Сортировать по:
| Выпуск | Название | |
| Том 64, № 4 (2019) | Биомаркеры раннего сердечно-сосудистого старения | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| О. С. Грознова, И. М. Миклашевич, В. Ю. Воинова, М. А. Школьникова, О. Н. Ткачева, Е. Н. Дудинская, И. А. Ковалев | ||
| "... Genetic aspects regulate the intensity and rate of aging (no toxic effects considered ..." | ||
| Том 62, № 1 (2017) | Перинатальное программирование и старение кардиомиоцитов | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| О. П. Ковтун, П. Б. Цывьян, О. Э. Соловьева | ||
| "... showing that perinatal programming can accelerate aging processes, resulting in early onset ..." | ||
| Том 64, № 5 (2019) | Переходные состояния в неврологии (нейроконтинуум) детского возраста | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| Б. А. Кобринский | ||
| "... and various genetic defects. A significant passage is devoted to convulsive states and epilepsy. The autism ..." | ||
| Том 67, № 5 (2022) | Патологическая физиология детрузорно-сфинктерной диссинергии у детей | Аннотация похожие документы |
| С. С. Никитин, Н. Б. Гусева, В. С. Никитин | ||
| "... , определяя риск развития почечной недостаточности. В статье подробно описана патологическая физиология ..." | ||
| Том 62, № 3 (2017) | ЗДОРОВЬЕ ДЕТЕЙ ПО РЕЗУЛЬТАТАМ АНКЕТИРОВАНИЯ РОДИТЕЛЕЙ | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| И. М. Островский, Е. В. Прохоров, М. Ю. Нарижный | ||
| "... that negatively affect the health of children: infection pregnant, pathological pregnancy, short duration ..." | ||
| Том 66, № 3 (2021) | Ранняя диагностика повышенной жесткости магистральных сосудов у подростков с функциональной патологией вегетативного генеза | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| И. В. Леонтьева, И. А. Ковалев, М. А. Школьникова, Ю. С. Исаева, А. Н. Путинцев, Е. Н. Дудинская, О. Н. Ткачева, Л. В. Мачехина | ||
| "... , vascular wall stiffness, central aortic pressure, early vascular aging, arterial hypertension, daily blood ..." | ||
| Том 63, № 6 (2018) | Варианты патологических изменений полости носа и носоглотки у недоношенных детей в первом полугодии жизни по данным современной эндоскопии | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| Р. В. Котов, И. В. Рахманова, В. Н. Шеламова, А. Г. Матроскин, С. Л. Морозов, О. И. Милева | ||
| "... of nasal breathing. Objective: to identify possible pathological changes in the nasal cavity ..." | ||
| Том 64, № 5 (2019) | Структура наследственных заболеваний у детей, госпитализированных в специализированную клинику | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| Е. А. Николаева, С. В. Боченков, И. С. Данцев, Р. Г. Курамагомедова, М. А. Блохина, А. Р. Забродина, М. Н. Харабадзе | ||
| "... Purpose: to analyze the structure of hereditary pathology and the results of genetic studies ..." | ||
| Том 63, № 1 (2018) | Наследственные синдромы, ассоциированные с врожденными пороками сердца, в Азербайджане | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| Н. А. Гаджиева | ||
| "... This article is devoted to the study of the incidence and structure of the genetic syndromes ..." | ||
| Том 60, № 3 (2015) | Частота генетических маркеров фолатного цикла у новорожденных с задержкой внутриутробного развития | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| А. Н. Ни, Т. Ю. Фадеева, Т. Г. Васильева, С. Н. Шишацкая | ||
| "... The article presents the results of an investigation of the frequency of genetic markers ..." | ||
| Том 65, № 4 (2020) | Роль ренин-ангиотензиновой системы, иммунологических и генетических факторов в реализации COVID-19 у детей | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| И. В. Никитина, А. Е. Донников, О. А. Крог-Йенсен, А. А. Ленюшкина, Н. Д. Дегтярева, А. В. Дегтярева | ||
| "... the development of complications. It has been also found that certain genetic polymorphisms (AGTR1, AGTR2, ACE2 ..." | ||
| Том 64, № 6 (2019) | Алгоритм диагностического поиска при нарушении формирования познавательных функций у детей, родившихся недоношенными | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| Е. С. Кешишян, Г. А. Алямовская, Е. С. Сахарова, С. Г. Ворсанова, И. А. Демидова, О. С. Куринная, М. А. Зеленова, И. Ю. Юров | ||
| "... , but their interpretation is difficult today. The algorithm of selection of children for the extended genetic examination ..." | ||
| Том 64, № 5 (2019) | Семейный случай рестриктивной кардиомиопатии | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| Д. И. Садыкова, Д. Р. Сабирова, З. Р. Хабибрахманова, Н. Н. Фирсова, А. А. Кучерявая, О. Г. Печерица, А. А. Малов | ||
