Сортировать по:
| Выпуск | Название | |
| Том 61, № 2 (2016) | Кардиомиопатии при врожденных нарушениях метаболизма у детей | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| И. В. Леонтьева, Е. А. Николаева | ||
| "... The paper analyzes the recent literature on cardiomyopathies developing in inborn errors ..." | ||
| Том 61, № 3 (2016) | Митохондриальные кардиомиопатии | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| И. В. Леонтьева, Е. А. Николаева | ||
| "... as a manifestation of multisystem disease. The paper provides the characteristics of cardiomyopathies in some ..." | ||
| Том 60, № 3 (2015) | Болезнь Данона как причина гипертрофической кардиомиопатии | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| И. В. Леонтьева, Д. А. Царегородцев | ||
| "... Hypertrophic cardiomyopathy is the most common inherited disease of the myocardium. The causes ..." | ||
| Том 62, № 3 (2017) | ДИФФЕРЕНЦИАЛЬНАЯ ДИАГНОСТИКА ГИПЕРТРОФИЧЕСКОЙ КАРДИОМИОПАТИИ | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| И. В. Леонтьева | ||
| "... Hypertrophic cardiomyopathy is the most common form of cardiomyopathy, occurring in childhood ..." | ||
| Том 66, № 5 (2021) | Семейная форма дилатационной кардиомиопатии | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| Д. И. Садыкова, Т. П. Макарова, Д. Р. Сабирова, Н. Н. Фирсова, А. А. Кучерявая, Н. В. Шакурова, А. Р. Хасанова | ||
| "... Cardiomyopathy (CMP) is classified into familial and non-familial, which reflects the need ..." | ||
| Том 63, № 2 (2018) | Проблемы современной диагностики и лечения дилатационной кардиомиопатии у детей | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| И. В. Леонтьева | ||
| "... Data on the etiology of dilated cardiomyopathy in children (post myocarditis, metabolic ..." | ||
| Том 66, № 3 (2021) | Болезнь Данона у детей: взгляд детского кардиолога | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| Л. А. Гандаева, Е. Н. Басаргина, О. П. Жарова, К. А. Зубкова, А. А. Пушков, В. Г. Каверина, В. И. Барский, А. П. Фисенко, К. В. Савостьянов | ||
| "... Danon disease is a rare hereditary disease with predominant damage to the heart and skeletal ..." | ||
| Том 60, № 4 (2015) | Лизосом-ассоциированная гипертрофическая кардиомиопатия (болезнь Данона) у двух сибсов | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| И. В. Леонтьева, Д. А. Царегородцев | ||
| "... cardiomyopathy) verified by genetic examination. Heart lesion in Danon's disease bears a phenotypic similarity ..." | ||
| Том 67, № 2 (2022) | Гликогеновая болезнь сердца — синдром PRKAG2 | Аннотация похожие документы |
| Л. А. Гандаева, О. Б. Кондакова, Е. Н. Басаргина, А. А. Пушков, Н. Н. Колоскова, О. П. Жарова, В. И. Барский, А. П. Фисенко, К. В. Савостьянов | ||
| "... PRKAG2 syndrome is a rare genetic disease that isinherited in an autosomal dominant fashion ..." | ||
| Том 63, № 3 (2018) | МИОКАРДИТ С ИСХОДОМ В ДИЛАТАЦИОННУЮ КАРДИОМИОПАТИЮ, ОСЛОЖНЕННУЮ РЕФРАКТЕРНОЙ СЕРДЕЧНОЙ НЕДОСТАТОЧНОСТЬЮ И ПОТРЕБОВАВШУЮ ТРАНСПЛАНТАЦИИ СЕРДЦА | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| Л. А. Балыкова, И. В. Леонтьева, Н. Н. Урзяева, Н. В. Щекина, Ю. А. Петрушкина, Н. В. Ивянская, В. М. Соловьев | ||
| "... in dilated cardiomyopathy, complicated with congestive heart failure. Difficulties in diagnosing the disease ..." | ||
| Том 67, № 4 (2022) | Новый нуклеотидный вариант в гене ELAC2 у ребенка раннего возраста с гипертрофией миокарда желудочков | Аннотация похожие документы |
| Л. А. Гандаева, Е. Н. Басаргина, О. Б. Кондакова, В. Г. Каверина, А. А. Пушков, О. П. Жарова, А. П. Фисенко, К. В. Савостьянов | ||
