Preview

Российский вестник перинатологии и педиатрии

Расширенный поиск

Перспективы применения средиземноморской диеты в терапии воспалительных заболеваний кишечника

https://doi.org/10.21508/1027-4065-2025-70-6-21-28

Аннотация

В течение многих лет средиземноморская диета считается образцовым режимом для поддержания здоровья и профилактики хронических заболеваний. Результаты современных исследований показывают, что соблюдение данного типа питания связано с улучшением клинических симптомов, показателей качества жизни и более низкими показателями смертности у пациентов с воспалительными заболеваниями кишечника. Целью систематического обзора было представление данных недавно проведенных исследований о роли компонентов средиземноморской диеты в отношении их влияния на течение воспалительных заболеваний кишечника. Средиземноморская диета широко известна своей пользой для здоровья, но данные эффекты могут подходить не всем пациентам с воспалительными заболеваниями кишечника из-за высокой вариабельности течения заболевания. Изучение сложных взаимосвязей между образом жизни, питательными веществами, входящими в состав диеты, и патогенетическими аспектами воспалительных заболеваний кишечника позволит в будущем разработать персонализированную стратегию лечения заболеваний.

Об авторах

А. В. Налетов
ФГБОУ ВО «Донецкий государственный медицинский университет имени М. Горького» Минздрава России
Россия

Налетов Андрей Васильевич — д.м.н., проф., зав. кафедрой педиатрии № 2; детский специалист гастроэнтеролог Минздрава Донецкой Народной Республики

283003, г. Донецк, пр. Ильича, 16 



А. И. Хавкин
Научно-исследовательский клинический институт детства Минздрава МО ; ФГАОУ ВО «Белгородский государственный национальный исследовательский университет»
Россия

Хавкин Анатолий Ильич — д.м.н., проф., рук. Московского областного центра детской гастроэнтерологии и гепатологии; проф. кафедры педиатрии Медицинского института

115093, г. Москва, ул. Большая Серпуховская, 62 



А. Н. Мацынин
ФГБОУ ВО «Донецкий государственный медицинский университет имени М. Горького» Минздрава России
Россия

Мацынин Александр Николаевич — д.м.н., доцент, проф. кафедры акушерства и гинекологии

283003, г. Донецк, пр. Ильича, 16 



Список литературы

1. Хавкин А.И., Налетов А.В., Марченко Н.А., Слуцкин В.Э. Эффективность энтерального питания в лечении воспалительных заболеваний кишечника у детей: современный взгляд на проблему. Вопросы практической педиатрии. 2024; 19 (3): 65–72. DOI: 10.20953/1817-7646-2024-3-65-72

2. Хавкин А.И., Налетов А.В., Шумилов П.В., Ситкин С.И., Марченко Н.А. Диетические аспекты лечения воспалительных заболеваний кишечника. Вопросы детской диетологии. 2024; 22 (1): 51–62. DOI: 10.20953/1727-5784-2024-1-51-62

3. Godny L., Dotan I. Is the Mediterranean diet in inflammatory bowel diseases ready for prime time? J. Can. Assoc. Gastroenterol. 2024; 7: 97–103. DOI: 10.1093/jcag/gwad041

4. Lewis J.D., Sandler R.S., Brotherton C., Brensinger C., Li H., Kappelman M.D., et al. A randomized trial comparing the specific carbohydrate diet to a Mediterranean diet in adults with Crohn’s disease. Gastroenterology. 2021; 161: 837–852.e9. DOI: 10.1053/j.gastro.2021.05.047

5. Hashash J.G., Elkins J., Lewis J.D., Binion D.G. AGA clinical practice update on diet and nutritional therapies in patients with inflammatory bowel disease: expert review. Gastroenterology. 2024; 166: 521–532. DOI: 10.1053/j.gastro.2023.11.303

6. Хавкин А.И., Налетов А.В., Мацынина М.А. Противовоспалительные эффекты оливкового масла и его компонентов. Перспективы применения в лечении воспалительных заболеваний кишечника. Педиатрическая фармакология. 2024; 21 (3): 249–255. DOI: 10.15690/pf.v21i3.2754

7. Chicco F., Magrì S., Cingolani A., Paduano D., Pesenti M., Zara F., et al. Multidimensional impact of Mediterranean diet on IBD patients. Inflamm. Bowel Dis. 2021; 27: 1–9. DOI: 10.1093/ibd/izaa097

