Preview

Российский вестник перинатологии и педиатрии

Расширенный поиск

Роль полиморфизмов генов антиоксидантной активности в формировании инвалидизирующей патологии центральной нервной системы у недоношенных новорожденных

https://doi.org/10.21508/1027-4065-2020-65-5-42-46

Полный текст:

Аннотация

Исследование направлено на установление роли полиморфизма генов, кодирующих антиоксидантные ферменты в развитии патологии центральной нервной системы (ЦНС) у глубоконедоношенных новорожденных. У 72 обследованных новорожденных определили общую антиоксидантную способность крови и аллельный полиморфизм генов SOD2 и GCLC. Установлено, что наличие генотипа С/Т полиморфизма С60T гена SOD2 у глубоконедоношенных новорожденных является фактором риска ишемического поражения ЦНС. Полученные результаты расширяют понимание роли антиоксидантного механизма в защите ЦНС глубоконедоношенных детей и представляют предмет дальнейшего изучения.

Об авторах

О. А. Савченко
ФГБОУ ВО Омский государственный медицинский университет Минздрава России
Россия

Савченко Ольга Анатольевна — кандидат медицинских наук, ассистент кафедры госпитальной педиатрии



Е. Б. Павлинова
ФГБОУ ВО Омский государственный медицинский университет Минздрава России
Россия

Павлинова Елена Борисовна — доктор медицинских наук, доцент, заведующий кафедрой госпитальной педиатрии



Н. А. Полянская
ФГБОУ ВО Омский государственный медицинский университет Минздрава России
Россия

Полянская Наталья Александровна — кандидат медицинских наук, доцент кафедры госпитальной педиатрии.

644043, Омск, ул. Куйбышева 77



И. А. Киршина
ФГБОУ ВО Омский государственный медицинский университет Минздрава России
Россия
Киршина Ирина Алексеевна — кандидат медицинских наук, ассистент кафедры госпитальной педиатрии Омского государственного медицинского университета


Е. И. Курмашева
ФГБОУ ВО Омский государственный медицинский университет Минздрава России
Россия
Курмашева Екатерина Игоревна — аспирант, ассистент кафедры госпитальной педиатрии Омского государственного медицинского университета


А. А. Губич
ФГБОУ ВО Омский государственный медицинский университет Минздрава России
Россия

Губич Анастасия Андреевна — аспирант, ассистент кафедры госпитальной педиатрии.

644099 Омск, ул. Ленина, д. 12



Список литературы

1. Кирьяков К.С., Хатагова Р.Б., Тризна Е.В., Зеленина З.А., Яковлев А.В., Петрова Н.А. Коррекция кислотно-основного состояния при гипоксически-ишемическом поражении головного мозга у новорожденных. Российский вестник перинатологии и педиатрии 2018; 63(1): 40-45. DOI: 10.21508/1027-4065-2018-63-1-40-45

2. Perez M., Saugstad O.D., Robbins M.E., Saugstad O.D. Oxygen radical disease in the newborn, revisited: Oxidative stress and disease in the newborn period. Free Radic Biol Med 2019; 142: 61-72. DOI: 10.1016/j.freeradbiomed.2019.03.035

3. Saugstad O.D. The oxygen radical disease in neonatology. Indian J Pediatr 1989; 56(5): 585-593.

4. Giusti B., Vestrini A., Poggi C., Magi A., Pasquini E, Abbate R. Genetic polymorphisms of antioxidant enzymes as risk factors for oxidative stress-associated complications in preterm infants. Free Radic Res 2012; 46: 1130-1139. DOI: 10.3109/10715762.2012.692787

5. Tataranno M.L., Perrone S., Longini M., Buonocore G. New antioxidant drugs for neonatal brain injury. Oxid Med Cell Longev 2015; 20: 1-13. DOI: 10.1155/2015/108251

6. Miao L., Clair D.K.St. Regulation of superoxide dismutase genes: implications in diseases. Free Radic Biol Med 2009; 47(4): 344-356. DOI: 10.1016/j.freeradbiomed.2009.05.018

