Сортировать по:
Выпуск | Название | |
Том 63, № 5 (2018) | ОЦЕНКА ТОЛЩИНЫ КОМПЛЕКСА ИНТИМА-МЕДИА У ДЕТЕЙ С СЕМЕЙНОЙ ГИПЕРХОЛЕСТЕРИНЕМИЕЙ | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
Д. И. Садыкова, Л. Ф. Галимова, И. В. Леонтьева, Е. С. Сластникова | ||
"... .012) of the IMT of the common carotid artery in children with familial hypercholesterolemia (0.61 ± 0.02 mm ..." | ||
Том 65, № 5 (2020) | Применение статинов при семейной гиперхолестеринемии у детей | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
Д. И. Садыкова, М. А. Школьникова, Л. Ф. Галимова, Е. С. Сластникова | ||
"... Familial hypercholesterolemia Is the most common genetic disease in the world. It is characterized ..." | ||
Том 66, № 2 (2021) | Бехчета-подобный семейный аутовоспалительный синдром | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
Е. А. Потрохова, Л. С. Балева, А. Е. Сипягина, Е. Н. Якушева, М. П. Сафонова | ||
"... Behcet-like familial autoinflammatory syndrome is a rare autoinflammatory disease ..." | ||
Том 62, № 4 (2017) | СОВРЕМЕННЫЕ ПОДХОДЫ К ЛЕЧЕНИЮ СЕМЕЙНОЙ ГОМОЗИГОТНОЙ ГИПЕРХОЛЕСТЕРИНЕМИИ | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
И. В. Леонтьева | ||
"... Familial hypercholesterolemia remains a little-known disease in pediatric clinical practice ..." | ||
Том 66, № 4 (2021) | Семейная гомозиготная гиперхолестеринемии у детей: стратегия ранней диагностики и лечения | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
И. В. Леонтьева | ||
"... Familial homozygous hypercholesterolemia is a rare life-threatening disease, the prevalence is 1 ..." | ||
Том 65, № 4 (2020) | Современная стратегия диагностики и лечения семейной гетерозиготной гиперхолестеринемии у детей | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
И. В. Леонтьева | ||
"... Familial heterozygous hypercholesterolemia Is an autosomal dominant disease characterized by high ..." | ||
Том 64, № 4 (2019) | Сахарный диабет и семейная гиперхолестеринемия у ребенка – реальность? | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
Л. Ф. Галимова, Д. И. Садыкова, И. В. Леонтьева, Е. С. Сластникова, М. Р. Шайдуллина, Н. В. Криницкая, А. Р. Шакирова, О. Г. Печерица | ||
"... and laboratory results of the examination of the child and his parents. Familial hypercholesterolemia ..." | ||
Том 65, № 5 (2020) | Исследование потокзависимой вазодилатации плечевой артерии и других маркеров функции эндотелия у детей с семейной гиперхолестеринемией | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
Л. Ф. Галимова, Д. И. Садыкова, И. В. Леонтьева, Е. С. Сластникова, Н. Ш. Курмаева | ||
"... children (mean age 10,3 years ± 2,8) with a heterozygous form of familial hypercholesterolemia, not taking ..." | ||
Том 64, № 5 (2019) | Семейный случай рестриктивной кардиомиопатии | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
Д. И. Садыкова, Д. Р. Сабирова, З. Р. Хабибрахманова, Н. Н. Фирсова, А. А. Кучерявая, О. Г. Печерица, А. А. Малов | ||
"... cardiomyopathy and prescription of non-specific therapy. The article describes clinical case of familial ..." | ||
Том 67, № 3 (2022) | Показания к проведению генетических обследований у детей с брадиаритмиями | Аннотация похожие документы |
Е. Б. Полякова, Н. В. Щербакова, М. А. Школьникова | ||
Том 65, № 6 (2020) | Нарушения липидного обмена и тиреотоксикоз | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
Д. И. Садыкова, А. В. Сусеков, И. В. Леонтьева, И. И. Закиров, Е. С. Сластникова, Л. Ф. Галимова, Д. Р. Сабирова, Н. В. Криницкая | ||
