Купить (150 RUB)
|сгенерировать QR код
Открытый доступ
Доступ платный или только для Подписчиков
Сложности диагностики болезни мойя-мойя
https://doi.org/10.21508/1027-4065-2023-68-5-102-109
Аннотация
Болезнь мойя-мойя — прогрессирующее цереброваскулярное заболевание, характеризующееся двусторонним стенозом супраклиноидной (проксимальной) части внутренних сонных артерий и начальных сегментов передней и средней мозговых артерий с последующим вовлечением вертебробазилярного бассейна и сопровождающееся развитием базальной сети анастомозов. Заболевание чаще всего проявляется в возрасте от 5 до 30–40 лет, что делает эту патологию актуальной и значимой причиной функциональных нарушений у детей и лиц молодого возраста. Диагностика болезни мойя-мойя может быть затруднена, поскольку ее клинические проявления полиморфны. Данное заболевание необходимо обязательно учитывать при дифференциальной диагностике симптомов ишемии головного мозга, так как раннее выявление и терапевтическое вмешательство могут улучшить прогноз за счет предотвращения необратимого повреждения головного мозга. В статье представлено собственное клиническое наблюдение за ребенком 6 лет с болезнью мойя-мойя с преимущественным поражением бассейна правой внутренней сонной артерии.
Об авторах
Ю. С. Мельникова
ФГБОУ ВО «Казанский государственный медицинский университет» Минздрава России
Россия
Россия
Мельникова Юлия Сергеевна — к.м.н., асс. кафедры госпитальной педиатрии
420012 Казань, ул. Бутлерова, д. 49
Д. И. Садыкова
ФГБОУ ВО «Казанский государственный медицинский университет» Минздрава России
Россия
Россия
Садыкова Динара Ильгизаровна — д.м.н., проф., зав. кафедрой госпитальной педиатрии
420012 Казань, ул. Бутлерова, д. 49
Т. П. Макарова
ФГБОУ ВО «Казанский государственный медицинский университет» Минздрава России
Россия
Россия
Макарова Тамара Петровна — д.м.н., проф. кафедры госпитальной педиатрии
420012 Казань, ул. Бутлерова, д. 49
Д. М. Ясав
ФГБОУ ВО «Казанский государственный медицинский университет» Минздрава России
Россия
Россия
Ясав Дина Маратовна — студентка VI курса педиатрического факультета
420012 Казань, ул. Бутлерова, д. 49
А. Ф. Хамидуллин
ГАУЗ «Детская республиканская клиническая больница» Минздрава Республики Татарстан
Россия
Россия
Хамидуллин Айдар Фаязович — зав. отделениями рентгенохирургии и лучевой диагностики
420138 Казань, Оренбургский тракт, д. 140
М. Ф. Бикмуллин
ГАУЗ «Детская республиканская клиническая больница» Минздрава Республики Татарстан
Россия
Россия
Бикмуллин Марат Фаритович — к.м.н., врач по рентгеноэндоваскулярной диагностике и лечению отделений рентгенохирургии и лучевой диагностики
420138 Казань, Оренбургский тракт, д. 140
Список литературы
1. Коваленко А.П., Шопин В.Н., Пеннер В.А., Щербин А.В. Болезнь мойя-мойя: случай из практики. Українська інтервенційна нейрорадіологія та хірургія 2013; 3(5): 54–61.
2. Шульгина А.А., Лукшин В.А., Усачев Д.Ю., Коршунов А.Е., Белоусова О.Б., Пронин И.Н. Комбинированная реваскуляризация головного мозга в лечении болезни мойямойя. Журнал «Вопросы нейрохирургии» им. Н.Н. Бурденко 2021; 85(2): 47–59. DOI: 10.17116/neiro20218502147
3. Кузьменко С.Г., Пономарев В.В., Римашевский В.Б., Деркачева Н.В. Клинико-нейровизуализационные подозрения при болезни Моя-Моя. Международный неврологический журнал 2017; 3(89): 130–135.
4. Mineharu Y., Liu W., Inoue K., Ma tsuura N., Inoue S., Takenaka K. et al. Autosomal dominant moyamoya disease maps to chromosome 17q25.3. Neurology 2008; 70(24):357–363. DOI: 10.1212/01.wnl.000029 1012.49986.f9
5. Kamada F., Aoki Y., Narisawa A., Abe Y., Komatsuzaki S., Kikuchi A. et al. A genome-wide association study identifies RNF213 as the first Moyamoya disease gene. J Hum Geneti 2011; 56(1): 34–40. DOI: 10.1038/jhg.2010.132
6. Fujimura M., Sonobe S., Nishijima Y., Niizuma K., Sakata H., Kure S., Tominaga T. Genetics and Biomarkers of Moyamoya Disease: Significance of RNF213 as a Susceptibility Gene. J Stroke 2014; 16(2): 65–72. DOI: 0.5853/jos.2014.16.2.65
7. Пономарев В.В., Юдина О.А. Болезнь Моя-Моя: клинический и патоморфологический случаи. Международный неврологический журнал 2008; 4(20).