| "... is common, caused by severe cardiomyopathy in the first year of life. The article presents the first ..." | ||
| Том 59, № 6 (2014) | Синкопальные состояния у детей с гипертрофической кардиомиопатией | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| И. В. Леонтьева, В. А. Макарова, С. А. Термосесов | ||
| "... Seventy children aged 7 to 17 years with hypertrophic cardiomyopathy (HCM) were examined; among ..." | ||
| Том 63, № 2 (2018) | Диагностика систолической миокардиальной дисфункции: анализ деформации миокарда | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| О. С. Грознова, Н. Ю. Черных, А. А. Тарасова | ||
| "... of the radial and longitudinal strain in children. In 37 children without myocardial diseases at the age from 7 ..." | ||
| Том 66, № 3 (2021) | Синдром такоцубо у подростка со спинальной амиотрофией после хирургического лечения | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| К. П. Яблонская, Д. Ю. Щекочихин, С. А. Федоров, С. А. Терехин, С. Б. Шорников, Е. С. Кешишян | ||
| "... Takotsubo syndrome (stress-induced cardiomyopathy) is well known in adult cardiology practice ..." | ||
| Том 59, № 4 (2014) | Современные методы обследования больных гипертрофической кардиомиопатией | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| О. С. Грознова, И. В. Леонтьева, А. В. Полякова | ||
| "... diagnosis and early detection of patients with hypertrophic cardiomyopathy among those with myocardial ..." | ||
| Том 60, № 5 (2015) | Синдром Барта | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| И. В. Леонтьева, Ю. М. Белозеров, Е. А. Николаева | ||
| "... Barth syndrome is an X-linked recessive disease characterized by cardiomyopathy, skeletal myopathy ..." | ||
| Том 66, № 3 (2021) | Роль иммунной системы в развитии и прогрессировании вирусного повреждения миокарда | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| И. М. Хегай, И. И. Трунина, Т. А. Чеботарева, Г. К. Ходикян, П. В. Шумилов | ||
| "... of interleukin-17A, the main Th17 cytokine in patients with dilated cardiomyopathy, which proves role ..." | ||
| Том 67, № 4 (2022) | Гипертрофическая кардиомиопатия, обусловленная мутациями в гене PRKAG2 | Аннотация похожие документы |
| И. В. Леонтьева, Н. В. Щербакова, Е. П. Калачанова, С. А. Термосесов, В. С. Сухоруков | ||
| "... Clinical observations of three cases of hypertrophic cardiomyopathy caused by mutations ..." | ||
| Том 61, № 6 (2016) | ЛАБОРАТОРНЫЕ МАРКЕРЫ ПОРАЖЕНИЯ МИОКАРДА ПРИ СЕРДЕЧНО-СОСУДЕСТОЙ ПАТОЛОГИИ У ДЕТЕЙ | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| Э. Ю. Юрьева, Е. С. Воздвиженская, Е. Г. Алимина, И. В. Леонтьева | ||
| "... in relation to the specific disease. Cardiomyopathies were characterized by the elevated blood levels ..." | ||
| Том 64, № 5 (2019) | Семейный случай рестриктивной кардиомиопатии | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| Д. И. Садыкова, Д. Р. Сабирова, З. Р. Хабибрахманова, Н. Н. Фирсова, А. А. Кучерявая, О. Г. Печерица, А. А. Малов | ||
| "... Restrictive cardiomyopathy often results in chronic heart failure. Knowledge of family history ..." | ||
| Том 61, № 1 (2016) | Поражение сердца при синдроме Барта | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| И. В. Леонтьева, Е. А. Николаева, Е. П. Калачанова | ||
| "... – a concurrence of dilated cardiomyopathy, myocardial non-compaction, and signs of endocardial fibroelastosis ..." | ||
| Том 60, № 2 (2015) | Тяжелое поражение сердечно-сосудистой системы у больного с синдромом Марфана | Аннотация похожие документы |
| О. С. Грознова, Е. П. Калачанова, И. В. Леонтьева, П. Е. Ржевская | ||