8. Papada E., Amerikanou C., Forbes A., Kaliora A.C. Adherence to Mediterranean diet in Crohn’s disease. Eur. J. Nutr. 2020; 59: 1115–1121. DOI: 10.1007/s00394-019-01972-z

9. Godny L., Reshef L., Pfeffer-Gik T., Goren I., Yanai H., Tulchinsky H. et al. Adherence to the Mediterranean diet isassociated with decreased fecal calprotectin in patients with ulcerative colitis after pouch surgery. Eur. J. Nutr. 2020; 59: 3183–3190. DOI: 10.1007/s00394-019-02158-3

10. Vrdoljak J., Vilovi´c M., Živkovi´c P., Tadin Hadjina I., Rušić D., Bukić J. et al. Mediterranean diet adherence and dietary attitudes in patients with inflammatory bowel disease. Nutrients. 2020; 12: 3429. DOI: 10.3390/nu12113429

11. Хавкин А.И., Налетов А.В., Куропятник П.И. Фрукты и их влияние на состояние кишечной микробиоты и моторику кишечника. Вопросы диетологии. 2024; 14(3): 49–56. DOI: 10.20953/2224-5448-2024-3-49-56

12. Хавкин А.И., Налетов А.В., Шумилов П.В., Ситкин С.И. Эффективность пищевых волокон при воспалительных заболеваниях кишечника. Вопросы детской диетологии. 2024; 22 (2): 74–81. DOI: 10.20953/1727-5784-2024-2-74-81

13. Rodríguez-Morató J., Matthan N.R., Liu J., de la Torre R., Chen C-YO. Cranberries attenuate animal-based diet-induced changes in microbiota composition and functionality: A randomized crossover-controlled feeding trial. J. Nutr. Biochem. 2018; 62: 76–86. DOI: 10.1016/j.jnutbio.2018.08.019

14. Chan A.O., Leung G., Tong T., Wong N.Yh. Increasing dietary fiber intake in terms of kiwifruit improves constipation in Chinese patients. World J. Gastroenterol. 2007; 13: 4771–4775. DOI: 10.3748/wjg.v13.i35.4771

15. Chang C.C., Lin Y.T., Lu Y.T., Liu Yu.S., Liu J-F. Kiwifruit improves bowel function in patients with irritable bowel syndrome with constipation. Asia Pac. J. Clin. Nutr. 2010; 19: 451–457

16. Wilson R., Willis J., Gearry R.B., Hughes A., Lawley B., Skidmore P., et al. SunGold Kiwifruit supplementation of individuals with prediabetes alters gut microbiota and improves vitamin C status, anthropometric and clinical markers. Nutrients. 2018; 10 (7): 895. DOI: 10.3390/nu10070895

17. Baek H.I., Ha K.C., Kim H.M., Choi E-K., Park E-O., Park B.H., et al. Randomized, double-blind, placebocontrolled trial of Ficus carica paste for the management of functional constipation. Asia Pac. J. Clin. Nutr. 2016; 25: 487–496. DOI: 10.6133/apjcn.092015.06

18. Акашева Д.У., Драпкина О.М. Средиземноморская диета: история, основные компоненты, доказательства пользы и возможность применения в российской реальности. Рациональная Фармакотерапия в Кардиологии. 2020; 16 (2): 307–316. DOI: 10.20996/1819-6446-2020-04-03

19. Albenberg L., Brensinger C.M., Wu Q., Gilroy E., Kappelman M.D., Sandler R.S. et al. A diet low in red and processed meat does not reduce rate of Crohn’s disease flares. Gastroenterology. 2019; 157: 128–136.e5. DOI: 10.1053/j.gastro.2019.03.015

20. Yilmaz I., Dolar M.E., Ozpinar H. Effect of administering kefir on the changes in fecal microbiota and symptoms of inflammatory bowel disease: A randomized controlled trial. Turk. J. Gastroenterol. 2019; 30: 242–253. DOI: 10.5152/tjg.2018.18227

21. Curciarello R., Canziani K.E., Salto I., Romero E.B., Rocca A., Doldan I., et al. Probiotic Lactobacilli isolated from kefir promote down-regulation of inflammatory lamina propria T cells from patients with active IBD. Front. Pharmacol. 2021; 12: 658026. DOI: 10.3389/fphar.2021.658026

