Preview

Российский вестник перинатологии и педиатрии

Расширенный поиск

Новые возможности профилактики и лечения острых респираторных вирусных инфекций у детей. Местные факторы защиты слизистой оболочки дыхательных путей

https://doi.org/10.21508/1027-4065-2019-64-5-14-20

Полный текст:

Аннотация

Острые респираторные вирусные инфекции (ОРВИ) занимают лидирующие позиции в структуре заболеваний у детей. Отделяемое из носа, заложенность носа и затруднение носового дыхания – типичные и самые беспокоящие симптомы ОРВИ. Местные защитные факторы слизистой оболочки респираторного тракта (эпителиальный барьер, мукоцилиарный клиренс, антимикробные пептиды, иммуноглобулин А, микробиота) препятствуют проникновению возбудителей респираторных инфекций. Поддержание физиологического состояния слизистой оболочки играет важную роль в предотвращении ОРВИ у детей. В основе лечения ОРВИ у детей лежат обеспечение ухода и поддерживающие мероприятия. Орошение полости носа солевыми растворами способствует удалению слизи, механическому очищению, стимулирует мукоцилиарный клиренс, уменьшает отек слизистой оболочки и снижает потребность в применении деконгестантов. Новое средство для орошения полости носа назальный спрей «Аквалор протект» содержит 45% морской воды со слабогипертонической концентрацией солей (1,5%) и экстракт бурых водорослей Ascophillum nodosum. Основные полисахариды бурых водорослей фукоидан и аскофиллан обладают широким спектром биологической активности, в том числе противовоспалительным и противовирусным свойствамим. Добавление экстракта бурых водорослей к солевому раствору может способствовать повышению эффективности ирригационной терапии при лечении и профилактике ОРВИ у детей.

Об авторах

Н. А. Геппе
ФГАОУ ВО «Первый Московский государственный медицинский университет им. И.М. Сеченова» Минздрава России (Сеченовский университет)
Россия

д.м.н., проф., зав. кафедрой детских болезней Института здоровья детей,

119435 Москва, ул. Б. Пироговская, д. 19, стр. 1



И. В. Озерская
ФГАОУ ВО «Первый Московский государственный медицинский университет им. И.М. Сеченова» Минздрава России (Сеченовский университет)
Россия

к.м.н., асс. кафедры детских болезней Института здоровья детей,

119435 Москва, ул. Б. Пироговская, д. 19, стр. 1



Н. Г. Колосова
ФГАОУ ВО «Первый Московский государственный медицинский университет им. И.М. Сеченова» Минздрава России (Сеченовский университет)
Россия

к.м.н., доцент кафедры детских болезней Института здоровья детей,

119435 Москва, ул. Б. Пироговская, д. 19, стр. 1



Список литературы

1. Российский статистический ежегодник. 2018: Стат. сб./ Росстат. М., 2018; 694. [Russian statistical yearbook. 2018: Stat.SB./Rosstat. M., 2018; 694 (in Russ.)]

2. Федеральная служба по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека. Инфекционная заболеваемость в Российской федерации за январь–декабрь 2018 г. https://www.rospotrebnadzor.ru/activities/statistical-materials/statictic_details.php?ELEMENT_ID=11277 ссылка активна на 06.07.19. [Russian Federal Service for Surveillance on Consumer Rights Protection and Human Wellbeing ( Rospotrebnadzor). Infectious morbidity in the Russian Federation in January-December 2018 https://www.rospotrebnadzor.ru/activities/statistical-materials/statictic_details.php?ELEMENT_ID=11277 the link is active on 06.07.19 (in Russ.)]

3. Heikkinen T., Järvinen A. The common cold. Lancet 2003; 361(9351): 51.

4. Озерская И.В., Геппе Н.А., Малявина У.С. Функциональное состояние цилиарного эпителия верхних дыхательных пу- тей у детей с бронхиальной астмой. Доктор.Ру. Педиатрия 2017; 5(144): 16–20. [Ozerskaya I.V., Geppe N.Ah. Malyavina U.S. Functional state of the ciliary epithelium of the upper respiratory tract in children with bronchial asthma. Doctor.Ru. Pediatrics 2017; 5(144): 16–20 (in Russ.)]