| "... severe cardiovascular system diseases, such as dilated cardiomyopathy and aortic root dilatation ..." | ||
| Том 63, № 4 (2018) | СОВРЕМЕННЫЕ ВОЗМОЖНОСТИ ЛЕЧЕНИЯ НАСЛЕДСТВЕННЫХ ЗАБОЛЕВАНИЙ У ДЕТЕЙ | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| Е. А. Николаева, А. Н. Семячкина | ||
| "... diseases as to fatal and incurable, is gradually changing. Early dietary therapy of phenylketonuria ..." | ||
| Том 60, № 3 (2015) | Гетерогенность митохондриальных заболеваний, обусловленных дефектами комплекса I дыхательной цепи | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| Е. А. Николаева | ||
| "... The common cause of mitochondrial diseases is hereditary defects in mitochondrial respiratory ..." | ||
| Том 59, № 2 (2014) | Поражение сердца при наследственных нервно-мышечных заболеваниях у детей | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| О. С. Грознова, Г. Е. Руденская, Т. А. Адян, Д. А. Харламов | ||
| "... in the skeletal and cardiac muscles in children with inherited neuromuscular diseases: myodystrophies, spinal ..." | ||
| Том 59, № 1 (2014) | Сердечно-сосудистые нарушения у больных Х-сцепленной прогрессирующей мышечной дистрофией Эмери—Дрейфуса | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| О. С. Грознова, Д. А. Харламов, С. Б. Артемьева, Г. Е. Руденская, Т. А. Адян, О. П. Рыжкова | ||
| "... , ген эмерин, клинические симптомы, кардиомиопатия, атриомегалия, нарушение ритма сердца, нарушение ..." | ||
| Том 67, № 3 (2022) | PRKAG2-ассоциированная гипертрофическая кардиомиопатия | Аннотация похожие документы |
| И. В. Леонтьева | ||
| "... Mutations in the PRKAG2 gene lead to hypertrophic cardiomyopathy in combination with Wolff ..." | ||
| Том 61, № 5 (2016) | Изменение деформации миокарда как ранний маркер миокардиальной дисфункции при гипертрофической кардиомиопатии у детей | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| Н. Ю. Черных, О. С. Грознова, М. И. Довгань, В. А. Подольский | ||
| "... The paper describes a procedure for examining patients with hypertrophic cardiomyopathy, which ..." | ||
| Том 59, № 4 (2014) | Болезнь накопления гликогена, тип II (болезнь Помпе) у детей | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| А. Н. Семячкина, В. С. Сухоруков, Т. М. Букина, М. И. Яблонская, Е. С. Меркурьева, М. Н. Харабадзе, Е. А. Проскурина, Е. Ю. Захарова, А. В. Брыдун, П. А. Шаталов, П. В. Новиков | ||
| "... , and current treatments of the rare (orphan) inherited disease glycogen storage disease type II or Pomp disease ..." | ||
| Том 59, № 4 (2014) | Лизосомные болезни накопления — актуальная проблема педиатрии и современные возможности патогенетического лечения | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| П. В. Новиков | ||
| "... of rare (orphan) diseases. Increased attention in this pathology is primarily due to the emerged ..." | ||
| Том 59, № 4 (2014) | Турбулентность ритма сердца у детей с гипертрофической кардиомиопатией как маркер электрической нестабильности миокарда | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| В. А. Макарова, И. В. Леонтьева | ||
| "... of sudden cardiac death. Fifty children aged 7 to 17 years with hypertrophic cardiomyopathy were examined ..." | ||
| Том 60, № 2 (2015) | Патология сердечно-сосудистой системы у детей с хроническими болезнями почек: эпидемиология, факторы риска, патогенез | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| М. Е. Аксенова | ||
| "... Cardiovascular disease is a common complication of chronic kidney diseases and a leading cause ..." | ||