22. Di Rosa C., Di Francesco L., Spiezia C., Khazrai Y.M. Effects of animal and vegetable proteins on gut microbiota in subjects with overweight or obesity. Nutrients. 2023; 15: 2675. DOI: .10.3390/nu15122675

23. Abbeele P.V.D., Ghyselinck J., Marzorati M., Koch A-M., Lambert W., Michiels J. et al. The effect of amino acids on production of SCFA and bCFA by members of the porcine colonic microbiota. Microorganisms. 2022; 10: 762. DOI: 10.3390/microorganisms10040762

24. Ковалева Т.С., Крюкова О.Н., Ежова А.В., Яковлева С.Ф. Влияние рациона питания на состав кишечной микробиоты. Вестник ВГУИТ. 2024; 86 (3): 51–58. DOI: 10.20914/2310-1202-2024-3-51-58

25. Agus A., Planchais J., Sokol H. Gut microbiota regulation of tryptophan metabolism in health and disease. Cell Host Microbe. 2018; 23: 716–724. DOI: 0.1016/j.chom.2018.05.003

26. Zhu C., Sawrey-Kubicek L., Beals E., Rhodes C.H., Houts H.E., Sacchi R., et al. Human gut microbiome composition and tryptophan metabolites were changed differently by fast food and Mediterranean diet in 4 days: A pilot study. Nutr. Res. 2020; 77: 62–72. DOI: 10.1016/j.nutres.2020.03.005

27. Tian Q.B., Chen S.J., Xiao L.J., Xie J.Q., Zhao H.B., Zhang X. Potential effects of nutrition-induced alteration of gut microbiota on inflammatory bowel disease: A review. J. Dig. Dis. 2024; 25: 78–90. DOI: 10.1111/1751-2980.13256

28. Boneh R.S., Van Limbergen J., Wine E., Assa A., Shaoul R., Milman P., et al. Dietary therapies induce rapid response and remission in pediatric patients with active Crohn’s disease. Clin. Gastroenterol. Hepatol. 2020; 19: 752–759. DOI: 10.1016/j.cgh.2020.05.026

29. Smyth M., Lunken G., Jacobson K. Insights into inflammatory bowel disease and effects of dietary fatty acid intake with a focus on polyunsaturated fatty acids using preclinical models. J. Can. Assoc. Gastroenterol. 2024; 7: 104–114. DOI: 10.1016/j.cgh.2020.05.026

30. Yorulmaz E., Yorulmaz H., Gökmen E.S., Altınay S., Küçük S.H., Zengi O., et al. Therapeutic effectiveness of rectally administered fish oil and mesalazine in trinitrobenzenesulfonic acid-induced colitis. Biomed. Pharmacother. 2019; 118: 109247. DOI: 10.1016/j.cgh.2020.05.026

31. Scaioli E., Sartini A., Bellanova M., Campieri M., Bazzoli F., Belluzzi A. Eicosapentaenoic acid reduces fecal levels of calprotectin and prevents relapse in patients with ulcerative colitis. Clin. Gastroenterol. Hepatol. 2018; 16: 1268–1275.e2. DOI: 10.1016/j.cgh.2020.05.026

32. Ajabnoor S.M., Thorpe G., Abdelhamid A., Hooper L. Longterm effects of increasing omega-3, omega-6 and total polyunsaturated fats on inflammatory bowel disease and markers of inflammation: A systematic review and meta-analysis of randomized controlled trials. Eur. J. Nutr. 2021; 60: 2293– 2316. DOI: 10.1007/s00394-020-02413-y

33. Dodda D., Chhajed R., Mishra J., Padhy M. Targeting oxidative stress attenuates trinitrobenzene sulphonic acid induced inflammatory bowel disease like symptoms in rats: Role of quercetin. Indian J. Pharmacol. 2014; 46: 286–291. DOI: 10.4103/0253-7613.132160

34. Jia H., Zhang Y., Si X., Jin Y., Jiang D., Dai Zh., et al. Quercetin alleviates oxidative damage by activating nuclear factor erythroid 2-related factor 2 signaling in porcine enterocytes. Nutrients. 2021; 13: 375. DOI: 10.3390/nu13020375

35. Lin R., Piao M., Song Y. Dietary quercetin increases colonic microbial diversity and attenuates colitis severity in citrobacter rodentium-infected mice. Front. Microbiol. 2019; 10: 1092. DOI: 10.3389/fmicb.2019.01092