8. Yamada M., Fujii K., Fukui M. Clinical features and outcomes in patients with asymptomatic moyamoya disease — from the results of nation-wide questionnaire survey. No To Shinkei: Brain and Nerve 2005; 33(4): 337–342
9. Kuroda S. AMORE Study Group. Asymptomatic moyamoya disease: literature review and ongoing AMORE study. Neurologia Medico-Chirurgica 2015; 55(3): 194–198. DOI: 10.2176/nmc.ra.2014–0305
10. Kuroda S., Hashimoto N., Yoshimoto T., Iwasaki Y. Research Committee on Moyamoya Disease in Japan. Radiological Findings, Clinical Course, and Outcome in Asymptomatic Moyamoya Disease. Stroke 2007; 38(5): 1430–1435. DOI: 10.1161/STROKEAHA.106.478297
11. Garg B.P., Bruno A., Biller J. Moyamoya disease and cerebral ischemia. In: Cerebrovascular Disease. Editor Batjer H.H. Philadelphia: Lippincott-Raven Publishers, 1997: 489–499
12. Scott R.M., Smith E.R. Moyamoya disease and moyamoya syndrome. New Engl J Med 2009; 360(12): 1226–1237. DOI: 10.1056/NEJMra0804622
13. Шульгина А.А., Лукшин В.А., Коршунов А.Е., Белоусова О.Б., Пронин И.Н., Усачев Д.Ю. Современные тенденции диагностики и хирургического лечения болезни мойя-мойя. Журнал «Вопросы нейрохирургии» имени Н.Н. Бурденко. 2020; 84(4): 90–103 DOI: 10.17116/neiro20208404190
14. Kuroda S., Ishikawa T., Houkin K., Nanba R., Hokari M., Iwasaki Y. Incidence and clinical features of disease progression in adult moyamoya disease. Stroke 2005; 36(10): 2148–2153. DOI: 10.1161/01.STR.0000182256.32489.99
15. Kurlemann G., Fahrendorf G., Krings W., Sciuk J., Palm D. Characteristic EEG findings in childhood moyamoya syndrome. Neurosurg Rev 1992; 15(1): 57–60. DOI: 10.1007/bf02352069
16. Lee M., Zaharchuk G., Guzman R., Achrol A., Bell- Stephens T., Steinberg G.K. Quantitative hemodynamic studies in moyamoya disease: a review. Neurosurg Focus 2009; 26(4): E5. DOI: 10.3171/2009.1.FOCUS08300
17. Guzman R., Lee M., Achrol A., Bell-Stephens T., Kelly M., Do H.M. et al. Clinical outcome after 450 revascularization procedures for moyamoya disease. Clinical article. J Neurosurg 2009; 111(5): 927–935. DOI: 10.3171/2009.4.JNS081649
18. Miyamoto S., Yoshimoto T., Hashimoto N., Okada Y., Tsuji I., Tominaga T. et al. Effects of extracranial-intracranial bypass for patients with hemorrhagic moyamoya disease: results of the Japan Adult Moyamoya Trial. Stroke 2014; 45(5): 1415–1421. DOI: 10.1161/STROKEAHA.113.004386
19. Luo R., Gao F., Deng X., Zhang D., Zhang Y. Results of Conservative Followup or Surgical Treatment of Moyamoya Patients Who Present without Hemorrhage, Transient Ischemic Attack, or Stroke. World Neurosurg 2017; 108: 683–689. DOI: 10.1016/j.wneu.2017.09.056
Рецензия
Для цитирования:
Мельникова Ю.С., Садыкова Д.И., Макарова Т.П., Ясав Д.М., Хамидуллин А.Ф., Бикмуллин М.Ф. Сложности диагностики болезни мойя-мойя. Российский вестник перинатологии и педиатрии. 2023;68(5):102-109. https://doi.org/10.21508/1027-4065-2023-68-5-102-109
For citation:
Melnikova Yu.S., Sadykova D.I., Makarova T.P., Yasav D.M., Khamidullin A.F., Bikmullin M.F. Difficulties in diagnosing moyamoya disease. Rossiyskiy Vestnik Perinatologii i Pediatrii (Russian Bulletin of Perinatology and Pediatrics). 2023;68(5):102-109. (In Russ.) https://doi.org/10.21508/1027-4065-2023-68-5-102-109
Просмотров:
472
Послать статью по эл. почте 