Синдром Хаммана–Рича у ребенка раннего возраста
https://doi.org/10.21508/1027-4065-2019-64-4-83-87
Аннотация
Синдром Хаммана–Рича (идиопатический фиброзирующий альвеолит) – заболевание легких неустановленной природы, которое характеризуется неинфекционным воспалением интерстициальной ткани, альвеол и терминальных бронхиол с исходом в прогрессирующий легочный фиброз. Идиопатический фиброзирующий альвеолит в раннем возрасте, несмотря на своевременную верификацию диагноза и терапию, характеризуется быстро прогрессирующим течением и неблагоприятным прогнозом. В статье описан клинический случай синдрома Хаммана–Рича у ребенка 8 мес, основные клинические проявления и особенности диагностики синдрома.
Об авторах
Т. А. Миненкова
ФГБОУ ВО «Курский государственный медицинский университет» Минздрава России
Россия
Россия
к.м.н., асс. кафедры педиатрии,
Курск
Ю. Л. Мизерницкий
ОСП «Научно-исследовательский клинический институт педиатрии им. академика Ю.Е. Вельтищева» ФГБОУ ВО РНИМУ им. Н.И. Пирогова Минздрава России
Россия
Россия
д.м.н., проф., зав. отделом хронических воспалительных и аллергических болезней легких,
Москва
Н. С. Разинькова
ФГБОУ ВО «Курский государственный медицинский университет» Минздрава России
Россия
Россия
к.м.н., доц. кафедры педиатрии,
Курск
А. В. Сережкина
ФГБОУ ВО «Курский государственный медицинский университет» Минздрава России
Россия
Россия
асс. кафедры педиатрии,
305041 Курск, ул. Карла Маркса, д. 3
М. В. Костюченко
ОСП «Научно-исследовательский клинический институт педиатрии им. академика Ю.Е. Вельтищева» ФГБОУ ВО РНИМУ им. Н.И. Пирогова Минздрава России
Россия
Россия
к.м.н., ст. науч. сотр. отдела хронических воспалительных и аллергических болезней легких,
125412 Москва, ул. Талдомская, д. 2
Список литературы
1. Лев Н.С., Шмелев Е.И. Идиопатический фиброзирующий альвеолит. В кн.: Хронические заболевания легких у детей. Под ред. Н.Н. Розиновой, Ю.Л. Мизерницкого. М.: Практика, 2011; 140–144.
2. Лев Н.С., Розинова Н.Н., Шмелев Е.И. Интерстициальные болезни легких у детей. Российский вестник перинатологии и педиатрии 2014; 59(1): 15–22.
3. Шмелев Е.И. Идиопатический фиброзирующий альвеолит. Атмосфера. Пульмонология и аллергология 2004; 1: 3–8.
4. Collard H.R., Moore B.B., Flaherty K.R., Brown K.K., Kaner R.J., King T.E. Jr. et al. Idiopathic Pulmonary Fibrosis Clinical Research Network Investigators. Acute exacerbations of idiopathic pulmonary fibrosis. Am J Respir Crit Care Med 2007; 176: 636–643. DOI: 10.1055/s-2006-957337
5. Raghu G., Collard H.R., Egan J.J., Martinez F.J., Behr J., Brown K.K. et al. ATS/ERS/JRS/ALAT Committee on Idiopathic Pulmonary Fibrosis. An official ATS/ERS/JRS/ALAT statement: idiopathic pulmonary fibrosis; evidence-based guidelines for diagnosis and management. Am J Respir Crit Care Med 2011; 183: 788–824. DOI:10.1164/rccm.201506- 1063ST
6. Behr J., Kreuter M., Hoeper M.M., Wirtz H., Klotsche J., Koschel D. et al. Management of patients with idiopathic pulmonary fibrosis in clinical practice: the INSIGHTS IPF registry. Eur Respir J 2015; 46: 186–196. DOI: 10.1183/09031936.00217614
7. Oldham J.M., Ma S-F., Martinez F.J., Anstrom K.J., Raghu G., Schwartz D.A. et al. TOLLIP, MUC5B, and the Response to N-Acetylcysteine among Individuals with Idio-pathic Pulmonary Fibrosis. Am J Respir Crit Care Med 2015; 192: 1475–1482. DOI: 10.1164/rccm.201505-1010OC
8. Fingerlin T.E., Murphy E., Zhang W., Peljto A.L., Brown K.K., Steele M.P. et al. Genome-wide association study identifies multiple susceptibility loci for pulmonary fibrosis. Nat Genet 2015; 45(6): 613–620. DOI: 10.1038/ng.2609.
9. Noth I., Zhang Y., Ma S.F., Carlos F., Mathew B., Yong H.M.S. et al. Genetic variants associated with idiopathic pulmonary fibrosis susceptibility and mortality: a genomewide association study. Lancet Respir Med 2013;1(4):309–317. DOI: 10.1016/S2213-2600(13)70045-6
10. Ferreira A., Garvey C., Connors G.L., Hilling L., Rigler J., Farrell S., Cayou C., Shariat C., Collard H.R. Rehabilitation in interstitial lung disease: benefits and predictors of response. Chest 2009; 135: 442–447. DOI: 10.1378/chest.08-1458
11. Rosas I.O., Richards T.J., Konishi K., Zhang Y., Gibson K., Lokshin A.E. et al. MMP1 and MMP7 as potential peripheral blood biomarkers in idiopathic pulmonary fibrosis. PLoS Med 2008; 5: 93. DOI: 10.1371/journal.pmed.0050093
12. King T.E.Jr., Bradford W.Z., Castro-Bernardini S., Fagan E.A., Glaspole I., Glassberg M.K. et al. A phase 3 trial of pirfenidone in patients with idiopathic pulmonary fibrosis. N Engl J Med 2014; 370: 2083–2092. DOI: 10.1136/thoraxjnl-2015-207011
13. Ryu J.H., Moua T., Daniels C.E., Hartman T.E., Yi E.S., Utz J.P., Limper A.H. Idiopathic pulmonary fibrosis: Evolving concepts. Mayo Clin Proc 2014; 89: 1130–1142. DOI: 10.1016/j.mayocp.2014.03.016
14. Авдеева О.Е., Авдеев С.Н. Идиопатический фиброзирующий альвеолит: современные подходы к диагностике и терапии. Consilium medicum 2002; 4(4): 195–201.
Рецензия
Для цитирования:
Миненкова Т.А., Мизерницкий Ю.Л., Разинькова Н.С., Сережкина А.В., Костюченко М.В. Синдром Хаммана–Рича у ребенка раннего возраста. Российский вестник перинатологии и педиатрии. 2019;64(4):83-87. https://doi.org/10.21508/1027-4065-2019-64-4-83-87
For citation:
Minenkova T.A., Mizernitsky Yu.L., Razinkova N.S., Serezhkina A.V., Kostyuchenko M.V. Hamman–Rich syndrome in a young child. Rossiyskiy Vestnik Perinatologii i Pediatrii (Russian Bulletin of Perinatology and Pediatrics). 2019;64(4):83-87. (In Russ.) https://doi.org/10.21508/1027-4065-2019-64-4-83-87
Просмотров: 5711
Послать статью по эл. почте 