5. Озерская И.В, Геппе Н.А., Малявина У.С. Особенности респираторного эпителия у детей с бронхиальной астмой и аллергическим ринитом. Доктор.Ру 2018; 11(155): 50–56. [Ozerskaya I.V., Geppe N.Ah. Malyavina U.S. Features of respiratory epithelium in children with bronchial asthma and allergic rhinitis. Doctor.Ru 2018; 11 (155): 50–56 (in Russ.)]

6. Ganesan S., Comstock A.T., Sajjan U.S. Barrier function of airway tract epithelium. Tissue Barriers 2013; 1: e24997

7. Клиническая иммунология и аллергология: учеб. пособие. Под ред. С.А. Ляликова, Н.М. Тихона. Минск: Вышэйшая школа, 2015; 366. [Clinical immunology and Allergology. Editors S.A. Lyalikov, N.M. Tikhon. Minsk: Vysheishaya shkola, 2015; 366 (in Russ.)]

8. Swindle E.J., Collins J.E., Davies D.E. Breakdown in epithelial barrier function in patients with asthma: Identification of novel therapeutic approaches. J Allergy Clin Immunol 2009; 124: 23–34. DOI: 10.1016/j.jaci.2009.05.037

9. Himi T., Takano K., Ogasawara N., Go M., Kurose M., Koizumi J. et al. Mucosal immune barrier and antigenpresenting system in human nasal epithelial cells. Adv Otorhinolaryngol 2011; 72: 28–30. DOI: 10.1159/000324590

10. Meade K.G., O’Farrelly C. β-Defensins: Farming the Microbiome for Homeostasis and Health. Front Immunol 2019; 9: 3072. DOI: 10.3389/fimmu.2018.03072

11. Park M.S., Kim J.I., Lee I., Park S., Bae J.Y., Park M.S. Towards the Application of Human Defensins as Antivirals. Biomol Ther 2018; 26(3): 242–254. DOI: 10.4062/biomolther.2017.172

12. Wilson S.S., Wiens M.E., Smith J.G. Antiviral Mechanisms of Human Defensins. J Mol Biol 2013; 425(24): 4965–4980. DOI: 10.1016/j.jmb.2013.09.038

13. Мишланов В.Ю. Дефензины и другие противомикробные пептиды: роль нарушений белоксинтезирующей способности нейтрофилов в патогенезе заболеваний органов дыхания. Пульмонология 2014; 3: 104–112. [Michlanov V.Yu. Defensins and other antimicrobial peptides: the role of violations of the protein-synthesizing ability of neutrophils in the pathogenesis of respiratory diseases. Pul’monologiya (Pulmonology) 2014; 3: 104–112 (in Russ.)]

14. Hanshewa A.S., Jettéb M.E., Rosen S.P., Thibeault S.L. Integrating the microbiota of the respiratory tract with the unified airway model. Respir Med 2017; 126: 68–74. DOI: 10.1016/j.rmed.2017.03.019

15. Grier A., McDavid A., Wang B., Qiu X., Java J., Bandyopadhyay S. et al. Neonatal gut and respiratory microbiota: coordinated development through time and space. Microbiome 2018; 6(1): 193. DOI: 10.1186/s40168-018-0566-5

16. Bomar L., Brugger S.D., Lemon K.P. Bacterial Microbiota of the Nasal Passages Across the Span of Human Life. Curr Opin Microbiol 2018; 41: 8–14. DOI: 10.1016/j.mib.2017.10.023.

17. Zhang F., Cui B., He X., Nie Y., Wu K., Fan D. Microbiota transplantation: concept, methodology and strategy for its modernization. Protein Cell 2018; 9(5): 462–473. DOI: 10.1007/s13238-018-0541-8

18. Hoffmann D.E., Palumbo F.B., Ravel J., Rowthorn V., von Rosenvinge E. A proposed definition of microbiota transplantation for regulatory purposes. Gut Microbes 2017; 8(3): 208–213. DOI: 10.1080/19490976.2017.1293223

19. Hand T.W. The role of the microbiota in shaping infectious immunity. Trends Immunol 2016; 37(10): 647–658. DOI: 10.1016/j.it.2016.08.007

20. Sharfstein J.M., North M., Serwint J.R. Over the counter but no longer under the radar--pediatric cough and cold medications. N Engl J Med 2007; 357(23): 2321. DOI: 10.1056/NEJMp0707400

21. Острая респираторная вирусная инфекция (ОРВИ) у детей. Федеральные клинические рекомендации по оказанию медицинской помощи детям с ОРВИ, 2018; https://www.pediatr-russia.ru/sites/default/files/file/kr_orvi2018.pdf [ Acute respiratory viral infection ( ARVI) in children. Federal clinical guidelines for the care of children with ARVI, 2018; 33. https://www.pediatr-russia.ru/sites/default/files/file/kr_orvi2018.pdf (in Russ.)]

