | Сердечно-сосудистые нарушения у больных Х-сцепленной прогрессирующей мышечной дистрофией Эмери—Дрейфуса | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| О. С. Грознова, Д. А. Харламов, С. Б. Артемьева, Г. Е. Руденская, Т. А. Адян, О. П. Рыжкова | ||
| "... patients with X-linked Emery—Dreifuss progressive muscular dystrophy O.S. Groznova, D.A. Kharlamov, S ..." | ||
| Том 61, № 3 (2016) | Митохондриальные кардиомиопатии | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| И. В. Леонтьева, Е. А. Николаева | ||
| "... The paper considers the problem of diagnosing the heterogeneous forms of mitochondrial ..." | ||
| Том 63, № 2 (2018) | Клинические проявления нарушений клеточного энергообмена при соматических заболеваниях у детей | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| И. И. Иванова, С. Ф. Гнусаев, А. А. Ильина | ||
| "... disturbances including the assessment of mitochondrial enzymes activity in blood lymphocytes, the level ..." | ||
| Том 61, № 5 (2016) | Редкие варианты митохондриальной ДНК у ребенка с энцефаломиопатией | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| А. С. Воронкова, Н. А. Литвинова, Е. А. Николаева, В. С. Сухоруков | ||
| "... The paper considers a clinical case of a child with suspected mitochondrial encephalomyopathy ..." | ||
| Том 59, № 2 (2014) | Новые доказательства адаптационной роли митохондриальных изменений при врожденной миопатии центрального стержня | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| И. С. Виноградская, В. С. Сухоруков, Д. А. Харламов, Т. Н. Баранич, П. А. Шаталов, А. В. Брыдун, Т. Г. Кузнецова, В. В. Глинкина | ||
| "... and intermyofibrillar mitochondrial fractions. It is concluded that the baseline level of lactic acid in the blood ..." | ||
| Том 61, № 6 (2016) | ГАСТРОИНТЕСТИНАЛЬНЫЕ ПРОЯВЛЕНИЯ МИТОХОНДРИАЛЬНОЙ ДИСФУНКЦИИ | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| А. А. Зиганшина | ||
| "... Objective: to highlight the current concepts of gastrointestinal manifestations of mitochondrial ..." | ||
| Том 60, № 5 (2015) | Диагностическое значение показателя коэнзима Qlo в крови у детей с митохондриальными заболеваниями | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| Е. А. Николаева, М. Н. Харабадзе, И. В. Золкина, Т. Е. Кулагина, Т. Н. Васина, С. Н. Ставцева, П. Б. Глаговский, И. С. Мамедов, П. В. Новиков | ||
| "... tested in 15 children with mitochondrial diseases (Group 1). A comparison group consisted of 13 children ..." | ||
| Том 63, № 4 (2018) | СОВРЕМЕННЫЕ ВОЗМОЖНОСТИ ЛЕЧЕНИЯ НАСЛЕДСТВЕННЫХ ЗАБОЛЕВАНИЙ У ДЕТЕЙ | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| Е. А. Николаева, А. Н. Семячкина | ||
| "... words: children, hereditary metabolic diseases, lysosomal diseases, mitochondrial diseases, diet therapy ..." | ||
| Том 60, № 4 (2015) | Дифференцированный подход к лечению аритмогенных жизнеугрожающих состояний у больных Х-сцепленной формой миопатии Эмери—Дрейфуса | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| О. С. Грознова, Г. Е. Руденская, Т. А. Адян, Д. А. Харламов | ||
| "... Emery-Dreifuss muscular dystrophy and the different course of rhythm and conduction disorders, which ..." | ||
| Том 59, № 2 (2014) | Патогенные точечные мутации митохондриальной ДНК | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| Н. А. Литвинова, А. С. Воронцова, В. С. Сухорукое | ||
| "... Cell energy metabolic disorders, the basis for which is mitochondrial insufficiency caused ..." | ||
| Том 62, № 2 (2017) | Митохондриальная дисфункция у детей с рефлюкс-эзофагитом | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| А. А. Зиганшина, В. С. Сухоруков, В. П. Булатов | ||
