Preview

Российский вестник перинатологии и педиатрии

Расширенный поиск

Поиск


Сортировать по:     
 
Выпуск Название
 
Том 64, № 6 (2019) Мутация гена WT1 в 7-м экзоне у мальчика с нарушением формирования пола и двусторонней нефробластомой Аннотация  PDF (Rus)  похожие документы
Н. Р. Акрамов, И. В. Осипова, А. М. Закирова, Э. И. Хаертдинов, Э. Л. Рашитова
"... Представлен случай наблюдения пациента с мутацией в 7-м экзоне гена WT1 с двусторонней метахронной ..."
 
Том 65, № 5 (2020) Полиморфизм генов системы детоксикации и главного комплекса гистосовместимости HLA II класса у глубоконедоношенных новорожденных с врожденной пневмонией Аннотация  PDF (Rus)  похожие документы
Н. А. Шилова, И. Н. Фетисова, С. С. Межинский, Т. В. Чаша, И. А. Панова, Л. В. Кулида, С. Ю. Ратникова
"... Цель исследования. Изучение особенностей полиморфизма генов системы HLA II класса (DRB1, DQA1, DQB ..."
 
Том 65, № 2 (2020) Роль матриксной металлопротеиназы-9 в генезе хронического воспаления бронхов у детей с бронхиальной астмой Аннотация  PDF (Rus)  похожие документы
А. А. Лебеденко, О. Е. Семерник, М. В. Дударева, Е. Б. Тюрина
"... A>G гена MMP9. Результаты. У детей, страдающих бронхиальной астмой, содержание ММР9 в сыворотке ..."
 
Том 65, № 5 (2020) Сложности дифференциальной диагностики сахарного диабета у детей Аннотация  PDF (Rus)  похожие документы
М. Р. Шайдуллина, А. Х. Гумерова, Р. А. Сапралиева
"...  типа, cахарный диабет 2-го типа, MODY2, MODY5, манифестация, диффе- ренциальная диагностика, ген GCK ..."
 
Том 65, № 2 (2020) Возможности новых технологий геномного редактирования в лечении Х-сцепленной адренолейкодистрофии Аннотация  PDF (Rus)  похожие документы
В. Ю. Воинова, М. А. Школьникова, Е. А. Николаева
"... преимущественно встречается у пациентов мужского пола и вызывается мутациями Х-сцепленного гена ABCD1, кодирующего ..."
 
Том 65, № 3 (2020) Синдром Ретта в России и за рубежом: научный исторический обзор Аннотация  PDF (Rus)  похожие документы
С. Г. Ворсанова, Ю. Б. Юров, В. Ю. Воинова, И. Ю. Юров
"... мутациями/вариациями числа копий последовательности гена MECP2. Выявленные хромосомные (геномные) нарушения ..."
 
Том 65, № 5 (2020) Значение генетических исследований в изучении природы врожденных пороков развития Аннотация  PDF (Rus)  похожие документы
Н. С. Демикова, А. С. Лапина, М. А. Подольная, А. Н. Путинцев
"... форм врожденных пороков развития. Эффективным методом идентификации генных вариантов, связанных с ..."
 
Том 65, № 5 (2020) Частота колонизации «гипервирулентными» штаммами Klebsiella pneumoniae новорожденных и грудных детей с внебольничной и нозокомиальной клебсиеллезной инфекцией Аннотация  PDF (Rus)  похожие документы
Д. Р. Семенова, И. В. Николаева, С. В. Фиалкина, Х. С. Хаертынов, В. А. Анохин, И. Р. Валиуллина
"... геном rmpA, который ассоциируется с «гипермукоидным фенотипом» клебсиелл. Детекция гена проводилась ..."
 
Том 64, № 6 (2019) Нарушения углеводного обмена в неонатальном периоде: персонализированный подход к диагностике и лечению Аннотация  PDF (Rus)  похожие документы
И. Л. Алимова
"... : новорожденный, персонализированная медицина, неонатальный сахарный диабет, врожденный гиперинсу- линизм, гены ..."
 
Том 65, № 5 (2020) Роль полиморфизмов генов антиоксидантной активности в формировании инвалидизирующей патологии центральной нервной системы у недоношенных новорожденных Аннотация  PDF (Rus)  похожие документы
О. А. Савченко, Е. Б. Павлинова, Н. А. Полянская, И. А. Киршина, Е. И. Курмашева, А. А. Губич
"... Исследование направлено на установление роли полиморфизма генов, кодирующих антиоксидантные ..."
 
Том 65, № 4 (2020) Роль ренин-ангиотензиновой системы, иммунологических и генетических факторов в реализации COVID-19 у детей Аннотация  PDF (Rus)  похожие документы
И. В. Никитина, А. Е. Донников, О. А. Крог-Йенсен, А. А. Ленюшкина, Н. Д. Дегтярева, А. В. Дегтярева
"... полиморфизмов определенных генов этой системы. Установлено, что трансмембранный белок АСЕ2 не только служит ..."
 
Том 65, № 4 (2020) Альфа-маннозидоз у детей: анализ собственных наблюдений, возможности лечения Аннотация  PDF (Rus)  похожие документы
А. Н. Семячкина, Е. А. Николаева, Е. Ю. Воскобоева, М. А. Данцева, Е. Ю. Захарова
"... Юрьевна – к.м.н., вед. науч. сотр. лаборатории гене- тики наследственных болезней обмена веществ Медико ..."
 
Том 65, № 5 (2020) Молекулярно-генетические аспекты эссенциальной артериальной гипертензии у детей Аннотация  PDF (Rus)  похожие документы
Г. А. Игнатенко, Д. О. Ластков, А. В. Дубовая, Ю. В. Науменко
"... изучению роли полиморфизма генов ренин-ангиотензиновой системы — ADD1, AGT, AGTR1, AGTR2, CYP11B2, GNB3 ..."
 
Том 65, № 5 (2020) Множественные мальформации сердца у пациента с синдромом Холта—Орама Аннотация  PDF (Rus)  похожие документы
И. А. Сойнов, Д. А. Дульцева, А. В. Лейкехман, А. Н. Архипов
"... гена Tbox5 (локализация 12q24.21), которые наследуются по аутосомно-доминантному типу. Типичными ..."
 
1 - 14 из 14 результатов

Советы по поиску:

  • Поиск ведется с учетом регистра (строчные и прописные буквы различаются)
  • Служебные слова (предлоги, союзы и т.п.) игнорируются
  • По умолчанию отображаются статьи, содержащие хотя бы одно слово из запроса (то есть предполагается условие OR)
  • Чтобы гарантировать, что слово содержится в статье, предварите его знаком +; например, +журнал +мембрана органелла рибосома
  • Для поиска статей, содержащих все слова из запроса, объединяйте их с помощью AND; например, клетка AND органелла
  • Исключайте слово при помощи знака - (дефис) или NOT; например. клетка -стволовая или клетка NOT стволовая
  • Для поиска точной фразы используйте кавычки; например, "бесплатные издания". Совет: используйте кавычки для поиска последовательности иероглифов; например, "中国"
  • Используйте круглые скобки для создания сложных запросов; например, архив ((журнал AND конференция) NOT диссертация)