Preview

Российский вестник перинатологии и педиатрии

Расширенный поиск

Поиск


Сортировать по:     
 
Выпуск Название
 
Том 60, № 2 (2015) Содержание тяжелых металлов в моче у здоровых новорожденных и детей с перинатальной патологией Аннотация  PDF (Rus)  похожие документы
М. В. Кушнарева, Э. А. Юрьева, Е. С. Кешишян
"... , respiratory distress syndrome). The concentration of chemical elements in the urine of infants with different ..."
 
Том 60, № 5 (2015) Синдром Барта Аннотация  PDF (Rus)  похожие документы
И. В. Леонтьева, Ю. М. Белозеров, Е. А. Николаева
"... Barth syndrome is an X-linked recessive disease characterized by cardiomyopathy, skeletal myopathy ..."
 
Том 64, № 4 (2019) Гипоксический синдром при наследственных болезнях соединительной ткани Аннотация  PDF (Rus)  похожие документы
Э. А. Юрьева, Е. С. Воздвиженская, М. В. Кушнарева, А. Н. Семячкина, М. Н. Харабадзе, В. С. Сухоруков
"... algorithm for hypoxic syndrome in children with genetic diseases of connective tissue. Characteristics ..."
 
Том 66, № 5 (2021) Постковидный синдром у детей Аннотация  PDF (Rus)  похожие документы
С. В. Халиуллина, В. А. Анохин, Д. И. Садыкова, Т. П. Макарова, Н. В. Самойлова, Ю. С. Мельникова, О. А. Назарова, Т. В. Гумарова, Е. Ю. Алатырев, А. М. Винников, Л. М. Зиятдинова
"... Multisystem inflammatory syndrome in children associated with COVID-19 is a new disease ..."
 
Том 65, № 2 (2020) Синдром Алажилля у детей Аннотация  PDF (Rus)  похожие документы
Г. В. Волынец, А. В. Никитин, Т. А. Скворцова
"... Alagill syndrome is a rare genetic disease with an autosomal dominant type of inheritance, which ..."
 
Том 59, № 1 (2014) Синдром Йохансона—Близзарда Аннотация  PDF (Rus)  похожие документы
Л. С. Балева, Ю. М. Каган, Л. И. Данилычева, С. Ф. Блат
"... with Johanson—Blizzard syndrome, a rare genetic disorder. Particular emphasis is laid on the clinical ..."
 
Том 65, № 6 (2020) Синдром Барде–Бидля Аннотация  PDF (Rus)  похожие документы
Е. А. Потрохова, М. Л. Бабаян, Л. С. Балева, М. П. Сафонова, А. Е. Сипягина
"... The Bardet–Biedl syndrome is a rare autosomal recessive disease of the group of ciliopathies ..."
 
Том 63, № 1 (2018) Альвеолярный геморрагический синдром у детей Аннотация  PDF (Rus)  похожие документы
А. Е. Богорад, Н. Н. Розинова, Ю. Л. Мизерницкий, Н. С. Лев, М. В. Костюченко, С. Э. Дьякова, Л. В. Соколова, П. П. Захаров, И. Е. Зорина, П. А. Шатоха
"... of the alveolar hemorrhagic syndrome, which is rare in the pediatric clinical practice, using the example ..."
 
Том 64, № 5 (2019) Неонатальный несахарный диабет у палестинского новорожденного Аннотация  PDF (Rus)  похожие документы
А. Ф. Абухамда
"... gravity of urine. The baby was diagnosed to have diabetes insipidus. The baby was successfully treated ..."
 
Том 62, № 4 (2017) ФАКТОРЫ РИСКА И МАРКЕРЫ РАЗВИТИЯ ТУБУЛОИНТЕРСТИЦИАЛЬНОГО НЕФРИТА У ДЕТЕЙ С ОКСАЛАТНО-КАЛЬЦИЕВОЙ КРИСТАЛЛУРИЕЙ Аннотация  PDF (Rus)  похожие документы
Е. В. Попова, Е. Б. Храмова, К. А. Лебедева, Т. Д. Журавлева
"... and activity of superoxide dismutase, albumin in urine were determined in erythrocytes and urine. To determine ..."
 
