Неонатальный несахарный диабет у палестинского новорожденного
https://doi.org/10.21508/1027-4065-2019-64-5-101-103
Аннотация
У новорожденных несахарный диабет встречается редко. Существуют два типа этого заболевания: центральный и нефрогенный несахарный диабет. Палестинский новорожденный родился в женской больнице Шифа в срок путем экстренного кесарева сечения. В возрасте 13 дней у него повысилась температура тела, появилась гипернатриемия, полиурия, отмечены снижение массы тела и пониженная относительная плотность мочи и был диагностирован несахарный диабет. Новорожденного успешно лечили путем восстановления потери жидкости в организме при кормлении из бутылочки, а также с помощью внутривенного введения 5% декстрозы и раствора хлорида натрия. В домашних условиях продолжали корригировать потерю жидкости путем кормления из бутылки и выпаивая водой.
Ключевые слова
дети,
новорожденный,
несахарный диабет,
гипернатриемия,
полиурия,
пониженная относительная плотность мочи,
лечение
Об авторе
А. Ф. Абухамда
Больница Шифа
Палестина
Палестина
консультант-неонатолог отделения реанимации и интенсивной терапии новорожденных,
сектор ГазаСписок литературы
1. Di Iorgi N., Napoli F., Allegri A.E., Olivieri I., Bertelli E., Gallizia A. et al. Diabetes insipidus–diagnosis and management. Horm Res Pediatr 2012; 77(2): 69–84. DOI: 10.1159/000336333
2. Dabrowski E., Rachel K., Donald Z. Diabetes insipidus in infants and children. Best Prac Res Clin Endocrinol Metab 2016; 30(2): 317–328.
3. Ueda H., Numoto S., Kakita H., Takeshita S., Muto D., Goto T. et al. Neonatal Central Diabetes Insipidus Caused by Severe Perinatal Asphyxia. Pediat Therapeut 2016; 6: 278.
4. Perrotta S., Di Iorgi N., Ragione F.D., Scianguetta S., Borriello A., Allegri A.E. et al. Early-onset central diabetes insipidus is associated with de novo arginine vasopressin-neurophysin II or Wolfram syndrome 1 gene mutations. Euro J Endocrinol 2015; 172(4): 461–472. DOI: 10.1530/EJE-14-0942
5. Procino G., Milano S., Carmosino M., Gerbino A., Bonfrate L., Portincasa P., Svelto M. Hereditary nephrogenic diabetes insipidus: molecular basis of the defect and potential novel strategies for treatment. J Gen Syndr Gene Ther 2014; 5(3): 1. DOI: 10.4172/2157-7412.1000225
6. Robertson G.L. Diabetes insipidus: Differential diagnosis and management. Best Prac Res Clin Endocrinol Metab 2016; 30(2): 205–218. DOI: 10.1016/j.beem.2016.02.007
7. Kalra S., Zargar A.H., Jain S.M., Sethi B., Chowdhury S., Singh A.K. et al. Diabetes insipidus: The other diabetes. Ind J Endocrinol Metab 2016; 20(1): 9–21. DOI: 10.4103/2230-8210.172273
8. Djermane A., Elmaleh M., Simon D., Poidvin A., Carel J.C., Léger J. et al. Central diabetes insipidus in infancy with or without hypothalamic adipsic hypernatremia syndrome: early identification and outcome. J Clin Endocrinol Metab 2016; 101(2): 635–643. DOI: 10.1210/jc.2015-3108
Рецензия
Для цитирования:
Абухамда А.Ф. Неонатальный несахарный диабет у палестинского новорожденного. Российский вестник перинатологии и педиатрии. 2019;64(5):101-103. https://doi.org/10.21508/1027-4065-2019-64-5-101-103
For citation:
Abuhamda A.F. Neonatal Diabetes Insipidus in a Palestinian Newborn. Rossiyskiy Vestnik Perinatologii i Pediatrii (Russian Bulletin of Perinatology and Pediatrics). 2019;64(5):101-103. (In Russ.) https://doi.org/10.21508/1027-4065-2019-64-5-101-103
Просмотров:
1044
Послать статью по эл. почте 