Сортировать по:
| Выпуск | Название | |
| Том 69, № 2 (2024) | Полногеномное секвенирование у детей с эпилепсией и нарушениями развития | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| Е. Д. Белоусова, О. С. Грознова, В. Ю. Воинова | ||
| "... поколения (NGS) привели к революции в изучении генетики эпилепсии. Полногеномное секвенирование является ..." | ||
| Том 70, № 1 (2025) | Полногеномное секвенирование для выявления однородительских дисомий | Аннотация похожие документы |
| П. А. Сучко, А. А. Данилова, Е. В. Пинковская, О. С. Глотов, Л. Г. Данилов | ||
| "... лигирования, а также секвенирование нового поколения (NGS). Применяемые методы по отдельности не позволяют ..." | ||
| Том 68, № 6 (2023) | Анализ молекулярно-генетических причин врожденных пороков сердца у детей | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| Р. Р. Алиев, И. Ш. Расулов, П. А. Тарасова, Л. М. Шипилова, О. И. Гуменюк, Ю. В. Черненков, О. С. Грознова | ||
| "... пороками сердца. Результаты. При проведении полногеномного секвенирования ДНК у детей с врожденными ..." | ||
| Том 70, № 6 (2025) | Опыт применения полногеномного секвенирования для диагностики X-сцепленного гипофосфатемического рахита на примере двух случаев | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| А. А. Буянова, А. В. Рожкова, О. П. Паршина, А. А. Кудакаева, Е. В. Васильев, И. С. Данцев, Е. А. Николаева | ||
| "... A>G и chrX:22030553_22033026del) удалось выявить только после проведения полногеномного секвенирования ..." | ||
| Том 68, № 5 (2023) | Диагностика сочетанной наследственной сердечно-сосудистой патологии у подростка | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| Д. И. Садыкова, О. С. Грознова, Г. В. Пирогова, Е. С. Сластникова, Л. Ф. Галимова, Н. Н. Фирсова, А. А. Кучерявая, Ч. Д. Халиуллина | ||
| "... — полногеномного исследования ДНК методом секвенирования следующего поколения (NGS). Описание данного случая ..." | ||
| Том 69, № 6 (2024) | Клиническая и генетическая гетерогенность SATB2-ассоциированного синдрома | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| С. Э. Нагиева, Н. А. Семенова, А. Р. Моргуль, Ж. Г. Маркова, Т. И. Янова, Н. А. Воробьев, О. С. Грознова, М. В. Воронцова, Н. А. Бодунова | ||
| "... и аномалии развития зубов и нижней челюсти. Полногеномное секвенирование и хромосомный микроматричный анализ ..." | ||
| Том 65, № 5 (2020) | Значение генетических исследований в изучении природы врожденных пороков развития | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| Н. С. Демикова, А. С. Лапина, М. А. Подольная, А. Н. Путинцев | ||
| "... с предрасположенностью к возникновению врожденных пороков, служит метод полногеномного поиска ассоциаций (GWAS ..." | ||
| 1 - 7 из 7 результатов | ||
Советы по поиску:
- Поиск ведется с учетом регистра (строчные и прописные буквы различаются)
- Служебные слова (предлоги, союзы и т.п.) игнорируются
- По умолчанию отображаются статьи, содержащие хотя бы одно слово из запроса (то есть предполагается условие OR)
- Чтобы гарантировать, что слово содержится в статье, предварите его знаком +; например, +журнал +мембрана органелла рибосома
- Для поиска статей, содержащих все слова из запроса, объединяйте их с помощью AND; например, клетка AND органелла
- Исключайте слово при помощи знака - (дефис) или NOT; например. клетка -стволовая или клетка NOT стволовая
- Для поиска точной фразы используйте кавычки; например, "бесплатные издания". Совет: используйте кавычки для поиска последовательности иероглифов; например, "中国"
- Используйте круглые скобки для создания сложных запросов; например, архив ((журнал AND конференция) NOT диссертация)
