Preview

Российский вестник перинатологии и педиатрии

Расширенный поиск

Семейный случай рестриктивной кардиомиопатии

https://doi.org/10.21508/1027-4065-2019-64-5-215-219

Полный текст:

Аннотация

Рестриктивная кардиомиопатия часто приводит к развитию хронической сердечной недостаточности. Знание семейного анамнеза и проведение генетического исследования чрезвычайно важны для ранней диагностики семейной формы рестриктивной кардиомиопатии с целью своевременного назначения неспецифической терапии. Представлено описание клинического случая рестриктивной кардиомиопатии у пациента с отягощенным семейным анамнезом.

Об авторах

Д. И. Садыкова
ФГБОУ ВО «Казанский государственный медицинский университет» Минздрава России
Россия

д.м.н., проф., зав. кафедрой госпитальной педиатрии,

420011 Казань, ул. Бутлерова, д. 49



Д. Р. Сабирова
ФГБОУ ВО «Казанский государственный медицинский университет» Минздрава России
Россия

к.м.н., доц. кафедры госпитальной педиатрии,

420011 Казань, ул. Бутлерова, д. 49



З. Р. Хабибрахманова
ФГБОУ ВО «Казанский государственный медицинский университет» Минздрава России
Россия

к.м.н., асс. кафедры госпитальной педиатрии,

 



Н. Н. Фирсова
ГАУЗ «Детская республиканская клиническая больница» Минздрава Республики Татарстан
Россия

зав. отделением кардиоревматологии,

420011 Казань, ул. Оренбургский тракт, д. 140



А. А. Кучерявая
ГАУЗ «Детская республиканская клиническая больница» Минздрава Республики Татарстан
Россия

врач отделения кардиоревматологии,

420011 Казань, ул. Оренбургский тракт, д. 140



О. Г. Печерица
ГАУЗ «Детская республиканская клиническая больница» Минздрава Республики Татарстан
Россия

рач отделения ультразвуковой диагностики,

420011 Казань, ул. Оренбургский тракт, д. 140



А. А. Малов
ФГБОУ ВО «Казанский государственный медицинский университет» Минздрава России; ГАУЗ «Детская республиканская клиническая больница» Минздрава Республики Татарстан
Россия

асс. кафедры онкологии с курсом лучевой диагностики и лучевой терапии; врач-рентгенолог,

420011 Казань, ул. Бутлерова, д. 49

420011 Казань, ул. Оренбургский тракт, д. 140



Список литературы

1. Федеральные клинические рекомендации по оказанию медицинской помощи детям с кардиомиопатиями. Москва, 2014; 22. [Federal clinical recommendations for the provision of medical care to children with cardiomyopathy. Moscow, 2014; 22 (in Russ.)]

2. Quan J., Jia Z., Lv T., Zhang L., Liu L., Pan B. et al. Green tea extract catechin improves cardiac function in pediatric cardiomyopathy patients with diastolic dysfunction. J Biomed Sci 2019; 26: 32. DOI: 10.1186/s12929-019-0528-7

3. Katritsis D., Wilmshurst P.T., Wendon J.A., Davies M.J., Webb-Peploe M.M. Primary restrictive cardiomyopathy: clinical and pathologic characteristics. J Am Coll Cardiol 1991; 18(5): 1230–1235. DOI: 10.1016/0735-1097(91)90540-P

4. Seferović P.M., Polovina M., Bauersachs J., Arad M., Gal T.B. et al. Heart failure in cardiomyopathies: a position paper from the Heart Failure Association of the European Society of Cardiology. Eur J Heart Fail 2019; 21(5): 553–576. DOI: 10.1002/ejhf.1461

5. Muchtar E., Blauwet L.A., Gertz M.A. Restrictive Cardiomyopathy: Genetics, Pathogenesis, Clinical Manifestations, Diagnosis, and Therapy. Circ Res 2017; 121(7): 819–837. DOI: 10.1161/CIRCRESAHA.117.310982

6. Dadson K., Hauck L., Billia F. Molecular mechanisms in cardiomyopathy. Clin Sci ( Lond) 2017; 131(13): 1375–1392. DOI: 10.1042/CS20160170

7. Pitt B., Pfeffer M.A., Assmann S.F., Boineau R., Anand I.S., Claggett B. et al Spironolactone for heart failure with preserved ejection fraction. New Engl J Med 2014; 370(15): 1383–1392. DOI: 10.1056/NEJMoa1313731

8. Russo L.M., Webber S.A. Idiopathic restrictive cardiomyopathy in children. Heart 2005; 91: 1199–1202. DOI: 10.1136/hrt.2004.043869

9. Murtuza B., Fenton M., Burch M., Gupta A., Muthialu N. Pediatric heart transplantation for congenital and restrictive cardiomyopathy. Ann Thorac Surg 2013; 95: 1675–1684. DOI: 10.1016/j.athoracsur.2013.01.014

10. Pantou M.P., Gourzi P., Gkouziouta A., Armenis I., Kaklamanis L., Zygouri C. et al. A case report of recessive restrictive cardiomyopathy caused by a novel mutation in cardiac troponin I (TNNI3). BMC Med Genet 2019; 20(1): 61. DOI: 10.1186/s12881-019-0793-z


Для цитирования:


Садыкова Д.И., Сабирова Д.Р., Хабибрахманова З.Р., Фирсова Н.Н., Кучерявая А.А., Печерица О.Г., Малов А.А. Семейный случай рестриктивной кардиомиопатии. Российский вестник перинатологии и педиатрии. 2019;64(5):215-219. https://doi.org/10.21508/1027-4065-2019-64-5-215-219

For citation:


Sadykova D.I., Sabirova D.R., Khabibrakhmanova Z.R., Firsova N.N., Kucheryavaya A.A., Pecheritsa O.G., Malov A.A. The clinical case of familial restrictive cardiomyopathy. Rossiyskiy Vestnik Perinatologii i Pediatrii (Russian Bulletin of Perinatology and Pediatrics). 2019;64(5):215-219. (In Russ.) https://doi.org/10.21508/1027-4065-2019-64-5-215-219

Просмотров: 134


Creative Commons License
Контент доступен под лицензией Creative Commons Attribution 4.0 License.


ISSN 1027-4065 (Print)
ISSN 2500-2228 (Online)