Купить (150 RUB)
|сгенерировать QR код
Открытый доступ
Доступ платный или только для Подписчиков
Транзиторный миелодиспластический синдром у новорожденного ребенка
https://doi.org/10.21508/1027-4065-2023-68-5-65-69
Аннотация
Представлен уникальный случай транзиторного миелодиспластического синдрома, характерного для детей с трисомией 21. Это состояние имеет неспецифические клинические проявления и специфическую гематологическую картину, аналогичную проявлениям острого лейкоза. Уникальность транзиторного миелодиспластического синдрома состоит в самопроизвольном разрешении в течение нескольких недель или месяцев после рождения и/или развитии острого миелобластного лейкоза после спонтанной регрессии в первые 4–5 лет жизни. Обязательным условием в развитии миелодиспластического синдрома служит наличие в клетках бластного клона трисомии 21-й хромосомы и мутации в гене GATA1.
Об авторах
Н. Х. Габитова
ФГБОУ ВО «Казанский государственный медицинский университет» Минздрава России
Россия
Россия
Габитова Наиля Хусаиновна — к.м.н., доц. кафедры госпитальной педиатрии
420012 Казань, ул. Бутлерова, д. 49
И. Н. Черезова
ФГБОУ ВО «Казанский государственный медицинский университет» Минздрава России
Россия
Россия
Черезова Ирина Николаевна — к.м.н., доц. кафедры госпитальной педиатрии
420012 Казань, ул. Бутлерова, д. 49
Ф. М. Казакова
ГАУЗ «Детская республиканская клиническая больница» Минздрава Республики Татарстан
Россия
Россия
Казакова Фатима Мусаевна — зав. отделением патологии новорожденных и недоношенных детей
420138 Казань, Оренбургский тракт, д. 138
И. В. Осипова
ГАУЗ «Детская республиканская клиническая больница» Минздрава Республики Татарстан
Россия
Россия
Осипова Ильсия Вагизовна — зав. отделением онкогематологии
420138 Казань, Оренбургский тракт, д. 138
Список литературы
1. Gruber T.A., Downing J.R. The biology of pediatric acute megakaryoblastic leukemia. Blood 2015; 126(8): 943–949. DOI: 10.1182/blood-2015–05–567859
2. Gamis A.S., Smith F.O. Transient myeloproliferative disorder in children with Down syndrome: clarity to this enigmatic disorder. Br J Haematol 2012; 159(3): 277–287. DOI: 10.1111/bjh.12041
3. Watanabe K. Recent advances in the understanding of transient abnormal myelopoiesis in Down syndrome. Pediatr Int 2019; 61(3): 222–229. DOI: 10.1111/ped.13776
4. Yamato G., Park M.J., Sotomatsu M., Kaburagi T., Maruyama K., Kobayashi T. et al. Clinical features of 35 Down syndrome patients with transient abnormal myelopoiesis at a single institution. Int J Hematol 2021; 113(5): 662–667. DOI: 10.1007/s12185–020–03066–7
5. Camargo R., de Castro Moreira Dos Santos A. Jr., Cândido Guido B., Lemos Mendanha Cavalcante L., Silva Dias A.C., Mendonça de Pontes R. et al. A sensitive and inexpensive high-resolution melting-based testing algorithm for diagnosis of transient abnormal myelopoiesis and myeloid leukemia of Down syndrome. Pediatr Blood Cancer 2022; 69(11): e29866. DOI: 10.1002/pbc.29866
6. Roy A., Roberts I., Vyas P. Biology and management of transient abnormal myelopoiesis (TAM) in children with Down syndrome. Semin Fetal Neonatal Med 2012; 17(4): 196–201. DOI: 10.1016/j.siny.2012.02.010
7. Arber D.A., Orazi A., Hasserjian R., Thiele J., Borowitz M.J., Le Beau M.M. et al. The 2016 revision to the World Health Organization classification of myeloid neoplasms and acute leukemia. Blood 2016; 127(20): 2391–2405. DOI: 10.1182/blood-2016–03–643544
8. Roberts I. Leukemogenesis in infants and young children with trisomy 21. Hematol Am Soc Hematol Educ Program 2022; 2022(1):1–8. DOI: 10.1182/hematology
9. Garnett C., Cruz Hernandez D., Vyas P. GATA1 and cooperating mutations in myeloid leukaemia of Down syndrome. IUBMB Life 2020; 72: 119–130. DOI: 10.1002/iub.2197
10. Reinhardt D., Reinhardt K., Neuhoff C., Sander A., Klusmann J.H., Pekrun A. et al. GATA1-Mutations-assoziierte Leukämien bei Kindern mit Trisomie 21-Mosaik [GATA1-mutation associated leukemia in children with trisomy 21 mosaic]. Klin Padiatr 2012; 224(3): 153–155. (In Deutsch). DOI: 10.1055/s-0032–1308988
11. Bhatnagar N., Nizery L., Tunstall O., Vyas P., Roberts I. Transient Abnormal Myelopoiesis and AML in Down Syndrome: an Update. Curr Hematol Malig Rep 2016; 11(5): 333–341. DOI: 10.1007/s11899–016–0338-x
12. Wang L., Peters J.M., Fuda F., Li L., Karandikar N.J., Koduru P. et al. Acute megakaryoblastic leukemia associated with trisomy 21 demonstrates a distinct immunophenotype. Cytometry B Clin Cytom 2015; 88(4): 244–252. DOI: 10.1002/cyto.b.21198
13. Brouwer N., Matarraz S., Nierkens S., Hofmans M., Nováková M., da Costa E.S. et al.; On Behalf Of The EuroFlow Consortium. Immunophenotypic Analysis of Acute Megakaryoblastic Leukemia: A EuroFlow Study. Cancers (Basel) 2022;14 (6): 1583. DOI: 10.3390/cancers14061583
Рецензия
Для цитирования:
Габитова Н.Х., Черезова И.Н., Казакова Ф.М., Осипова И.В. Транзиторный миелодиспластический синдром у новорожденного ребенка. Российский вестник перинатологии и педиатрии. 2023;68(5):65-69. https://doi.org/10.21508/1027-4065-2023-68-5-65-69
For citation:
Gabitova N.Kh., Cherezova I.N., Kazakova F.M., Osipova I.V. Transient myelodysplastic syndrome in a newborn. Rossiyskiy Vestnik Perinatologii i Pediatrii (Russian Bulletin of Perinatology and Pediatrics). 2023;68(5):65-69. (In Russ.) https://doi.org/10.21508/1027-4065-2023-68-5-65-69
Просмотров:
290
Послать статью по эл. почте 