22. Hay A.D., Wilson A.D. The natural history of acute cough in children aged 0 to 4 years in primary care: a systematic review. Br J Gen Pract 2002; 52(478): 401.

23. Pappas D.E., Hendley J.O., Hayden F.G., Winther B. Symptom profile of common colds in school-aged children. Pediatr Infect Dis J 2008; 27(1): 8.

24. Smith S.M., Schroeder K., Fahey T. Over-the-counter (OTC) medications for acute cough in children and adults in community settings. Cochrane Database Syst Rev 2014; (11): CD001831. DOI: 10.1002/14651858.CD001831.pub5

25. Deckx L., De Sutter A.I., Guo L., Mir N.A., van Driel M.L. Nasal decongestants in monotherapy for the common cold. Cochrane Database Syst Rev 2016; 10: CD009612. DOI: 10.1002/14651858.CD009612.pub2

26. Nordt S.P., Vivero L.E., Cantrell F.L. Not Just a Drop in the Bucket-Inversion of Oxymetazoline Nasal Decongestant Container Increases Potential for Severe Pediatric Poisoning. J Pediatr 2016; 168: 240. DOI: 10.1016/j.jpeds.2015.09.067

27. Taverner D., Latte J. Nasal decongestants for the common cold. Cochrane Database Syst Rev 2007; CD001953. DOI: 10.1002/14651858.CD001953.pub3

28. World Health Organization. Cough and cold remedies for the treatment of acute respiratory infections in young children, 2001. http://whqlibdoc.who.int/hq/2001/WHO_FCH_CAH_01.02.pdf

29. Saketkhoo K., Januszkiewicz A., Sackner M.A. Effects of drinking hot water, cold water, and chicken soup on nasal mucus velocity and nasal airflow resistance. Chest 1978; 74(4): 408.

30. Sanu A., Eccles R. The effects of a hot drink on nasal airflow and symptoms of common cold and flu. Rhinology 2008; 46(4): 271.

31. Ebrahim M.K., Bang R.L., Lari A.R. Scald accidents during water aerosol inhalation in infants. Burns 1990; 16(4): 291.

32. Little P., Moore M., Kelly J., Williamson I., Leydon G., McDermott L. et al. Ibuprofen, paracetamol, and steam for patients with respiratory tract infections in primary care: pragmatic randomised factorial trial. BMJ 2013; 347: f6041. DOI: 10.1136/bmj.f6041

33. Singh M., Singh M., Jaiswal N., Chauhan A. Heated, humidified air for the common cold. Cochrane Database Syst Rev 2017; 8: CD001728. DOI: 10.1002/14651858. CD001728.pub6

34. Achilles N., Mösges R. Nasal saline irrigations for the symptoms of acute and chronic rhinosinusitis. Curr Allergy Asthma Rep 2013; 13(2): 229–235. DOI: 10.1007/s11882-013-0339

35. Succar E.F., Turner J.H., Chandra R.K. Nasal saline irrigation: a clinical update. International Forum of Allergy & Rhinology 2019; 9: S4–S8. DOI: 10.1002/alr.22330

36. King D., Mitchell B., Williams C.P., Spurling G.K.P. Saline nasal irrigation for acute upper respiratory tract infections. Cochrane Database Syst Rev 2015; (4): CD006821. DOI: 10.1002/14651858.CD006821.pub3

37. Slapak I., Skoupá J., Strnad P., Horník P. Efficacy of isotonic nasal wash (seawater) in the treatment and prevention of rhinitis in children. Arch Otolaryngol Head Neck Surg 2008; 134(1): 67. DOI: 10.1001/archoto.2007.19

38. Тулупов Д.А., Карпова Е.П., Грабовская В.А. Ирригационно-элиминационная терапия в лечении ринологической патологии у детей. Медицинский совет 2019; 2: 12–17. [Tulupov D.A., Karpova E.P., Grabovskaya V.A. Irrigation- elimination therapy in the treatment of rhinological pathology in children. Medicinskij sovet ( Medical Council) 2019; 2: 12–17 (in Russ.)]

