Preview

Российский вестник перинатологии и педиатрии

Расширенный поиск

Поиск


Сортировать по:     
 
Выпуск Название
 
Том 60, № 2 (2015) Тяжелое поражение сердечно-сосудистой системы у больного с синдромом Марфана Аннотация  похожие документы
О. С. Грознова, Е. П. Калачанова, И. В. Леонтьева, П. Е. Ржевская
"... Приведенное клиническое наблюдение ребенка 14 лет с синдромом Марфана демонстрирует раннее тяжелое ..."
 
Том 64, № 1 (2019) Сердечно-сосудистые осложнения синдрома Марфана у детей Крымского региона Аннотация  PDF (Rus)  похожие документы
Г. Э. Сухарева
"... Синдром Марфана был описан более 125 лет назад, но по-прежнему остается весьма сложной ..."
 
Том 68, № 3 (2023) Анализ вариабельности клинических проявлений у детей с синдромом Марфана Аннотация  PDF (Rus)  похожие документы
Е. А. Николаева, А. Н. Семячкина, Д. Ю. Грицевская, А. Н. Путинцев, Д. А. Никольский, Л. А. Куфтина, В. Ю. Воинова
"... Синдром Марфана нередко встречается в клинической практике, прежде всего, педиатров, кардиологов ..."
 
Том 69, № 3 (2024) Клиническая вариабельность неонатальной формы синдрома Марфана у пациентов с мутациями гена FBN1 Аннотация  PDF (Rus)  похожие документы
Д. Ю. Грицевская, Р. Г. Курамагомедова, Е. В. Васильев, М. А. Школьникова, В. Ю. Воинова
"... Неонатальный синдром Марфана (ORPHA:284979) — тяжелая форма синдрома, манифестирующая ..."
 
Том 69, № 6 (2024) Клинико-генетические характеристики российской когорты детей с синдромом Марфана Аннотация  PDF (Rus)  похожие документы
Д. Ю. Грицевская, А. Н. Путинцев, Д. А. Никольский, А. Н. Семячкина, Е. А. Николаева, М. А. Школьникова, В. Ю. Воинова
"... Синдром Марфана (OMIM # 154700) — наследуемое по аутосомно-доминантному типу заболевание ..."
 
Том 67, № 4 (2022) Редкое сочетание моногенных болезней соединительной ткани — синдромов Марфана и Стиклера — у одного пациента Аннотация  PDF (Rus)  похожие документы
Е. А. Николаева, А. Н. Семячкина, Г. В. Дживанширян, Н. В. Щербакова, А. В. Смирнова
"... с вовлечением соединительной ткани, как синдромы Марфана и Стиклера 1-го типа. Общие симптомы обоих заболеваний ..."
 
Том 68, № 2 (2023) Молекулярно-генетические основы вариабельности клинических проявлений синдрома Марфана Аннотация  PDF (Rus)  похожие документы
Д. Ю. Грицевская, А. В. Смирнова, В. Ю. Воинова
"... Синдром Марфана — наследственное заболевание соединительной ткани с аутосомно-доминантным типом ..."
 
Том 65, № 1 (2020) Дисметаболическая нефропатия у детей с наследственной дисплазией соединительной ткани Аннотация  PDF (Rus)  похожие документы
Э. А. Юрьева, В. В. Длин, Е. С. Воздвиженская, В. С. Сухоруков, А. Н. Семячкина, М. Н. Харабадзе
"... обследовании 36 детей с синдромом Элерса–Данло и 10 детей с синдромом Марфана определяли признаки обменных ..."
 
Том 64, № 4 (2019) Гипоксический синдром при наследственных болезнях соединительной ткани Аннотация  PDF (Rus)  похожие документы
Э. А. Юрьева, Е. С. Воздвиженская, М. В. Кушнарева, А. Н. Семячкина, М. Н. Харабадзе, В. С. Сухоруков
"... и 10 – с синдромом Марфана. Результаты. Среди симптомов гипоксического состояния у детей с дисфункцией ..."
 
Том 65, № 3 (2020) Генетические факторы наследственных фенотипов пузырно-мочеточникового рефлюкса и рефлюкс-нефропатии Аннотация  PDF (Rus)  похожие документы
Э. А. Юрьева, В. В. Длин, Е. С. Воздвиженская
"... наследственной дисплазии соединительной ткани (синдромы Элерса–Данло, Марфана, Вильямса, вялой кожи). Определена ..."
 
Том 61, № 5 (2016) Синдром Билса (врожденная контрактурная арахнодактилия) у детей: клиническая симптоматика, диагностика, лечение и профилактика Аннотация  PDF (Rus)  похожие документы
А. Н. Семячкина, Е. А. Близнец, В. Ю. Воинова, С. В. Боченков, М. Н. Харабадзе, Е. А. Николаева, А. В. Поляков
"... внимание на большое фенотипическое сходство этого заболевания и синдрома Марфана (мутация гена FBN1), что ..."
 