Том 62, № 5 (2017) Синдром Сафо: клиническое наблюдение Аннотация  PDF (Rus)  похожие документы
Т. П. Макарова, Н. Н. Фирсова, Х. М. Вахитов, Ю. С. Мельникова, Л. Р. Валиева, О. И. Кузьмина
"... Syndrome Sapho is a combination of hyperostosis of the sternoclavicular joint with pustulosis ..."
 
Том 65, № 1 (2020) Дисметаболическая нефропатия у детей с наследственной дисплазией соединительной ткани Аннотация  PDF (Rus)  похожие документы
Э. А. Юрьева, В. В. Длин, Е. С. Воздвиженская, В. С. Сухоруков, А. Н. Семячкина, М. Н. Харабадзе
"... syndrome and 10 children with Marfan syndrome to reveal signs of metabolic disorders in the blood and urine ..."
 
Том 60, № 4 (2015) Особенности клинико-лабораторной диагностики синдрома Леша—Найхана и современные возможности терапии Аннотация  PDF (Rus)  похожие документы
М. И. Яблонская, П. В. Новиков, Е. Г. Агапов, И. В. Золкина, Э. А. Юрьева, М. Н. Харабадзе
"... , and geneticists include Lesch—Nyhan syndrome associated with purine metabolic disorders caused by mutations ..."
 
Том 65, № 1 (2020) CHARGE-синдром Аннотация  PDF (Rus)  похожие документы
Ж. Г. Левиашвили, Н. Д. Савенкова, О. К. Горкина, П. В. Павлов, М. Л. Захарова, Д. В. Бреусенко
"... The article provides literature data and description of the clinical case of CHARGE syndrome ..."
 
Том 59, № 6 (2014) Синдром удлиненного интервала Q—Тс синкопальными состояниями Аннотация  PDF (Rus)  похожие документы
Д. И. Садыкова, Н. Н. Фирсова, Ю. М. Чиликина, Ж. А. Абдуллина
"... Диагностика и терапия синкопальных состояний у детей — актуальная проблема здравоохранения ..."
 
Том 60, № 5 (2015) Клиническое значение определения эпидермального фактора роста в крови и моче при пиелонефрите у детей Аннотация  PDF (Rus)  похожие документы
Н. Н. Каладзе, Е. И. Слободян, А. Л. Говдалюк, Л. И. Губка
"... Objective: to study the value of epidermal growth factor (EGF) in the serum and urine of patients ..."
 
Том 66, № 5 (2021) Ранняя диагностика мукополисахаридоза III типа (синдрома Санфилиппо) в практике педиатра Аннотация  PDF (Rus)  похожие документы
С. Я. Волгина, О. А. Спиридонова, Е. А. Курмаева, Р. Г. Гамирова, С. И. Полякова
"... Mucopolysaccharidosis (MPS) type III (Sanfilippo syndrome) is a lysosomal storage disease ..."
 
Том 61, № 5 (2016) Синдром Ди Джорджи в практике детского пульмонолога Аннотация  PDF (Rus)  похожие документы
С. Э. Дьякова, Ю. Л. Мизерницкий, О. В. Швец, Н. С. Лев, М. В. Костюченко, С. Б. Зимин
"... This specific clinical example of a female patient with DiGeorge syndrome, a primary ..."
 
Том 61, № 5 (2016) Диагностическая значимость определения цитокинов мочи при заболеваниях мочевой системы у детей Аннотация  PDF (Rus)  похожие документы
В. И. Кириллов, Н. А. Богданова, С. Ю. Никитина
"... . A control group consisted of 15 healthy children. Cytokine levels were determined in the morning urine ..."
 
Том 66, № 1 (2021) Синдром Донна–Барроу в практике нефролога Аннотация  PDF (Rus)  похожие документы
М. Е. Аксенова, Н. М. Зайкова, Т. В. Лепаева, В. В. Длин
"... Donnai–Barrow syndrome is a multi-system disorder characterized by a variable combination ..."
 
Том 64, № 1 (2019) Синдром Лайелла у детей – клинические проявления, лечение Аннотация  PDF (Rus)  похожие документы
Г. А. Харченко, О. Г. Кимирилова
"... Lyell’s syndrome is one of the most serious diseases of a toxic-allergic nature and it presents ..."
 
