Особенности заболеваний органов мочевой системы у детей с дисплазиями соединительной ткани

Полный текст:


Аннотация

Патология органов мочевой системы у детей с дифференцированной формой дисплазии соединительной ткани недостаточно изучена. Имеющиеся сведения крайне скудны, представлены в основном минимальным мочевым синдромом в виде ортоста-тической протеинурии, микрогематурии, метаболическими нарушениями, структурными (нефроптоз) и сосудистыми аномалиями (аневризмы). Недифференцированная дисплазия соединительной ткани является активно изучаемой отечественными исследователями патологией. Полиорганность поражения привлекает внимание врачей многих специальностей, в том числе нефрологов. Патология органов мочевой системы в виде рецидивирующей инфекции мочевых путей, аномалий развития почек и чашечно- лоханочной системы, патология мочевого пузыря, тяжелых вариантов CAKUT синдрома часто сопровождаются проявлениями дисплазии соединительной ткани. Рядом авторов выделены маркеры поражения соединительной ткани (матриксные металлопротеиназы, тканевые ингибиторы металлопротеиназ, трансформирующего фактора роста-р и др.) для оценки склерозирующих процессов в почках. Имеются единичные работы по изучению данных маркеров при синдроме Альпорта, аутосомно-доминантной поликистозной болезни почек, в то время как при дифференцированных формах дисплазии (синдромы Элерса—Данло, Марфана) таких данных нет.


Об авторе

Т. А. Крыганова
ОСП «Научно-исследовательский клинический институт педиатрии им. акад. Ю.Е. Вельтищева» ГБОУ ВПО РНИМУ им. Н.И. Пирогова Минздрава РФ, Москва
Россия

врач-педиатр , аспирант отдела наследственных и приобретенных болезней почек Научно-исследовательского клинического института педиатрии им. акад. Ю.Е. Вельтищева РНИМУ им. Н.И. Пирогова
125412 Москва, ул. Талдомская, д. 2



Список литературы

1. Комитет экспертов педиатрической группы «Дисплазия соединительной ткани» при Российском научном обществе терапевтов. Наследственные и многофакторные нарушения соединительной ткани. Алгоритмы диагностики, тактика ведения. Проект Российских рекомендаций. Педиатрия 2014; 93:5: 40. (The Committee of Experts pediatric group «Connective tissue dysplasia» with the Russian Society of Physicians. Hereditary and multifactorial disorders of connective tissue. Algorithms for diagnostic tactics. Russian project recommendations. Pediatriya2014; 93:5: 40.)

2. Jarvelainen H., Sainio A., Koulu M. et al. Extracellular matrix molecules: potential targets in pharmacotherapy. Pharmacol Rev 2009; 61: 2: 198-223.

3. MandalA. Collagen Types and Linked Disorders. 2013; http:// www.news-medical.net/health/Collagen-Types-and-Linked-Disorders-(Russian) .aspx

4. Genovese F, Manresa Alba A., Leeming D. et al. The extracellular matrix in the kidney: a source of novel non-invasive biomarkers of kidney fibrosis? Fibrogenesis Tissue Repair 2014; 7:4: doi:10.1186/1755-1536-7-4.

5. Miner J.H., Baigent C, Flinter F. et al. The 2014 International Workshop on Alport Syndrome. Kidney Int 2014; 86: 4: 679— 684.

6. Chen Y.M. Glomerular basement membrane and related glo-merular disease. Transl Res 2012; 160:291-297.

7. Hurskainen Т., Moilanen J., Sormunen R. Transmembrane collagen XVII is a novel component of the glomerular filtration barrier. Cell Tissue Res 2012; 348: 579-588.

8. Miner J.H. The glomerular basement membrane. Exp Cell Res 2012; 318: 973-978.

9. Schaefer L. Small leucine-rich proteoglycans in kidney disease. J Am Soc Nephrol 2011; 22: 1200-1207.

10. Bakun M., Niemczyk M., Domanski D. et al. Urine proteome of autosomal dominant polycystic kidney disease patients. Clin Proteomics 2012; 9: 13.

11. Rudnicki M., Perco P., Neuwirt H. et al. Increased renal ver-sican expression is associated with progression of chronic kidney disease. PLoS One 2012; 7: 9: http://www.ncbi.nlm.nih. gov/pubmed/23024773.

12. Webster N.L., Crowe S.M. Matrix metalloproteinases, their production by monocytes and macrophages, and their potential role in HlV-related diseases. J Leukocyte Biol 2006; 80: 1-15.

13. ПотеряеваО.Н. Матриксные металлопротеиназы: строение, регуляция, роль в развитии патологических состояний. Медицина и образование в Сибири 2010; 5: http:// ngmu.ru/cozo/mos/article/text_full.php?id=449 (Potery-aeva O.N. Matrix metalloproteinases: structure, regulation, role in the development of pathological conditions. Medicina i obrazovanie v Sibiri 2010; 5: http://ngmu.ru/cozo/mos/ar-ticle/text_full.php?id=449.)