36. Riemschneider S., Hoffmann M., Slanina U., Weber K., Hauschildt S., Lehmann J. Indol-3-Carbinol and Quercetin ameliorate chronic dss-induced colitis in C57BL/6 mice by AhR-mediated anti-inflammatory mechanisms. Int. J. Env. Res. Public Health. 2021; 18: 2262. DOI: 10.3390/ijerph18052262

37. Ambati R.R., Phang S.-M., Ravi S., Aswathanarayana R.G. Astaxanthin: sources, extraction, stability, biological activities and its commercial applications — a review. Mar. Drugs. 2014; 12: 128–152. DOI: 10.3390/md12010128

38. Zhang C., Xu Y., Wu S., Zheng W., Song S., Ai Ch. Fabrication of astaxanthin-enriched colon-targeted alginate microspheres and its beneficial effect on dextran sulfate sodium-induced ulcerative colitis in mice. Int. J. Biol. Macromol. 2022; 205: 396–409. DOI: 10.1016/j.ijbiomac.2023.128494

39. Luo M., Yuan Q., Liu M., Song X., Xu Y., Zhang T. et al. Astaxanthin nanoparticles ameliorate dextran sulfate sodiuminduced colitis by alleviating oxidative stress, regulating intestinal flora, and protecting the intestinal barrier. Food Funct. 2023; 14: 9567–9579. DOI: 10.1039/d3fo03331g

40. Shokri-mashhadi N., Tahmasebi M., Mohammadi-asl J., Zakerkish M., Mohammadshahi M. The antioxidant and anti-inflammatory effects of astaxanthin supplementation on the expression of miR-146a and miR-126 in patients with type 2 diabetes mellitus: A randomised, double-blind, placebocontrolled clinical trial. Int. J. Clin. Pract. 2021; 75: e14022. DOI: 10.1111/ijcp.14022

41. Narayanaswam N.K., Caston E., Kumar R.C.S., Vijayakumar T.M., Vanangamudi V.S., Pankaj N., et al. A randomized interventional clinical trial assessing the safety and effectiveness of PeaNoc XL tablets in managing joint pain and inflammation in arthritis patients. F1000Research. 2023; 12: 895. DOI: 10.12688/f1000research.138477.1

42. Rostami S., Alyasin A., Saedi M., Nekoonam S., Khodarahmian M., Moeini A. et al. Astaxanthin ameliorates inflammation, oxidative stress, and reproductive outcomes in endometriosis patients undergoing assisted reproduction: A randomized, tripleblind placebo-controlled clinical trial. Front. Endocrinol. 2023; 14: 1144323. DOI: 10.3389/fendo.2023.1144323

43. Story E.N., Kopec R.E., Schwartz S.J., Harris G.K. An update on the health effects of tomato lycopene. Annu. Rev. Food Sci. Technol. 2010; 1: 189–210. DOI: 10.1146/annurev.food.102308.124120

44. Yue Y., Shi M., Song X., Ma C., Li D., Hu X. Lycopene ameliorated DSS-induced colitis by improving epithelial barrier functions and inhibiting the escherichia coli adhesion in mice. J. Agric. Food Chem. 2024; 72: 5784–5796. DOI: 10.1021/acs.jafc.3c09717

45. Налетов А.В., Хавкин А.И., Мацынин А.Н. Куркумин — перспективы использования в лечении заболеваний органов пищеварения. Children’s medicine of the NorthWest. 2024; 12 (3): 49–56.

46. Шрайнер Е.В., Николайчук К.М., Хавкин А.И., Веременко А.С., Левченко И.Д., Платонова П.Я. и др. Фармакодинамические характеристики куркумина. Экспериментальная и клиническая гастроэнтерология. 2024; (8): 291–306. DOI: 10.31146/1682-8658-ecg-228-8-291-306

47. Хавкин А.И., Налетов А.В. Куркумин — новое направление дополнительной терапии язвенного колита. Педиатрическая фармакология. 2024; 21 (6): 534–538. DOI: 10.15690/pf.v21i6.2840

48. Zheng T., Wang X., Chen Z., Ahmad R., Challa A., Liu G. Efficacy of adjuvant curcumin therapy in ulcerative colitis: A meta-analysis of randomized controlled trials. J. Gastroenterol. Hepatol. 2020; 35: 722–729. DOI: 10.1111/jgh.14911

