Preview

Российский вестник перинатологии и педиатрии

Расширенный поиск

Поиск


Сортировать по:     
 
Выпуск Название
 
Том 59, № 2 (2014) Диагностика и профилактика ядерно-кодируемых митохондриальных заболеваний у детей Аннотация  PDF (Rus)  похожие документы
Е. А. Николаева
"... влияние на процессы клеточной биоэнергетики. По срокам манифестации заболевания разделены на группы ..."
 
Том 65, № 4 (2020) Альфа-маннозидоз у детей: анализ собственных наблюдений, возможности лечения Аннотация  PDF (Rus)  похожие документы
А. Н. Семячкина, Е. А. Николаева, Е. Ю. Воскобоева, М. А. Данцева, Е. Ю. Захарова
"... Статья посвящена редкому (орфанному) заболеванию из группы лизосомных болезней накопления — альфа ..."
 
Том 61, № 3 (2016) Митохондриальные кардиомиопатии Аннотация  PDF (Rus)  похожие документы
И. В. Леонтьева, Е. А. Николаева
"... кардиомиопатии редко представляют изолированное поражение миокарда, чаще служат проявлением мультисистемного ..."
 
Том 64, № 5 (2019) Проблемы детей с редкими болезнями: этические, социальные, психологические и медицинские аспекты Аннотация  PDF (Rus)  похожие документы
С. Я. Волгина, Е. А. Николаева, А. А. Соколов, С. В. Копишинская, Р. Г. Гамирова, Б. Т. Халматова
"... в семьях, воспитывающих ребенка с редким заболеванием. Показано, что диагностика редких болезней ..."
 
Том 65, № 2 (2020) Дефицит пируватдегидрогеназного комплекса – редкое митохондриальное заболевание у мальчика 4 лет Аннотация  PDF (Rus)  похожие документы
С. Я. Волгина, Ч. Д. Халиуллина, Е. А. Николаева, Р. М. Сайфуллина, А. P Шакирова
"... Дефицит пируватдегидрогеназного комплекса – редкое митохондриальное заболевание, характеризующееся ..."
 
Том 67, № 4 (2022) Редкое сочетание моногенных болезней соединительной ткани — синдромов Марфана и Стиклера — у одного пациента Аннотация  похожие документы
Е. А. Николаева, А. Н. Семячкина, Г. В. Дживанширян, Н. В. Щербакова, А. В. Смирнова
"... сообщения о сочетании нескольких наследственных заболеваний у одного пациента. Случаи наличия заболеваний со ..."
 
Том 64, № 5 (2019) Структура наследственных заболеваний у детей, госпитализированных в специализированную клинику Аннотация  PDF (Rus)  похожие документы
Е. А. Николаева, С. В. Боченков, И. С. Данцев, Р. Г. Курамагомедова, М. А. Блохина, А. Р. Забродина, М. Н. Харабадзе
"... болезней, редких генетических синдромов, лизосомных и митохондриальных заболеваний, синдрома Ретта ..."
 
1 - 7 из 7 результатов

Советы по поиску:

  • Поиск ведется с учетом регистра (строчные и прописные буквы различаются)
  • Служебные слова (предлоги, союзы и т.п.) игнорируются
  • По умолчанию отображаются статьи, содержащие хотя бы одно слово из запроса (то есть предполагается условие OR)
  • Чтобы гарантировать, что слово содержится в статье, предварите его знаком +; например, +журнал +мембрана органелла рибосома
  • Для поиска статей, содержащих все слова из запроса, объединяйте их с помощью AND; например, клетка AND органелла
  • Исключайте слово при помощи знака - (дефис) или NOT; например. клетка -стволовая или клетка NOT стволовая
  • Для поиска точной фразы используйте кавычки; например, "бесплатные издания". Совет: используйте кавычки для поиска последовательности иероглифов; например, "中国"
  • Используйте круглые скобки для создания сложных запросов; например, архив ((журнал AND конференция) NOT диссертация)