

Редкий вариант синдрома гетеротаксии у ребенка в пульмонологической клинике
https://doi.org/10.21508/1027-4065-2022-67-6-88-92
Аннотация
Синдром гетеротаксии - это врожденный порок развития, при котором внутренние органы грудной и брюшной полости имеют аномальное расположение. Люди с данным синдромом имеют множественные сложные дефекты сердца, сосудов, селезенки, печени, легких и других органов. Синдром гетеротаксии относится к редкой патологии, которая требует мультидисциплинарного подхода к диагностике. В статье демонстрируется редкий случай гетеротаксии, наблюдаемый в отделении пульмонологии НИКИ педиатрии им. академика Ю.Е. Вельтищева
Ключевые слова
Об авторах
Ю. Л. МизерницкийРоссия
Мизерницкий Юрий Леонидович - д.м.н., проф., зав. отделом хронических воспалительных и аллергических болезней легких
125412 Москва, ул. Талдомская, д. 2
А. А. Новак
Россия
Новак Андрей Александрович - мл. науч. сотр. отдела хронических воспалительных и аллергических болезней легких
125412 Москва, ул. Талдомская, д. 2
И. Е. Зорина
Россия
Зорина Ирина Евгеньевна - врач отделения пульмонологи
125412 Москва, ул. Талдомская, д. 2
С. Е. Рябова
Россия
Рябова Светлана Евгеньевна - мл. науч. сотр. отдела хронических воспалительных и аллергических болезней легких
125412 Москва, ул. Талдомская, д. 2
И. А. Ковалев
Россия
Ковалев Игорь Александрович - д.м.н. проф., зав. отделом детской кардиологии и аритмологии, зам. дир. по лечебной работе
125412 Москва, ул. Талдомская, д. 2
Е. Г. Верченко
Россия
Верченко Елена Геннадьевна - к.м.н., врач ультразвуковой диагностики отделения функциональной диагностики нарушений сердечного ритма
125412 Москва, ул. Талдомская, д. 2
В. С. Березницкий
Россия
Березницкий Владимир Сергеевич - врач-рентгенолог отделения лучевой диагностики
125412 Москва, ул. Талдомская, д. 2
Л. П. Меликян
Россия
Меликян Люся Петросовна - врач-генетик
125412 Москва, ул. Талдомская, д. 2
Л. В. Егоров
Россия
Егоров Лев Валерьевич - клинический ординатор по специальности кардиологи
125412 Москва, ул. Талдомская, д. 2
Список литературы
1. Jacobs J.P., Anderson R.H., Weinberg P.M., Walters H.L., Tchervenkov C.I., Duca D.D. et al. The nomenclature, definition, and classification of cardiac structures in the setting of heterotaxy. Cardiol Young 2007; 17: 1–28. DOI: 10.1017/S1047951107001138
2. Shiraishi I., Ichikawa H. Human heterotaxy syndrome–from molecular genetics to clinical features, management and prognosis. Circ J 2012; 76: 2066–2075. DOI: 10.1253/circj.cj-12–0957
3. Zhu L., Belmont J., Ware S. Genetics of human hetero-taxias. Eur J Hum Genet 2006; 14: 17–25. DOI: 10.1038/sj.ejhg.5201506
4. Новак А.А., Мизерницкий Ю.Л. Первичная цилиарная дискинезия: состояние проблемы и перспективы. Ме-дицинский совет 2021; 1: 276–285.
