Сортировать по:
| Выпуск | Название | |
| Том 67, № 5 (2022) | Ранняя диагностика и оперативное лечение краниосиностоза | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| В. П. Иванов, Л. В. Сахно, А. М. Щетинина, А. В. Ким, С. В. Трущелева | ||
| "... родители 107 детей. Основными задачами исследования были оценка своевременности выявления краниосиностоза ..." | ||
| Том 64, № 2 (2019) | Краниосиностоз в практике участкового педиатра | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| Е. А. Курмаева, Г. А. Кулакова, Н. А. Соловьева | ||
| "... Авторы приводят собственные клинические наблюдения детей с несиндромальным краниосиностозом ..." | ||
| Том 66, № 5 (2021) | Возможности ультразвукового метода в диагностике краниосиностозов у детей первого года жизни | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| Н. Н. Джанджгава, А. Б. Сугак, Е. А. Филиппова, Л. А. Сатанин, Д. С. Крючко | ||
| "... Краниосиностоз – преждевременное закрытие швов черепа, проявляющееся деформацией головы ..." | ||
| Том 71, № 1 (2026) | Несиндромальные и синдромальные краниосиностозы в неонатальной практике: сходства и различия | Аннотация похожие документы |
| П. Р. Дерюгина, Е. А. Саркисян, Л. Д. Ворона, Е. С. Сахарова, К. С. Зизюкина, Д. М. Мущерова, Ю. Л. Ишутина, А. И. Крапивкин, П. В. Шумилов | ||
| "... Краниосиностозы (МКБ — 10: Q75.0) - гетерогенная группа патологий, характеризующаяся ..." | ||
| Том 70, № 6 (2025) | Редкий случай краниосиностоза: Пфайффероподобный синдром в практике врача-неонатолога | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| Д. М. Мущерова, Е. А. Саркисян, Л. Д. Ворона, А. Б. Смолянникова, П. Р. Дерюгина, К. С. Зизюкина, Ю. Л. Ишутина, А. И. Крапивкин, П. В. Шумилов | ||
| "... Краниосиностозы (МКБ-10: Q75.0) — патологические состояния, ассоциированные с преждевременным ..." | ||
| Том 69, № 2 (2024) | Синдром Апера: современные аспекты диагностики и лечения | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| С. С. Кантутис, Е. А. Саркисян, П. В. Шумилов, Л. Д. Ворона, О. В. Православная, Л. А. Левченко, Е. И. Шабельникова, М. А. Соколова, А. И. Крапивкин | ||
| "... с характерной триадой симптомов. Синдром Апера характеризуется краниосиностозом, двусторонней симметричной ..." | ||
| Том 64, № 1 (2019) | Предикторы риска формирования радиационно-индуцированных стохастических заболеваний в поколениях детей из семей облученных родителей – актуальная проблема современности | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| Л. С. Балева, А. Е. Сипягина | ||
| "... родившегося от облученных родителей после радиационной аварии (аварии на Чернобыльской АЭС), является риск ..." | ||
| Том 61, № 4 (2016) | Функциональные запоры у детей раннего возраста: диагностика и терапия на практике | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| А. А. Камалова, А. Р. Шакирова | ||
| "... по ведению данной группы больных, до сих пор среди родителей и специалистов нет единого мнения по вопросам ..." | ||
| Том 60, № 3 (2015) | Диагностика клинического полиморфизма дефицита глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы у больных с гипербилирубинемией | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| Г. А. Акперова | ||
| "... . Материалом исследований служила кровь новорожденных с желтухой, их сибсов и родителей. Составлены ..." | ||
| Том 64, № 1 (2019) | Высокопроизводительное секвенирование ДНК для идентификации генетически детерминированных заболеваний в педиатрической практике | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| В. Ю. Воинова, Е. А. Николаева, Н. В. Щербакова, М. И. Яблонская | ||
| "... . Подчеркивается важность исследования выявленных мутаций в семьях не только у родителей, но и других ..." | ||
| Том 70, № 2 (2025) | Особенности клинических проявлений у ребенка с синдромом кольцевой хромосомы 13 в неонатальном периоде | Аннотация похожие документы |
| Е. А. Саркисян, А. П. Хохлова, А. Б. Смольянникова, Е. И. Шабельникова, О. В. Шатохина, О. И. Саватеева, Л. М. Макарова, О. В. Цилинская, П. В. Шумилов | ||
| "... кольцевые хромосомы наследуются от родителей. Синдром кольцевой хромосомы 13 обычно связан с широко ..." | ||
| Том 70, № 3 (2025) | Достижения и проблемы в диагностике и лечении нервно-мышечных болезней | Аннотация похожие документы |
| Е. Д. Белоусова, С. Б. Артемьева, Д. В. Влодавец | ||
| "... ожиданий родителей симптомных пациентов с нервно-мышечными заболеваниями, получающих генную терапию ..." | ||
| Том 69, № 5 (2024) | Ранняя диагностика расстройств аутистического спектра у детей: что должен знать педиатр | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| Е. А. Курмаева, Н. А. Соловьева, Г. А. Кулакова, С. Я. Волгина, А. А. Рудницкая, А. А. Мухаметшина | ||
| "... не получили своевременной помощи. Наиболее частая жалоба, которую предъявляли родители, – задержка речевого ..." | ||
| Том 65, № 6 (2020) | Нарушения липидного обмена и тиреотоксикоз | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| Д. И. Садыкова, А. В. Сусеков, И. В. Леонтьева, И. И. Закиров, Е. С. Сластникова, Л. Ф. Галимова, Д. Р. Сабирова, Н. В. Криницкая | ||