| "... and genetic examination are extremely important for the early diagnostics of a family restrictive ..." | ||
| Том 60, № 3 (2015) | Роль генетики в развитии детской нефрологии | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| М. С. Игнатова, В. В. Длин | ||
| "... Generalized data on the role of medical genetics in the development of pediatric nephrology ..." | ||
| Том 65, № 5 (2020) | Молекулярный стресс и хронические нарушения обмена веществ | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| Э. А. Юрьева, Н. Н. Новикова, В. В. Длин, Е. С. Воздвиженская | ||
| "... metabolic disorders, especially protein disorders, but their excessive accumulation causes pathological ..." | ||
| Том 64, № 5 (2019) | Роль педиатра в лечении детей с врожденными катарактами | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| Н. C. Егиян, Л. А. Катаргина, Т. Б. Круглова, Н. Н. Арестова | ||
| "... treatment tactics. Key words: children, congenital cataract, genetic syndromes, pediatrician, treatment ..." | ||
| Том 60, № 3 (2015) | Клиническое значение индивидуальных особенностей митохондриальной ДНК | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| В. С. Сухоруков, А. С. Воронкова, Н. А. Литвинова | ||
| "... ; even in the absence of pathological mutations, it carries important individual traits. Some ..." | ||
| Том 65, № 4 (2020) | Гипомиелинизирующая лейкодистрофия, тип 6, вызванная мутацией de novo в гене тубулина бета-4А | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| И. Ю. Ожегова, А. Ю. Асанов, О. Н. Воскресенская, Д. С. Ражева, О. Б. Кондакова, Е. А. Николаева | ||
| "... that the modern molecular genetic methods, in particular sequencing of a new generation are the key methods ..." | ||
| Том 59, № 2 (2014) | Поражение сердца при наследственных нервно-мышечных заболеваниях у детей | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| О. С. Грознова, Г. Е. Руденская, Т. А. Адян, Д. А. Харламов | ||
| "... The paper presents the current views regarding the concept of unity of pathological changes ..." | ||
| Том 59, № 1 (2014) | Актуальные проблемы детской неврологии | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| Е. Д. Белоусова, Д. Ю. Зиненко, А. И. Крапивкин | ||
| "... The paper gives the results of current studies in the genetics of epilepsy; data ..." | ||
| Том 61, № 2 (2016) | Возможности и ограничения высокопроизводительного секвенирования в диагностике моногенных заболеваний | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| Л. И. Шагам, В. Ю. Воинова | ||
| "... results. Key words: children, monogenic diseases, high-performance sequencing, NGS, genetic diagnosis ..." | ||
| Том 66, № 5 (2021) | SIDS, SUDC и SUDEP – разные маски одной большой загадки? | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| Л. А. Кравцова | ||
| "... arrhythmias, genetic forms of epilepsy. For citation: Kravtsova L.A. Are SIDS, SUDC and SUDEP the different ..." | ||
| Том 62, № 3 (2017) | КЛИНИКО-ГЕНЕТИЧЕСКАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА МУКОЛИПИДОЗА II И IIIA ТИПОВ У ДЕТЕЙ | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| А. Н. Семячкина, Е. Ю. Воскобоева, Т. М. Букина, А. Н. Букина, Е. А. Николаева, И. С. Данцев, М. Н. Харабадзе, Ю. И. Давыдова | ||
| "... , improving the quality of life of patients and effective medical and genetic counseling. ..." | ||
| Том 61, № 2 (2016) | Значение достижений медицинской генетики для решения проблемы нарушения развития у детей | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| Е. А. Николаева | ||
| "... The paper presents major achievements in medical genetics, which contribute to the identification ..." | ||
| Том 59, № 3 (2014) | Окислительный стресс и митохондриальная дисфункция в патогенезе болезни Дауна | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| С. Н. Ставцева, Е. А. Николаева, В. С. Сухоруков | ||
| "... Down's syndrome is one of the most common genetic diseases. Recent studies have indicated ..." | ||
| Том 65, № 2 (2020) | Связь между изменениями артериального давления и морфофункциональной перестройкой сердца у юных атлетов | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| Л. А. Балыкова, А. С. Глотов, С. А. Ивянский, А. А. Широкова, О. М. Солдатов, И. А. Гришуткина, К. А. Варлашина, А. В. Краснопольская | ||
| "... remodeling in young athletes taking into account pathogenetic relationship and genetic determination ..." | ||
| Том 63, № 1 (2018) | Болезнь Фабри у детей: анализ собственных наблюдений, возможности лечения | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| А. Н. Семячкина, Е. А. Николаева, Е. Ю. Захарова, М. Н. Харабадзе, Ю. И. Давыдова, С. В. Боченков, Р. Г. Курамагомедова | ||