Том 62, № 6 (2017) НЕФРОТИЧЕСКИЙ СИНДРОМ: ПРОШЛОЕ, НАСТОЯЩЕЕ И БУДУЩЕЕ Аннотация  PDF (Rus)  похожие документы
М. С. Игнатова, В. В. Длин
"...  and treatment tactics of the nephrotic syndrome  in recent decades. The change in the treatment outcomes ..."
 
Том 61, № 5 (2016) Мононуклеозоподобный синдром у детей Аннотация  PDF (Rus)  похожие документы
Г. Р. Фаткуллина, В. А. Анохин, А. Х. Шайдуллина, И. Д. Гарипова, Г. И. Айбатова
"... Представлены результаты наблюдения 88 детей в возрасте от 8,5 мес до 17 лет, находившихся на ..."
 
Том 59, № 6 (2014) Факторы риска часто рецидивирующего течения стероид-чувствительного нефротического синдрома у детей Аннотация  PDF (Rus)  похожие документы
В. А. Обухова, В. В. Длин
"... Objective: to identify risk factors of frequent relapses nephrotic syndrome in children to choose ..."
 
Том 62, № 5 (2017) Синдром Вильямса у ребенка с полиорганной патологией Аннотация  PDF (Rus)  похожие документы
Т. В. Михайлова, Д. И. Садыкова, Т. В. Пудовик
"... The article describes the clinical case of Williams syndrome with the combined pathology of many ..."
 
Том 66, № 2 (2021) Синдром Пейтца–Егерса в детской дерматологической практике Аннотация  PDF (Rus)  похожие документы
А. В. Таганов, О. Б. Тамразова, А. В. Молочков, Л. В. Гончарова, А. С. Стадникова, Е. А. Глухова
"... Peutz–Jeghers' syndrome is a rare hereditary disease inherited by an autosomal dominant type ..."
 
Том 59, № 4 (2014) Патогенетические механизмы развития идиопатического нефротического синдрома с минимальными изменениями Аннотация  PDF (Rus)  похожие документы
В. А. Обухова
"... -change nephrotic syndrome and also describes its clinical and histological signs, course, and treatment ..."
 
Том 66, № 5 (2021) Синдром Швахмана–Даймонда Аннотация  PDF (Rus)  похожие документы
Д. Р. Сабирова, А. Р. Шакирова, И. И. Рамазанова, Н. В. Шакурова
"... This article describes a clinical case of a rare Schwachman–Diamond syndrome. It covers ..."
 
Том 66, № 1 (2021) Клинический случай мукополисахаридоза II типа (синдрома Хантера) Аннотация  PDF (Rus)  похожие документы
Е. В. Савельева, А. П. Пахомов, Т. А. Илюхина, Е. И. Громаковская
"... , which was confirmed on the basis of increased levels of heparan sulfate and dermatansulfate in the urine ..."
 
Том 66, № 6 (2021) Билиарная дискинезия у детей с синдромом раздраженного кишечника: overlap-синдром. Поиски современного подхода к терапии абдоминального болевого синдрома Аннотация  PDF (Rus)  похожие документы
А. А. Нижевич, Р. Ш. Гимазетдинова, М. М. Туйгунов, Г. М. Якупова
"... Objective. To optimize therapeutic approaches to the treatment of abdominal pain syndrome ..."
 
Том 61, № 5 (2016) Фетальный алкогольный синдром и синдром абстиненции у новорождённых Аннотация  PDF (Rus)  похожие документы
Л. З. Сафина, А. З. Шакирова, Д. Р. Салманидина
"... The article provides information on fetal alcohol syndrome (FAS) and the abstinence syndrome ..."
 
Том 60, № 5 (2015) Иммуннообусловленные эпилепсии у детей Аннотация  PDF (Rus)  похожие документы
Е. Д. Белоусова, М. И. Яблонская, М. К. Тагирова, С. Л. Куликова, С. А. Лихачев
"... and anti-NMDA-receptor antibody encephalitis), Hashimoto's encephalopathy, opsoclonus-myoclonus-syndrome ..."
 
