Лечение аутосомно-рецессивного и аутосомно-доминантного поликистоза почек


https://doi.org/10.21508/1027-4065-2019-64-2-22-29

Полный текст:


Аннотация

В статье отражены генетические варианты поликистозной болезни почек, описана современная стратегия лечения поликистоза почек у детей и взрослых. Представлены результаты клинических испытаний антагонистов рецептора вазопрессина V2 (толваптан, ликсиваптан), ингибитора мультикиназы (тесеватиниб), аналогов соматостатина (ланкреотид, октреотид), статинов (правастатин), ингибиторов mТОР (эверолимус, сиролимус), метформина у пациентов с аутосомно-рецессивной и аутосомно-доминантной поликистозной болезнью почек. Обсуждены факторы, определяющие прогноз и исход при данных заболеваниях.


Об авторах

Э. Ф. Андреева
ФГБОУ ВО «Санкт-Петербургский государственный педиатрический медицинский университет» Минздрава России
Россия

Андреева Эльвира Фаатовна – к.м.н., ассистент кафедры факультетской педиатрии.

194100 С.-Петербург, ул. Литовская, д. 2. 



Н. Д. Савенкова
ФГБОУ ВО «Санкт-Петербургский государственный педиатрический медицинский университет» Минздрава России
Россия

Савенкова Надежда Дмитриевна – д.м.н., проф., зав. кафедрой факультетской педиатрии.

194100 С.-Петербург, ул. Литовская, д. 2.



Список литературы

1. Игнатова М.С., Длин В.В. Роль генетики в развитии детской нефрологии. Российский вестник перинатологии и педиатрии 2015; 60(3): 6–9.

2. Николаева Е.А., Семячкина А.Н. Современные возможности лечения наследственных заболеваний у детей. Российский вестник перинатологии и педиатрии 2018; 63(4): 6–14. DOI: 10.21508/1027-4065-2018-63-4-6-14

3. Bergmann C. Genetics of autosomal recessive polycystic kidney disease and its differential diagnoses. Front Pediatr 2018; 5:221–234. DOI: 10.3389/fped.2017.00221

4. Bergmann C., Guay-Woodford L.M., Harris P.C., Horie S., Peters D.J. M., Torres V.E. Polycystic kidney disease. Nature Reviews Disease Primers 2018; 4(1): 50–74. DOI: 10.1038/s41572-018-0047-y

5. Aymé S., Bauerenhauer D., Day S., Devuyst O., Guay-Woodford L. M., Ingelfinger J.R. et al. Common Elements in Rare Kidney Diseases: Conclusions from a Kidney Disease: Improving Global Outcomes (KDIGO) Controversies Conference. Kidney Intern 2017; 92(4): 796–808. DOI: 10.1016/j.kint.2017.06.018

6. The National Library of Medicine (NLM). ClinicalTrials.gov. https://clinicaltrials.gov (ссылка активна на 20.12.2018).

7. Polycystic Kidney Disease foundation. ttps://pkdcure.org. Ссылка активна на 20.12.2018.

8. Patil A., Sweeney Jr. W.E., Avner E.D., Pan C. Childhood Polycystic Kidney Disease. In: X. Li (ed.). Polycystic Kidney Disease. Codon Publications, Brisbane, Australia, 2015; 21–60. DOI: 10.15586/codon.pkd.2015

9. Harutyunyan S., Andreeva E., Savenkova N., Larionova V., Leviashvili G. Extrarenal manifestation of autosomal dominant polycystic kidney disease (ADPKD). Pediatr Nephrol 2011; 26(9): 1691.

10. Bonsib S.M. The Classification of Renal Cystic Diseases and Other Congenital Malformations of the Kidney and Urinary Tract. Arch Pathol Lab Med 2010; 134 (4): 554–567. DOI: 10.1043/1543-2165-134.4.554

11. Андреева Э.Ф., Савенкова Н.Д. Кистозные болезни почек у детей (обзор литературы). Нефрология 2012; 16(3/2): 34–47. DOI: 10.24884/1561-6274-2012-16-3/2-34-47

12. Андреева Э.Ф. Катамнез детей и подростков с поликистозом почек. Нефрология 2016; 20(3): 60–68.

13. Online Mendelian Inheritance in Man. http://omim.org (ссылка активна на 20.12.2018).

14. Андреева Э.Ф., Савенкова Н.Д., Тилуш М.А, Наточина Н.Ю., Дюг И.В. Особенности течения аутосомнорецессивного поликистоза почек у детей. Педиатр 2016; 7(4): 45–49.

