Актуальные проблемы детской неврологии
Аннотация
Представлены результаты современных исследований в области генетики эпилепсии; данные о нейромодуляции как одном из перспективных методов коррекции патологических нарушений в неврологии; результаты новых терапевтических подходов с использованием энерготропной терапии в коррекции проявления раннего детского аутизма, нарушений познавательных функций и поведения у детей.
Об авторах
Е. Д. Белоусова
Научно-исследовательский клинический институт педиатрии*, Москва
Россия
Россия
д.м.н., проф., рук. отделения психоневрологии и эпилептологии
Д. Ю. Зиненко
Научно-исследовательский клинический институт педиатрии*, Москва
Россия
д.м.н., зав. отделением нейрохирургии
Россия
д.м.н., зав. отделением нейрохирургии
А. И. Крапивкин
Научно-исследовательский клинический институт педиатрии*, Москва
Россия
д.м.н., зам. директора
Россия
д.м.н., зам. директора
Список литературы
1. Ottman R., Hirose S., Jain S. et al. Genetic testing in the epilepsies. Report of the ILAE Genetics Commission Epilepsia 2010; 51: 4: 655—670.
2. OMIM HOME http://www.ncbi.nlm.nih.gov/omim
3. Scheffer I.E., Zhang Y.H., Gecz Z., Dibbens L. Genetics of the epilepsies: Genetic twists in the channels and other tales. Epilepsia 2010; 51: Suppl. 1: 33—36.
4. Gene Dx DNA diagnostic experts (http://www.genedx.com)
5. Lemke J.R., Lal D., Reinthaler E.M. et al. Mutations in GRIN2A cause idiopathic focal epilepsy with rolandic spikes. Nat Genet 2013; 45: 9: 1067—1072.
6. Lesca G., Rudolf G., Bruneau N. et al. GRIN2A mutations in acquired epileptic aphasia and related childhood focal epilepsies and encephalopathies with speech and language dysfunction. Nat Genet 2013; 45: 9: 1061—1066.
7. Mefford H.C., Yendle S.C., Hsu C. et al. Rare copy number variants are an important cause of epileptic encephalopathies. Ann Neurol 2011; 70: 6: 974—985.
8. Mulley J.C., Mefford H.C. Epilepsy and the new cytogenetics. Epilepsia 2011; 52: 3: 423—432.
9. Lund C., Brodtkorb E., Røsby O. et al. Copy number variants in adult patients with Lennox-Gastaut syndrome features. Epilepsy Res 2013; 105: 1-2: 110—117.
10. Ворсанова С.Г., Юров Ю.Б., Сильванович А.П. и др. Современные представления о молекулярной генетике и генетике аутизма. Фундаментальные исследования 2013; 4: 356—367. (Vorsanova S.G., YUrov YU.B., Sil'vanovich А.P. et al. Modern ideas about genetics and molecular genetics of autism. Fundamental'nye issledovaniya 2013; 4: 356—367.
11. Шабалов В.А., Исагулян Э.Д. Нейромодуляция — современные методы хирургии боли. Тихоокеанский мед журн 2008; 1: 16—21. (Shabalov V.A.., Isagulyan E.D. Neuromodulation — modern methods of surgery pain. Tikhookeanskij meditsinskij zhurnal 2008; 1: 16—21).
12. Сухоруков В.С. Очерки митохондриальной патологии. М.: ИД «Медпрактика-М» 2011; 288. (Sukhorukov VS. Essays mitochondrial pathology. Moscow: Publishing House "Medpraktika-M" 2011; 288.)
13. Gardner A., Boles R.G. Is a “Mitochondrial Psychiatry” in the Future? A Review. Current Psychiatry Reviews 2005; 1: 255— 271.
14. Gardner A., Boles R.G. Comment on Treatment of Psychiatric Illness in Patients with Mitochondrial Disease. Psychosomatics 2011; 52: 5: 497.
15. Haas R.H. Autism and mitochondrial disease. Dev Disabil Res Rev 2010; 16: 2: 144—153.
16. Oliveira G., Diogo L., Grazina M. et al. Mitochondrial dysfunction in autism spectrum disorders: a population-based study. Dev Med Child Neurol 2005; 47: 3: 185—189.
Рецензия
Для цитирования:
Белоусова Е.Д., Зиненко Д.Ю., Крапивкин А.И. Актуальные проблемы детской неврологии. Российский вестник перинатологии и педиатрии. 2014;59(1):8-14.
For citation:
Belousova E.D., Zinenko D.Yu., Krapivkin A.I. Topical issues of pediatric neurology. Rossiyskiy Vestnik Perinatologii i Pediatrii (Russian Bulletin of Perinatology and Pediatrics). 2014;59(1):8-14. (In Russ.)
Просмотров:
978
Послать статью по эл. почте 