Актуальные проблемы детской неврологии

Полный текст:


Аннотация

Представлены результаты современных исследований в области генетики эпилепсии; данные о нейромодуляции как одном из перспективных методов коррекции патологических нарушений в неврологии; результаты новых терапевтических подходов с использованием энерготропной терапии в коррекции проявления раннего детского аутизма, нарушений познавательных функций и поведения у детей.


Об авторах

Е. Д. Белоусова
Научно-исследовательский клинический институт педиатрии*, Москва
Россия

д.м.н., проф., рук. отделения психоневрологии и эпилептологии



Д. Ю. Зиненко
Научно-исследовательский клинический институт педиатрии*, Москва
Россия
д.м.н., зав. отделением нейрохирургии


А. И. Крапивкин
Научно-исследовательский клинический институт педиатрии*, Москва
Россия
д.м.н., зам. директора


Список литературы

1. Ottman R., Hirose S., Jain S. et al. Genetic testing in the epilepsies. Report of the ILAE Genetics Commission Epilepsia 2010; 51: 4: 655—670.

2. OMIM HOME http://www.ncbi.nlm.nih.gov/omim

3. Scheffer I.E., Zhang Y.H., Gecz Z., Dibbens L. Genetics of the epilepsies: Genetic twists in the channels and other tales. Epilepsia 2010; 51: Suppl. 1: 33—36.

4. Gene Dx DNA diagnostic experts (http://www.genedx.com)

5. Lemke J.R., Lal D., Reinthaler E.M. et al. Mutations in GRIN2A cause idiopathic focal epilepsy with rolandic spikes. Nat Genet 2013; 45: 9: 1067—1072.

6. Lesca G., Rudolf G., Bruneau N. et al. GRIN2A mutations in acquired epileptic aphasia and related childhood focal epilepsies and encephalopathies with speech and language dysfunction. Nat Genet 2013; 45: 9: 1061—1066.

7. Mefford H.C., Yendle S.C., Hsu C. et al. Rare copy number variants are an important cause of epileptic encephalopathies. Ann Neurol 2011; 70: 6: 974—985.

8. Mulley J.C., Mefford H.C. Epilepsy and the new cytogenetics. Epilepsia 2011; 52: 3: 423—432.

9. Lund C., Brodtkorb E., Røsby O. et al. Copy number variants in adult patients with Lennox-Gastaut syndrome features. Epilepsy Res 2013; 105: 1-2: 110—117.

10. Ворсанова С.Г., Юров Ю.Б., Сильванович А.П. и др. Современные представления о молекулярной генетике и генетике аутизма. Фундаментальные исследования 2013; 4: 356—367. (Vorsanova S.G., YUrov YU.B., Sil'vanovich А.P. et al. Modern ideas about genetics and molecular genetics of autism. Fundamental'nye issledovaniya 2013; 4: 356—367.

11. Шабалов В.А., Исагулян Э.Д. Нейромодуляция — современные методы хирургии боли. Тихоокеанский мед журн 2008; 1: 16—21. (Shabalov V.A.., Isagulyan E.D. Neuromodulation — modern methods of surgery pain. Tikhookeanskij meditsinskij zhurnal 2008; 1: 16—21).

12. Сухоруков В.С. Очерки митохондриальной патологии. М.: ИД «Медпрактика-М» 2011; 288. (Sukhorukov VS. Essays mitochondrial pathology. Moscow: Publishing House "Medpraktika-M" 2011; 288.)

13. Gardner A., Boles R.G. Is a “Mitochondrial Psychiatry” in the Future? A Review. Current Psychiatry Reviews 2005; 1: 255— 271.

14. Gardner A., Boles R.G. Comment on Treatment of Psychiatric Illness in Patients with Mitochondrial Disease. Psychosomatics 2011; 52: 5: 497.

15. Haas R.H. Autism and mitochondrial disease. Dev Disabil Res Rev 2010; 16: 2: 144—153.

16. Oliveira G., Diogo L., Grazina M. et al. Mitochondrial dysfunction in autism spectrum disorders: a population-based study. Dev Med Child Neurol 2005; 47: 3: 185—189.


Дополнительные файлы

Для цитирования: Белоусова Е.Д., Зиненко Д.Ю., Крапивкин А.И. Актуальные проблемы детской неврологии. Российский вестник перинатологии и педиатрии. 2014;59(1):8-14.

For citation: Belousova E.D., Zinenko D.Y., Krapivkin A.I. Topical issues of pediatric neurology. Rossiyskiy Vestnik Perinatologii i Pediatrii (Russian Bulletin of Perinatology and Pediatrics). 2014;59(1):8-14. (In Russ.)

Просмотров: 256

Обратные ссылки

  • Обратные ссылки не определены.


Creative Commons License
Контент доступен под лицензией Creative Commons Attribution 4.0 License.


ISSN 1027-4065 (Print)
ISSN 2500-2228 (Online)