| "... родителей. Проведено ДНКтестирование с целью уточнения диагноза и дифференциальной диагностики типа ..." | ||
| Том 64, № 1 (2019) | Сердечно-сосудистые осложнения синдрома Марфана у детей Крымского региона | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| Г. Э. Сухарева | ||
| "... из-за отказа родителей от операции. Трем другим детям было успешно проведено оперативное вмешательство ..." | ||
| Том 63, № 6 (2018) | Речевые нарушения у детей раннего и дошкольного возраста | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| К. В. Ягунова, Д. Д. Гайнетдинова | ||
| "... Проблемы с речью у детей с каждым годом становятся все более частой причиной обращения родителей ..." | ||
| Том 67, № 6 (2022) | Качество жизни детей с атопическим дерматитом в возрасте 13-17 лет | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| С. А. Вострикова, Н. И. Пенкина, М. А. Иванова | ||
| "... , без аллергических заболеваний (группа сравнения). Качество жизни детей и их родителей изучали ..." | ||
| Том 66, № 5 (2021) | Длительное наблюдение пациента с синдромной диареей (трихогепатоэнтеральным синдромом) с кроноподобным синдромом | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| Е. А. Курмаева, С. Я. Волгина, Н. А. Соловьева, Г. А. Кулакова, В. В. Боголюбова, Х. Ж. Иргешова | ||
| "... . Лишь генетическое исследование, проведенное у больного и его родителей, позволило сформулировать ..." | ||
| Том 63, № 4 (2018) | НЕДОНОШЕННОСТЬ И НИЗКАЯ МАССА ТЕЛА ПРИ РОЖДЕНИИ КАК ФАКТОРЫ РИСКА НАРУШЕНИЙ НЕРВНО-ПСИХИЧЕСКОГО РАЗВИТИЯ У ДЕТЕЙ | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| Н. Н. Заваденко, Л. А. Давыдова | ||
| "... основных жалоб у пациентов использовался структурированный опросник для родителей. Для исследования у детей ..." | ||
| Том 65, № 6 (2020) | Функциональные расстройства органов пищеварения у детей. Рекомендации Общества детских гастроэнтерологов, гепатологов и нутрициологов. Часть 3 | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| С. В. Бельмер, Г. В. Волынец, А. В. Горелов, М. М. Гурова, А. А. Звягин, Е. А. Корниенко, В. П. Новикова, Д. В. Печкуров, В. Ф. Приворотский, А. А. Тяжева, Р. А. Файзуллина, А. И. Хавкин, С. И. Эрдес | ||
| "... медицинскую, но и серьезную социальную проблему как для детей, так и для их родителей. В связи с этим данной ..." | ||
| Том 70, № 1 (2025) | Полногеномное секвенирование для выявления однородительских дисомий | Аннотация похожие документы |
| П. А. Сучко, А. А. Данилова, Е. В. Пинковская, О. С. Глотов, Л. Г. Данилов | ||
| "... хромосомы или хромосомные области наследуются от одного родителя. Такие вариации зарегистрированы для всех ..." | ||
| Том 66, № 5 (2021) | Варикозное расширение вен у подростков: проспективное когортное исследование | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| Л. М. Миролюбов, И. Н. Нурмеев, В. И. Морозов, М. А. Зыкова, А. Л. Миролюбов | ||
| "... варикозного расширения вен при одновременной высокой озабоченности заболеванием пациента и родителей ..." | ||
| Том 68, № 1 (2023) | Анализ трудностей диагностики у пациентов с нейрональным цероидным липофусцинозом, тип 2 | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| Е. Д. Белоусова, С. В. Михайлова, Е. Ю. Захарова | ||
| "... родителей пациентов от терапии. В 13% всех случаев пациенты умерли до появления возможности ферментной ..." | ||
| Том 69, № 3 (2024) | Х-сцепленная фронтометафизарная дисплазия 1-го типа | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| О. Ч. Мазур, С. В. Байко, А. В. Кильчевский, Е. П. Михаленко, С. Л. Морозов, Ю. С. Станкевич, Т. С. Курсова, Ю. А. Полещук | ||
| "... родителей, и у матери пациента обнаружена гемизиготная мутация c.3557G>A. Использование секвенирования ..." | ||
| Том 69, № 5 (2024) | Фено-генотипические особенности детей с семейной гиперхолестеринемией | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| Д. И. Садыкова, Е. С. Сластникова, Л. Ф. Галимова, Е. И. Шагимарданова, Р. Р. Нигматуллина, К. Р. Салахова, Ч. Д. Халиуллина | ||
| "... липидного обмена у детей делятся на две группы по своей этиологии: первичные, наследуемые от родителей (или ..." | ||
| 1 - 25 из 25 результатов | ||
Советы по поиску:
- Поиск ведется с учетом регистра (строчные и прописные буквы различаются)
- Служебные слова (предлоги, союзы и т.п.) игнорируются
- По умолчанию отображаются статьи, содержащие хотя бы одно слово из запроса (то есть предполагается условие OR)
- Чтобы гарантировать, что слово содержится в статье, предварите его знаком +; например, +журнал +мембрана органелла рибосома
- Для поиска статей, содержащих все слова из запроса, объединяйте их с помощью AND; например, клетка AND органелла
- Исключайте слово при помощи знака - (дефис) или NOT; например. клетка -стволовая или клетка NOT стволовая
- Для поиска точной фразы используйте кавычки; например, "бесплатные издания". Совет: используйте кавычки для поиска последовательности иероглифов; например, "中国"
- Используйте круглые скобки для создания сложных запросов; например, архив ((журнал AND конференция) NOT диссертация)