49. Coelho M.R., Romi M.D., Ferreira D.M.T.P., Zaltman C., Soares-Mota M. The use of curcumin as a complementary therapy in ulcerative colitis: A systematic review of randomized controlled clinical trials. Nutrients. 2020; 12: 2296. DOI: 10.3390/nu12082296

50. Goulart R.A., Barbalho S.M., Rubira C.J., Araújo A.C., Lima V.M., Leoni B.R., et al. Curcumin therapy for ulcerative colitis remission: Systematic review and meta-analysis. Expert Rev. Gastroenterol. Hepatol. 2020; 14: 1171–1179. DOI: 10.1080/17474124.2020.1808460

51. Yin J., Wei L., Wang N., Li X., Miao M. Efficacy and safety of adjuvant curcumin therapy in ulcerative colitis: A systematic review and meta-analysis. J. Ethnopharmacol. 2022; 289: 115041. DOI: 10.1016/j.jep.2022.115041

52. Хавкин А.И., Налетов А.В., Масюта Д.И., Махмутов Р.Ф. Роль витамина D в патогенезе воспалительных заболеваний кишечника: обзор литературы. Вопросы современной педиатрии. 2024; 23 (2): 58–62. DOI: 10.15690/vsp.v23i2.2722

53. Boughanem H., Ruiz-Limón P., Pilo J., LisbonaMontañez J.M., Tinahones F.J., Indias I.M., et al. Linking serum vitamin D levels with gut microbiota after 1-year lifestyle intervention with Mediterranean diet in patients with obesity and metabolic syndrome: A nested cross-sectional and prospective study. Gut Microbes. 2023; 15: 2249150. DOI: 10.1080/19490976.2023.224915

54. Morvaridi M., Jafarirad S., Seyedian S.S., Alavinejad P., Cheraghian B. The effects of extra virgin olive oil and canola oil on inflammatory markers and gastrointestinal symptoms in patients with ulcerative colitis. Eur. J. Clin. Nutr. 2020; 74: 891–899. DOI: 10.1038/s41430-019-0549-z

55. Налетов А.В., Хавкин А.И., Мацынина М.А., Москалюк О.Н. Орехи — важный компонент здорового питания. Вопросы диетологии. 2024; 14(4): 42–47. DOI: 10.20953/2224-5448-2024-4-42-47

56. Viale P.H. The benefits of nuts for cancer prevention. J. Adv. Pract. Oncol. 2019; 10: 102–103

57. Bamberger C., Rossmeier A., Lechner K., Wu L., Waldmann E., Fischer S., et al. A walnut-enriched diet affects gut microbiome in healthy caucasian subjects: a randomized, controlled trial. Nutrients. 2018; 10: 244. DOI: 10.3390/nu10020244

58. Nunes S., Danesi F., Del Rio D., Silva P. Resveratrol and inflammatory bowel disease: The evidence so far. Nutr. Res. Rev. 2018; 31: 85–97. DOI: 10.1017/S095442241700021X

59. White B.A., Ramos G.P., Kane S. The Impact of Alcohol in Inflammatory Bowel Diseases. Inflamm. Bowel Dis. 2021; 28: 466–473. DOI: 10.1093/ibd/izab089

60. Scheffers L.E., Vos I.K., Utens E., Dieleman G., Walet S., Escher J.C. et al. Physical training and healthy diet improved bowel symptoms, quality of life, and fatigue in children with inflammatory bowel disease. J. Pediatr. Gastroenterol. Nutr. 2023; 77: 214–221. DOI: 10.1097/MPG.0000000000003816


Рецензия

Для цитирования:


Налетов А.В., Хавкин А.И., Мацынин А.Н. Перспективы применения средиземноморской диеты в терапии воспалительных заболеваний кишечника. Российский вестник перинатологии и педиатрии. 2025;70(6):21-28. https://doi.org/10.21508/1027-4065-2025-70-6-21-28

For citation:


Nalyotov A.V., Khavkin A.I., Matsynin A.N. Prospects of using the mediterranean diet in the treatment of inflammatory bowel diseases. Rossiyskiy Vestnik Perinatologii i Pediatrii (Russian Bulletin of Perinatology and Pediatrics). 2025;70(6):21-28. (In Russ.) https://doi.org/10.21508/1027-4065-2025-70-6-21-28

Просмотров: 26

JATS XML


Creative Commons License
Контент доступен под лицензией Creative Commons Attribution 4.0 License.


ISSN 1027-4065 (Print)
ISSN 2500-2228 (Online)