| "... органов и систем. Сложность патогенетических про- цессов при этом обусловлена: 1. присутствием митохондрий ..." | ||
| Том 59, № 3 (2014) | Окислительный стресс и митохондриальная дисфункция в патогенезе болезни Дауна | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| С. Н. Ставцева, Е. А. Николаева, В. С. Сухоруков | ||
| "... to oxidative injury and mitochondrial DNA dysfunction and seemingly determines the severity ..." | ||
| Том 59, № 2 (2014) | Диагностика и профилактика ядерно-кодируемых митохондриальных заболеваний у детей | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| Е. А. Николаева | ||
| "... of mitochondrial diseases caused by defects in nuclear genes. A scientific analysis included about 100 genes ..." | ||
| Том 64, № 4 (2019) | Гипоксический синдром при наследственных болезнях соединительной ткани | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| Э. А. Юрьева, Е. С. Воздвиженская, М. В. Кушнарева, А. Н. Семячкина, М. Н. Харабадзе, В. С. Сухоруков | ||
| "... , a decrease in the synthesis of macroergs (ATP, ADP, AMP) and the activity of the mitochondrial respiratory ..." | ||
| Том 64, № 5 (2019) | Проявления митохондриальной дисфункции у детей с дисплазией соединительной ткани и хроническим гастродуоденитом | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| И. И. Иванова, С. Ф. Гнусаев, В. С. Сухоруков, О. В. Гончарова, Д. Б. Камелденова | ||
| "... According to the literature, signs of mitochondrial dysfunction are found in 15–20% of children ..." | ||
| Том 59, № 5 (2014) | Биоэнергетическая характеристика стадий процесса лигандзависимого перераспределения иммуноглобулиновых рецепторов В-лимфоцитов у детей с транзиторной и «вторичной» митохондриальной недостаточностью | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| Т. В. Виноградова, В. А. Белов, М. Ю. Дорофеева, В. С. Сухоруков | ||
| "... children with transient and secondary mitochondrial deficiency T.V. Vinogradova, V.A. Belov, M ..." | ||
| Том 63, № 5 (2018) | ОСОБЕННОСТИ АМИНОКИСЛОТНОГО ПРОФИЛЯ У ДЕТЕЙ С НАРУШЕНИЯМИ ДВИГАТЕЛЬНОЙ АКТИВНОСТИ ЖЕЛУДОЧНО-КИШЕЧНОГО ТРАКТА | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| А. А. Зиганшина, В. С. Сухоруков, В. П. Булатов | ||
| "... and arginine, can be used to diagnose secondary mitochondrial dysfunction in pediatric gastroenterology along ..." | ||
| Том 63, № 2 (2018) | Проблемы современной диагностики и лечения дилатационной кардиомиопатии у детей | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| И. В. Леонтьева | ||
| "... (саркомерного комплекса, цитоскелета, Z-дисков, митохондрий), различные варианты наследования. Подчеркнута ..." | ||
| Том 61, № 2 (2016) | Значение достижений медицинской генетики для решения проблемы нарушения развития у детей | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| Е. А. Николаева | ||
| "... , homocystinuria, and mitochondrial and other diseases give grounds to predict the course of an abnormality ..." | ||
| Том 64, № 5 (2019) | Переходные состояния в неврологии (нейроконтинуум) детского возраста | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| Б. А. Кобринский | ||
| "... . The article discusses borderline psychoneurology disorders associated with mitochondrial dysfunction ..." | ||
| Том 64, № 2 (2019) | Проблема предрасположенности к заболеваниям: классические подходы и современные технологии | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| Б. А. Кобринский, Я. И. Жаков, В. С. Сухоруков | ||