15. Lu H., Galeano M.C.R., Ott E., Kaeslin G., Kausalya P.J., Kramer C. et al. Mutations in DZIP1L, which encodes a ciliary-transition-zone protein, cause autosomal recessive polycystic kidney disease. Nature Genet 2017; 49(7): 1025–1034. DOI: 10.1038/ng.3871

16. Арутюнян С.С., Савенкова Н.Д. Характеристика почечных и внепочечных проявлений аутосомно-доминантного поликистоза почек у детей. Нефрология 2013; 17(3): 60–67. DOI: 10.24884/1561-6274-2013-17-3-60-67

17. Sweeney Jr.W.E., Gunay-Aygun M., Patil A., Avner E.D. Childhood Polycystic Kidney Disease In: E.D. Avner, W.E. Harmon, P. Niaudet, N. Yoshikawa, F. Emma, S.L. Goldstein (eds). Pediatric Nephrology, 7nd ed. Springer-Verlag, Berlin Heidelberg, 2016; 1103–1153. DOI: 10.1007/978-3-662-43596-0

18. Polycystic Kidney Disease Outcomes Consortium. Qualification of Total Kidney Volume as a Prognostic Biomarker for use in Clinical Trials Evaluating Patients with Autosomal Dominant Polycystic Kidney Disease (ADPKD). Final Briefing Book, 2014. http://www.ema.europa.eu. Ссылка активна на 20.12.2018.

19. Riella С., Czarnecki P.G., Steinman T.I. Therapeutic Advances in the Treatment of Polycystic Kidney Disease. Nephron Clin Pract 2014; 128: 297–302. DOI: 10.1159/000368244

20. Xue C., Zhou C.-C., Wu M., Mei C.-L. The Clinical Manifestation and Management of Autosomal Dominant Polycystic Kidney Disease in China. Kidney Dis 2016; 2(3): 111–119. DOI: 10.1159/000449030

21. Reddy B.V., Chapman A.B. The spectrum of autosomal dominant polycystic kidney disease in children and adolescents. Pediatr Nephrol 2016; 32(1): 31–42. DOI: 10.1007/s00467-016-3364-y

22. Савенкова Н.Д. Нефрогенная артериальная гипертензия у детей и подростков: причины, классификация, диагностика. Российский вестник перинатологии и педиатрии 2017; 62(4): 43–48. DOI: 10.21508/1027–4065–2017–62–4–43–48

23. Sweeney Jr.W.E., Avner E.D. Emerging Therapies for Childhood Polycystic Kidney Disease. Front Pediatr 2017; 5: 77. DOI: 10.3389/fped.2017.00077

24. Mangolini A., Stephanis L., Aguiari G. Role of calcium in polycystic kidney disease: From signaling to pathology. World J Nephrol 2016; 5(1): 76–83. DOI: 10.5527/wjn.v5.i1.76

25. Папиж С.В., Длин В.В., Виноградова Т.В., Леонтьева И.В., Тутельман К.М., Фомин Д.К. и др. Роль профиброгенных цитокинов в прогрессировании почечного и сердечнососудистого повреждения у детей с аутосомно-доминантной поликистозной болезнью почек. Российский вестник перинатологии и педиатрии 2014; 59(3): 91–98.

26. Network for Early Onset Cystic Kidney Diseases-A Comprehensive Multidisciplinary Approach to Hereditary Cystic Kidney Diseases in Childhood. Network for Early Onset Cystic Kidney Diseases-A Comprehensive Multidisciplinary Approach to Hereditary Cystic Kidney Diseases in Childhood. Front Pediatr 2018; 6: 24. DOI: 10.3389/fped.2018.00024

27. Gimpel C., Avni F.E., Bergmann C., Cetiner M., Habbig S., Haffner D. et al. Perinatal diagnosis, management, and follow-up of cystic renal diseases. JAMA Pediatr 2018; 172(1): 74–86. DOI: 10.1001/jamapediatrics.2017.3938

28. Ebner K., Schaefer F., Liebau M.Ch., the ARegPKD Consortium. Recent Progress of the ARegPKD Registry Study on Autosomal Recessive Polycystic Kidney Disease. Front Pediatr 2017; 5: 18–23. DOI: 10.3389/fped.2017.00018

29. Игнатова М.С., Кирилина С.А., Длин В.В. Агапов Е.Г., Нижегородцева Т.В. Способ лечения детей с поликистозной болезнью почек. Патентный поиск в РФ: новые патенты, заявки на патент библиотека патентов на изобретения. http://www.freepatent.ru/patents/2316322. (Ссылка активна на 20.12.2018).

30. Padovano V., Podrini C., Boletta A., Caplan M.J. Metabolism and mitochondria in polycystic kidney disease research and therapy. Nat Rev Nephrol 2018; 14(11): 678–687. DOI: 10.1038/s41581-018-0051-1

31. Janssens P., Weydert C., De Rechter S., Wissing K.M., Liebau M.C., Mekahli D. Expanding the role of vasopressin antagonism in polycystic kidney diseases: From adults to children? Pediatr Nephrol 2018; 33(3): 395–408. DOI: 10.1007/s00467-017-3672-x

32. Casteleijn N.F., Blais J.D., Chapman A.B., Czerwiec F.S., Devuyst O., Higashihara E. et al. Tolvaptan and kidney pain in patients with autosomal dominant polycystic kidney disease: secondary analysis from a randomized controlled trial. Am J Kidney Dis 2017; 69(2): 210–219. DOI: 10.1053/j.ajkd.2016.08.028