"... with thyrotoxicosis, hypercholesterolemia and hypertriglyceridemia is presented. The clinical and laboratory results ..." | ||
Том 66, № 2 (2021) | Распространенность факторов риска развития сердечно-сосудистых заболеваний у детей и подростков по данным центров здоровья | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
И. И. Трунина, Н. А. Буланова, С. П. Щелыкалина, Г. Г. Иванов, О. А. Старунова | ||
"... and hypercholesterolemia in children and adolescents – visitors of health centers. Material and methods. In a cross ..." | ||
Том 62, № 5 (2017) | Семейная гиперхолестеринемия у детей: клинические проявления, диагностика, лечение | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
Д. И. Садыкова, Л. Ф. Галимова | ||
"... P., Ballantyne C., Robinson J., Daniels S. et al. Familial hypercholesterolemia: screening ..." | ||
Том 66, № 5 (2021) | Семейная форма дилатационной кардиомиопатии | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
Д. И. Садыкова, Т. П. Макарова, Д. Р. Сабирова, Н. Н. Фирсова, А. А. Кучерявая, Н. В. Шакурова, А. Р. Хасанова | ||
"... Cardiomyopathy (CMP) is classified into familial and non-familial, which reflects the need ..." | ||
Том 59, № 1 (2014) | Генетика легочной гипертензии | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
Л. В. Брегель, Ю. М. Белозеров, П. В. Новиков, М. А. Школьникова | ||
"... with the idiopathic and familial form of PAH, and some cases of secondary PAH following congenital heart defects (CHD ..." | ||
Том 62, № 2 (2017) | Грудное вскармливание в Удмуртии: прошлое и современность | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
Р. Р. Кильдиярова | ||
"... for breastfeeding maintenance. The Udmurts’ familial rites supporting a pregnant and lactating woman and the high ..." | ||
Том 59, № 1 (2014) | Добровольное согласие родителей на участие в научном исследовании: смещение выборки относительно популяции? | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
М. С. Тренева, Д. Б. Мунблит, А. Н. Пампура | ||
"... , the mothers of 200 babies of them agreed to take part in the MecMilk study, was recruited in 2011. Familial ..." | ||
Том 64, № 1 (2019) | Сердечно-сосудистые осложнения синдрома Марфана у детей Крымского региона | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
Г. Э. Сухарева | ||
"... years old – 3 children (20%), 13– 17 years old – 8 children (53.3%). In 2 cases there was the familial ..." | ||
Том 67, № 1 (2022) | Аутосомно-доминантная умственная отсталость, связанная с геном MED13L | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
O. А. Левченко, Г. Е. Руденская, Т. В. Маркова, Л. А. Бессонова, А. В. Марахонов, С. Э. Нагиева, О. А. Щагина, А. В. Лавров | ||
"... by massive parallel sequencing. А rare familial case with two affected maternal half-siblings ..." | ||
Том 66, № 6 (2021) | Авторский алфавитный указатель статей, опубликованных в 2021 г. | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
статья Редакционная | ||
"... , 95 Леонтьева И.В. Cемейная гомозиготная гиперхолестеринемия у детей: стратегия ранней диагностики и ..." | ||
Том 61, № 5 (2016) | ГБОУ ВПО «Казанский государственный медицинский университет им. С.В. Курашова» Минздрава РФ, Казань | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
С. Я. Волгина | ||
"... : recurrent spontaneous and familial MECP2 mutations at CpG hotspots. Am J Hum Genet 1999; 65: 1520–1529. 8 ..." | ||
