Роль профиброгенных цитокинов в прогрессировании почечного и сердечнососудистого повреждения у детей с аутосомно-доминантной поликистозной болезнью почек
Аннотация
Обследованы 39 детей с аутосомно-доминантной поликистозной болезнью почек и 12 практически здоровых детей, вошедших в группу контроля. Выявлено повышение уровня моноцитарного хемоаттрактивного протеина-1 в сыворотке крови у больных детей по сравнению с группой контроля. Уровень трансформирующего фактора роста р; в крови и моче, а также уровень экскретируемого с мочой моноцитарного хемоаттрактивного протеина-1 статистически значимо не отличались от показателей группы контроля. Установлено повышение экскреции моноцитарного хемоаттрактантного протеина-1 у детей с поликистозом почек и увеличением объема почек, а также снижением индекса интегрального захвата по результатам статической нефросцин-i hi рифим. Показана умеренная прямая корреляция между уровнем моноцитарного хемоаттрактантного протеина-1 в сыворотке крови, а также сильная обратная корреляция между экскрецией данного цитокина и индексом интегрального захвата. Установлена прямая сильная корреляция между экскрецией моноцитарного хемоаттрактантного протеина-1, трансформирующего фактора роста р; и индексом массы миокарда левого желудочка. Обсуждается вопрос об участии профиброгенных цитокинов в процессе почечного и сердечно-сосудистого повреждения у детей с аутосомно-доминантной поликистозной болезнью.
Об авторах
С. В. ПапижРоссия
н.с. отделения наследственных и приобретенных болезней почек Научно-исследовательского клинического института педиатрии
В. В. Длин
Россия
д.м.н., проф., руководитель того же отделения
Т. В. Виноградова
Россия
к.м.н., в.н.с. НИЛ общей патологии того же института
И. В. Леонтьева
Россия
д.м.н., проф., рук. отдела патологии сердечно-сосудистой системы того же института
К. М. Тутельман
Россия
к.м.н., врач функциональной диагностики того же института 125412 Москва, ул. Талдомская, д. 2
Д. К. Фомин
Россия
д.м.н., рук. отдела ядерной и радиационной медицины Российского научного центра рентгенрадиологии
О. О. Люгай
Россия
врач-радиолог того же отдела 117997 Москва, ул. Профсоюзная, д. 86
Список литературы
1. Ecder Т., Fick-Brosnahan G., SchrierR.W. Polycystic kidney disease. In: Schrier RW, editor. Diseases of the Kidney and Urinary Tract. 8th ed. Philadelphia 2006; 502—524.
2. Grantham J., Cowley В., Torres V.E. Progression of autosomal dominant polycystic kidney disease (ADPKD) to renal failure. The Kidney: Physiology and Pathophysiology. Philadelphia 2000; 2: 2513-2536.
3. Zeier M., Fehrenlack P., Geberth S. et al. Renal histology and polycystic kidney disease with incipient and advanced renal failure. Kidney Int 1992; 42: 1259—1265.
4. Muller G.A., Zeisberg M., Strutz F. The importance oftubulointerstitial damage in progressive renal disease. Nephrol Dial Transplant 2000; 15: 76—77.
5. Cowley B.D., Gudapaty S., Kraybill A.L. et al. Autosomal-dominant polycystic kidney disease in the rat. Kidney Int 1993; 43: 522-534.
6. О 'Donnell M.P. Renal tubulointerstitial fibrosis. New thoughts on its development and progression. Postgrad Med 2000; 108;
7. : 159-162, 165, 171-172.
8. Ota Т., Tamura M., Osajima A. et al. Expression of monocyte chemoattractant protein-1 in proximal tubular epithelial cells in a rat model of progressive kidney failure. J Lab Clin Med 2002; 140; 1: 43-51.
9. Prodjosudjadi W., Gerritsma J.S.J., Klar-Mohamad N. et al. Production and cytokine mediated regulation of monocyte chemoattractant protein-1 by proximal tubular epithelial cells. Kidney Int 1995; 48: 1477-1486.