| "... with Fabry’s disease based on the genealogical analysis as well as biochemical and molecular genetic ..." | ||
| Том 64, № 5 (2019) | Распространенность различных клинических форм заболевания и вариантов мутаций гена CYP21A2 при врожденной дисфункции коры надпочечников у детей и подростков в Республике Татарстан | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| М. Р. Шайдуллина, А. С. Султанова, Д. А. Хабибуллина, А. H. Замалова | ||
| "... of The Republic of Tatarstan (DRKB MZ RT). Molecular-genetic researches were conducted on the basis of Federal ..." | ||
| Том 66, № 6 (2021) | Осложненное течение COVID-19 у ребенка с синдромом Блоха–Сульцбергера | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| Ю. А. Ермолаева, Ю. Г. Самойлова, Д. А. Кудлай, О. А. Олейник | ||
| "... , the presence of background genetic pathology with the development of a pathological response of the innate ..." | ||
| Том 65, № 6 (2020) | Гипераммониемия в практике неонатолога | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| А. В. Дегтярева, Е. В. Соколова, Е. Ю. Захарова, М. Х. Исаева, М. Ю. Высоких, Т. Ю. Иванец, Д. Н. Дегтярев | ||
| "... The neonatal hyperammonemia is the pathological condition that occurs during the neonatal period ..." | ||
| Том 64, № 5 (2019) | Случай редкой генетической мутации при синдроме Вольфа–Хиршхорна у ребенка из семьи облученных в результате аварии на Чернобыльской АЭС родителей | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| М. П. Сафонова, А. Е. Сипягина, Л. С. Балева, И. В. Канивец | ||
| "... Wolf – Hirschhorn syndrome is a rare genetic disease caused by the deletion of the end ..." | ||
| Том 63, № 5 (2018) | РОЛЬ ДИСПЛАЗИИ СОЕДИНИТЕЛЬНОЙ ТКАНИ В ТЕЧЕНИИ МУКОВИСЦИДОЗА У ДЕТЕЙ. КЛИНИКО-ГЕНЕТИЧЕСКИЕ АСПЕКТЫ | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| А. В. Горяинова, П. В. Шумилов, H. Ю. Каширская, С. Ю. Семыкин | ||
| "... the formation of severe fibrosis of the lungs and liver and the presence of clinical and genetic markers ..." | ||
| Том 62, № 6 (2017) | ПЕРСОНАЛИЗИРОВАННАЯ МЕДИЦИНА: ГЕНОМ, ЭЛЕКТРОННОЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЕ И ИНТЕЛЛЕКТУАЛЬНЫЕ СИСТЕМЫ. ЧАСТЬ 2. МОЛЕКУЛЯРНАЯ ГЕНЕТИКА И МЕТОДЫ ИНТЕЛЛЕКТУАЛЬНОГО АНАЛИЗА | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| Б. А. Кобринский | ||
| "... -genetic predisposition to diseases with transient states in the organism in the direction of possible ..." | ||
| Том 63, № 2 (2018) | Хлоридная диарея у ребенка 8 мес жизни | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| И. Н. Захарова, И. Д. Майкова, О. А. Кузнецова, Л. В. Гончарова, И. Н. Холодова, Г. Е. Зайденварг, Ю. А. Дмитриева, С. Н. Борзакова, Е. В. Радченко, А. С. Воробьева | ||
| "... for differential diagnosis with a wide range of pathological conditions, which often leads to late diagnosis ..." | ||
| Том 64, № 2 (2019) | Проблема предрасположенности к заболеваниям: классические подходы и современные технологии | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| Б. А. Кобринский, Я. И. Жаков, В. С. Сухоруков | ||
| "... and, first of all, personalized medicine, the authors discuss molecular genetic and other high-tech potential ..." | ||
| Том 66, № 1 (2021) | Гено-фенотипическая характеристика синдрома Элерса–Данло, трудности идентификации типов заболевания и подходы к патогенетическому лечению | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| Е. А. Николаева, А. Н. Семячкина | ||
| "... ) classification, which includes 6 types of the syndrome and takes into account the results of molecular genetic ..." | ||
| Том 59, № 1 (2014) | Генетика легочной гипертензии | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| Л. В. Брегель, Ю. М. Белозеров, П. В. Новиков, М. А. Школьникова | ||
| "... Recent clinical and experimental studies data are considering relating to the genetic causes ..." | ||
| Том 61, № 6 (2016) | ГЕНЕТИКА УМСТВЕННОЙ ОТСТАЛОСТИ | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| А. В. Лавров, А. В. Банников, А. И. Чаушева, Е. Л. Дадали | ||
| "... , clinical, and genetic aspects of the heterogeneity of mental retardation. It gives calculations ..." | ||
| Том 62, № 5 (2017) | Персонализированная медицина: геном, электронное здравоохранение и интеллектуальные системы. Часть 1. Геномика и мониторинг клинических данных | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| Б. А. Кобринский | ||
| "... and early signs of emerging pathological changes. Most diseases have their first principles in childhood ..." | ||