5. Purandare S.M., Ware S.M., Kwan K.M., Gebbia M., Bassi M.T., Deng J.M. et al. A complex syndrome of left–right axis, central nervous system and axial skeleton defects in Zic3 mutant mice. Development 2002; 129: 2293–2302. DOI: 10.1242/dev.129.9.2293
6. Yan Y.L., Tan K.B., Yeo G.S. Right atrial isomerism: preponderance in Asian fetuses. Using the stomach-distance ratio as a possible diagnostic tool for prediction of right atrial isomerism. Ann Acad Med Singap 2008; 37: 906–912
7. Ortega-Zhindón D.B., Flores-Sarria I.P., Minakata-Quiróga M.A., Angulo-Cruzado S.T., Romero-Montalvo L.A., Cervantes-Salazar J.L. Atrial isomerism: A multidisciplinary perspective [Isomorfismo cardiaco: Una perspectiva multidisciplinaria]. Arch Cardiol Mex 2021;91(4):470–479. DOI: 10.24875/ACM.20000567
8. Van Praagh S. Cardiac malpositions and the heterotaxy syndrome. In Nadas’s Pediatric Cardiology. Second edition. Ed. J.F. Keany, J.E. Lock, D.C. Fyler. Philadelphia: Saunders Elsevier, 2006; 589–608
9. Kim S.J. Heterotaxy syndrome. Korean Circ J 2011; 41: 227–232
10. Kothari S.S. Non-cardiac issues in patients with heterotaxy syndrome. Ann Pediatr Cardiol 2014; 7: 187–192. DOI: 10.4103/0974–2069.140834
11. Anderson R.H., Brown N.A., Meno C., Spicer D.E. The importance of being isomeric. Clin Anat 2015; 28: 477–486. DOI: 10.1002/ca.22517
12. Loomba R., Shah P.H., Anderson R., Arora Y. Radiologic considerations in Heterotaxy: need for detailed anatomic evaluation. Cureus 2016; 8(1): e470. DOI: 10.7759/cureus.470
13. Ho S.Y., Seo J.W., Brown N.A., Cook A.C., Fagg N.L., Anderson R.H. Morphology of the sinus node in human and mouse hearts with isomerism of the atrial appendages. Br Heart J 1995; 74: 437–442. DOI: 10.1136/hrt.74.4.437
14. Renier H. Intra-Abdominal Abnormalities Associated with Polysplenia Syndrome. J Belg Soc Radiol 2019; 103(1):54. DOI: 10.5334/jbsr.1903
15. Marx G.R. Echocardiography in heterotaxy syndrome. World J Pediatr Congenit Heart Surg 2011; 2: 253–257. DOI: 10.1177/2150135110397671
16. Loomba R., Shah P.H., Anderson R.H. Fetal Magnetic Resonance Imaging of Malformations Associated with Heterotaxy. Cureus 2015; 7(5): e269. DOI: 10.7759/cureus.269
17. Kulkarni A., Patel N., Singh T.P., Mossialos E., Mehra M.R. Risk factors for death or heart transplantation in single-ventricle physiology (tricuspid atresia, pulmonary atresia and heterotaxy): a systematic review and meta-analysis. J Heart Lung Transplant 2019; 38: 739–747. DOI: 10.1016/j.healun.2019.04.001
18. Ma L., Selamet Tierney E.S., Lee T., Lanzano P., Chung W.K. Mutations in ZIC3 and ACVR2B are a common cause of heterotaxy and associated cardiovascular anomalies. Cardiol Young 2012; 22(2): 194–201. DOI: 10.1017/S1047951111001181
Рецензия
Для цитирования:
Мизерницкий Ю.Л., Новак А.А., Зорина И.Е., Рябова С.Е., Ковалев И.А., Верченко Е.Г., Березницкий В.С., Меликян Л.П., Егоров Л.В. Редкий вариант синдрома гетеротаксии у ребенка в пульмонологической клинике. Российский вестник перинатологии и педиатрии. 2022;67(6):88-92. https://doi.org/10.21508/1027-4065-2022-67-6-88-92
For citation:
Mizernitskiy Yu.L., Novak A.A., Zorina I.E., Ryabova S.E., Kovalev I.A., Verchenko E.G., Bereznitskiy V.S., Melikyan L.P., Egorov L.V. Rare variant of heterotaxy syndrome in childhood in pulmonology clinic. Rossiyskiy Vestnik Perinatologii i Pediatrii (Russian Bulletin of Perinatology and Pediatrics). 2022;67(6):88-92. (In Russ.) https://doi.org/10.21508/1027-4065-2022-67-6-88-92