10. Kuroiwa Т., Schlimgen R., Illei G.G. et al. Distinct Tcell/ renal tubular epithelial cell interactions define differential chemokine production: implications for tubulointerstitial injury in chronic glomerulonephritides. J Immunol 2000; 164; 6: 3323-3329.
11. Tesch G.H., Schwarting A., Rinoshita K. et al. Monocyte chemoattractant proteinl promotes macrophage-mediated tubular injury, but not glomerular injury in nephrotoxic serum nephritis. J Clin Invest 1999; 103: 1: 73—80.
12. Schneider A., Panzer U., Zahner G. et al. Monocyte chemoattractant protein-1 mediates collagen deposition in experimental glomerulonephritis by transforming growth factor-beta. Kidney Int 1999; 56: 1: 135—144.
13. Wilson P.D, Norman J.T., Kuo N, Burrow C.R. Abnormalities in extracellular matrix regulation in autosomal dominant polycystic kidney disease (ADPKD). Contrib Nephrol 1996; 118: 126-134.
14. Song X., Di Giovanni V., He N. et al. Systems biology of autosomal dominant polycystic kidney disease (ADPKD): computational integration of gene expression pathways and integrated networks. Hum Mol Genet 2009; 18: 2328—2343.
15. Schieren G, RumbergerB., KleinM.etal. Gene profiling of polycystic kidneys. Nephrol Dial Transplant 2006; 21:1816—1824.
16. Norman J. Fibrosis and progression of autosomal dominant polycystic kidney disease (ADPKD). Biochim Biophys Acta 2011; 1812: 1327-1336.
17. Grandaliano G., GesualdoL., BartoliF. etal. MCP-1 andEGF-renal expression and urine excretion in human congenital obstructive nephropathy. Kidney Int 2000; 58; 1: 182—192.
18. Morii Т., Fujita H., Narita T. et al. Association of monocyte chemoattractant protein-1 with renal tubular damage in diabetic nephropathy. JDiabetes Complications2003; 17; 1:11—15.
19. Zheng D., Wolfe M., Cowley B.D. Urinary excretion of monocyte chemoattractant protein-1 in autosomal dominant polycystic kidney disease. J Am Soc Nephrol 2003; 14: 10: 2588—2595.
20. DiernackaA., Zoch-Zwierz W.H., Wasilewska A. et al. Urinary TGF-betal excretion in children with renal cysts. Przegl Lek 2006; 63: 94-96.
21. Schwartz G.J., Brion L.P., Spizer A. The use of plasma creatinine concentration in for astimating glomerular filtration rate in infants, children and adolescents. Pediat Clin North Am 1987; 34: 571-590.
22. National Kidney Foundation Kidney Disease Outcomes Quality Initiatives K/DOQI Clinical Practice Guidelines for Chronic Kidney Disease Evaluation Classification Stratification. Am J Kidney Dis 2002; 39: 1—266.
23. Singer E., Golijanni D., Davis R. et al. What's new in urologic ultrasound? Urol Clin North Am 2006; 3: 279—286.
24. Crenda R., Wuhl E., Liwin M. et al. Urinary excretion ofendothelin-1 (ET-1), transforming growth factor- betal (TGF- betal) and vascular endothelial growth factor (VEGF165) in paediatric chronic kidney diseases: results of the ESCAPE trial. Nephrol Dial Transplant 2007; 22: 12: 3487-3494.
25. Viedt C, Dechend R., Fei J. MCP-1 induces inflammatory activation of human tubular epithelial cells: involvement of the transcription factors, nuclear factor-kappa В and activating protein-1. JAmSocNephrology2002; 13: 6: 1534—1547.
26. Goumenos D.S., Tsakas S., Nabas A.M. et al. Transforming growth factor-Pj in the kidney and urine of patients with glomerular disease and proteinuria. Nephrol Dial Transplant 2002; 17: 2145-2152.
Рецензия
Для цитирования:
Папиж С.В., Длин В.В., Виноградова Т.В., Леонтьева И.В., Тутельман К.М., Фомин Д.К., Люгай О.О. Роль профиброгенных цитокинов в прогрессировании почечного и сердечнососудистого повреждения у детей с аутосомно-доминантной поликистозной болезнью почек. Российский вестник перинатологии и педиатрии. 2014;59(3):91-98.