14. Altemtam N., NahasM.E., Johnson T. Urinary matrix metallo-proteinase activity in diabetic kidney disease: a potential marker of disease progression. Nephron Extra 2012; 2: 219—232.

15. Бобкова КН., Козловская Л.В., Ли О.А. Матриксные металлопротеиназы в патогенезе острых и хронических заболеваний почек (Обзор литературы). Нефрология и диализ 2008; 10; 2: 105-111. (Bobkova I.N., Kozlovskya L.V., Lee О.A. Matrix metalloproteinases in the pathogenesis of acute and chronic kidney disease (review of literature). Ne-frologiyaidializ2008; 10; 2: 105-111.)

16. Бондарь И.А., Климентов В.В., Романов В.В. Мочевая экскреция матриксных металлопротеиназ и их ингибиторов у больных сахарным диабетом 1-го типа с нефропатией. Клин нефрол 2012; 5-6: 24-27. (BondarLA., KlimontovV.V., Romanov V.V. Urinary excretion of matrix metalloproteinases and their inhibitors in patients with type 1 diabetes with ne-phropathy. Klin nefrol 2012; 5-6: 24-27.)

17. Баширова З.Р, Длин В.В., Воздвиженская Е.С., Османов И. М Клиническое значение определения матриксных металлопротеиназ и их ингибиторов у детей с синдромом

18. Алыгорта. Клин нефрол 2014; 4: 51—57. (Bashirova Z.R., Dlin V.V. Vozdvizhenskaya E.S., Osmanov I.M. Clinical significance of determination of matrix metalloproteinases and their inhibitors in children with Alport syndrome. Kliniches-kaya nefrologiya 2014; 4: 51—57.)

19. Баширова З.Р., Воздвиженская E.C., Османов ИМ. Клиническое значение определения матриксных металлопро-теиназ и их ингибиторов у детей с аутосомно-доминант-ной поликистозной болезнью почек. Клин нефрол 2014; 2: 61—63. (Bashirova Z.R., fozdvizhenskaya E.S., Osmanov I.M. Clinical significance of determination of matrix metalloproteinases and their inhibitors in children with autosomal dominant polycystic kidney disease. Klinnefrol2014; 2: 61—63.)

20. Yanagita M. Inhibitors/antagonists of TGF-P system in kidney fibrosis. Nephrol Dial Transplant 2012; 10:27:3686-3691. "

21. Чеботарева Н.В., Бобкова И.Н., Козловская Л.В. и др. Определение экскреции с мочой моноцитарного хемо-таксического протеина-1 и трансформирующего фактора роста-Pj у больных хроническим гломерулонефритом как метод оценки процессов фиброгенеза в почке. Клин нефрол 2010; 3: 51-55. (Chebotareva N.V., Bobkova I.N., Kozlovskaya L.V. et al. Determination of urinary excretion of monocyte chemotactic protein-1 and transforming growth factor-Pj in patients with chronic glomerulonephritis as a method of evaluation of fibrogenesis in the kidney. Kliniches-kaya nefrologiya 2010; 3: 51-55.)

22. Дедова В.О., Доценко Н.Я., Боев С.С. и dp. Распространенность дисплазии соединительной ткани (Обзор литературы). Медицина и образование в Сибири 2011; 2: http://ngmu.ru/cozo/mos/article/text_full.php?id=478. (Dedova V.O., Dotsenko N.Ya., Boev S.S. et al. Prevalence of connective tissue dysplasia (review of literature). Medicina i obrazovanie v Sibiri 2011; 2: http://ngmu.ru/cozo/mos/ar-ticle/text_full.php?id=478)

23. Конюшевская А.А., Франчук М.А. Синдром недифференцированной дисплазии соединительной ткани. Пульмонологические аспекты. Здоровье ребенка 2012; 7: http:// www.mif-ua.com/archive/article/34950. (Konyushevska-уа А.А., Franchuk M.A. Syndrome of undifferentiated connective tissue dysplasia. Pulmonary aspects. Zdorov'e rebenka 2012; 7: http://www.mif-ua.com/archive/article/34950)

24. Nimisha K, Niranjan S.K. Ehler Danlos Syndrome: An Overview. J Chem Pharmac Res 2011; 3: 3: 98-107.

25. Шахназарова М.Д., Розинова Н.Н., Семячкина А.Н. Моногенные болезни соединительной ткани (синдромы Марфана и Элерса-Данло) и бронхолегочная патология. Земский врач 2010; 3: 17—22. (Shakhnazarova M.D., Rozinova N.N., Semyachkina A.N. Monogenic diseases of connective tissue (Marfan's syndrome and Ehlers Danlos) and bronchopulmonary diseases. Zemskiy vrach2010; 3: 17—22).

26. http://www.ehlersdanlos.org

27. TarrassF.,BenjellounM., Hachim К et al. Ehlers-Danlos syndrome coexisting with juvenile nephronophtisis. Nephrology (Carlton) 2006; 11: 2: 117-119.