| Том 60, № 5 (2015) | Диагностическое значение показателя коэнзима Qlo в крови у детей с митохондриальными заболеваниями | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| Е. А. Николаева, М. Н. Харабадзе, И. В. Золкина, Т. Е. Кулагина, Т. Н. Васина, С. Н. Ставцева, П. Б. Глаговский, И. С. Мамедов, П. В. Новиков | ||
| "... tested in 15 children with mitochondrial diseases (Group 1). A comparison group consisted of 13 children ..." | ||
| Том 66, № 4 (2021) | Проблемы ранней диагностики наследственных заболеваний нервной системы | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| С. Н. Иллариошкин, Ю. А. Селиверстов, С. А. Клюшников | ||
| "... Hereditary neurological diseases represent a substantial part of human monogenic disorders. Most ..." | ||
| Том 65, № 6 (2020) | Патогенетические аспекты повреждений головного мозга при болезни Вильсона–Коновалова | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| В. Н. Сальков, Р. М. Худоерков, В. С. Сухоруков | ||
| "... The Wilson–Konovalov disease is the autosomal recessive hereditary disease caused by ATP7B gene ..." | ||
| Том 64, № 5 (2019) | Структура наследственных заболеваний у детей, госпитализированных в специализированную клинику | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| Е. А. Николаева, С. В. Боченков, И. С. Данцев, Р. Г. Курамагомедова, М. А. Блохина, А. Р. Забродина, М. Н. Харабадзе | ||
| "... examined and treated in the pediatric department of congenital and hereditary diseases in 2018. There were ..." | ||
| Том 64, № 3 (2019) | Аутосомно-доминантный буллезный эпидермолиз дистрофического типа у новорожденного | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| Н. И. Захарова, В. А. Янин, В. Л. Крикунова, В. М. Хлебушкина, О. С. Гаврилова | ||
| "... epidermolysis. The feature of this case is the course of this disease in the newborn with retardation ..." | ||
| Том 63, № 5 (2018) | БРОНХОЭКТАТИЧЕСКАЯ БОЛЕЗНЬ У ДЕТЕЙ | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| А. А. Степанов, А. Р. Бадалян, А. О. Мельникова | ||
| "... of children with bronchoectatic disease. Recent data allow us to improve our understanding ..." | ||
| Том 59, № 1 (2014) | Интерстициальные болезни легких у детей | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| Н. С. Лев, Н. Н. Розинова, Е. И. Шмелев | ||
| "... The paper deals with interstitial lung diseases in children. It gives an update and the results ..." | ||
| Том 66, № 3 (2021) | Фенотипическая вариабельность и варианты-модификаторы у детей с наследственными заболеваниями сердца | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| Н. В. Щербакова, А. Б. Жиронкина, В. Ю. Воинова, Р. А. Ильдарова, М. А. Школьникова | ||
| "... Despite the recent achievements in searching for the causes of monogenic human diseases ..." | ||
| Том 59, № 1 (2014) | Язвенный колит или болезнь Крона? | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| Р. Г. Артамонов, А. С. Тертычный, Л. В. Глазунова, Н. И. Кирнус, Е. С. Бусова, М. В. Поляков | ||
| "... The paper describes a case of inflammatory bowel disease in a patient aged 2 years 7 months ..." | ||
| Том 66, № 3 (2021) | Желчнокаменная болезнь у детей и коморбидность | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| С. Ю. Маталаева | ||
| "... The article provides current information on comorbid diseases in both adults and children ..." | ||
| Том 65, № 6 (2020) | Гипераммониемия в практике неонатолога | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| А. В. Дегтярева, Е. В. Соколова, Е. Ю. Захарова, М. Х. Исаева, М. Ю. Высоких, Т. Ю. Иванец, Д. Н. Дегтярев | ||