39. Principi N., Esposito S. Nasal Irrigation: An Imprecisely Defined Medical Procedure. Int J Environ Res Public Health 2017; 14: 516. DOI: 10.3390/ijerph14050516

40. Jiao J., Zhang L. Influence of Intranasal Drugs on Human Nasal Mucociliary Clearance and Ciliary Beat Frequency. Allergy Asthma Immunol Res 2019; 11(3): 306–319. DOI: 10.4168/aair.2019.11.3.306

41. Bonnomet A., Luczka E., Coraux C., de Gabory L. Non-diluted seawater enhances nasal ciliary beat frequency and wound repair speed compared to diluted seawater and normal saline. Int Forum Allergy Rhinol 2016; 6(10): 1062–1068. DOI: 10.1002/alr.21782

42. Hsu H.Y., Hwang P.A. Clinical applications of fucoidan in translational medicine for adjuvant cancer therapy. Clin Trans Med 2019; 8: 15. DOI: 10.1186/s40169-019-0234-9

43. Wang Y., Xing M., Cao Q., Ji A., Liang H., Song S. Biological Activities of Fucoidan and the Factors Mediating Its Therapeutic Effects: A Review of Recent Studies. Mar Drugs 2019;17: 183. DOI: 10.3390/md17030183

44. Chen L., Wang Y., Yang H., Li H., Xu W., Chen G. et al. Physicochemical Characterization, Antioxidant and Immunostimulatory Activities of Sulfated Polysaccharides Extracted from Ascophyllum nodosum. Molecules 2018; 23: 1912. DOI: 10.3390/molecules23081912

45. Zhang W., Du J.Y., Jiang Z. l., Kimura T., Oda T., Yu Q., Jin J.O. Ascophyllan Purified from Ascophyllum nodosum Induces Th1 and Tc1 Immune Responses by Promoting Dendritic Cell Maturation. Mar Drugs 2014; 12: 4148–4164. DOI: 10.3390/md12074148

46. Dutot M., Grassin-Delyle S., Salvator H., Brollo M., Rat P., Fagon R. et al. A marine-sourced fucoidan solution inhibits Toll-like-receptor-3-induced cytokine release by human bronchial epithelial cells. Int J Biol Macromol 2019; 130: 429–436. DOI: 10.1016/j.ijbiomac.2019.02.113

47. Zhang W., Kwak M., Park H., B., Okimura T., Oda T., Lee P.C., Jin J.O. Activation of Human Dendritic Cells by Ascophyllan Purified from Ascophyllum nodosum. Mar Drugs 2019;17(1): pii: E66. DOI: 10.3390/md17010066

48. Zhang W., Okimura T., Oda T., Jin J.-O. Ascophyllan Induces Activation of Natural Killer Cells in Mice In Vivo and In Vitro. Mar Drugs. 2019; 17(4): 197. DOI: 10.3390/md17040197


Для цитирования:


Геппе Н.А., Озерская И.В., Колосова Н.Г. Новые возможности профилактики и лечения острых респираторных вирусных инфекций у детей. Местные факторы защиты слизистой оболочки дыхательных путей. Российский вестник перинатологии и педиатрии. 2019;64(5):14-20. https://doi.org/10.21508/1027-4065-2019-64-5-14-20

For citation:


Geppe N.A., Oserskaya I.V., Kolosova N.G. New methods of prevention and treatment of acute respiratory viral infections in children. Local protection factors of the respiratory mucosa. Rossiyskiy Vestnik Perinatologii i Pediatrii (Russian Bulletin of Perinatology and Pediatrics). 2019;64(5):14-20. (In Russ.) https://doi.org/10.21508/1027-4065-2019-64-5-14-20

Просмотров: 248


Creative Commons License
Контент доступен под лицензией Creative Commons Attribution 4.0 License.


ISSN 1027-4065 (Print)
ISSN 2500-2228 (Online)