Купить (150 RUB)
|сгенерировать QR код
Открытый доступ
Доступ платный или только для Подписчиков
Эпилептогенез и нейровоспаление
https://doi.org/10.21508/1027-4065-2024-69-2-5-11
Аннотация
Прогресс в терапии эпилепсии в последнее время определяется разработкой и применением новых противосудорожных средств, поиском новых альтернативных методов коррекции эпилептических приступов. Актуальной остается проблема фармакорезистентности. Представлен анализ информации о нейровоспалении как патофизиологическом феномене и его возможной роли в эпилептогенезе, а также перспективах воздействия на патологический процесс посредством вли- яния на элементы патогенеза. Приведены общие данные об эпилептогенезе, роли нейровоспаления в его формировании, об основных клеточных и гуморальных эффекторах нейровоспалительного процесса и перспективах формирования новых терапевтических подходов.
Об авторах
П. Л. Соколов
ГБУЗ «Научно-практический центр специализированной медицинской помощи детям им. В.Ф. Войно-Ясенецкого» ДЗМ
Россия
Россия
Соколов Павел Леонидович - д.м.н., вед. науч. сотр.
119620 Москва, ул. Авиаторов, д. 38
А. И. Крапивкин
ГБУЗ «Научно-практический центр специализированной медицинской помощи детям им. В.Ф. Войно-Ясенецкого» ДЗМ
Россия
Россия
Крапивкин Алексей Игоревич - д.м.н., дир.
119620 Москва, ул. Авиаторов, д. 38
Список литературы
1. Ma H, Lin H. Advances regarding Neuroinflammation Biomarkers with Noninvasive Techniques in Epilepsy. Behav Neurol 2021; 2021: 7946252. DOI: 10.1155/2021/7946252
2. Crotti A., Ransohoff R.M. Microglial Physiology and Pathophysiology: Insights from Genome-wide Transcriptional Profiling. Immunity 2016; 44: 505–515. DOI: 10.1016/j.immuni.2016.02.013
3. Hattiangady B., Kuruba R., Shetty A. K. Acute seizures in old age leads to a greater loss of CA1 pyramidal neurons, an increased propensity for developing chronic TLE and a severe cognitive dysfunction. Aging and Disease 2011; 2(1): 1–17.
4. Prinz M., Priller J. Microglia and brain macrophages in the molecular age: from origin to neuropsychiatric disease. Nat Rev Neurosci 2014; 15(5): 300–12. DOI: 10.1038/nrn3722
5. Vezzani A., Friedman A., Dingledine R. J. The role of inflammation in epileptogenesis. Neuropharmacology 2013; 69: 16–24. DOI: 10.1016/j.neuropharm.2012.04.004
6. Hubbard A.K., Rothlein R. Intercellular adhesion molecule-1 (ICAM-1) expression and cell signaling cascades. Free Radical Biol Med 2000; 28(9): 1379–1386. DOI: 10.1016/S0891–5849(00)00223–9
7. Shimizu K., Takai Y. Roles of the intercellular adhesion molecule nectin in intracellular signaling. J Biochem 2003; 134(5): 631–636. DOI: 10.1093/jb/mvg198
8. Gahmberg C.G., Ning L., Paetau S. ICAM-5: a neuronal dendritic adhesion molecule involved in immune and neuronal functions. Cell Adhesion Molecules 2014; 8:117–132. DOI: 10.1007/978–1–4614–8090–7_6
9. Lorigados Pedre L., Morales Chacón L.M., Pavón Fuentes N., Robinson Agramonte M.L.A., Serrano Sánchez T., Cruz-Xenes R.M. et al. Follow-Up of Peripheral IL-1β and IL-6 and Relation with Apoptotic Death in Drug-Resistant Temporal Lobe Epilepsy Patients Submitted to Surgery. Behav Sci (Basel) 2018; 8(2): 21. DOI: 10.3390/bs8020021
10. Zhou W., Yuan J. Necroptosis in health and diseases. Semin Cell Development Biol 2014; 35: 14–23. DOI: 10.1016/j.semcdb. 2014.07.013
11. Man S.M., Karki R., Kanneganti T-D. Molecular mechanisms and functions of pyroptosis, inflammatory caspases and inflammasomes in infectious diseases. Immunol Rev 2017; 277: 61–75. DOI: 10.1111/imr.12534
12. Broz P., Dixit V.M. Inflammasomes: mechanism of assembly, regulation and signalling. Nature Rev Immunol 2016; 16: 407–420. DOI: 10.1038/nri.2016.58
13. Николаев А.А., Проватар Н.П., Каширская Е.И. Ферроптоз в патогенезе нарушений мозгового кровообращения. Современные проблемы науки и образования 2022; 5.
