Содержание антимикробных пептидов в сыворотке у детей с атопическим дерматитом

Полный текст:


Аннотация

Цель работы: установить взаимосвязь уровня циркулирующих антимикробных пептидов — кателицидина (LL-37), альфа-дефензинов (HNP 1-3) в сыворотке крови с клиническими проявлениями атопического дерматита у детей. В исследование были включено 70 пациентов в возрасте от 5 мес до 17 лет с атопическим дерматитом. Уровень LL-37 и HNP1-3 определяли с помощью иммуноферментного анализа. По результатам исследования уровень HNP1-3 был выше у детей со средней тяжестью заболевания в сравнении с детьми с легкой степенью атопического дерматита. Концентрация LL-37 в сыворотке крови не зависела от индекса тяжести дерматита SCORAD. Однако уровень этого пептида был связан с выраженностью отдельных клинических проявлений заболевания. Концентрация LL-37 была повышена при площади поражения более 50% поверхности тела; уровень LL-37 возрастал с увеличением интенсивности экскориаций, лихенификации и зуда. В то же время по мере нарастания интенсивности корок/мокнутия от легкой до умеренной степени уровень LL-37 увеличивался и резко снижался при максимальной ее выраженности. Установленная взаимосвязь между концентрацией антимикробных пептидов и клиническими проявлениями атопического дерматита свидетельствует о патогенетической роли LL-37 и HNP1—3 в развитии данного заболевания.


Об авторах

Е. И. Ермолаева
ОСП «Научно-исследовательский клинический институт педиатрии» ГБОУ ВПО РНИМУ им. Н.И. Пирогова, Москва
Россия

асп. отделения иммунологии и клинической иммунологии НИКИ педиатрии РНИМУ им. Н.И. Пирогова



Т. В. Виноградова
ОСП «Научно-исследовательский клинический институт педиатрии» ГБОУ ВПО РНИМУ им. Н.И. Пирогова, Москва
Россия

к.м.н., в.н.с. лаборатории общей патологии того же учреждения 125412 Москва, ул.Талдомская, д. 2



А. Н. Пампура
ОСП «Научно-исследовательский клинический институт педиатрии» ГБОУ ВПО РНИМУ им. Н.И. Пирогова, Москва
Россия
д.м.н., рук. указанного отделения


Список литературы

1. Boguniewicz M. Leung D. Y. Recent Insights into Atopic Dermatitis and Implications for Management of Infectious Complications. J Allergy Clin Immunol 2010 ; 125: 1: 4—13.

2. OngP.Y., Leung D.Y. The infectious aspects of atopic dermatitis. Immunol Allergy Clin North Am 2010; 30: 3: 309-321.

3. OngP. Y., Patel M., Ferdman R.M. et al. Association of staphy-lococcal superantigen-specific IgE with mild and moderate atopic dermatitis. JPediat 2008; 153: 6: 803-806.

4. Цывкина Е.А., Феденко E.C., Будихина A.C., Пинегин Б.В. Оценка уровня антимикробных пептидов (а-дефен-зинов) в лейкоцитах периферической крови больных атопическим дерматитом и пиодермией. Рос аллер-гол журн 2010; 5: 43—47. (Tsyvkina E.A., Fedenko E.S., Budikhina A.S., Pinegin B.V. Assessment of antimicrobial peptides (alpha-defensins) in atopic dermatitis and pyodermia patients blood. Rus Ros allergol zhurn 2010; 5: 43—47.)

5. Selsted M.E., OuelletteA.J. Mammalian defensins in the antimicrobial immune response. Nat Immunol 2005; 6: 551—557.

6. Zaiou M., Gallo R.L. Cathelicidins, essential gene-encoded mammalian antibiotics. J Mol Med (Berl) 2002; 80: 549-561.

7. Ganz T. Defensins: antimicrobial peptides of innate immunity. Nat Rev Immunol 2003; 3: 710-720.

8. Witte M.B., Barbul A. General principles of wound healing. Surg Clin North Am 1997; 77: 3: 509-528.

9. De Y, Chen Q., Schmidt A.P. et al. LL-37, the neutrophil granule- and epithelial cell-derived cathelicidin, utilizes formyl pep tide receptor-like 1 (FPRL1) as a receptor to chemoattract human peripheral blood neutrophils, monocytes, and T cells. JExp Med 2000; 192: 1069-1074.

10. Soehnlein O., Kai-Larsen Y, Frithiof R. et al. Neutrophil primary granule proteins HBP and HNP1-3 boost bacterial

11. phagocytosis by human and murine macrophages. J Clin Invest 2008; 118: 10: 3491-3502.

12. Kanda N., Hau C.S., Tada Y. et al. Decreased serum LL-37 and vitamin D3 levels in atopic dermatitis: relationship between IL-31 and oncostatin M. Allergy 2012; 67: 6: 804-812.

13. Leung T.F., ChingK.W., Kong A.P. et al. Circulating LL-37 is a biomarker for eczema severity in children. J Eur Acad Der-matol Venerol2012; 26: 4: 518-522.

14. Mallbris L., Carlen L., Wei T. et al. Injury downregulates the expression of the human cathelicidin protein hCAP18/LL-37 in atopic dermatitis. Exp Dermatol 2010; 19: 5: 442-449.

15. Ballardini N., Johansson C, Lilja G. et al. Enhanced expression of the antimicrobial peptide LL-37 in lesional skin of adults with atopic eczema. Br J Dermatol 2009; 161: 1: 40-47.

16. HowellM.D., GalloR.L., BoguniewiczM. etal. Cytokine milieu of atopic dermatitis skin subverts the innate immune response to vaccinia virus. Immunity 2006; 24: 341—348.

17. HowellM.D., WollenbergA., GalloR.L. etal. Cathelicidin deficiency predisposes to eczema herpeticum. J Allergy Clin Immunol 2006; 117: 836-841.

18. European Task Force on Atopic Dermatitis. Severity scoring of atopic dermatitis the SCORAD index. Consensus report of the European task force on atopic dermatitis. Dermatology 1993; 186: 1:23-26.

19. Dillon S.R., Sprecher C, Hammond A. et al. Interleukin 31, a cytokine produced by activated T cells, induces dermatitis in mice. Nat Immunol 2004; 5: 7: 752-760.

20. Brogden N.K., Mehalick L., Fischer C.L. et al. The emerging role of peptides and lipids as antimicrobial epidermal barriers and modulators of local inflammation. Skin Pharmacol Physiol 2012; 25: 4: 167-181.


Дополнительные файлы

Для цитирования: Ермолаева Е.И., Виноградова Т.В., Пампура А.Н. Содержание антимикробных пептидов в сыворотке у детей с атопическим дерматитом. Российский вестник перинатологии и педиатрии. 2015;60(4):89-92.

For citation: Ermolaeva E.I., Vinogradova T.V., Pampura A.N. Serum levels of antimicrobial peptides in children with atopic dermatitis. Rossiyskiy Vestnik Perinatologii i Pediatrii (Russian Bulletin of Perinatology and Pediatrics). 2015;60(4):89-92. (In Russ.)

Просмотров: 118

Обратные ссылки

  • Обратные ссылки не определены.


Creative Commons License
Контент доступен под лицензией Creative Commons Attribution 4.0 License.


ISSN 1027-4065 (Print)
ISSN 2500-2228 (Online)