Том 60, № 6 (2015) Особенности заболеваний органов мочевой системы у детей с дисплазиями соединительной ткани Аннотация  PDF (Rus)  похожие документы
Т. А. Крыганова
"... in Alport syndrome or au-tosomal dominant polycystic kidney disease while such data on the differentiated ..."
 
Том 67, № 5 (2022) Синдром MEHMO: сложность верификации диагноза Аннотация  похожие документы
М. Р. Шайдуллина, О. А. Карпова, А. Р. Шакирова, Н. А. Демина
"... MEHMO syndrome (OMIM: 300148; ORPHA: 85282) is a disease appears by mental retardation, epilepsy ..."
 
Том 63, № 3 (2018) ФАКТОРЫ РИСКА ФОРМИРОВАНИЯ МЕТАБОЛИЧЕСКОГО СИНДРОМА У ДЕТЕЙ С ОЖИРЕНИЕМ Аннотация  PDF (Rus)  похожие документы
Т. А. Бокова
"... Obesity and closely associated metabolic syndrome develop under the influence of a combination ..."
 
Том 66, № 6 (2021) Гемолитико-уремический синдром, ассоциированный со Streptococcus pneumoniae Аннотация  PDF (Rus)  похожие документы
С. В. Байко, Е. С. Стрельченя, С. У. Реут
"... Hemolytic uremic syndrome associated with Streptococcus pneumoniae is a rare disease that occurs ..."
 
Том 64, № 4 (2019) Синдром Хаммана–Рича у ребенка раннего возраста Аннотация  PDF (Rus)  похожие документы
Т. А. Миненкова, Ю. Л. Мизерницкий, Н. С. Разинькова, А. В. Сережкина, М. В. Костюченко
"... Hamman–Rich syndrome (idiopathic fibrosing alveolitis) is a lung disease of unknown nature ..."
 
Том 62, № 5 (2017) Клиническое наблюдение пациента с синдромом истощения митохондриальной ДНК Аннотация  PDF (Rus)  похожие документы
А. В. Дегтярева, Е. В. Степанова, Ю. С. Иткис, Е. И. Дорофеева, М. В. Нароган, Л. В. Ушакова, А. А. Пучкова, В. Г. Быченко, П. Г. Цыганкова, Т. Д. Крылова, И. О. Бычков
"... – mitochondrial DNA depletion syndrome, confirmed in laboratory in Russia. Mutations of FBXL4, which encodes ..."
 
Том 59, № 6 (2014) Синдром Казабаха—Мерритта, обусловленный каверномой воротной вены у мальчика 7 лет Аннотация  PDF (Rus)  похожие документы
Р. Г. Артамонов, Л. В. Глазунова, Е. С. Бусова, М. В. Поляков, Н. И. Кирнус
"... vein, which has caused a clinical and hematologic picture of Kazabach—Merritt syndrome and portal ..."
 
Том 66, № 2 (2021) Бехчета-подобный семейный аутовоспалительный синдром Аннотация  PDF (Rus)  похожие документы
Е. А. Потрохова, Л. С. Балева, А. Е. Сипягина, Е. Н. Якушева, М. П. Сафонова
"... Behcet-like familial autoinflammatory syndrome is a rare autoinflammatory disease ..."
 
Том 61, № 4 (2016) Поражение костной системы у больных с мукополисахаридозом I типа Аннотация  PDF (Rus)  похожие документы
Н. Д. Вашакмадзе, Л. С. Намазова-Баранова, А. К. Геворкян, Л. М. Кузенкова, Т. В. Подклетнова, М. А. Бабайкина, А. В. Аникин, Г. В. Кузнецова, Л. А. Осипова
"... Нато Джумберовна — к.м.н., зав. отд. восстановительного лечения детей с болезнями сердечно-сосудистой ..."
 
Том 60, № 2 (2015) Геморрагический васкулит, осложненный тонко-толстокишечной инвагинацией, у ребенка 5 лет Аннотация  PDF (Rus)  похожие документы
Р. Г. Артамонов, С. С. Паунова, Л. В. Глазунова, М. В. Полякова, С. А. Кириллина, Е. С. Бусова, Е. Н. Гаммель, Я. Д. Тимина
"... Abdominal syndrome accompanied by abdominal pains is common in children with Henoch’s disease. One ..."
 