14. Mangalmurti A., Lukens J.R. How neurons die in Alzheimer’s disease: Implications for neuroinflammation. Curr Opin Neurobiol 2022; 75: 102575. DOI: 10.1016/j.conb.2022.102575
15. He J.J., Sun F.J., Wang Y., Luo X.Q., Lei P., Zhou J. et al. Increased expression of interleukin 17 in the cortex and hippocampus from patients with mesial temporal lobe epilepsy. J Neuroimmunol 2016; 298: 153–159. DOI: 10.1016/j.jneuroim.2016.07.017
16. Wang Y., Wang D., Guo D. Interictal cytokine levels were correlated to seizure severity of epileptic patients: a retrospective study on 1218 epileptic patients. J Transl Med 2015; 13: 378. DOI: 10.1186/s12967–015–0742–3
17. Soltani Khaboushan A., Yazdanpanah N., Rezaei N. Neuroinflammation and Proinflammatory Cytokines in Epileptogenesis. Mol Neurobiol 2022; 59(3): 1724–1743. DOI: 10.1007/s12035–022–02725–6
18. Su J., Yin J., Qin W., Sha S., Xu J., Jiang C. Role for proinflammatory cytokines in regulating expression of GABA transporter type 1 and 3 in specific brain regions of kainic acidinduced status epilepticus. Neurochem Res 2015; 40(3): 621–627. DOI: 10.1007/s11064–014–1504-y
19. Olmos G., Lladó J. Tumor necrosis factor alpha: a link between neuroinflammation and excitotoxicity. Mediators Inflamm 2014: 2014: 861231. DOI: 10.1155/2014/861231
20. Meng F., Yao L. The role of inflammation in epileptogenesis. Acta Epileptologica 2020; 2(1): 15. DOI: 10.1186/s42494–020–00024-y
21. Kamali A.N., Zian Z., Bautista J.M., Hamedifar H., Hossein-Khannazer N., Hosseinzadeh R. et al. The potential role of pro-inflammatory and anti-inflammatory cytokines in epilepsy pathogenesis. Endocr Metab Immune Disord Drug Targets 2021; 21(10): 1760–1774. DOI: 10.2174/18715 30320
22. Shimada T., Takemiya T., Sugiura H., Yamagata K. Role of inflammatory mediators in the pathogenesis of epilepsy. Mediators Inflamm 2014: 2014: 901902. DOI: 10.1155/2014/901902
23. Kenney-Jung D.L., Vezzani A., Kahoud R.J., LaFrance-Corey R.G., Ho M.L., Muskardin T.W. et al. Febrile infection-related epilepsy syndrome treated with anakinra. Ann Neurol 2016; 80(6): 939–945. DOI: 10.1002/ana.24806
24. Yang J., He F., Meng Q., Sun Y., Wang W., Wang C. Inhibiting HIF-1α Decreases Expression of TNF-α and Caspase-3 in Specific Brain Regions Exposed Kainic Acid-Induced Status Epilepticus. Cell Physiol Biochem 2016; 38(1): 75–82. DOI: 10.1159/000438610
25. Lagarde S., Villeneuve N., Trébuchon A., Kaphan E., Lepine A., McGonigal A. et al. Anti-tumor necrosis factor alpha therapy (adalimumab) in Rasmussen’s encephalitis: An open pilot study. Epilepsia 2016; 57(6): 956–966. DOI: 10.1111/epi.13387
26. Gong L., Zhu T., Chen C., Xia N., Yao Y., Ding J. et al. Miconazole exerts disease-modifying effects during epilepsy by suppressing neuroinflammation via NF-κB pathway and iNOS production. Neurobiol Dis 2022; 172: 105823. DOI: 10.1016/j.nbd.2022.105823
27. Lee D.S., Kim T.H., Park H., Kang T.C. Deregulation of Astroglial TASK-1 K+ Channel Decreases the Responsiveness to Perampanel- Induced AMPA Receptor Inhibition in Chronic Epilepsy Rats. Int J Mol Sci 2023; 24(6): 5491. DOI: 10.3390/ijms24065491
28. Jiang Z., Yin X., Wang M., Chen T., Wang Y., Gao Z. et al. Effects of Ketogenic Diet on Neuroinflammation in Neurodegenerative Diseases. Aging Dis 2022; 13(4): 1146–1165. DOI: 10.14336/AD.2021.1217
Рецензия
Для цитирования:
Соколов П.Л., Крапивкин А.И. Эпилептогенез и нейровоспаление. Российский вестник перинатологии и педиатрии. 2024;69(2):5-11. https://doi.org/10.21508/1027-4065-2024-69-2-5-11
For citation:
Sokolov P.L., Krapivkin A.I. Epileptogenesis and neuroinflammation. Rossiyskiy Vestnik Perinatologii i Pediatrii (Russian Bulletin of Perinatology and Pediatrics). 2024;69(2):5-11. (In Russ.) https://doi.org/10.21508/1027-4065-2024-69-2-5-11
Просмотров:
612
Послать статью по эл. почте 