Том 60, № 6 (2015) Особенности заболеваний органов мочевой системы у детей с дисплазиями соединительной ткани Аннотация  PDF (Rus)  похожие документы
Т. А. Крыганова
"... Элерса—Данло, Марфана) таких данных нет. ..."
 
Том 62, № 1 (2017) Дилатация корня аорты у больных с синдромом Альпорта Аннотация  PDF (Rus)  похожие документы
О. С. Грознова, Д. И. Тоскин, Д. В. Шенцева, М. И. Довгань
"... аорты исследовался его объем (приведены методы расчета). У большинства больных с синдромом Альпорта ..."
 
Том 60, № 6 (2015) Этиология и патогенез артериальной гипертензии при коарктации аорты Аннотация  PDF (Rus)  похожие документы
Д. С. Хапченкова
"... Представлена информация о врожденном пороке сердца - коарктации аорты. Изложены сведения ..."
 
Том 62, № 5 (2017) Синдром Вильямса у ребенка с полиорганной патологией Аннотация  PDF (Rus)  похожие документы
Т. В. Михайлова, Д. И. Садыкова, Т. В. Пудовик
"... в умственном развитии, врожденный порок сердца (надклапанный стеноз аорты), артериальную гипертензию ..."
 
Том 69, № 6 (2024) Клиническая и генетическая гетерогенность SATB2-ассоциированного синдрома Аннотация  PDF (Rus)  похожие документы
С. Э. Нагиева, Н. А. Семенова, А. Р. Моргуль, Ж. Г. Маркова, Т. И. Янова, Н. А. Воробьев, О. С. Грознова, М. В. Воронцова, Н. А. Бодунова
"... -phenotype correlations in a cohort of 66 children with Marfan syndrome, we identified several statistically ..."
 
Том 61, № 3 (2016) Гендерные особенности клинических проявлений и поражения сердечно-сосудистой системы при Х-сцепленном варианте синдрома Альпорта Аннотация  PDF (Rus)  похожие документы
О. С. Грознова, В. В. Длин, Л. И. Шагам, Д. В. Шенцева, Н. Е. Конькова
"... фильтрации до 78 мл/мин, протеинурия до 2 г/сут, артериальная гипертензия и дилатация аорты (на уровне кольца ..."
 
Том 62, № 4 (2017) НЕФРОГЕННАЯ АРТЕРИАЛЬНАЯ ГИПЕРТЕНЗИЯ У ДЕТЕЙ И ПОДРОСТКОВ: ПРИЧИНЫ, КЛАССИФИКАЦИЯ, ДИАГНОСТИКА Аннотация  PDF (Rus)  похожие документы
Н. Д. Савенкова
"... паренхиматозной артериальной гипертензии у детей и подростков. Дано описание Mid-aortic syndrome ..."
 
Том 69, № 3 (2024) Распространенность и факторы риска дилатации синуса Вальсальвы у мальчиков с Х-сцепленным синдромом Альпорта Аннотация  PDF (Rus)  похожие документы
М. Е. Аксенова, К. М. Тутельман, Л. Л. Аникальчук
"... синтеза α5-цепи коллагена IV типа. Считается, что дилатация аорты может быть одним из проявлений синдрома ..."
 
Том 68, № 3 (2023) Информационно-аналитическая платформа «Цифровой фенотип» для выявления взаимосвязи фенотипических и генетических данных пациентов с наследственными заболеваниями Аннотация  PDF (Rus)  похожие документы
А. Н. Путинцев, В. Ю. Воинова, М. А. Школьникова, Е. А. Николаева, Д. А. Никольский, А. Ю. Разживайкин, Д. Ю. Грицевская, Р. Г. Курамагомедова
"... корреляций на примере выявления связи дислокации хрусталика с наличием миссенс-мутации при синдроме Марфана ..."
 
Том 65, № 6 (2020) Сосудистый тип синдрома Элерса–Данло – редкое моногенное заболевание соединительной ткани Аннотация  PDF (Rus)  похожие документы
А. Н. Семячкина, Е. А. Николаева, И. С. Данцев, Л. П. Меликян, М. С. Павлова
"... и минерального обменов, через 10 мес наступил летальный исход вследствие разрыва аорты и почечной артерии ..."
 
1 - 21 из 21 результатов

Советы по поиску:

  • Поиск ведется с учетом регистра (строчные и прописные буквы различаются)
  • Служебные слова (предлоги, союзы и т.п.) игнорируются
  • По умолчанию отображаются статьи, содержащие хотя бы одно слово из запроса (то есть предполагается условие OR)
  • Чтобы гарантировать, что слово содержится в статье, предварите его знаком +; например, +журнал +мембрана органелла рибосома
  • Для поиска статей, содержащих все слова из запроса, объединяйте их с помощью AND; например, клетка AND органелла
  • Исключайте слово при помощи знака - (дефис) или NOT; например. клетка -стволовая или клетка NOT стволовая
  • Для поиска точной фразы используйте кавычки; например, "бесплатные издания". Совет: используйте кавычки для поиска последовательности иероглифов; например, "中国"
  • Используйте круглые скобки для создания сложных запросов; например, архив ((журнал AND конференция) NOT диссертация)