Роль полиморфизмов генов антиоксидантной активности в формировании инвалидизирующей патологии центральной нервной системы у недоношенных новорожденных

Исследование направлено на установление роли полиморфизма генов, кодирующих антиоксидантные ферменты в развитии патологии центральной нервной системы (ЦНС) у глубоконедоношенных новорожденных. У 72 обследованных новорожденных определили общую антиоксидантную способность крови и аллельный полиморфизм генов SOD2 и GCLC. Установлено, что наличие генотипа С/Т полиморфизма С60T гена SOD2 у глубоконедоношенных новорожденных является фактором риска ишемического поражения ЦНС. Полученные результаты расширяют понимание роли антиоксидантного механизма в защите ЦНС глубоконедоношенных детей и представляют предмет дальнейшего изучения.

1. Кирьяков К.С., Хатагова Р.Б., Тризна Е.В., Зеленина З.А., Яковлев А.В., Петрова Н.А. Коррекция кислотно-основного состояния при гипоксически-ишемическом поражении головного мозга у новорожденных. Российский вестник перинатологии и педиатрии 2018; 63(1): 40-45. DOI: 10.21508/1027-4065-2018-63-1-40-45

2. Perez M., Saugstad O.D., Robbins M.E., Saugstad O.D. Oxygen radical disease in the newborn, revisited: Oxidative stress and disease in the newborn period. Free Radic Biol Med 2019; 142: 61-72. DOI: 10.1016/j.freeradbiomed.2019.03.035

3. Saugstad O.D. The oxygen radical disease in neonatology. Indian J Pediatr 1989; 56(5): 585-593.

4. Giusti B., Vestrini A., Poggi C., Magi A., Pasquini E, Abbate R. Genetic polymorphisms of antioxidant enzymes as risk factors for oxidative stress-associated complications in preterm infants. Free Radic Res 2012; 46: 1130-1139. DOI: 10.3109/10715762.2012.692787

5. Tataranno M.L., Perrone S., Longini M., Buonocore G. New antioxidant drugs for neonatal brain injury. Oxid Med Cell Longev 2015; 20: 1-13. DOI: 10.1155/2015/108251

6. Miao L., Clair D.K.St. Regulation of superoxide dismutase genes: implications in diseases. Free Radic Biol Med 2009; 47(4): 344-356. DOI: 10.1016/j.freeradbiomed.2009.05.018

7. Bastaki M., Huen K, Manzanillo Р, Chande N, Chen С, Balmes J.R. Genotype-activity relationship for Mn-superox-ide dismutase, glutathione peroxidase 1 and catalase in humans. Pharmacogenet Genomics 2006; 16: 279-286. DOI: 10.1097/01.fpc.0000199498.08725.9c

8. Koide S., Kugiyama K., Sugiyama S., Nakamura S., Fukushima H., Honda О. Association of polymorphism in glutamate-cysteine ligase catalytic subunit gene with coronary vasomotor dysfunction and myocardial infarction. J Am Coll Cardiol 2003; 41: 539-545. DOI: 10.1016/s0735-1097(02)02866-8

9. Shah M.R., Wedgwood S., Czech L., Kim G.A., Lakshminru-simha S., Schumacker PN. Cyclic stretch induces inducible nitric oxide synthase and soluble guanylate cyclase in pulmonary artery smooth muscle cells. Int J Mol Sci 2013; 14: 4334-4348. DOI: 10.3390/ijms14024334

10. Aceti А., Beghetti I., Martini S., Faldella G., Corvaglia L. Oxidative Stress and Necrotizing Enterocolitis: Pathogenetic Mechanisms, Opportunities for Intervention, and Role of Human Milk. Oxid Med Cell Longev 2018; 7397659. DOI: 10.1155/2018/7397659

11. Рогаткин С.О., Володин Н.Н., Дегтярева М.Г., Гребенникова О.В., Маргания М.Ш., Серова Н.Д. Современные подходы к комплексной терапии перинатальных поражений ЦНС у новорожденных. Журнал неврологии и психиатрии им. С.С. Корсакова 2011; 1: 27-32.

12. Савченко О.А., Павлинова Е.Б., Мингаирова А.Г., Власенко Н.Ю., Полянская Н.А., Киршина И.А. Оценка эффективности комплексной терапии перинатальных заболеваний у новорожденных с экстремально низкой массой тела. Антибиотики и химиотерапия 2019; 64(1): 3-8.

13. Afolayan A.J., Eis A., Teng R., Bakhutashvili I., Kaul S., Davis J.M. Decreases in manganese superoxide dismutase expression and activity contribute to oxidative stress in persistent pulmonary hypertension of the newborn. Am J Physiol Lung Cell Mol Physiol 2012; 303(10): 870-879. DOI: 10.1152/ajplung.00098.2012

14. Daiber A., Steven S, Weber A., Shuvaev V.V., Muzykan-tov V.R., Laher I. Targeting vascular (endothelial) dysfunction. Br J Pharmacol 2017; 174: 1591-1619. DOI: 10.1111/bph.13517

15. Karagianni P., Rallis D., Fidani L., Porpodi M., Kalinderi K., Tsakalidis C. Glutathion-S-Transferase P1 polymorphisms association with broncopulmonary dysplasia in preterm infants. J Hippokratia 2013; 17(4): 363—367.

16. Павлинова Е.Б., Геппе Н.А. Полиморфизм генов антиоксидантных ферментов и формирование бронхолегочной дисплазии у недоношенных детей новорожденных. Доктор.Ру 2012; 77(9): 14—20.