28. Conway R., Bergin D., Coughlan R.J., Carey J.J. Renal infarction due to spontaneous renal artery dissection in Ehlers-Danlos syndrome type IV. J Rheumatol 2012; 39:1:199-200.

29. Клеменов А.В., Суслов А.С. Наследственные нарушения соединительной ткани: современный подход к классификации и диагностике (обзор). СТМ 2014; 6: 2: 128. (KlemenovA.V., SuslovA.S. Hereditary connective tissue dis-

30. orders: a modern approach to the classification and diagnosis (overview). STM 2014; 6: 2: 128.)

31. Chow K, Pyeritz R.E., Litt H.I. Abdominal vis-ceral findings in patients with Marfan syndrome. Genet Med 2007; 9: 4: 208-212.

32. Gupta A., Gaikwad J., KhairaA., Rana D.S. Marfan syndrome and focal segmental glomerulosclerosis: A novel association. Saudi J Kidney Dis Transpl 2010; 21: 754-755.

33. Udayakumar N., Sivapraksh S., Rajendiran C. A case of Marfan syndrome with aminoaciduria. J Postgrad Med 2007; 53: 214-215.

34. Cook, J.R., Ramirez F. Clinical, diagnostic and therapeutic aspects of the Marfan syndrome. Adv Exp Med Biol 2014; 802: 77-94.

35. Savige J., Gregory M., Gross O. Expert guidelines for the management of Alport syndrome and thin basement membrane nephropathy. J Am Soc Nephrol 2013; 24: 364—375.

36. Miner J.H., Baigent C, Einter F. et al. The 2014 International Workshop on Alport Syndrome. Kidney Int 2014; 86:4:679-684.

37. Beicht S., Strobl-Wildemann G., Rath S. et al. Next generation sequencing as a useful tool in the diagnostics of mosaicism in Alport syndrome. Gene 2013; 526: 474-477.

38. Потемкина А.П., Маргиева Т.В., Комарова О.В. и др. Возможности дифференциальной диагностики основных причин гломерулярной гематурии у детей. Клин нефрол 2012; 9: 3: 50-55. (Potemkina A.P., MargievaT.V., Komarova O.V. et al. The possibilities of differential diagnosis of the main causes of glomerular hematuria in children. Klin nefrol2012; 9: 3:50-55.)

39. Рахматуллина З.А. Соединительнотканные дисплазии у детей с хроничесими заболеваниями желудочно- кишечного тракта и органов мочевой системы. Автореф. дисс... канд.мед.наук. М., 2009; 25. (Rakhmatullina Z.A. Connective tissue dysplasia in children of chronic diseases of the gastrointestinal tract and urinary tract: Avtoref. diss.... k.m.n. Moscow, 2009; 25.)

40. Минаев СВ., Павленко И.В., Чумаков П.И. и др. Проявление дисплазии соединительной ткани у детей с врожденной патологией почек и мочевыводящей системы. Медицинский вестник Северного Кавказа 2014; 9: 3: 273-274. (Minaev S.V., Pavlenko I.V., Chumakov P.I. et al. The manifestation of connective tissue dysplasia in children with congenital disorders of the kidneys and urinary system. MedicinskiyvestnikSevernogoKavkaza2014; 9: 3: 273—274.)

41. Игнатова M.C., Морозов С.Л., Крыганова Т.А. и др. Современные представления о врожденных аномалиях органов мочевой в системы (синдром CAKUT) у детей. Клин нефрол 2013; 2: 58—64. (Ignatova M.S., Morozov S.L., Krygano-va Т.А. et al. Modern conceptions of congenital anomalies of the urinary congenital anomalies of the urinary system (syndrome CAKUT) in children. Klin nefrol 2013; 2: 58-64.)

42. Вялкова А.А., Зорин ИВ. Роль трансформирующего фактора роста р в формировании и прогрессировании интерстициального фиброза у детей с пузырно-моче-точниковым рефлюксом. Бюллетень Оренбургского научного центра УрОРАН (электронный журнал) 2013; 4: 1-10. http://www.elmag.uran.ru. (Vyalkova A.A. Zorin I.V. The role of transforming growth factor p in the formation and progression of interstitial fibrosis in children with puzyrno-ureteral reflux. Byulleten Orenburgskogo nauchnogo centra UrORAN 2013; 4: 1-10. http://www.elmag.uran.ru)


Дополнительные файлы

Для цитирования: Крыганова Т.А. Особенности заболеваний органов мочевой системы у детей с дисплазиями соединительной ткани. Российский вестник перинатологии и педиатрии. 2015;60(6):33-37.

For citation: Kryganova T.A. Specific features of urinary system diseases in children with connective tissue dysplasia. Rossiyskiy Vestnik Perinatologii i Pediatrii (Russian Bulletin of Perinatology and Pediatrics). 2015;60(6):33-37. (In Russ.)

Просмотров: 201

Обратные ссылки

  • Обратные ссылки не определены.


Creative Commons License
Контент доступен под лицензией Creative Commons Attribution 4.0 License.


ISSN 1027-4065 (Print)
ISSN 2500-2228 (Online)