33. Morimoto K., Akai Y., Matsui M., Yano H., Tagawa M., Samejima K. et al. Acute pulmonary thromboembolism occurring during treatment with tolvaptan in a patient with autosomaldominant polycystic kidney disease. CEN Case Reports 2017; 6(1): 61–65. DOI: 10.1007/s13730-016-0245-y

34. Irazabal M.V., Rangel L.J., Bergstralh E.J., Osborn S.L., Harmon A.J., Sundsbak J. L. et al. Imaging classification of autosomal dominant polycystic kidney disease: a simple model for selecting patients for clinical trials. J Am Soc Nephrol 2014; 26(1): 160–172. DOI: 10.1681/asn.2013101138

35. Gansevoort R.T., Arici M., Benzing T., Birn H., Capasso G., Covic A. еt al. Recommendations for the use of tolvaptan in autosomal dominant polycystic kidney disease: a position statement on behalf of the ERA-EDTA working groups on inherited kidney disorders and European renal best practice. Nephrol Dial Transplant 2016; 31: 337–348. DOI: 10.1093/ndt/gfv456

36. Gevers T.J.G., Hol J.C., Monshouwer R., Dekker H.M., Wetzels J.F.M., Drenth J.P.H. Effect of lanreotide on polycystic liver and kidneys in autosomal dominant polycystic kidney disease: an observational trial. Liver Int 2014; 35(5): 1607–1614. DOI: 10.1111/liv.12726

37. Hogan M.C., Masyuk T.V., Page L.J., Kubly V.J., Bergstralh E.J., Li X. et al. Randomized Clinical Trial of LongActing Somatostatin for Autosomal Dominant Polycystic Kidney and Liver Disease. J Am Soc Nephrol 2010; 21(6): 1052–1061. DOI: 10.1681/asn.2009121291

38. Pisani A., Sabbatini M., Imbriaco M., Riccio E., Rubis N., Prinster A. et al. Long-term effects of octreotide on liver volume in patients with polycystic kidney and liver disease. Clin Gastroenterol Hepatol 2016; 14(7): 1022–1030. DOI: 10.1016/j.cgh.2015.12.049

39. Guay-Woodford L.M., Bissler J.J., Braun M.C., Bockenhauer D., Cadnapaphornchai M.A., Dell K.M. et al. Consensus Expert Recommendations for the Diagnosis and Management of Autosomal Recessive Polycystic Kidney Disease: Report of an International Conference. J Pediatr 2014; 165(3): 611–617. DOI: 10.1016/j.jpeds.2014.06.015

40. Deep A., Saxena R., Jose B. Acute kidney injury in children with chronic liver disease. Pediatr Nephrol 2019; 34: 45–59. DOI: 10.1007/s00467-018-3893-7

41. Bockenhauer D. Hyponatremia and cyst growth in neonatal polycystic kidney disease: a case for aquaretics? Pediatr Nephrol 2017; 32: 721–723. DOI: 10.1007/s00467-017-3578-7

42. Абеуова Б.А., Нигматуллина Н.Б., Алтынова В.Х., Ахмадьяр Н.С. Клинический протокол диагностики и лечения. Кистозная болезнь почек у детей. МЗ Республики Казахстан, протокол №10 от 4 июля 2014 года. https://docplayer.ru/36612925-Klinicheskiy-protokol-diagnostiki-ilecheniya-kistoznaya-bolezn-pochek-u-detey. (Ссылка активна на 20.12.2018).

43. Grenda R., Kaliciński P. Combined and sequential liver–kidney transplantation in children. Pediatr Nephrol 2018; 33(12): 2227–2237. DOI: 10.1007/s00467-017-3880-4

44. Gilbert R.D., Evans H., Olalekan K. Tolvaptan treatment for severe neonatal autosomal-dominant polycystic kidney disease. Pediatr Nephrol 2017; 32: 893–896. DOI: 10.1007/s00467-017-3584-9

45. Cadnapaphornchai M.A., George D.M., McFann K., Wang W., Gitomer B., Strain J.D. et al. Effect of pravastatin on total kidney volume, left ventricular mass index, and microalbuminuria in pediatric autosomal dominant polycystic kidney disease. Clin J Am Soc Nephrol 2014; 9(5): 889–896. DOI: 10.2215/cjn.08350813


Дополнительные файлы

Для цитирования: Андреева Э.Ф., Савенкова Н.Д. Лечение аутосомно-рецессивного и аутосомно-доминантного поликистоза почек. Российский вестник перинатологии и педиатрии. 2019;64(2):22-29. https://doi.org/10.21508/1027-4065-2019-64-2-22-29

For citation: Andreeva E.F., Savenkova N.D. Treatment of autosomal recessive and autosomal dominant polycystic kidney disease. Rossiyskiy Vestnik Perinatologii i Pediatrii (Russian Bulletin of Perinatology and Pediatrics). 2019;64(2):22-29. (In Russ.) https://doi.org/10.21508/1027-4065-2019-64-2-22-29

Просмотров: 405

Обратные ссылки

  • Обратные ссылки не определены.


Creative Commons License
Контент доступен под лицензией Creative Commons Attribution 4.0 License.


ISSN 1027-4065 (Print)
ISSN 2500-2228 (Online)