7. Bastaki M., Huen K, Manzanillo Р, Chande N, Chen С, Balmes J.R. Genotype-activity relationship for Mn-superox-ide dismutase, glutathione peroxidase 1 and catalase in humans. Pharmacogenet Genomics 2006; 16: 279-286. DOI: 10.1097/01.fpc.0000199498.08725.9c

8. Koide S., Kugiyama K., Sugiyama S., Nakamura S., Fukushima H., Honda О. Association of polymorphism in glutamate-cysteine ligase catalytic subunit gene with coronary vasomotor dysfunction and myocardial infarction. J Am Coll Cardiol 2003; 41: 539-545. DOI: 10.1016/s0735-1097(02)02866-8

9. Shah M.R., Wedgwood S., Czech L., Kim G.A., Lakshminru-simha S., Schumacker PN. Cyclic stretch induces inducible nitric oxide synthase and soluble guanylate cyclase in pulmonary artery smooth muscle cells. Int J Mol Sci 2013; 14: 4334-4348. DOI: 10.3390/ijms14024334

10. Aceti А., Beghetti I., Martini S., Faldella G., Corvaglia L. Oxidative Stress and Necrotizing Enterocolitis: Pathogenetic Mechanisms, Opportunities for Intervention, and Role of Human Milk. Oxid Med Cell Longev 2018; 7397659. DOI: 10.1155/2018/7397659

11. Рогаткин С.О., Володин Н.Н., Дегтярева М.Г., Гребенникова О.В., Маргания М.Ш., Серова Н.Д. Современные подходы к комплексной терапии перинатальных поражений ЦНС у новорожденных. Журнал неврологии и психиатрии им. С.С. Корсакова 2011; 1: 27-32.

12. Савченко О.А., Павлинова Е.Б., Мингаирова А.Г., Власенко Н.Ю., Полянская Н.А., Киршина И.А. Оценка эффективности комплексной терапии перинатальных заболеваний у новорожденных с экстремально низкой массой тела. Антибиотики и химиотерапия 2019; 64(1): 3-8.

13. Afolayan A.J., Eis A., Teng R., Bakhutashvili I., Kaul S., Davis J.M. Decreases in manganese superoxide dismutase expression and activity contribute to oxidative stress in persistent pulmonary hypertension of the newborn. Am J Physiol Lung Cell Mol Physiol 2012; 303(10): 870-879. DOI: 10.1152/ajplung.00098.2012

14. Daiber A., Steven S, Weber A., Shuvaev V.V., Muzykan-tov V.R., Laher I. Targeting vascular (endothelial) dysfunction. Br J Pharmacol 2017; 174: 1591-1619. DOI: 10.1111/bph.13517

15. Karagianni P., Rallis D., Fidani L., Porpodi M., Kalinderi K., Tsakalidis C. Glutathion-S-Transferase P1 polymorphisms association with broncopulmonary dysplasia in preterm infants. J Hippokratia 2013; 17(4): 363—367.

16. Павлинова Е.Б., Геппе Н.А. Полиморфизм генов антиоксидантных ферментов и формирование бронхолегочной дисплазии у недоношенных детей новорожденных. Доктор.Ру 2012; 77(9): 14—20.


Для цитирования:


Савченко О.А., Павлинова Е.Б., Полянская Н.А., Киршина И.А., Курмашева Е.И., Губич А.А. Роль полиморфизмов генов антиоксидантной активности в формировании инвалидизирующей патологии центральной нервной системы у недоношенных новорожденных. Российский вестник перинатологии и педиатрии. 2020;65(5):42-46. https://doi.org/10.21508/1027-4065-2020-65-5-42-46

For citation:


Savchenko O.A., Pavlinova E.B., Polyanskaya N.A., Kirshina I.A., Kurmasheva E.I., Gubich А.A. The role of polymorphism of antioxidative activity genes in the formation of disabling pathology of the central nervous system in preterm newborns. Rossiyskiy Vestnik Perinatologii i Pediatrii (Russian Bulletin of Perinatology and Pediatrics). 2020;65(5):42-46. (In Russ.) https://doi.org/10.21508/1027-4065-2020-65-5-42-46

Просмотров: 16


Creative Commons License
Контент доступен под лицензией Creative Commons Attribution 4.0 License.


ISSN 1027-4065 (Print)
ISSN 2500-2228 (Online)