Том 67, № 2 (2022) Особенности течения острого пиелонефрита у детей, перенесших новую коронавирусную инфекцию (COVID-19) Аннотация  похожие документы
А. В. Еремеева, В. В. Длин
"... , procalcitonin, urine microalbumin, urine creatinine, Zimnitsky urine test, bacteriological urine test ..."
 
Том 61, № 1 (2016) Клинический полиморфизм синдрома Олгрова (синдром «трех А») у детей, возможности ранней диагностики и подходы к терапии Аннотация  PDF (Rus)  похожие документы
Е. В. Тозлиян, В. С. Сухоруков, Е. Ю. Захарова, М. Н. Харабадзе
"... , and treatments of the rare inherited disease Allgrove syndrome in children. Emphasis is placed on major ..."
 
Том 62, № 3 (2017) МОЛЕКУЛЯРНАЯ НЕФРОПАТОЛОГИЯ: НОВЫЕ ВОЗМОЖНОСТИ ДИАГНОСТИКИ ЗАБОЛЕВАНИЙ ПОЧЕК Аннотация  PDF (Rus)  похожие документы
С. Л. Морозов, В. В. Длин, В. С. Сухоруков, А. С. Воронкова
"... , которая учитывает генетические особенности пациента. Ключевые слова: дети, молекулярная нефропатология ..."
 
Том 59, № 3 (2014) Наследственные заболевания почек, протекающие с гематурией Аннотация  PDF (Rus)  похожие документы
М. С. Игнатова, В. В. Длин
"... views on hereditary nephropathies running with hematuria, such as Alport syndrome, thin basement ..."
 
Том 61, № 1 (2016) Поражение сердца при синдроме Барта Аннотация  PDF (Rus)  похожие документы
И. В. Леонтьева, Е. А. Николаева, Е. П. Калачанова
"... The given clinical case report of a child with Barth syndrome demonstrates the severe heart injury ..."
 
Том 65, № 1 (2020) Психосоматические коморбидные состояния при энурезе у детей Аннотация  PDF (Rus)  похожие документы
Г. М. Летифов, Н. В. Бойко, Н. Г. Летифова
"... syndrome and enuresis. Numerous studies confirm the correlation of the mentioned syndromes. The obstruction ..."
 
Том 66, № 6 (2021) Особенности развития гормонозависимости при гормоночувствительном в дебюте нефротическом синдроме у детей Аннотация  PDF (Rus)  похожие документы
П. А. Ныркова, Н. Д. Савенкова
"... with hormone-sensitive nephrotic syndrome at the onset of the disease. Characteristics of children ..."
 
Том 67, № 2 (2022) Гликогеновая болезнь сердца — синдром PRKAG2 Аннотация  похожие документы
Л. А. Гандаева, О. Б. Кондакова, Е. Н. Басаргина, А. А. Пушков, Н. Н. Колоскова, О. П. Жарова, В. И. Барский, А. П. Фисенко, К. В. Савостьянов
"... PRKAG2 syndrome is a rare genetic disease that isinherited in an autosomal dominant fashion ..."
 
1 - 50 из 1229 результатов 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 > >> 

Советы по поиску:

  • Поиск ведется с учетом регистра (строчные и прописные буквы различаются)
  • Служебные слова (предлоги, союзы и т.п.) игнорируются
  • По умолчанию отображаются статьи, содержащие хотя бы одно слово из запроса (то есть предполагается условие OR)
  • Чтобы гарантировать, что слово содержится в статье, предварите его знаком +; например, +журнал +мембрана органелла рибосома
  • Для поиска статей, содержащих все слова из запроса, объединяйте их с помощью AND; например, клетка AND органелла
  • Исключайте слово при помощи знака - (дефис) или NOT; например. клетка -стволовая или клетка NOT стволовая
  • Для поиска точной фразы используйте кавычки; например, "бесплатные издания". Совет: используйте кавычки для поиска последовательности иероглифов; например, "中国"
  • Используйте круглые скобки для создания сложных запросов; например, архив ((журнал AND конференция) NOT диссертация)