Сортировать по:
| Выпуск | Название | |
| Том 61, № 5 (2016) | Диагностика и лечение гепатопульмонального синдрома у детей | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| А. А. Камалова, А. Р. Шакирова | ||
| "... Гепатопульмональный синдром — редкое осложнение заболеваний печени, ведущее к нарушению перфузии ..." | ||
| Том 69, № 5 (2024) | Overlap-синдром при болезни Крона | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| Д. И. Садыкова, З. Р. Хабибрахманова, А. А. Камалова, Р. Р. Шакирова, А. И. Садриева | ||
| "... случай развития overlap-синдрома (сочетание аутоиммунного гепатита и первичного склерозирующего холангита ..." | ||
| Том 67, № 6 (2022) | Мараликсибат - альтернатива трансплантации печени у детей с синдромом Алажилля | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| А. В. Дегтярев, Е. И. Савельева, Е. А. Филиппова, А. А. Докшукина, М. Х. Исаева, В. В. Зубков, М. Б. Албегова | ||
| "... Синдром Алажилля - генетическое мультисистемное заболевание, при котором одним из ключевых ..." | ||
| Том 68, № 3 (2023) | Синдром портальной гипертензии у детей с аутосомно-рецессивной поликистозной болезнью почек, кистозом и фиброзом печени | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| Э. Ф. Андреева, И. В. Дюг, Л. Г. Горячева, Н. Д. Савенкова | ||
| "... Фиброз и кистоз печени, синдром портальной гипертензии — экстраренальные проявления, определяющие ..." | ||
| Том 67, № 6 (2022) | Редкий вариант синдрома гетеротаксии у ребенка в пульмонологической клинике | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| Ю. Л. Мизерницкий, А. А. Новак, И. Е. Зорина, С. Е. Рябова, И. А. Ковалев, Е. Г. Верченко, В. С. Березницкий, Л. П. Меликян, Л. В. Егоров | ||
| "... Синдром гетеротаксии - это врожденный порок развития, при котором внутренние органы грудной ..." | ||
| Том 63, № 3 (2018) | ФАКТОРЫ РИСКА ФОРМИРОВАНИЯ МЕТАБОЛИЧЕСКОГО СИНДРОМА У ДЕТЕЙ С ОЖИРЕНИЕМ | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| Т. А. Бокова | ||
| "... Ожирение и тесно ассоциированный с ним метаболический синдром развиваются под действием ..." | ||
| Том 63, № 3 (2018) | ПРИНЦИПЫ ДИАГНОСТИКИ И ТЕРАПИИ ЛЕКАРСТВЕННО-ИНДУЦИРОВАННЫХ ПОРАЖЕНИЙ ПЕЧЕНИ У ДЕТЕЙ, БОЛЬНЫХ ТУБЕРКУЛЕЗОМ | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| С. Н. Борзакова, А. Р. Рейзис | ||
| "... клинических проявлений патологии чаще всего (у 42,9% детей) встречался диспепсический синдром, реже (у 29,9 ..." | ||
| Том 60, № 3 (2015) | Поражение отделов желудочно-кишечного тракта у детей с синдромом Жильбера | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| О. К. Ботвиньев, Г. М. Дубровина, А. И. Колотилина | ||
| "... Синдром Жильбера – распространенное генетическое заболевание, обусловленное недостаточностью ..." | ||
| Том 64, № 4 (2019) | Терапевтический эффект мультипотентных мезенхимальных стромальных клеток, полученных из пуповины человека, у пациента с синдромом Криглера–Найяра I типа | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| Г. Т. Сухих, А. В. Дегтярева, Д. Н. Силачев, К. В. Горюнов, И. В. Дубровина, Л. В. Ушакова, Д. Н. Дегтярев | ||
| "... стромальных клеток, полученных из пуповины человека, ребенку с синдромом Криглера–Найяра I типа в течение ..." | ||
| Том 65, № 1 (2020) | «Острая кожная недостаточность» – термин, который необоснованно потерян | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| Д. К. Азовский, А. У. Лекманов, С. Ф. Пилютик | ||
| "... отсутствия синдрома полиорганной недостаточности ни одна из используемых шкал для взрослых и педиатрических ..." | ||
| Том 64, № 5 (2019) | Врожденное нарушение гликозилирования PMM2-CDG | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| А. А. Камалова, А. Р. Шакирова, М. Р. Шайдуллина, Л. Д. Чеминава, Л. Б. Ганиева, А. Н. Бадретдинова, С. С. Саетов | ||
| "... , из них наиболее часто диагностируется синдром Жакена – врожденное нарушение гликозилирования PMM2-CDG ..." | ||
| Том 68, № 5 (2023) | Перинатальная форма болезни Ниманна–Пика тип С на фоне субстрат-редуцирующей терапии | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| Р. Ф. Рахмаева, Г. И. Сагеева, Н. А. Артыкова, Н. Р. Мингачева, Н. М. Данилаева, А. А. Камалова | ||
| "... –Пика тип С. Ведущими в клинической картине заболевания стали синдром холестаза, цитолиза ..." | ||
| Том 70, № 6 (2025) | Повышение трансаминаз в ранней диагностике болезни Дюшенна | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| Х. Ю. Борзиева, Е. Н. Абрамова, А. А. Самков, Т. К. Маркина, Л. Б. Кистенева | ||
| "... мышечных дистрофий, генетического нервно-мышечного заболевания — мышечной дистрофии Дюшенна. Синдром ..." | ||
| Том 67, № 5 (2022) | О поражении органов системы пищеварения при COVID-19 у детей | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| К. И. Григорьев, Л. А. Харитонова | ||
| "... . Наблюдали за лихорадкой и контролировали респираторный синдром. Более длительный период наблюдения позволил ..." | ||
| 1 - 14 из 14 результатов | ||
Советы по поиску:
- Поиск ведется с учетом регистра (строчные и прописные буквы различаются)
- Служебные слова (предлоги, союзы и т.п.) игнорируются
- По умолчанию отображаются статьи, содержащие хотя бы одно слово из запроса (то есть предполагается условие OR)
- Чтобы гарантировать, что слово содержится в статье, предварите его знаком +; например, +журнал +мембрана органелла рибосома
- Для поиска статей, содержащих все слова из запроса, объединяйте их с помощью AND; например, клетка AND органелла
- Исключайте слово при помощи знака - (дефис) или NOT; например. клетка -стволовая или клетка NOT стволовая
- Для поиска точной фразы используйте кавычки; например, "бесплатные издания". Совет: используйте кавычки для поиска последовательности иероглифов; например, "中国"
- Используйте круглые скобки для создания сложных запросов; например, архив ((журнал AND конференция) NOT диссертация)