| "... of the hereditary metabolic diseases accompanied by the hyperammonemia determines the necessity to carry out ..." | ||
| Том 64, № 3 (2019) | Случай ранней диагностики наследственной тромбофилии у ребенка 16 дней | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| Е. В. Подсвирова, Е. А. Балакирева, Т. А. Романова, М. И. Чурносов, Н. А. Рудых, О. В. Головченко, Н. Б. Юдина | ||
| "... Елена Васильевна – ст. препода- ватель кафедры педиатрии с курсом детских хирургических болезней Бел ..." | ||
| Том 62, № 2 (2017) | Болезнь моямоя в практике педиатра-инфекциониста | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| Э. Р. Самитова, Л. Н. Мазанкова, И. М. Мосин, И. М. Османов, В. П. Зыков, Т. А. Ахадов, И. А. Мельников, Н. В. Короид, И. Е. Тамбиев, Е. А. Дикова, О. И. Елфимова, Ю. Г. Гетманченко | ||
| "... Moyamoya disease is a rare chronic cerebrovascular disorder characterized by gradually progressive ..." | ||
| Том 63, № 3 (2018) | БАРТОНЕЛЛЕЗ (БОЛЕЗНЬ КОШАЧЬИХ ЦАРАПИН) У ДЕТЕЙ | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| Л. Н. Мазанкова, Ф. С. Харламова, И. М. Османов, Л. Н. Шпак, Л. А. Павлова, Э. Р. Самитова, М. А. Анцупова, С. Д. Соловьева | ||
| "... Bartonelloses are a group of human diseases caused by gram-negative, aerobic, facultative ..." | ||
| Том 65, № 5 (2020) | Микробиота и болезни человека: возможности диетической коррекции | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| Ю. С. Карпеева, В. П. Новикова, А. И. Хавкин, Т. А. Ковтун, Д. В. Макаркин, О. Б. Федотова | ||
| "... mechanism for various diseases (atherosclerosis, obesity, type 2 diabetes mellitus, inflammatory bowel ..." | ||
| Том 64, № 1 (2019) | Оценка масс-спектрометрических показателей для дифференциальной диагностики наследственных нарушений обмена органических кислот у детей | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| И. С. Мамедов, В. С. Сухоруков, И. В. Золкина, М. И. Савина, Е. А. Николаева | ||
| "... effectiveness and reliability for the diagnosis of hereditary diseases from the group of organic acidemias. ..." | ||
| Том 62, № 2 (2017) | Неинвазивный метод прогнозирования гемолитической болезни плода | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| Е. Н. Кравченко, М. А. Ожерельева, Л. В. Куклина | ||
| "... Objective: to improve the diagnosis of fetal hemolytic disease. Subjects and methods. A study ..." | ||
| Том 63, № 5 (2018) | БОЛЕЗНЬ ЛАФОРЫ – ТРУДНЫЙ ПАЦИЕНТ В РАБОТЕ НЕВРОЛОГА | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| Р. Г. Гамирова, Р. М. Шаймарданова | ||
| "... We described a clinical case of Lafora disease, a rare genetically determined disease (mutations ..." | ||
| 1 - 50 из 1048 результатов | 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 > >> | |
Советы по поиску:
- Поиск ведется с учетом регистра (строчные и прописные буквы различаются)
- Служебные слова (предлоги, союзы и т.п.) игнорируются
- По умолчанию отображаются статьи, содержащие хотя бы одно слово из запроса (то есть предполагается условие OR)
- Чтобы гарантировать, что слово содержится в статье, предварите его знаком +; например, +журнал +мембрана органелла рибосома
- Для поиска статей, содержащих все слова из запроса, объединяйте их с помощью AND; например, клетка AND органелла
- Исключайте слово при помощи знака - (дефис) или NOT; например. клетка -стволовая или клетка NOT стволовая
- Для поиска точной фразы используйте кавычки; например, "бесплатные издания". Совет: используйте кавычки для поиска последовательности иероглифов; например, "中国"
- Используйте круглые скобки для создания сложных запросов; например, архив ((журнал AND конференция) NOT диссертация)