Том 60, № 3 (2015) | Роль генетики в развитии детской нефрологии | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
М. С. Игнатова, В. В. Длин | ||
"... familial hematuria(s). Pediatr Nephrol 2012; 27: 8: 1221–1231. 8. Zhou X., Cheng F., Qi Y. et al. FCGR2B ..." | ||
Том 64, № 5 (2019) | Неонатальный несахарный диабет у палестинского новорожденного | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
А. Ф. Абухамда | ||
"... familial nephrogenic DI cases result from mutations in AQP2 (aquaporin 2) (7) Case report. The patient ..." | ||
Том 61, № 2 (2016) | Синдром Айкарди–Гутьерес у детей с идиопатической эпилепсией | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
Н. О. Брюханова, С. С. Жилина, С. О. Айвазян, Т. В. Ананьева, М. С. Беленикин, Т. В. Кожанова, Т. И. Мещерякова, Р. А. Зинченко, Г. Р. Мутовин, Н. Н. Заваденко | ||
"... ., Gornall H., Singh-Grewal D. et al. Familial Aicardi- Goutières syndrome due to SAMHD1 mutations is ..." | ||
Том 66, № 5 (2021) | Роль катионных каналов потенциального рецептора TRPC в патогенезе идиопатического нефротического синдрома детей | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
С. Л. Морозов, В. В. Длин | ||
"... TRPC6 cation channel causes familial focal segmental glomerulosclero- sis. Science 2005; 308(5729 ..." | ||
Том 60, № 3 (2015) | Клиническое значение индивидуальных особенностей митохондриальной ДНК | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
В. С. Сухоруков, А. С. Воронкова, Н. А. Литвинова | ||
"... ., Lott M.T. et al. Familial mitochon- drial encephalomyopathy (MERRF): genetic, pathophysi- ological, and ..." | ||
Том 61, № 6 (2016) | НЕФРОПАТИИ, СВЯЗАННЫЕ С ПАТОЛОГИЕЙ СИСТЕМЫ КОМПЛЕМЕНТА | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
В. В. Длин, М. С. Игнатова | ||
"... ., Dieguez M., Enguix A. et al. A familial defi- ciency of complement factor H. Biochem Soc Trans 1987; 15 ..." | ||
Том 59, № 3 (2014) | Наследственные заболевания почек, протекающие с гематурией | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
М. С. Игнатова, В. В. Длин | ||
"... : Medicina 2000; 340—345.) 13. Gubler M.C., Tcalicova F. Alport syndrome and other familial haematurias ..." | ||
Том 63, № 1 (2018) | Первичные тубулопатии | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
И. М. Османов, И. Н. Захарова, О. Б. Кольбе, Э. Б. Мумладзе, Г. Б. Бекмурзаева, Е. В. Тамбиева | ||
"... ). Moscow: Litterra, 2010; 400. (in Russ)] 4. Prié D. Familial renal glycosuria and modifications of ..." | ||
Том 63, № 2 (2018) | Проблемы современной диагностики и лечения дилатационной кардиомиопатии у детей | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
И. В. Леонтьева | ||
"... A., Iliceto S. Anti-heart autoantibod- ies in familial dilated cardiomyopathy. Autoimmunity 2008 ..." | ||
Том 65, № 6 (2020) | Диагностическое значение экспрессии коллагена IV типа в почечных гломерулах при синдроме Альпорта | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
М. Е. Аксенова, П. Э. Повилайтите, Н. Е. Конькова, В. В. Длин | ||
"... A., Maran- ta R., Cassis P. et al.; PodoNet Consortium. MYO1E mutations and childhood familial ..." | ||
Том 59, № 3 (2014) | Целиакия и ассоциированные заболевания | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
И. Н. Захарова, Ю. А. Дмитриева, Ф. С. Дзебисова | ||
"... ., Ferrante P. et al. Genetic contribution of the HLA region to the familial clustering of coeliac disease ..." | ||