| Том 62, № 2 (2017) | Кисломолочные продукты в питании детей: профилактические и лечебные возможности использования | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| М. К. Бехтерева, В. В. Иванова, Н. В. Мухина | ||
| "... dairy products (baby curds, yoghurts, biolacts) in children with various pathological conditions ..." | ||
| Том 64, № 4 (2019) | Преэклампсия матери и программирование сердечно-сосудистого здоровья ребенка | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| О. П. Ковтун, П. Б. Цывьян | ||
| "... of the pathological phenotype formation under the influence of these factors; epigenetic studies of the influence ..." | ||
| Том 67, № 3 (2022) | Показания к проведению генетических обследований у детей с брадиаритмиями | Аннотация похожие документы |
| Е. Б. Полякова, Н. В. Щербакова, М. А. Школьникова | ||
| "... The nature of hereditary cardiac conduction diseases can be determined by using genetic testing ..." | ||
| Том 62, № 2 (2017) | Актуальные проблемы медицинского сопровождение детского спорта | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| Л. А. Балыкова, С. А. Ивянский, К. Н. Чигинева | ||
| "... , diagnosis, and principles of therapy of pathological transformation of the heart in child athletes ..." | ||
| Том 61, № 5 (2016) | Синдром Билса (врожденная контрактурная арахнодактилия) у детей: клиническая симптоматика, диагностика, лечение и профилактика | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| А. Н. Семячкина, Е. А. Близнец, В. Ю. Воинова, С. В. Боченков, М. Н. Харабадзе, Е. А. Николаева, А. В. Поляков | ||
| "... of the clinical symptoms of the disease. The problems of effective medical genetic counseling in this family ..." | ||
| Том 64, № 1 (2019) | Проктоколит, индуцированный пищевыми белками | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| Д. С. Фуголь, К. А. Шошин, А. Н. Пампура | ||
| "... to the development of this pathological condition, approaches to diagnosis and diet therapy. The article describes ..." | ||
| Том 66, № 1 (2021) | Биологическая роль зонулина и эффективность его использования в качестве биомаркера синдрома повышенной кишечной проницаемости | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| А. И. Хавкин, Н. М. Богданова, В. П. Новикова | ||
| "... .Both changes in diet and pathological conditions caused by an infectious agent, allergic ..." | ||
| Том 63, № 1 (2018) | Кистозы почек при туберозном склерозе у детей грудного возраста | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| Э. Ф. Андреева, Н. Д. Савенкова | ||
| "... summarizes the clinical and genetic features, presents the large and small criteria for the tuberous ..." | ||
| Том 63, № 3 (2018) | ПРОБЛЕМА ПОВЫШЕННОЙ МЕТЕОЧУВСТВИТЕЛЬНОСТИ У ДЕТЕЙ И ПОДРОСТКОВ | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| К. И. Григорьев, Е. Л. Поважная | ||
| "... to unfavourable weather conditions are described. The problems of diagnosis and prevention of pathological ..." | ||
| Том 59, № 1 (2014) | Синдром Йохансона—Близзарда | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| Л. С. Балева, Ю. М. Каган, Л. И. Данилычева, С. Ф. Блат | ||
| "... with Johanson—Blizzard syndrome, a rare genetic disorder. Particular emphasis is laid on the clinical ..." | ||
| Том 65, № 5 (2020) | Значение генетических исследований в изучении природы врожденных пороков развития | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| Н. С. Демикова, А. С. Лапина, М. А. Подольная, А. Н. Путинцев | ||
| "... studied. However, the latest genetic technologies have opened up new possibilities in the study ..." | ||
| 1 - 50 из 644 результатов | 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 > >> | |
Советы по поиску:
- Поиск ведется с учетом регистра (строчные и прописные буквы различаются)
- Служебные слова (предлоги, союзы и т.п.) игнорируются
- По умолчанию отображаются статьи, содержащие хотя бы одно слово из запроса (то есть предполагается условие OR)
- Чтобы гарантировать, что слово содержится в статье, предварите его знаком +; например, +журнал +мембрана органелла рибосома
- Для поиска статей, содержащих все слова из запроса, объединяйте их с помощью AND; например, клетка AND органелла
- Исключайте слово при помощи знака - (дефис) или NOT; например. клетка -стволовая или клетка NOT стволовая
- Для поиска точной фразы используйте кавычки; например, "бесплатные издания". Совет: используйте кавычки для поиска последовательности иероглифов; например, "中国"
- Используйте круглые скобки для создания сложных запросов; например, архив ((журнал AND конференция) NOT диссертация)
