КОСТНЫЕ САРКОМЫ У ДЕТЕЙ: ОСОБЕННОСТИ КЛИНИЧЕСКОЙ КАРТИНЫ
https://doi.org/10.21508/1027-4065-2018-63-4-119-124
Аннотация
Солидные опухоли у детей занимают второе место в структуре заболеваемости, уступая гемобластозам. Среди солидных опухолей приблизительно 5% составляют саркомы костей: остеосаркомы (3%) и саркомы Юинга (2%). Атипичность течения данных заболеваний затрудняет их раннюю диагностику. Статья содержит описание серии клинических наблюдений пациентов с костными саркомами, которые иллюстрируют сложности диагностики заболеваний данной группы.
Об авторах
М. Ю. Рыков
Национальный медицинский исследовательский центр онкологии им. Н.Н. Блохина Минздрава России;
Первый Московский государственный медицинский университет им. И.М. Сеченова (Сеченовский университет) Минздрава России, Москва
Россия
Россия
к.м.н., зам. директора НИИ детской онкологии и гематологии;
доцент кафедры онкологии лечебного факультета,
Москва
Д. Д. Севрюков
Национальный медицинский исследовательский центр онкологии им. Н.Н. Блохина Минздрава России
Россия
Россия
врач рентгенодиагностического отделения НИИ детской онкологии и гематологии,
Москва
Э. Р. Сенжапова
Национальный медицинский исследовательский центр онкологии им. Н.Н. Блохина Минздрава России
Россия
Россия
научн. сотр. отделения опухолей опорно-двигательного аппарата НИИ детской онкологии и гематологии,
Москва
В. В. Хайруллова
Национальный медицинский исследовательский центр онкологии им. Н.Н. Блохина Минздрава России
Россия
Россия
врач отделения опухолей опорно-двигательного аппарата НИИ детской онкологии и гематологии,
115478 Москва, Каширское ш., д. 24
Список литературы
1. Эпидемиология злокачественных новообразований у детей: основные показатели в 2011 – 2016 гг. Под ред. М.Ю. Рыкова, В.Г. Полякова. М: Издательство Первого МГМУ им. И.М. Сеченова 2017; 210.
2. Fletcher C.D.M., Unni K.K., Mertens F. (eds.). World Health Organization Classification of Tumours. Pathology and Genetics of Tumours of Soft Tissue and Bone. IARC Press: Lyon 2002; 202.
3. Ewing J. Diffuse endothelioma of bone Proc N-Y Path Soc 1921; 21: 17.
4. Doyle L.A. Sarcoma classification: An update based on the 2013 World health organization classification of tumors of soft tissue and bone. Cancer 2014; 120: 1763–1774.
5. Соловьев Ю.Н. Саркома Юинга. Вопросы онкологии 2002; 1: 7–16.
6. Ritter J., Bielack S.S. Osteosarcoma. Ann Oncol 2010; 21: 320–325.
7. Рыков М.Ю., Поляков В.Г. Клинические проявления и диагностика злокачественных новообразований у детей: что необходимо знать педиатру? Рос вестн перинатол и педиатр 2017; 62(5): 69–79. http://dx.doi.org/10.21508/1027-4065-2017-62-5-69-79
8. Семенова А.И. Саркома Юинга: характеристика заболевания, особенности диагностики, лечебная тактика. Практическая онкология 2010; 11(1); 45–52.
Рецензия
Для цитирования:
Рыков М.Ю., Севрюков Д.Д., Сенжапова Э.Р., Хайруллова В.В. КОСТНЫЕ САРКОМЫ У ДЕТЕЙ: ОСОБЕННОСТИ КЛИНИЧЕСКОЙ КАРТИНЫ. Российский вестник перинатологии и педиатрии. 2018;63(4):119-124. https://doi.org/10.21508/1027-4065-2018-63-4-119-124
For citation:
Rykov M.Yu., Sevryukov D.D., Senzhapova E.R., Hajrullova V.V. BONE SARCOMAS IN CHILDREN: CLINICAL FEATURES. Rossiyskiy Vestnik Perinatologii i Pediatrii (Russian Bulletin of Perinatology and Pediatrics). 2018;63(4):119-124. (In Russ.) https://doi.org/10.21508/1027-4065-2018-63-4-119-124
Просмотров:
789
Послать статью по эл. почте 