Том 59, № 6 (2014) | Пролапс митрального клапана у юных спортсменов | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
А. С. Шарыкин, Н. Е. Попова, В. А. Бадтиева, Е. В. Шилыковская, Ю. М. Иванова, П. А. Субботин | ||
"... familial inherited myxomatous valvular dystrophy mapped to Xq28. J Am Coll Cardiol 2000; 35: 1890—1897. 4 ..." | ||
Том 61, № 5 (2016) | Синдром Билса (врожденная контрактурная арахнодактилия) у детей: клиническая симптоматика, диагностика, лечение и профилактика | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
А. Н. Семячкина, Е. А. Близнец, В. Ю. Воинова, С. В. Боченков, М. Н. Харабадзе, Е. А. Николаева, А. В. Поляков | ||
"... . Hum Mutat 2002; 19: 39–48. 6. Wang M., Clericuzio C. L., Godfrey M. Familial occurrence of ..." | ||
Том 60, № 5 (2015) | Ассоциация полиморфизмов генов TRPV6, CLDN16, SLC26A6c риском развития нефролитиаза, нефрокальциноза при гиперкальциурии у детей | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
С. В. Мальцев, Т. В. Михайлова, О. А. Кравцова, З. Р. Нуриева | ||
"... ., Schneider L., Peters M. et al. Novel paracellin-1 mutations in 25 families with familial hypomagnesemia ..." | ||
Том 60, № 3 (2015) | Болезнь Данона как причина гипертрофической кардиомиопатии | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
И. В. Леонтьева, Д. А. Царегородцев | ||
"... AMP-activated protein kinase cause familial hypertrophic cardiomyopathy: evidence for the central ..." | ||
Том 63, № 5 (2018) | СЛОЖНОСТЬ ДИАГНОСТИКИ ИДИОПАТИЧЕСКОЙ ЛЕГОЧНОЙ АРТЕРИАЛЬНОЙ ГИПЕРТЕНЗИИ | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
Д. И. Садыкова, Д. Р. Сабирова, Н. В. Кустова, Н. Н. Фирсова, Г. А. Хуснуллина | ||
"... in patients with idiopathic, familial, and anorexigen-associated pulmonary arterial hypertension ..." | ||
Том 64, № 5 (2019) | Дефицит транспортера глюкозы I типа и ассоциированные с ним состояния у детей | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
Р. Г. Гамирова, З. Афави, Р. Р. Гамирова, Е. А. Горобец, В. Ф. Прусаков, С. Я. Волгина | ||
"... of familial GLUT1 deficiency. Neurology 2010; 75(5): 432– 440. DOI: 10.1212/WNL.0b013e3181eb58b4 13 ..." | ||
Том 65, № 5 (2020) | Частота колонизации «гипервирулентными» штаммами Klebsiella pneumoniae новорожденных и грудных детей с внебольничной и нозокомиальной клебсиеллезной инфекцией | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
Д. Р. Семенова, И. В. Николаева, С. В. Фиалкина, Х. С. Хаертынов, В. А. Анохин, И. Р. Валиуллина | ||
"... ., Okubo M., Kimu- ra S. et al. Familial spread of a virulent clone of Klebsiella pneumoniae causing ..." | ||
Том 65, № 5 (2020) | COVID-19 в детском возрасте: о чем говорит накопленный опыт? | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
А. И. Сафина, И. И. Закиров, И. Я. Лутфуллин, Е. В. Волянюк, М. А. Даминова | ||
"... .1093/cid/ciaa198 9. Yu P., Zhu J., Zhang Z., Han Y.A. Familial Cluster of Infec- tion Associated With the ..." | ||
Том 66, № 5 (2021) | Варикозное расширение вен у подростков: проспективное когортное исследование | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
Л. М. Миролюбов, И. Н. Нурмеев, В. И. Морозов, М. А. Зыкова, А. Л. Миролюбов | ||
"... ., Car- pentier P.H. et al. Importance of the familial factor in varicose disease. Clinical study of 134 ..." | ||
Том 61, № 2 (2016) | Кардиомиопатии при врожденных нарушениях метаболизма у детей | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
И. В. Леонтьева, Е. А. Николаева | ||
