Spinal muscular atrophy in a child with manifestations of acute flaccid paralysis
Abstract
The article presents the state of the problem of acute flaccid paralysis (AFP) in the world and Russia. It emphasizes the relevance of clinical and epidemiological surveillance of all diseases accompanied by AFP syndrome in children under 15 years of age. A clinical observation of a child diagnosed with spinal muscular atrophy is used as an example to consider the differential diagnosis of AFP and hereditary neuromuscular diseases.
About the Authors
N. V. SkripchenkoRussian Federation
O. N. Puntusova
Russian Federation
A. V. Klimkin
Russian Federation
G. P. Ivanova
Russian Federation
M. V. Ivanova
Russian Federation
A. I. Konev
Russian Federation
V. B. Voitenkov
Russian Federation
References
1. Ayukekbong J., Bergstrom T. Polio will go, acute flaccid paralysis will stay. Lancet 2014; 383: 2209.
2. Скрипченко Н.В. Острые вялые параличи у детей. Методические рекомендации. Ст-Петербург 2003; 6–11. (Skripchenko N.V. Acute flaccid paralysis. Guidelines. St-Peterburg 2003; 6–11.)
3. Скрипченко Н.В. Нейроинфекции у детей. Детские инфекции 2014; 13: 1: 8–18. (Skripchenko N.V. Neuroinfections in children. Detskie infekcii 2014; 13: 1: 8–18.)
4. Цинзерлинг В.А., Чухловина М.Л. Инфекционные поражения нервной системы. Руководство для врачей. М 2011; 330–331. (Zinserling V.A. Chukhlovina M.L. Infections of the nervous system. Guidline for doctors. M 2011; 330–331.)
5. Шагина И.А., Дадали И.А., Тверская С.М., Поляков А.В. ДНК-диагностика проксимальной спинальной амиотрофии типов I-IV. Вестн РГМУ 2002; 25: 16–19. (Shagina I.A., Dadali I.A., Tverskaya S.M., Polykov A.V. DNA-diagnosis proximal spinal amiotrophy types I-IV. Vestnik RGMU 2002; 25: 16–19.)
6. Лобзин Ю.В. Детские инфекции на современном этапе: проблемы и пути решения. Журн инфектол 2009; 1: 1: 23–30. (Lobzin Ju.V. Children infections at the present stage. Problems and Solutions. Zhurn infektol 2009; 1: 1: 23–30.)
7. Pan-ethnic carrier screening and prenatal diagnosis for spinal muscular atrophy: Clinical laboratory analysis of >72 400 specimens». Eur J Hum Genet 2011; 20: 1: 27–32.
8. Сухоруков В.С., Харламов Д.А. Врожденные миопатии. М., 2010; 4-9 (Sukhorukov V.S., Kharlamov D.A. Congenital myopathy. Moscow, 2010; 4-9)
9. Соколова М.Г., Александров Н.Ю., Лобзин С.В. Спинальная мышечная атрофия у детей: этиология, патогенез, диагностика и принципы лечения. Вестн СЗГМУ им. И.И. Мечникова 2013; 5: 4: 108—114. (Sokolova M.G., Aleksandrov N.Yu., Lobzin S.V. Spinal muscular atrophy in children: etiology, pathogenesis, diagnosis and treatment guidelines. Vestnik SZGMU im. I.I. Mechnikova 2013; 5:4: 108—114.)
Review
For citations:
Skripchenko N.V., Puntusova O.N., Klimkin A.V., Ivanova G.P., Ivanova M.V., Konev A.I., Voitenkov V.B. Spinal muscular atrophy in a child with manifestations of acute flaccid paralysis. Rossiyskiy Vestnik Perinatologii i Pediatrii (Russian Bulletin of Perinatology and Pediatrics). 2015;60(3):94-97. (In Russ.)