| "... , atopic march, biophenotypes of bronchial asthma, mitochondrial disorders. For citation: Kobrinsky B ..." | ||
| Том 59, № 4 (2014) | Дефицит ацил-коэнзим А дегидрогеназы жирных кислот с очень длинной углеродной цепью | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| А. В. Дегтярева, И. В. Никитина, И. В. Орловская, Е. Ю. Захарова, Г. В. Байдакова, О. В. Ионов, Д. Ю. Амирханова, А. В. Левадная | ||
| "... A dehydrogenase deficiency, a very rare genetic disorder. The basis for the disease is a disorder of mitochondrial ..." | ||
| Том 64, № 5 (2019) | Организация вскармливания детей с хроническими нарушениями питания | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| Л. М. Панасенко, Т. В. Карцева, Ж. В. Нефедова, Е. П. Тимофеева, М. И. Черепанова | ||
| Том 67, № 3 (2022) | Спинальная мышечная атрофия II типа: эффективность рисдиплама у ребенка 7 лет | Аннотация похожие документы |
| Т. А. Крючкова, Е. А. Балакирева | ||
| "... Spinal muscular atrophy is a hereditary disease of the nervous system with damage to the motor ..." | ||
| Том 65, № 2 (2020) | Дефицит пируватдегидрогеназного комплекса – редкое митохондриальное заболевание у мальчика 4 лет | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| С. Я. Волгина, Ч. Д. Халиуллина, Е. А. Николаева, Р. М. Сайфуллина, А. P Шакирова | ||
| "... Pyruvate dehydrogenase deficiency is a rare mitochondrial disease characterized by a wide range ..." | ||
| Том 60, № 2 (2015) | Энерготропная терапия при синдроме хронической усталости | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| М. Т. Баедилова, С. Е. Лебедькова, О. Ю. Трусова, В. В. Суменко, Т. Н. Игнатова | ||
| "... ) and participates in electron transfer in the mitochondrial electron transport chain. The clinical efficacy ..." | ||
| Том 60, № 5 (2015) | Синдром Барта | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| И. В. Леонтьева, Ю. М. Белозеров, Е. А. Николаева | ||
| "... as a mitochondrial disease leading to neutropenia and skeletal and cardiac myopathy. A deeper insight ..." | ||
| Том 60, № 3 (2015) | Спинальная мышечная аторофия у ребенка с проявлениями острого вялого паралича | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| Н. В. Скрипченко, О. Н. Пунтусова, А. В. Климкин, Г. П. Иванова, М. В. Иванова, А. И, Конев, В. Б. Войтенков | ||
| "... with spinal muscular atrophy is used as an example to consider the differential diagnosis of AFP ..." | ||
| Том 65, № 6 (2020) | Нутритивная поддержка ребенка со спинальной мышечной атрофией Верднига–Гоффмана | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| Е. А. Балакирева, А. В. Слепухина, П. В. Сериков, О. А. Пученкова, В. М. Михарева, Ю. А. Багреева | ||
| "... of the child diagnosed with type I spinal muscular atrophy. The results were analyzed according to the degree ..." | ||
| Том 66, № 4 (2021) | Ретроспективный анализ естественного течения спинальной мышечной атрофии 1-го типа у детей | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| Д. В. Влодавец, Н. В. Ганина, Е. С. Ильина, А. А. Кокорина, Л. М. Кузенкова, Е. Ю. Сапего, Д. С. Смирнов, Ю. А. Шевцова, А. В. Саулина, А. Н. Петров, Н. А. Золкин, Ю. Н. Линькова, А. В. Зинкина-Орихан | ||
| "... Objective. To analyze the natural course of type 1 spinal muscular atrophy in children ..." | ||
| Том 66, № 1 (2021) | Синдром Донна–Барроу в практике нефролога | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| М. Е. Аксенова, Н. М. Зайкова, Т. В. Лепаева, В. В. Длин | ||
| "... endocytosis, retrograde endosomal transport of ligands, mitochondrial dysfunction, stress of the endoplasmic ..." | ||