"... 2002; 77: 195–201. 19. Pierpont M.E., Breningstall G.N., Stanley C.A. A Familial car- nitine ..." | ||
Том 62, № 3 (2017) | ДИФФЕРЕНЦИАЛЬНАЯ ДИАГНОСТИКА ГИПЕРТРОФИЧЕСКОЙ КАРДИОМИОПАТИИ | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
И. В. Леонтьева | ||
Том 65, № 1 (2020) | Патофизиологические аспекты поражения печени у детей при недостаточности альфа-1-антитрипсина | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
Г. В. Волынец, А. В. Никитин | ||
Том 61, № 1 (2016) | Клинический полиморфизм синдрома Олгрова (синдром «трех А») у детей, возможности ранней диагностики и подходы к терапии | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
Е. В. Тозлиян, В. С. Сухоруков, Е. Ю. Захарова, М. Н. Харабадзе | ||
"... ., Grant D. et al. Familial glucocorticoid deficiency with achalasia of the cardias and deficient tear ..." | ||
Том 61, № 1 (2016) | Поражение сердца при синдроме Барта | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
И. В. Леонтьева, Е. А. Николаева, Е. П. Калачанова | ||
"... ., Siegfried M. Clinical and Genetic Is- sues in Familial Dilated Cardiomyopathy. JACC 2011; 57: 16: 1641–1649 ..." | ||
Том 60, № 4 (2015) | Особенности клинико-лабораторной диагностики синдрома Леша—Найхана и современные возможности терапии | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
М. И. Яблонская, П. В. Новиков, Е. Г. Агапов, И. В. Золкина, Э. А. Юрьева, М. Н. Харабадзе | ||
"... W.L. A familial disorder of uric acid metabo- lism and central nervous system function. Am J Med ..." | ||
Том 62, № 4 (2017) | МЕХАНИЗМЫ РЕЗИСТЕНТНОСТИ К ИММУНОСУПРЕССИВНОЙ ТЕРАПИИ У ПАЦИЕНТОВ С НЕФРОТИЧЕСКИМ СИНДРОМОМ | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
С. Л. Морозов, В. В. Длин, А. Р. Садыков, А. С. Воронкова, В. С. Сухоруков | ||
"... . Kitamura A., Tsukaguchi H., Hiramoto R., Shono A., Doi T., Kagami S., Iijima K. A familial childhood-onset ..." | ||
Том 62, № 5 (2017) | Экссудативная энтеропатия у детей: причины, диагностика и терапия | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
А. А. Камалова, Р. А. Низамова, Г. М. Хадиева, М. Ш. Зайнетдинова | ||
"... .18.1.60 11. Gökçe I., Gökçe S., Kiliç A., Bozlar U., Kocaoślu M., Ongürü O. et al. Familial Mediteranean ..." | ||
Том 65, № 6 (2020) | Патогенетические аспекты повреждений головного мозга при болезни Вильсона–Коновалова | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
В. Н. Сальков, Р. М. Худоерков, В. С. Сухоруков | ||
"... .A.K. Progressive lenticular degeneration: a familial nervous disease associated with cirrhosis of the liver ..." | ||
1 - 50 из 61 результатов | 1 2 > >> |
Советы по поиску:
- Поиск ведется с учетом регистра (строчные и прописные буквы различаются)
- Служебные слова (предлоги, союзы и т.п.) игнорируются
- По умолчанию отображаются статьи, содержащие хотя бы одно слово из запроса (то есть предполагается условие OR)
- Чтобы гарантировать, что слово содержится в статье, предварите его знаком +; например, +журнал +мембрана органелла рибосома
- Для поиска статей, содержащих все слова из запроса, объединяйте их с помощью AND; например, клетка AND органелла
- Исключайте слово при помощи знака - (дефис) или NOT; например. клетка -стволовая или клетка NOT стволовая
- Для поиска точной фразы используйте кавычки; например, "бесплатные издания". Совет: используйте кавычки для поиска последовательности иероглифов; например, "中国"
- Используйте круглые скобки для создания сложных запросов; например, архив ((журнал AND конференция) NOT диссертация)