| Том 64, № 4 (2019) | Биомаркеры раннего сердечно-сосудистого старения | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| О. С. Грознова, И. М. Миклашевич, В. Ю. Воинова, М. А. Школьникова, О. Н. Ткачева, Е. Н. Дудинская, И. А. Ковалев | ||
| "... proteins, synaptic interactions proteins and neurotrophic processes; mitochondrial biogenesis; endothelial ..." | ||
| Том 61, № 3 (2016) | Полиморфизм клинических проявлений прогрессирующей митохондриальной энцефаломиопатии, ассоциированной с мутацией гена POLG1 | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| М. И. Яблонская, Е. А. Николаева, П. А. Шаталов, М. Н. Харабадзе | ||
| "... The common cause of mitochondrial diseases is mutations in the POLG1 gene encoding the catalytic ..." | ||
| Том 60, № 3 (2015) | Аллельный вариант врожденной миопатии Салиха | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| М. С. Беленикин, С. С. Жилина, А. А. Баринов, М. Ю. Шорина, Н. О. Брюханова, Р. М. Магомедова, Т. И. Мещерякова, А. Н. Петрин, И. А. Демидова, Г. Г. Прокопьев, Г. Р. Мутовин, А. Г. Притыко | ||
| "... - cation of novel mutations in patients with limb girdle muscular dystrophy. Neurogenetics 2010; 11: 449 ..." | ||
| Том 67, № 4 (2022) | Новый нуклеотидный вариант в гене ELAC2 у ребенка раннего возраста с гипертрофией миокарда желудочков | Аннотация похожие документы |
| Л. А. Гандаева, Е. Н. Басаргина, О. Б. Кондакова, В. Г. Каверина, А. А. Пушков, О. П. Жарова, А. П. Фисенко, К. В. Савостьянов | ||
| Том 63, № 5 (2018) | АКТУАЛЬНЫЕ ВОПРОСЫ МЕДИКО-БИОЛОГИЧЕСКОГО СОПРОВОЖДЕНИЯ ДЕТСКО-ЮНОШЕСКОГО СПОРТА | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| Н. В. Рылова, А. А. Биктимирова, А. А. Имамов, А. В. Жолинский | ||
| "... сделать вывод, что в процессе энергообеспечения важнейшую роль играют митохондрии, а также карнитин ..." | ||
| Том 64, № 5 (2019) | Структура наследственных заболеваний у детей, госпитализированных в специализированную клинику | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| Е. А. Николаева, С. В. Боченков, И. С. Данцев, Р. Г. Курамагомедова, М. А. Блохина, А. Р. Забродина, М. Н. Харабадзе | ||
| "... of lysosomal and mitochondrial diseases, Rett syndrome, and aminoacidopathy. It is worth mentioning ..." | ||
| Том 64, № 4 (2019) | Нарушения карнитинового обмена у недоношенных новорожденных детей с «вентилятор-ассоциированной» пневмонией | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| В. В. Гармаева, Г. М. Дементьева, М. В. Кушнарева, Г. В. Байдакова, В. С. Сухоруков, Е. С. Кешишян, Е. Ю. Захарова | ||
| "... ; norm 0–0.180 μmol/l) during the entire neonatal period. It could be associated with mitochondrial ..." | ||
| 1 - 50 из 109 результатов | 1 2 3 > >> | |
Советы по поиску:
- Поиск ведется с учетом регистра (строчные и прописные буквы различаются)
- Служебные слова (предлоги, союзы и т.п.) игнорируются
- По умолчанию отображаются статьи, содержащие хотя бы одно слово из запроса (то есть предполагается условие OR)
- Чтобы гарантировать, что слово содержится в статье, предварите его знаком +; например, +журнал +мембрана органелла рибосома
- Для поиска статей, содержащих все слова из запроса, объединяйте их с помощью AND; например, клетка AND органелла
- Исключайте слово при помощи знака - (дефис) или NOT; например. клетка -стволовая или клетка NOT стволовая
- Для поиска точной фразы используйте кавычки; например, "бесплатные издания". Совет: используйте кавычки для поиска последовательности иероглифов; например, "中国"
- Используйте круглые скобки для создания сложных запросов; например, архив ((журнал AND конференция) NOT диссертация)
